- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05691829
Immuntherapie mit nicht-ablativer Bestrahlung bei zuvor unbehandelten Patienten mit NSCLC im Stadium IV (IRRADIATE-Lung)
28. Juli 2025 aktualisiert von: NYU Langone Health
Eine Phase-II-Studie zur Immuntherapie mit nicht-ablativer Bestrahlung bei zuvor unbehandelten Patienten mit NSCLC im Stadium IV
Der Zweck dieser Studie ist es zu testen, ob niedrig dosierte Bestrahlung, die routinemäßig bei der Behandlung von Patienten mit Lungenkrebs zur Symptomkontrolle eingesetzt wird, die Ergebnisse der Standardbehandlung mit Pembrolizumab und Chemotherapie verbessern kann.
An dieser Studie können nur Personen teilnehmen, die NSCLC im fortgeschrittenen Stadium (Stadium IV) oder wieder aufgetreten (rezidiviert) haben.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Dies ist eine offene Phase-II-Studie mit Pembrolizumab, die sequenziell nach einer nicht-ablativen Vorab-Fokustherapie an bis zu fünf verschiedenen metastasierten Unterstellen bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) im De-novo-Stadium IV durchgeführt wird.
Das primäre Ziel dieser Studie ist die Bewertung der Wirksamkeit, definiert durch die Zeit bis zur Progression oder zum Tod, mit vorgeschalteter nicht-ablativer fokaler Bestrahlung (RT), um Läsionen zu indizieren, um die Anti-Tumor-Immunantwort auf Pembrolizumab zu verstärken.
Erwachsene Patienten mit metastasiertem NSCLC mit mindestens 2 messbaren Läsionen und Patienten mit metastasiertem NSCLC, die zuvor unbehandelt waren, sind für die Studie geeignet, wenn sie alle Einschlusskriterien und keine Ausschlusskriterien erfüllen.
Die Teilnehmer erhalten zusätzlich zur nicht-ablativen Bestrahlung eine Standard-Immuntherapie mit Pembrolizumab.
Die Intervention ist die Niedrigdosis-Fraktionierung, 4Gy x 5, bei der Vorbehandlung von NSCLC im de novo-Stadium IV in bis zu fünf verschiedenen Subsites von metastasiertem NSCLC.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
19
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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New York
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New York, New York, Vereinigte Staaten, 10016
- NYU Langone Health
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereit und in der Lage sein, eine schriftliche Einverständniserklärung/Zustimmung für die Studie abzugeben.
- Histologisch dokumentiertes, metastasiertes NSCLC ohne vorherige systemische Therapie
- Mindestens 2 verschiedene messbare metastatische Stellen, die 1 cm oder größer sind; Patienten können je nach klinischer Indikation an mehreren messbaren Krankheitsstellen bestrahlt werden, es muss jedoch mindestens 1 messbare nicht bestrahlte Zielläsion für die Beurteilung des Ansprechens vorhanden sein.
- Einverstanden, Archivgewebe für korrelative Studien zur Verfügung zu stellen; wenn kein Archivgewebe vorhanden ist, kann eine Ausnahmegenehmigung durch das Studienteam eingeholt werden.
- Am Tag der Unterzeichnung der Einverständniserklärung mindestens 18 Jahre alt sein.
- Eine messbare Krankheit basierend auf RECIST 1.1 haben.
- Einen Leistungsstatus von ≤1 ECOG-Leistungsskala haben.
- Nachweis einer angemessenen Organfunktion wie in Tabelle 2 definiert, alle Screening-Labore sollten innerhalb von 10 Tagen nach Behandlungsbeginn durchgeführt werden
- Haben Sie eine messbare Läsion von mindestens 1 cm außerhalb des geplanten Bestrahlungsfelds (definiert als kein direkter Strahl von einem der Behandlungsportale).
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter sollten innerhalb von 72 Stunden vor Erhalt der ersten Dosis der Studienmedikation eine negative Urin- oder Serumschwangerschaft haben. Wenn der Urintest positiv ist oder nicht als negativ bestätigt werden kann, ist ein Serum-Schwangerschaftstest erforderlich.
- Weibliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen bereit sein, für den Verlauf der Studie bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienmedikation eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden, wie in Abschnitt – Empfängnisverhütung beschrieben. Hinweis: Abstinenz ist akzeptabel, wenn dies der übliche Lebensstil und die bevorzugte Verhütung für das Subjekt ist.
- Männliche Probanden im gebärfähigen Alter müssen damit einverstanden sein, eine angemessene Verhütungsmethode anzuwenden, wie in Abschnitt „Verhütung“ beschrieben, beginnend mit der ersten Dosis der Studientherapie bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studientherapie. Hinweis: Abstinenz ist akzeptabel, wenn dies der übliche Lebensstil und die bevorzugte Verhütung für das Subjekt ist.
Ausschlusskriterien:
- Ist derzeit an einer Studie beteiligt und erhält eine Studientherapie oder hat an einer Studie mit einem Prüfpräparat teilgenommen und eine Studientherapie erhalten oder ein Prüfgerät innerhalb von 4 Wochen nach der ersten Behandlungsdosis verwendet.
- Hat eine Diagnose von Immunschwäche oder erhält eine systemische Steroidtherapie oder eine andere Form der immunsuppressiven Therapie innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis der Studienbehandlung.
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von aktiver TB (Bacillus Tuberculosis)
- Überempfindlichkeit gegen Pembrolizumab oder einen der sonstigen Bestandteile.
- Hat innerhalb von 6 Monaten vor Studientag 1 eine vorherige Chemotherapie, Immuntherapie oder gezielte Therapie mit kleinen Molekülen erhalten.
- Patienten, die zuvor eine Bestrahlung erhalten haben, die sich, wie vom behandelnden Radioonkologen festgelegt, mit den derzeit geplanten Bestrahlungsfeldern überschneidet, sind nicht geeignet.
- Patienten, die mit einer Ganzhirnstrahlentherapie behandelt wurden, sind nicht förderfähig.
- Hat eine bekannte zusätzliche Malignität, die fortschreitet oder eine aktive Behandlung erfordert. Ausnahmen sind Basalzellkarzinome der Haut oder Plattenepithelkarzinome der Haut, die potenziell kurativ therapiert wurden, oder In-situ-Zervixkarzinome.
- Hat bekannte aktive Metastasen im Zentralnervensystem (ZNS) und/oder karzinomatöse Meningitis. Patienten mit zuvor behandelten Hirnmetastasen (mit SRS und/oder Neurochirurgie) können teilnehmen, sofern sie klinisch stabil sind und keine Anzeichen für neue oder sich vergrößernde Hirnmetastasen haben und 3 Tage vor der Verabreichung der Studienmedikation keine Steroide mehr einnehmen.
- Patienten, die sich von unerwünschten Ereignissen aufgrund eines zuvor verabreichten Wirkstoffs nicht erholt haben (d. h. ≤ Grad 2 oder zu Studienbeginn). *Hinweis: Wenn der Proband eine größere Operation erhalten hat, muss er sich vor Beginn der Therapie angemessen von der Toxizität und/oder den Komplikationen des Eingriffs erholt haben. Hat eine aktive Autoimmunerkrankung, die in den letzten 2 Jahren eine systemische Behandlung erforderte (d. h. unter Verwendung von krankheitsmodifizierenden Mitteln, Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Arzneimitteln). Ersatztherapie (z. B. Thyroxin, Insulin oder physiologische Kortikosteroid-Ersatztherapie bei Nebennieren- oder Hypophyseninsuffizienz usw.) wird nicht als Form der systemischen Behandlung betrachtet.
- Hat eine Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen, (nicht infektiöser) Pneumonitis, die Steroide erforderte, Anzeichen einer interstitiellen Lungenerkrankung oder einer aktiven, nicht infektiösen Pneumonitis.
- Hat eine aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert.
