Die Wirkung der Logotherapie bei Jugendlichen mit Stimmungsstörungen
16. März 2025 aktualisiert von: National Taiwan University Hospital
Die Auswirkungen der Logotherapie auf den Sinn im Leben, Depression, Angst und Suizidgedanken bei Jugendlichen mit Stimmungsstörungen
Logotherapie kann Menschen helfen, ihren Sinn im Leben zu finden und Menschen dabei helfen, ihre Suizidgedanken zu reduzieren.
Suizid war die zweithäufigste Todesursache bei den 15- bis 24-Jährigen.
Logotherapie kann die Suche nach dem Sinn des Lebens für Jugendliche fördern und sie vor Suizidversuchen bewahren.
Die meisten Forschungen untersuchten jedoch nur die Auswirkungen der Logotherapie auf den Lebenssinn und Depressionen bei Jugendlichen mit affektiven Störungen.
Es fehlt an Forschung, um die Auswirkungen der Logotherapie auf Angst und Suizidgedanken bei Jugendlichen zu untersuchen.
Daher wird diese Studie die Auswirkungen der Logotherapie auf den Lebenssinn, Depressionen, Angstzustände und Suizidgedanken bei Jugendlichen mit affektiven Störungen untersuchen.
Diese Studie wird zwei Jahre lang durchgeführt und die Stichprobe wird aus der Jugendambulanz der psychiatrischen Abteilung in Krankenhäusern rekrutiert.
Im ersten und zweiten Studienjahr wird ein einfach verblindeter, randomisierter, kontrollierter Studienansatz verwendet, dessen Ziel es ist, die Kurzzeit- und Langzeitwirkungen der Logotherapie auf die Lebensbedeutung, Depressionen, Angstzustände und Suizidgedanken bei Jugendlichen mit affektiven Störungen zu bewerten sample wird 120 Jugendliche mit Stimmungsstörungen sammeln und vier Instrumente zum Testen der logotherapeutischen Intervention verwenden.
Die vier Instrumente sind: (1) Lebenszwecktest, (2) Beck-Depressionsinventar II, (3) Beck-Angstinventar, (4) Beck-Skala für Selbstmordgedanken.
Die Daten werden mit dem Statistikpaket Sozialwissenschaften ausgewertet.
Die Ergebnisse dieser Studie werden im Team für psychische Gesundheit in der klinischen psychiatrischen Abteilung zur Betreuung von Patienten angewendet und helfen Jugendlichen mit affektiven Störungen, ihren Sinn im Leben zu finden, ferner, um ihre Depressionen, Angstzustände und Selbstmordgedanken zu reduzieren.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Logotherapie kann Menschen helfen, ihren Sinn im Leben zu finden und Menschen dabei helfen, ihre Suizidgedanken zu reduzieren. Suizid war die zweithäufigste Todesursache bei den 15- bis 24-Jährigen. Logotherapie kann die Suche nach dem Sinn des Lebens für Jugendliche fördern und sie vor Suizidversuchen bewahren. Die meisten Forschungen untersuchten jedoch nur die Auswirkungen der Logotherapie auf den Lebenssinn und Depressionen bei Jugendlichen mit affektiven Störungen. Es fehlt an Forschung, um die Auswirkungen der Logotherapie auf Angst und Suizidgedanken bei Jugendlichen zu untersuchen. Daher wird diese Studie die Auswirkungen der Logotherapie auf den Lebenssinn, Depressionen, Angstzustände und Suizidgedanken bei Jugendlichen mit affektiven Störungen untersuchen. Diese Studie wird zwei Jahre lang durchgeführt und die Stichprobe wird aus der Jugendambulanz der psychiatrischen Abteilung in Krankenhäusern rekrutiert. Im ersten und zweiten Studienjahr wird ein einfach verblindeter, randomisierter, kontrollierter Studienansatz verwendet, dessen Ziel es ist, die Kurzzeit- und Langzeitwirkungen der Logotherapie auf die Lebensbedeutung, Depressionen, Angstzustände und Suizidgedanken bei Jugendlichen mit affektiven Störungen zu bewerten sample wird 120 Jugendliche mit Stimmungsstörungen sammeln und vier Instrumente zum Testen der logotherapeutischen Intervention verwenden. Die vier Instrumente sind: (1) Lebenszwecktest, (2) Beck-Depressionsinventar II, (3) Beck-Angstinventar, (4) Beck-Skala für Selbstmordgedanken. Die Daten werden mit dem Statistikpaket Sozialwissenschaften ausgewertet.
