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Stress- und Blutdruckmanagement für Pflegekräfte (Stress/HTN)

26. September 2023 aktualisiert von: Kathy D. Wright, Ohio State University

Selbstpflege und Blutdruck für pflegende Frauen von Schwarzen und Afroamerikanern mit Alzheimer-Krankheit oder anderen Gedächtnisproblemen *

Aufgrund von Gesundheits- und Wohlstandsunterschieden ist keine demografische Gruppe stärker gefährdet als afroamerikanische Frauen für die doppelte Gefährdung durch Stress durch die Pflege von Menschen mit Demenz (PLWD) und Stress im Zusammenhang mit Bluthochdruck (HTN). Diese doppelte Gefährdung gefährdet auch diejenigen, die sie pflegen: Reduzierte Lebensqualität und Langlebigkeit, Behinderung, kognitiver Verfall und Schlaganfall im Zusammenhang mit HTN1 behindern Pflegeaktivitäten und die daraus resultierende Gesundheit und das Wohlbefinden von Menschen, die mit der Alzheimer-Krankheit und verwandten Demenzen leben ( ADRD). Obwohl erfolgreiche Mehrkomponenten-Interventionen ADRD-Betreuungsstress (REACH II) und das Savvy Caregiver-Programm angegangen sind, gibt es unseres Wissens keine Interventionen, die auf die Komplexität von chronischem Pflegestress und HTN-Selbstpflege für afroamerikanische weibliche Betreuer von Personen abzielen, die mit ihnen leben ADRD.

Dieses Projekt wird zwei Interventionen auf ihre Wirksamkeit bei der Verbesserung der Ergebnisse für die Zielgruppe testen: Mindfulness in Motion (MIM) und die Dietary Approaches to Stop Hypertension (DASH). MIM umfasst achtsame Wahrnehmung und Bewegung aus einer sitzenden Position, Atemübungen, gesunden Schlaf und geführte Achtsamkeitsmeditation. Die DASH-Komponente wird auf schwarze Amerikaner zugeschnitten sein. Es verwendet einen kritischen Denkansatz, der Problemlösung, teilnehmerzentrierte Zielsetzung, Gesundheitscoaching, Reflexion und Entwicklung der Selbstwirksamkeit (Selbstvertrauen) umfasst, um körperliche Aktivität und gesunde Ernährung zu fördern. Solide empirische Beweise zeigen seine Wirksamkeit bei der Senkung des Blutdrucks bei Proben gemischter Rassen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Unser langfristiges Ziel ist es, wirksame Interventionen zu entwickeln, um kardiovaskuläre Gesundheitsunterschiede zu verringern und die Gesundheitsergebnisse bei afroamerikanischen Frauen zu verbessern. Angesichts dieser Wissenslücke (d. h. Interventionen, die auf Pflegestress und Selbstversorgung bei Bluthochdruck abzielen), konzentriert sich unsere Phase-I-Pilotstudie auf a) Stress durch Pflegekräfte und b) Selbstversorgung bei Bluthochdruck, der am weitesten verbreiteten chronischen Erkrankung unter afroamerikanischen Pflegekräften PLWD. Wir wissen, dass Änderungen des Lebensstils bei der Behandlung von HTN wirksam sind, aber sie werden keinen Unterschied bei der Kontrolle von Bluthochdruck machen, wenn sich Einzelpersonen nicht an diesen Gesundheitsverhalten beteiligen. Leider ist es weniger wahrscheinlich, dass afroamerikanische Frauen sich um sich selbst kümmern (wie Ernährung und Bewegungsverhalten), wenn sie glauben, dass ihr Bluthochdruck durch Stress verursacht wird. In der Tat zeigt unsere frühere Forschung, dass stressige zwischenmenschliche Kommunikationsprobleme, Defizite in Bezug auf Blutdruckwissen und komplexe Ernährungsinformationen die Blutdruckselbstversorgung älterer afroamerikanischer Frauen beeinträchtigten. Daher untersuchen wir die Hypothese, dass durch die Adressierung der Stressreaktivität/Stressresilienz als zugrunde liegender Mechanismus zur Erleichterung von Verhaltensänderungen die Intervention erfolgreich bei der Verbesserung der HTN-Selbstfürsorge sein wird.

