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Schmerzhemmende Wirkungen anderer Schmerzen, die durch mechanischen Druck bei unterschiedlichen Intensitäten hervorgerufen werden

11. Mai 2023 aktualisiert von: Josue Fernandez Carnero

Bedingte Schmerzmodulation, die durch mechanische Stimulation induziert wird. Ein Mechanismus der manuellen Analgesie: Studie 2

Ziel ist es, die Auswirkungen eines schmerzhaften mechanischen Stimulus auf den oberen Trapezmuskel bei mittlerer Intensität im Vergleich zu leichter Intensität oder nicht schmerzhaft auf die Schmerzschwellen abzuschätzen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Der bei manuellen Therapietechniken (MT) erzeugte mechanische Reiz löst neurophysiologische Reaktionen im peripheren und zentralen Nervensystem aus, die für die Schmerzhemmung verantwortlich sind. Fast alle Arten von MT lösen eine neurophysiologische Reaktion aus, die mit dem absteigenden Schmerzmodulationsschaltkreis verbunden ist. Es wurde jedoch nicht nachgewiesen, ob diese Hemmung durch einen konditionierten Schmerzmodulationsmechanismus erfolgt, der durch schmerzhafte mechanische Stimulation induziert wird, die mit manuellen Therapietechniken durchgeführt wird.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

24

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Spanien
    • Madrid
      • Alcorcón, Madrid, Spanien, 28047
        • Universidad Rey Juan Carlos

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • gesunder Mann oder Frau zwischen 18 und 65 Jahren
  • Schmerzfrei und ohne Vorgeschichte von chronischen Schmerzen

Ausschlusskriterien:

  • Schwanger oder im letzten Jahr entbunden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Mechanische Stimulation bei moderater Schmerzintensität
Mechanische Kompression wird mit dem Daumen auf den oberen M. trapezius auf der nichtdominanten Seite in der Mitte zwischen Akromion und C7 ausgeübt. Die Intensität wird durch die Schmerzen reguliert, die der Patient verursacht, wobei versucht wird, sicherzustellen, dass sie jederzeit ungefähr 5/10 auf der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) beträgt, wobei 0 „überhaupt keine Schmerzen“ und 10 „überhaupt keine Schmerzen“ bedeutet. die schlimmsten Schmerzen, die man sich vorstellen kann". Die Stimulation wird für 2 Minuten durchgeführt.
Sonstiges: Stimulus der mechanischen Konditionierung
Mechanischer Reiz am oberen Trapezius der nichtdominanten Seite.
Aktiver Komparator: Mechanische Stimulation bei leichter Schmerzintensität
Mechanische Kompression wird mit dem Daumen auf den oberen M. trapezius auf der nichtdominanten Seite in der Mitte zwischen Akromion und C7 ausgeübt. Die Intensität wird durch den Schmerz reguliert, den es dem Patienten verursacht, wobei versucht wird sicherzustellen, dass es zu jeder Zeit ungefähr 2/10 auf der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) ist, wobei 0 "überhaupt keine Schmerzen" und 10 bedeutet " die schlimmsten Schmerzen, die man sich vorstellen kann". Die Stimulation wird für 2 Minuten durchgeführt.
Sonstiges: Stimulus der mechanischen Konditionierung
Mechanischer Reiz am oberen Trapezius der nichtdominanten Seite.
Aktiver Komparator: Schmerzlose mechanische Stimulation
Mechanische Kompression wird mit dem Daumen auf den oberen M. trapezius auf der nichtdominanten Seite in der Mitte zwischen Akromion und C7 ausgeübt. Die Intensität wird durch die Schmerzen reguliert, die der Patient verursacht, wobei versucht wird, sicherzustellen, dass sie auf der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) jederzeit ungefähr 0/10 beträgt, wobei 0 „überhaupt keine Schmerzen“ und 10 „überhaupt keine Schmerzen“ bedeutet. die schlimmsten Schmerzen, die man sich vorstellen kann". Die Stimulation wird für 2 Minuten durchgeführt.
Sonstiges: Stimulus der mechanischen Konditionierung
Mechanischer Reiz am oberen Trapezius der nichtdominanten Seite.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Tibialis Anterior Pressure Pain Threshold (PPT) von der Baseline zum unmittelbaren Post-Konditionierungs-Stimulus
Zeitfenster: Zu Beginn und unmittelbar nach dem Konditionierungsreiz
PPTs werden auf der dominanten Seite über dem M. tibialis anterior mit einem digitalen Algometer (Wagner Instruments, Greenwich, CT, USA) bewertet. Die Teilnehmer werden angewiesen, „Stopp“ zu sagen, wenn das Druckgefühl schmerzhaft wird. Der Durchschnitt von 3 Bewertungen am Tibialis anterior der dominanten Seite wird zur Analyse durchgeführt. Der Algometerdruck zur Bewertung wird schrittweise mit einer Rate von 1 kg/Sekunde erhöht. Die Daten werden in kg/cm2 erfasst.
Zu Beginn und unmittelbar nach dem Konditionierungsreiz

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Josue Fernandez Carnero

Ermittler

  • Hauptermittler: Josué Fernández Carnero, PhD, Universidad Rey Juan Carlos

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. April 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. April 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Februar 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • MechCPM2

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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