- Hat eine Vorgeschichte oder aktuelle Hinweise auf eine Erkrankung, Therapie oder Laboranomalie, die die Ergebnisse der Studie verfälschen, die Teilnahme des Probanden für die gesamte Dauer der Studie beeinträchtigen oder nicht im besten Interesse des Probanden an der Teilnahme liegen könnten, nach Meinung des behandelnden Untersuchers.
- Hat bekannte psychiatrische oder Drogenmissbrauchsstörungen, die die Zusammenarbeit mit den Anforderungen der Studie beeinträchtigen würden.
- Schwanger ist oder stillt oder erwartet, innerhalb der voraussichtlichen Dauer der Studie schwanger zu werden oder Kinder zu zeugen, beginnend mit dem Vorscreening oder Screening-Besuch bis 120 Tage nach der letzten Dosis der Studienbehandlung.
- Patienten mit Vorgeschichte einer Radiochemotherapie bei Lungenkrebs
- Hat eine bekannte Vorgeschichte von Human Immunodeficiency Virus (HIV) (HIV 1/2 Antikörper).
- Hat eine bekannte aktive Hepatitis B (z. B. HBsAg-reaktiv) oder Hepatitis C (z. B. HCV-RNA [qualitativ] wird nachgewiesen).
- Hat innerhalb von 30 Tagen vor dem geplanten Beginn der Studientherapie einen Lebendimpfstoff erhalten. Hinweis: Saisonale Grippeimpfstoffe zur Injektion sind im Allgemeinen inaktivierte Grippeimpfstoffe und sind erlaubt; jedoch sind intranasale Grippeimpfstoffe (z. B. Flu-Mist®) attenuierte Lebendimpfstoffe und nicht erlaubt.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Unbehandelte Patienten mit NSCLC im Stadium IV
Die Teilnehmer erhalten eine Bestrahlung zusammen mit einer beginnenden Chemotherapie mit Pembrolizumab für bis zu 6 Zyklen (18 Wochen), gefolgt von einer fortgesetzten Behandlung mit Pembrolizumab (Standardbehandlung).
Die Patienten werden nach Abschluss der Kernstudienperiode von 6 Zyklen für 1 Jahr nachbeobachtet.
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Pembrolizumab 200 mg Lösung wird alle 3 Wochen über 6 Zyklen intravenös verabreicht, gefolgt von einer Erhaltungstherapie bis zum Fortschreiten der Erkrankung oder einer inakzeptablen Toxizität (Standardbehandlung).
Begleitend zur Chemotherapie verabreicht.
Andere Namen:
Einmalige Up-Front-Bestrahlung an bis zu fünf metastatischen Unterstellen mit einem 4 Gy x 5 Strahlendosis-Fraktionierungsplan.
Die Bestrahlung erfolgt innerhalb von fünf Tagen vor oder nach Beginn des ersten Behandlungszyklus mit Pembrolizumab.
Bestrahlungsmodalität und -technik werden nach Ermessen des behandelnden Radioonkologen festgelegt.
Wird zusammen mit Pembrolizumab alle 3 Wochen für 6 Zyklen gemäß institutionellem Behandlungsstandard verabreicht.
Bei Nicht-Plattenepithelkarzinomen ist die Standard-Chemotherapieoption der Wahl Carboplatin und Pemetrexed.
Beim Plattenepithelkarzinom wäre die verwendete Chemotherapie Carboplatin und Paclitaxel oder nab-Paclitaxel
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Prozent der Teilnehmer mit einer besten Gesamtreaktion der vollständigen Reaktion (CR) oder teilweise Reaktion (PR) bis zum Ende des Behandlungszyklus 4
Zeitfenster: Bis zu Woche 12 (Ende von Zyklus 4 - Jeder Zyklus beträgt 21 Tage)
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Definiert als die beste Reaktion, die vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Ende des Behandlungszyklus 4 entzeichnet wurde, entweder vollständiges Ansprechen oder eine teilweise Reaktion.
Ein CR ist definiert als das Verschwinden aller Zielläsionen (TLS) und die Verringerung der Kurzachsemessung aller pathologischen Lymphknoten auf ≤ 10 mm.