Eine kleine, randomisierte, kontrollierte Phase-I-Studie (RCT) mit drei Gruppen wird die Durchführbarkeit von MIM plus DASH zur Verbesserung der Blutdruckselbstversorgung bei afroamerikanischen Pflegekräften im Vergleich zu nur MIM oder nur DASH untersuchen. Jede Intervention wird in acht wöchentlichen einstündigen Gruppensitzungen per Telemedizin durchgeführt.

Unseres Wissens nach ist dies die erste Studie, die systematisch a) die Auswirkungen auf das Selbstfürsorgeverhalten untersucht und b) einen der Schlüsselmechanismen der Wissenschaft der Verhaltensänderung einsetzt, die einer erfolgreichen Änderung des Gesundheitsverhaltens zugrunde liegen – Stressreaktivität/Stressresilienz bei einer großen, unterrepräsentierten Gruppe demografische Gruppe. PI Wright wird 90 Frauen mit Bluthochdruck rekrutieren, die Personen betreuen, die mit ADRD leben, 30 pro Gruppe (MIM DASH, nur MIM oder nur DASH). Wir erheben Daten zu Studienbeginn, nach 3 Monaten und nach 6 Monaten. Das interprofessionelle Team, das dieses Projekt verfolgt, arbeitet seit 3 ​​Jahren zusammen. Unsere Ziele werden wie folgt sein:

ZIEL 1. Bestimmen Sie die Durchführbarkeit von MIM DASH, MIM und DASH für afroamerikanische weibliche Betreuer von Familien/Freunden, die mit Demenz leben. Hypothese: Afroamerikanische Pflegerinnen mit Bluthochdruck werden sowohl am MIM DASH als auch an den aktiven Kontrollgruppen (MIM oder DASH) teilnehmen.

Ziel 2. Untersuchung der Pilotwirksamkeit der MIM-DASH-Intervention zur Verbesserung von Stress und Selbstfürsorge im Vergleich zu aktiven Kontrollgruppen (MIM oder DASH). Hypothese: In der MIM-DASH-Gruppe wird im Vergleich zu aktiven Kontrollgruppen (MIM oder DASH) Stress reduziert und die Selbstfürsorge verbessert.

ZIEL 3. Untersuchung der Pilotwirksamkeit der Kombination von MIM plus DASH zur Verbesserung des systolischen Blutdrucks (SBP) im Vergleich zu aktiven Kontrollgruppen (MIM oder DASH). Hypothese: Im Vergleich zur Ausgangsbeurteilung wird die MIM-DASH-Gruppe im Vergleich zu aktiven Kontrollgruppen (MIM oder DASH) nach 3 und 6 Monaten einen niedrigeren SBD aufweisen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

40 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien sind (1) Diagnose einer HTN, die mit einem blutdrucksenkenden Medikament behandelt wird; (2) Alter 40 und älter (3) eine Betreuerbewertung des Menschen mit Menschen mit Behinderung von 2 oder höher auf der Alzheimer-Demenz-8-Skala50; (4) unentgeltliche Pflege eines Menschen mit Menschen mit Behinderungen mindestens 10 Stunden pro Woche oder Unterstützung bei mindestens einer instrumentelle Aktivität des täglichen Lebens (5) identifiziert sich selbst als Schwarzer/Afroamerikaner; (6) englischsprachig; und (7) Zugang zu einem Telekommunikationsgerät wie dem Internet über Desktop, Laptop/Tablet, Smartphone oder Telefon hat.