Der Forschungsprozess umfasst:
- Annahme durch die Teilnehmer und Unterzeichnung der Einwilligung: Überweisung durch Ärzte der Chang Gung Hospitals und der National Taiwan University Hospitals. Hauptberufliche wissenschaftliche Hilfskräfte erklären den Zweck der Forschung, den Forschungsprozess, die Vertraulichkeit der Datenverarbeitung und lassen die Person frei über die Teilnahme entscheiden, ohne gezwungen zu werden, indem sie eine unterschriebene Einverständniserklärung erhalten. Personen unter zwanzig Jahren holen zusätzlich die Zustimmung des gesetzlichen Vertreters ein.
- Vortest: Datenerheber verblindete Einfachblindstudie, die Werkstudenten, die nicht an Interventionsmaßnahmen teilgenommen haben, erheben das Basisdatenblatt des Patienten und vier Skalen.
- Zufallszuordnung: Der Psychologe (Co-Host) ordnet die Fälle zufällig der Versuchsgruppe oder der Kontrollgruppe zu und ordnet die Gruppen anhand einer computergenerierten Zufallszuordnungstabelle zu.
- Intervention: Die Versuchsgruppe erhielt 6 Interventionen der Logotherapie durch eine Vollzeitassistentin, während die Kontrollgruppe eine routinemäßige ambulante Behandlung der allgemeinen Jugendpsychiatrie erhielt.
- Nachtest: Sowohl die Experimentalgruppe als auch die Kontrollgruppe sammeln die gleichen vier Skalen dreimal von den Werkstudierenden.
Die Ergebnisse dieser Studie werden im Team für psychische Gesundheit in der klinischen psychiatrischen Abteilung zur Betreuung von Patienten angewendet und helfen Jugendlichen mit affektiven Störungen, ihren Sinn im Leben zu finden, ferner, um ihre Depressionen, Angstzustände und Selbstmordgedanken zu reduzieren.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
120
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Fan-Ko Sun, PhD
- Telefonnummer: +886-2-33669702
- E-Mail: sunfanko@ntu.edu.tw
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Chun-Ying Chiang, PhD
- Telefonnummer: 7724 +886-7-6151100
- E-Mail: chunying@isu.edu.tw
Studienorte
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Niaosong District
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Kaohsiung City, Niaosong District, Taiwan, 833
- Rekrutierung
- Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
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Kontakt:
- Fan-Ko Sun, PhD
- Telefonnummer: 0952624135
- E-Mail: sunfanko@ntu.edu.tw
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
15 Jahre bis 24 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit Stimmungsstörungen (wie Depression, bipolare Störung), die von einem Psychiater diagnostiziert wurden.
- Patient Health Questionnaire-9 items (PHQ-9) erzielt 5-19 Punkte (zeigt leichte Depression bis mittelschwere bis schwere Depression an)
- Stimme der Teilnahme an der Logotherapie zu
- Teilnahme an Logotherapie möglich
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit schweren emotionalen Störungen, die an einer Logotherapie nicht teilnehmen können.
- Diejenigen, die schwere psychopathologische Phänomene haben und die Realität nicht beurteilen können, oder diejenigen, die geistig behindert sind.
- Diejenigen, die ernsthafte Suizidgedanken oder einen klaren Suizidplan haben, sind nicht für ein Interview geeignet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Unterstützende Pflege
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Logotherapie
3 Monate Logotherapie-Intervention durch Interview mit dem Teilnehmer, einmal alle zwei Wochen, jeweils ca. 1-2 Stunden, insgesamt 6 Mal Logotherapie.
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Die Logotherapie wird in dieser Studie individuell durchgeführt.
Der Vollzeitassistent wird der experimentellen Gruppe 3 Monate Logotherapie-Intervention geben, indem er den Teilnehmer einmal alle zwei Wochen für jeweils etwa 1-2 Stunden interviewt, insgesamt 6 Mal Logotherapie, um den Teilnehmer anzuleiten, die Bedeutung von zu finden sein Leben und seinen Wert. Der Ort ist hauptsächlich im Krankenhaus, wenn der Teilnehmer zur Konsultation zurückkehren muss, oder bei dem Teilnehmer zu Hause.