Ein PR ist definiert als mindestens 30% Abnahme der Summe des längsten Durchmessers (SLD) von TLS, wobei die Basis -SLD referenziert wird.
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Bis zu Woche 12 (Ende von Zyklus 4 - Jeder Zyklus beträgt 21 Tage)
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Progressionsfreies Überleben (PFS) bei der endgültigen Follow-up
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum ersten dokumentierten und bestätigten Fortschreiten der Krankheit, des Todes, des Datums der letzten Follow-up oder am Ende der Studie; bewertet bis zu 81 Wochen
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PFS ist definiert als die Zeit aus der Einleitung von Studienmedikamenten-Post-Strahlung bis zum ersten dokumentierten, bestätigten Fortschreiten von Krankheiten oder Tod.
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Von der Einschreibung bis zum ersten dokumentierten und bestätigten Fortschreiten der Krankheit, des Todes, des Datums der letzten Follow-up oder am Ende der Studie; bewertet bis zu 81 Wochen
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Gesamtüberleben (OS) bei der endgültigen Follow-up
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum ersten dokumentierten und bestätigten Fortschreiten der Krankheit, des Todes, des Datums der letzten Follow-up oder am Ende der Studie; bewertet bis zu 81 Wochen
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OS wird von Beginn der medikamentösen Therapie als die Zeit (in Wochen) des Todes definiert.
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Von der Einschreibung bis zum ersten dokumentierten und bestätigten Fortschreiten der Krankheit, des Todes, des Datums der letzten Follow-up oder am Ende der Studie; bewertet bis zu 81 Wochen
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Prozentsatz der Teilnehmer mit einer objektiven Antwort
Zeitfenster: Woche 52
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Eine objektive Reaktion (vollständige Reaktion oder teilweise Reaktion) wird für 6 Monate als dauerhaft dauerhaft definiert und beginnt innerhalb von 12 Monaten nach der Initiierungstherapie.
Ein CR ist definiert als das Verschwinden aller Zielläsionen und eine Verringerung der Kurzachsemessung aller pathologischen Lymphknoten auf ≤ 10 mm.
Ein PR ist definiert als mindestens 30% Abnahme der Summe des längsten Durchmessers (SLD) von TLS, wobei die Basis -SLD referenziert wird.
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Woche 52
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Vamsidhar Velcheti, NYU Langone Health
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
24. Januar 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
20. Juni 2024
Studienabschluss (Tatsächlich)
21. April 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
11. Januar 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
11. Januar 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
20. Januar 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
29. Juli 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
28. Juli 2025
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Antineoplastische Wirkstoffe
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Pembrolizumab
Andere Studien-ID-Nummern
- 22-00673
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
Beschreibung des IPD-Plans
Die anonymisierten Teilnehmerdaten aus dem endgültigen Forschungsdatensatz, die im veröffentlichten Manuskript verwendet werden, werden auf begründeten Antrag beginnend 9 Monate und endend 36 Monate nach der Artikelveröffentlichung oder gemäß einer Bedingung für Auszeichnungen und Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung, vorausgesetzt der Forscher, der dies vorschlägt, weitergegeben Zur Nutzung der Daten wird ein Datennutzungsvertrag mit NYU Langone Health abgeschlossen.
Anfragen können an folgende Adresse gerichtet werden: Vamsidhar.Velcheti@nyulangone.org.
Das Protokoll und der statistische Analyseplan werden auf Clinicaltrials.gov zur Verfügung gestellt
nur nach Maßgabe der Bundesverordnung oder als Bedingung für Auszeichnungen und Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung.
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Beginnend 9 Monate und endend 36 Monate nach der Veröffentlichung des Artikels oder wie von einer Bedingung für Auszeichnungen und Vereinbarungen zur Unterstützung der Forschung gefordert.
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Dem Ermittler, der die Verwendung der Daten vorgeschlagen hat, wird auf begründeten Antrag Zugang gewährt.
Anfragen sind an Vamsidhar.Velcheti@nyulangone.org zu richten.
Um Zugriff zu erhalten, müssen Datenanforderer eine Datenzugriffsvereinbarung unterzeichnen.
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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