Ausschlusskriterien sind (1) die Diagnose einer resistenten HTN (Blutdruck, der trotz gleichzeitiger Einnahme eines Diuretikums/einer Entwässerungstablette und mindestens zweier anderer blutdrucksenkender Mittel verschiedener Klassen über dem Zielwert bleibt); oder (2) aktive Teilnahme an einem Achtsamkeits-/Yoga-Programm.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Fakultätszuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: MIM-DASH
Ein ausgebildeter MIM-Anbieter (Laie) und ein registrierter Ernährungsberater führen die MIM DASH-Gruppenintervention in acht einstündigen Sitzungen (30 Minuten MIM und 30 Minuten DASH) über Telemedizin (Video- und Telefonzugang) durch.
Verhalten: MIM-DASH
Randomisierte Teilnehmer erhalten die MIM DASH-, MIM- oder DASH-Intervention in acht wöchentlichen, einstündigen Gruppensitzungen über Telemedizin (Video- und Telefonzugang). Die Teilnehmer erhalten Sitzungsmaterialien wie PowerPoint-Präsentationen, damit sie per Telefon oder Videokonferenz mitverfolgen können. Nach Abschluss der acht wöchentlichen Sitzungen erhalten die Teilnehmer 8 Wochen lang alle zwei Wochen einen Folgeanruf. Die 3- und 6-Monats-Daten werden wie in den Studienzielen aufgeführt erhoben. Ein Betriebshandbuch beschreibt alle Verfahren im Zusammenhang mit dem Protokoll, einschließlich Teilnehmerrekrutierung, Datenerfassung, Datenbanknutzung und Datenbankverwaltung.
Experimental: Nur MIM
Die reine MIM-Interventionsgruppe erhält die MIM-Schulung nur in acht wöchentlichen Sitzungen von jeweils 30 Minuten. Um das Gleichgewicht zwischen den Interventionsgruppen aufrechtzuerhalten, hat diese Gruppe auch 30 Minuten "soziale Zeit", um mit dem Trainer und den Kollegen zu interagieren.
Verhalten: Nur MIM
Die reine MIM-Interventionsgruppe erhält die MIM-Schulung nur in acht wöchentlichen Sitzungen von jeweils 30 Minuten. Um das Gleichgewicht zwischen den Interventionsgruppen aufrechtzuerhalten, hat diese Gruppe auch 30 Minuten "soziale Zeit", um mit dem Trainer und den Kollegen zu interagieren. Um eine Kreuzkontamination zu vermeiden, wird der Interventionist die Intervention nicht auch an die MIM DASH-Gruppe liefern. Jeder Teilnehmer hat Zugang zu den digitalen Meditationen mit Aufzeichnungen von Achtsamkeitsübungen sowie einem wöchentlichen Tagebuch zur Dokumentation der Studienaktivitäten. Die Teilnehmer werden angewiesen, mindestens fünf Mal pro Woche Achtsamkeitsmeditationen durchzuführen und die Zeit in ihrem Tagebuch festzuhalten. Nach Abschluss der acht wöchentlichen Sitzungen erhalten diese Teilnehmer sechs Coaching-Anrufe (zwei pro Monat für 3 Monate), die sich auf die Achtsamkeitspraxis konzentrieren.
Experimental: Nur DASH
Die DASH-only-Gruppe erhält die DASH-Schulung nur in acht wöchentlichen Sitzungen von jeweils 30 Minuten. Diese Gruppe hat auch 30 Minuten "soziale Zeit", um mit dem Trainer und Gleichaltrigen zu interagieren, wird von einem anderen Interventionisten (ebenfalls einem registrierten Ernährungsberater) ausgebildet und erhält 3 Monate lang zwei Coaching-Anrufe pro Monat, in diesem Fall konzentriert auf gesunde Ernährung DASH-Prinzipien.
Verhalten: Nur DASH
Die DASH-only-Gruppe erhält die DASH-Schulung nur in acht wöchentlichen Sitzungen von jeweils 30 Minuten. Diese Gruppe hat auch 30 Minuten "soziale Zeit", um mit dem Trainer und Gleichaltrigen zu interagieren, wird von einem anderen Interventionisten (ebenfalls einem registrierten Ernährungsberater) ausgebildet und erhält 3 Monate lang zwei Coaching-Anrufe pro Monat, in diesem Fall konzentriert auf gesunde Ernährung DASH-Prinzipien.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Systolischer und diastolischer Blutdruck gemessen mit automatischer Blutdruckmanschette. Ergebnisse außerhalb des normalen Bereichs (90/60 bis 120/80 mmHg), sowohl höher als auch niedriger, werden als unerwünscht angesehen.
Baseline, 3 Monate, 6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Neuestes Vitalzeichen
Zeitfenster: Grundlinie
Maß für Gesundheitskompetenz. Die Werte reichen von 0-6, wobei niedrigere Werte auf eine geringere Gesundheitskompetenz hinweisen
Grundlinie
Glaubwürdigkeitsskala
Zeitfenster: 3 Monate
Die Glaubwürdigkeitsskala (α = 0,86) misst die Einstellung zur Behandlungsbedingung und die Nutzenerwartung der Teilnehmer, nachdem die Behandlung erklärt wurde. Die Skala besteht aus 5 Fragen, die von 0 (überhaupt nicht sicher) bis 10 (sehr sicher) bewertet werden. Höhere Werte, bis zu 45, weisen auf eine größere Glaubwürdigkeit der Behandlungsbedingung hin.