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Kein Eingriff: Routinemäßige ambulante psychiatrische Behandlung
Bietet keine Logotherapie an.
Nur routinemäßige psychiatrische ambulante Behandlung.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Zweck im Leben Test-1
Zeitfenster: Vortest (vor dem Eingriff)
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Diese Skala umfasst 20 Items, die in vier Dimensionen unterteilt sind: Lebensqualität, Lebenswert, Lebenszweck und Lebensfreiheit.
Jede Frage wird auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 20 bis 100, wobei höhere Punktzahlen einen höheren Sinn für das Leben darstellen.
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Vortest (vor dem Eingriff)
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Sinn im Leben Test-2
Zeitfenster: Nachtest 1 (die Woche nach dem Eingriff)
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Diese Skala umfasst 20 Items, die in vier Dimensionen unterteilt sind: Lebensqualität, Lebenswert, Lebenszweck und Lebensfreiheit.
Jede Frage wird auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 20 bis 100, wobei höhere Punktzahlen einen höheren Sinn für das Leben darstellen.
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Nachtest 1 (die Woche nach dem Eingriff)
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Sinn im Leben Test-3
Zeitfenster: Nachtest 2 (drei Monate nach dem Eingriff)
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Diese Skala umfasst 20 Items, die in vier Dimensionen unterteilt sind: Lebensqualität, Lebenswert, Lebenszweck und Lebensfreiheit.
Jede Frage wird auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 20 bis 100, wobei höhere Punktzahlen einen höheren Sinn für das Leben darstellen.
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Nachtest 2 (drei Monate nach dem Eingriff)
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Sinn im Leben Test-4
Zeitfenster: Nachtest 3 (neun Monate nach dem Eingriff)
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Diese Skala umfasst 20 Items, die in vier Dimensionen unterteilt sind: Lebensqualität, Lebenswert, Lebenszweck und Lebensfreiheit.
Jede Frage wird auf einer Skala von 1 bis 5 bewertet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 20 bis 100, wobei höhere Punktzahlen einen höheren Sinn für das Leben darstellen.
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Nachtest 3 (neun Monate nach dem Eingriff)
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Beck-Depressionsinventar II-1
Zeitfenster: Vortest (vor dem Eingriff)
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Diese Skala hat insgesamt 21 Items.
Jedes Element wird mit 0-3 Punkten bewertet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 0-63 Punkten.
Je höher die Punktzahl, desto höher der Grad der Depression.
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Vortest (vor dem Eingriff)
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Beck-Depressionsinventar II-2
Zeitfenster: Nachtest 1 (die Woche nach dem Eingriff)
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Diese Skala hat insgesamt 21 Items.
Jedes Element wird mit 0-3 Punkten bewertet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 0-63 Punkten.
Je höher die Punktzahl, desto höher der Grad der Depression.
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Nachtest 1 (die Woche nach dem Eingriff)
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Beck-Depressionsinventar II-3
Zeitfenster: Nachtest 2 (drei Monate nach dem Eingriff)
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Diese Skala hat insgesamt 21 Items.
Jedes Element wird mit 0-3 Punkten bewertet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 0-63 Punkten.
Je höher die Punktzahl, desto höher der Grad der Depression.
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Nachtest 2 (drei Monate nach dem Eingriff)
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Beck-Depressionsinventar II-4
Zeitfenster: Nachtest 3 (neun Monate nach dem Eingriff)
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Diese Skala hat insgesamt 21 Items.
Jedes Element wird mit 0-3 Punkten bewertet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 0-63 Punkten.
Je höher die Punktzahl, desto höher der Grad der Depression.
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Nachtest 3 (neun Monate nach dem Eingriff)
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Beck-Angst-Inventar-1
Zeitfenster: Vortest (vor dem Eingriff)
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Diese Skala enthält 21 Items und jedes Item wird mit 0-3 Punkten bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0-63 Punkten.
Je höher die Punktzahl, desto höher der Grad der Angst.
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Vortest (vor dem Eingriff)
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Beck-Angst-Inventar-2
Zeitfenster: Nachtest 1 (die Woche nach dem Eingriff)
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Diese Skala enthält 21 Items und jedes Item wird mit 0-3 Punkten bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0-63 Punkten.
