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Rolle der Chirurgie bei der Behandlung von Tumoren der Zirbeldrüse bei Kindern

12. März 2023 aktualisiert von: Mohamed Ahmed Ibrahim Alghriany, Assiut University
Das Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es, mehr über die Rolle der Chirurgie mit ihren verschiedenen Ansätzen und Modalitäten bei der Behandlung von Tumoren der Zirbeldrüse in der pädiatrischen Population zu erfahren Die Hauptfrage, die es beantworten soll, lautet: Wie kann eine Operation das Ergebnis bei Kindern mit Zirbeldrüsentumoren beeinflussen?

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

25

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Mohamed Ahmed Alghriany, Master degree in Neurosurgery
  • Telefonnummer: +201009252897
  • E-Mail: vetchalg@gmail.com

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Monate bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Kinder und Jugendliche im Alter von 18 Jahren oder jünger, bei denen ein Zirbeldrüsentumor diagnostiziert wurde und die für einen chirurgischen Eingriff geeignet sind

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Patienten mit Zirbeldrüsentumoren im Alter von unter oder gleich 18 Jahren, die für einen chirurgischen Eingriff geeignet sind

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit Zirbeldrüsentumoren, die älter als 18 Jahre sind
  • und pädiatrische Patienten unter 18 Jahren, die für einen chirurgischen Eingriff ungeeignet sind

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Rolle der Operation und ihre Wirkung bei der Verbesserung der Lebensqualität bei Kindern mit Zirbeldrüsentumoren
Zeitfenster: 3 Jahre
Bewertung der Wirkung des chirurgischen Managements mit seinen verschiedenen Ansätzen zur Verbesserung der Lebensqualität und des Leistungsstatus unter Verwendung des Karnofsky Performance Score (KPS) und der radiologischen Bildgebung bis zur Überweisung an eine adjuvante Therapie
3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. April 2023

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. März 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2023

Zuletzt verifiziert

1. März 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Pineal Region Tumors

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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