3 Monate
Akzeptanzskala
Zeitfenster: 3 Monate
Behandlungsspezifische Präferenzbewertungen (vor und nach der Intervention). Die Teilnehmer werden die 13-Punkte-Likert-Umfrage zur Akzeptanz der Teilnehmerpräferenzen von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) aus. Höhere Werte zeigen an, dass die Teilnehmer die Intervention akzeptabler finden.
3 Monate
Haar-Cortisol
Zeitfenster: Grundlinie, 6 Monate
Haarcortisol (HC) wird als Proxy für chronischen Stress verwendet. Ungefähr 25–75 mg Haare werden aus dem hinteren Scheitelbereich der Kopfhaut so nahe wie möglich an der Kopfhaut geschnitten. Die Teilnehmer werden zur Verwendung von Kortikosteroiden befragt, da diese Medikamente den Cortisolspiegel senken können, sowie zu ihren Haarpflegepraktiken, wie Häufigkeit des Waschens, chemische Behandlungen und Verwendung von Haarprodukten. Haar-Cortisol-Spiegel werden im Haar als pg/mg ausgedrückt und im Allgemeinen aufgrund schiefer Verteilungen nach Bedarf protokolliert. Höhere Cortisolspiegel zeigten ein höheres Maß an chronischem Stress und ein weniger wünschenswertes Ergebnis an.
Grundlinie, 6 Monate
Umfrage zu Praktiken des Stressmanagements, Teil A
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Eine Liste von 13 Aussagen wie „Ich bin in der Lage, Muskelentspannungstechniken anzuwenden, um jegliche Anspannung zu reduzieren, die ich erlebe“, die auf einer Likert-Skala gemessen wird. Die Werte reichen von 0 bis 52, wobei höhere Werte auf eine stärkere Anwendung von Stressbewältigungsstrategien hinweisen.
Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Pittsburgh-Stress-Batterie
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
BP-Reaktion auf Stress, die vom Science of Behavior Change Research Network als Maß für die Stressreaktivität angegeben wird. Die Teilnehmer erhalten eine Reihe von Tests, darunter den Stroop-Test, Spiegelverfolgung und Kopfrechnen. Beispielsweise erhalten die Teilnehmer drei Versuche mit Grundrechenaufgaben, die jeweils eine Minute dauern. Höhere Blutdruckwerte weisen auf eine höhere Stressreaktivität und ein weniger wünschenswertes Ergebnis hin.
Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Fragebogen zur Häufigkeit von Blocknahrungsmitteln
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Der Block Food Frequency Questionnaire (einschließlich körperlicher Aktivität) ist eine validierte Maßnahme mit einer Lebensmittel- und Getränkeliste, die 127 Elemente enthält, plus ergänzende Fragen, um die Anpassung des Fett-, Protein-, Kohlenhydrat-, Zucker- und Vollkorngehalts zu ermöglichen. Der Fragebogen ermittelt die Häufigkeit, mit der jedes Lebensmittel oder Getränk normalerweise konsumiert wurde, und bietet neun fortlaufende Antworten, die für die meisten Lebensmittel von „nie“ bis „jeden Tag“ reichen. Der DASH-Index, der anhand von Daten aus dem Block Food Frequency Questionnaire berechnet wird, verwendet ein Quintilsystem, um Lebensmittel im Zusammenhang mit der DASH-Diät zu bewerten. Alle Komponenten sind gleich gewichtet. Der Verzehr von Gemüse, Obst (einschließlich Fruchtsaft), Nüssen und Hülsenfrüchten sowie Vollkornprodukten wurde von 1 (niedrigstes Quintil) bis 5 (höchstes Quintil) bewertet. Die Gesamtpunktzahl der DASH-Komponenten reicht von 8 bis 40. Mit höheren Werten, die auf eine gesündere Ernährung hinweisen
Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Tägliche Bestandsaufnahme belastender Ereignisse
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Das Instrument ist eine halbstrukturierte Befragung, bei der die Teilnehmer angeben, ob in den letzten 24 Stunden belastende Ereignisse aufgetreten sind. Dieses Instrument liefert mehrere Variablen für jeden gemeldeten Stressor, einschließlich: (a) inhaltliche Klassifizierung des Stressors, zum Beispiel Arbeitsüberlastung, Streit um die Hausarbeit oder Verkehrsprobleme); (b) subjektiver Schweregrad von Stressoren; (c) Primärbewertungen (Lebensbereiche, die durch den Stressor gefährdet waren); und (d) wahrgenommene Kontrolle über die Situation.“ Die Werte reichen von 0 bis 27. Höhere Werte weisen auf stressigere Ereignisse hin.
Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Wahrgenommene Stressskala (Betreuerstress)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate

Die empfundene Stressskala hat 10 Punkte, eine Likert-Skala mit einem Referenzbereich von 0-30 in Bezug auf Stress im letzten Monat. Werte sind: 0 – Nie, 1 – Fast nie, 2 – Manchmal, 3 – Ziemlich oft, 4 – Sehr oft

Je höher die Punktzahl, desto höher der wahrgenommene Stress.
Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Lebensqualität der Weltgesundheitsorganisation (WHO-5 QOL)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Die Weltgesundheitsorganisation (WHO-5) ist ein kurzer Fragebogen, der aus fünf Aussagen der Likert-Skala zum Wohlbefinden in den letzten 2 Wochen besteht. Die Werte reichen von 0-25. Höhere Werte stehen für eine höhere Lebensqualität
Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Depression Angst Stresssymptomskala (DASS-21)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Bewerten Sie die psychologische Komorbidität der Pflegekraft und den Gesundheitszustand der Person, die mit ADRD lebt. Enthält 21 Items zur Bewertung von leichten, mittelschweren oder schweren Depressionen, Angstzuständen und Stress (α = 0,79). Die Werte reichen von 0-37, wobei höhere Werte mehr Symptome anzeigen.
Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Überarbeitete Gedächtnis- und Verhaltens-Checkliste
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Bewerten Sie die psychologische Komorbidität der Pflegekraft und den Gesundheitszustand der Person, die mit ADRD lebt. Checkliste mit 32 Punkten, die Aktivitäten des täglichen Lebens und Problemverhalten bei Menschen mit ADRD bewertet. Die Werte reichen von 0-96, wobei ein höherer Wert auf mehr Verhaltensprobleme beim Pflegebedürftigen hinweist
Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Krousel-Wood-Medikamenteneinhaltungsskala
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Die 4-Item-Skala erfasst vier Bereiche des Adhärenzverhaltens. Die Werte reichen von 0 bis 4, wobei ein Wert von 1 oder höher eine geringere Adhärenz anzeigt.
Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Behavioral Risk Factor Surveillance System – Körperliche Aktivität (BRFSS)
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
BRFSS wird verwendet, um Gesundheitszustände und Risikoverhalten zu verfolgen, wobei dieses Modul körperliche Aktivität verfolgt
Baseline, 3 Monate, 6 Monate
Fragebogen zur Ernährungsgeschichte (DHQ) III
Zeitfenster: Baseline, 3 Monate, 6 Monate
DHQ ist ein Fragebogen zur Lebensmittelhäufigkeit zur Verwendung bei Erwachsenen ab 19 Jahren, um die Aufnahme von Lebensmitteln und Nahrungsergänzungsmitteln zu bewerten.
Baseline, 3 Monate, 6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ohio State University

Mitarbeiter

Robert Wood Johnson Foundation

Ermittler

  • Hauptermittler: Kathy Wright, PhD, Ohio State University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

11. September 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. Februar 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Februar 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. September 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. September 2023

Zuletzt verifiziert

1. September 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2022B0064

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden mithilfe mehrerer Strategien verbreitet, beispielsweise indem unsere Ergebnisse dem NIH ClinicalTrials.gov zur Verfügung gestellt werden Website, deren Weitergabe an die Alternsforschungsgemeinschaft durch Peer-Review-Zeitschriften und Präsentationen der Ergebnisse der Studie auf nationalen und internationalen wissenschaftlichen Tagungen. Darüber hinaus werden Präsentationen für die örtliche afroamerikanische Gemeinschaft in Kirchen, Alzheimer-Selbsthilfegruppen und Schönheitssalons gegeben.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Die Daten sind vom 01.01.2027 bis zum 01.01.2027 verfügbar

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Um auf Daten zuzugreifen, richten Sie Anfragen an Kathy Wright, PhD, RN unter wright.2104@osu.edu

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hypertonie

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