Je höher die Punktzahl, desto höher der Grad der Angst.
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Nachtest 1 (die Woche nach dem Eingriff)
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Beck-Angst-Inventar-3
Zeitfenster: Nachtest 2 (drei Monate nach dem Eingriff)
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Diese Skala enthält 21 Items und jedes Item wird mit 0-3 Punkten bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0-63 Punkten.
Je höher die Punktzahl, desto höher der Grad der Angst.
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Nachtest 2 (drei Monate nach dem Eingriff)
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Beck-Angst-Inventar-4
Zeitfenster: Nachtest 3 (neun Monate nach dem Eingriff)
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Diese Skala enthält 21 Items und jedes Item wird mit 0-3 Punkten bewertet.
Die Gesamtpunktzahl reicht von 0-63 Punkten.
Je höher die Punktzahl, desto höher der Grad der Angst.
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Nachtest 3 (neun Monate nach dem Eingriff)
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Beck-Skala für Selbstmordgedanken-1
Zeitfenster: Vortest (vor dem Eingriff)
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Diese Skala enthält 21 Items.
Die ersten 19 Items messen hauptsächlich den Schweregrad der Einstellungen, Verhaltensweisen und Suizidpläne der Person in der vergangenen Woche.
Jede Frage wird auf einer Skala von 0 bis 2 berechnet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 38, wobei höhere Punktzahlen auf stärkere Suizidgedanken hindeuten.
Die letzten beiden Fragen, die nicht mitgezählt werden, fragen nach der Anzahl früherer Suizidversuche und der Schwere der Absicht des letzten Suizidversuchs.
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Vortest (vor dem Eingriff)
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Beck-Skala für Selbstmordgedanken-2
Zeitfenster: Nachtest 1 (die Woche nach dem Eingriff)
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Diese Skala enthält 21 Items.
Die ersten 19 Items messen hauptsächlich den Schweregrad der Einstellungen, Verhaltensweisen und Suizidpläne der Person in der vergangenen Woche.
Jede Frage wird auf einer Skala von 0 bis 2 berechnet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 38, wobei höhere Punktzahlen auf stärkere Suizidgedanken hindeuten.
Die letzten beiden Fragen, die nicht mitgezählt werden, fragen nach der Anzahl früherer Suizidversuche und der Schwere der Absicht des letzten Suizidversuchs.
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Nachtest 1 (die Woche nach dem Eingriff)
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Beck-Skala für Selbstmordgedanken-3
Zeitfenster: Nachtest 2 (drei Monate nach dem Eingriff)
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Diese Skala enthält 21 Items.
Die ersten 19 Items messen hauptsächlich den Schweregrad der Einstellungen, Verhaltensweisen und Suizidpläne der Person in der vergangenen Woche.
Jede Frage wird auf einer Skala von 0 bis 2 berechnet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 38, wobei höhere Punktzahlen auf stärkere Suizidgedanken hindeuten.
Die letzten beiden Fragen, die nicht mitgezählt werden, fragen nach der Anzahl früherer Suizidversuche und der Schwere der Absicht des letzten Suizidversuchs.
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Nachtest 2 (drei Monate nach dem Eingriff)
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Beck-Skala für Selbstmordgedanken-4
Zeitfenster: Nachtest 3 (neun Monate nach dem Eingriff)
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Diese Skala enthält 21 Items.
Die ersten 19 Items messen hauptsächlich den Schweregrad der Einstellungen, Verhaltensweisen und Suizidpläne der Person in der vergangenen Woche.
Jede Frage wird auf einer Skala von 0 bis 2 berechnet, und die Gesamtpunktzahl reicht von 0 bis 38, wobei höhere Punktzahlen auf stärkere Suizidgedanken hindeuten.
Die letzten beiden Fragen, die nicht mitgezählt werden, fragen nach der Anzahl früherer Suizidversuche und der Schwere der Absicht des letzten Suizidversuchs.
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Nachtest 3 (neun Monate nach dem Eingriff)
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Studienstuhl: Fan-Ko Sun, PhD, Second Degree Bachelor of Science in nursing, National Taiwan University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Mai 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
31. Juli 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
31. Juli 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. März 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
2. April 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. April 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
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- 202212025RINA
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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