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Bewertung der PK, PD, Sicherheit und Arzneimittelverträglichkeit von JW0302 bei gesunden Freiwilligen

19. März 2024 aktualisiert von: JW Pharmaceutical

Eine randomisierte, offene Phase-I-Crossover-Studie mit Mehrfachdosis zum Vergleich der Sicherheit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik nach oraler Verabreichung von JW0302 bis C2206 bei gesunden erwachsenen Probanden

  1. Bewertung der pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften nach Verabreichung des Referenzarzneimittels oder Testarzneimittels an gesunde Freiwillige unter nüchternen Bedingungen
  2. Bewertung der Sicherheit und Arzneimittelverträglichkeit nach Verabreichung des Referenzarzneimittels oder Testarzneimittels bei gesunden Freiwilligen unter nüchternen Bedingungen

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

44

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Korea, Republik von
      • Seoul, Korea, Republik von
        • Clinical Trial Center, Seoul National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 55 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Gesunde Freiwillige

Ausschlusskriterien:

  • Die Probanden erfüllen nicht die Einschlusskriterien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Gruppe 1
Testarzneimittel für Periode I Referenzarzneimittel für Periode II
Arzneimittel: Testmedikament (JW0302) oder Referenzmedikament (C2206)

Testarzneimittel: Einzelverabreichung von JW0302 Referenzarzneimittel: Einzelverabreichung von C2206

Tablette, Oral, QD für 1 Tag, Auswaschzeit beträgt mehr als 14 Tage nach der Verabreichung
Sonstiges: Gruppe 2
Referenzarzneimittel für Periode I Testarzneimittel für Periode II
Arzneimittel: Testmedikament (JW0302) oder Referenzmedikament (C2206)

Testarzneimittel: Einzelverabreichung von JW0302 Referenzarzneimittel: Einzelverabreichung von C2206

Tablette, Oral, QD für 1 Tag, Auswaschzeit beträgt mehr als 14 Tage nach der Verabreichung

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentuale Abnahme der integrierten Magensäure gegenüber dem Ausgangswert für ein 24-Stunden-Intervall nach der 7. Dosis
Zeitfenster: Baseline versus Mehrfachdosis über 7 Tage
Evaluierungs-PD für ambulante 24-Stunden-pH-Monitore
Baseline versus Mehrfachdosis über 7 Tage
AUCτ, SS (Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve innerhalb eines Dosierungsintervalls im Steady State)
Zeitfenster: bis zu 24 Stunden
Evaluation PK für JW0302 und C2206 nach Mehrfachgabe
bis zu 24 Stunden

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

JW Pharmaceutical

Ermittler

  • Hauptermittler: SeungHwan Lee, PI, Clinical Trial Center, Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

9. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. März 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. März 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. März 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • JW22106

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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