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Eine klinische Studie der IMP4297-Kapsel (JS109) in Kombination mit Irinotecan bei der Behandlung von fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

2. September 2024 aktualisiert von: Shanghai Jun Pai Ying Shi Therapeutics Co., Ltd.

Eine offene, multizentrische klinische Phase-Ib/II-Studie mit IMP4297-Kapsel (JS109) in Kombination mit Irinotecan bei der Behandlung von fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren

Die Phase-Ib-Studie wurde entwickelt, um die Sicherheit von JS109 in Kombination mit Irinotecan bei der Behandlung von fortgeschrittenen soliden Tumoren zu bewerten und die empfohlene Phase-II-Dosis (RP2D) zu bestimmen. Die Phase-II-Studie wurde entwickelt, um die Wirksamkeit und Sicherheit der Kombinationstherapie bei Patienten mit ausgedehntem kleinzelligem Lungenkrebs (SCLC) zu bewerten, bei denen die platinhaltige Erstlinientherapie versagt hat.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

4

Phase

  • Phase 2
  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, China, 510062
        • Sun Yat-sen University Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Die Probanden nahmen freiwillig an der Studie mit vollständiger Einverständniserklärung und unterschriebener schriftlicher Einverständniserklärung teil;
  2. Alter ≥ 18 Jahre und ≤ 75 Jahre, als der Proband die Einverständniserklärung unterzeichnete;
  3. Histologisch bestätigter fortgeschrittener maligner solider Tumor (Phase Ib: Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen soliden Tumoren, bei denen die Standardtherapie versagt hat, die derzeit keine Standardtherapie haben oder ablehnen oder die Standardtherapie nicht vertragen und die nicht mehr als 3 Linien einer systemischen Therapie erhalten haben für fortgeschrittene Erkrankung; Phase II: Patienten mit ausgedehntem SCLC im Stadium, die eine Krankheitsprogression entwickelten, nachdem sie nur die platinhaltige Erstlinien-Standardbehandlung erhalten hatten, oder Patienten mit lokalisiertem SCLC, die nach vorheriger Radiochemotherapie (platinhaltige Chemotherapie) fortgeschritten oder rezidiviert waren, und das behandlungsfreie Intervall vom Ende der Chemotherapie, Strahlentherapie oder Radiochemotherapie bis zur Diagnose eines SCLC im ausgedehnten Stadium nicht mehr als 6 Monate beträgt);
  4. Es sollte mindestens eine messbare Läsion gemäß den Bewertungskriterien von RECIST V1.1 vorliegen (nur Phase II);
  5. Die erwartete Überlebenszeit beträgt ≥3 Monate;
  6. Der körperliche Statuswert ist 0 oder 1 auf der Skala der Eastern Oncology Collaboration (ECOG);
  7. Gute Organfunktion;
  8. Alle unerwünschten Ereignisse und/oder Komplikationen, die aus einer vorherigen Behandlung resultieren, einschließlich Operation oder Strahlentherapie, die angemessen auf Stufe 0 oder 1 (gemäß dem NATIONAL Cancer Institute Standard for General Terminology of Adverse Events (NCI-CTCAE 5.0) oder bis) behoben wurden das in den Einschlusskriterien angegebene Ausmaß Jeder Grad von Haarausfall/Pigmentierung und andere durch die Behandlung verursachte Langzeittoxizität, mit Ausnahme derjenigen, die irreversibel sind und die Studiendosierung/Compliance und Patientensicherheit nach Ermessen des Prüfarztes nicht beeinträchtigen;
  9. Innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Dosis muss bei Frauen im gebärfähigen Alter bestätigt werden, dass sie einen negativen Serum-Schwangerschaftstest haben und der Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung während der Dauer der Einnahme des Studienmedikaments und für 90 Tage nach der letzten Dosis zustimmen. Männliche Patienten mit einer Partnerin im reproduktionsfähigen Alter erklärten sich bereit, während der Einnahme des Studienmedikaments und für 90 Tage nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anzuwenden.

Ausschlusskriterien:

  1. Histologisch bestätigter kombinierter SCLC oder transformierter SCLC;
  2. Bekannte Allergie gegen Studienarzneimittel oder Hilfsstoffe;
  3. Vorherige Behandlung mit Medikamenten oder anderen Therapien, die auf PARP abzielen;
  4. Wurde in der Vergangenheit mit Irinotecan behandelt;
  5. Patienten, die vor dem ersten Prüfpräparat einen potenten CYP3A4-Inhibitor oder einen potenten CYP3A4-Induktor erhielten (≥5 Halbwertszeiten ab dem ersten Prüfpräparat, um für die Aufnahme in Frage zu kommen) und die während des Studienzeitraums eine fortgesetzte Behandlung mit diesen Arzneimitteln benötigten;
  6. Unfähigkeit, orale Formulierungen zu schlucken, und gastrointestinale Dysfunktion können die Resorption des Studienmedikaments beeinträchtigen;
  7. Patienten mit anderen bösartigen Erkrankungen als Zielkrebs (außer geheiltem Zervixkarzinom in situ, Basal- oder Plattenepithelkarzinom, lokalisiertem Prostatakrebs oder duktalem Karzinom in situ der Brust) innerhalb von 5 Jahren vor der ersten Dosis;
  8. Schwangere oder stillende weibliche Probanden;
  9. Patienten mit myelodysplastischem Syndrom (MDS)/akuter myeloischer Leukämie (AML);
  10. Bekannte Vorgeschichte einer allogenen Organtransplantation oder allohämatopoetischen Stammzelltransplantation;
  11. Aktive Metastasierung des Zentralnervensystems. Behandelte Patienten mit Hirnmetastasen wurden aufgenommen, wenn sie die folgenden Kriterien erfüllten: Die Kortikosteroidtherapie sollte mindestens 7 Tage vor der ersten Dosis abgesetzt werden; Bei bildgebenden Untersuchungen vom Ende der Gehirnorientierungstherapie bis zum Zeitpunkt der Randomisierung wurde im Vergleich zur Bildgebung vor der Behandlung (mindestens 4 Wochen Abstand) keine Krankheitsprogression beobachtet;
  12. Bekanntes Gillbert-Syndrom;
  13. Klinisch signifikante Magen-Darm-Erkrankungen wie chronisch entzündliche Darmerkrankungen und/oder Darmverschluss oder Durchfall > Grad 1.
  14. Schlecht kontrollierter Pleuraerguss, Peritonealerguss oder Perikarderguss (Hydrothorax- und Aszites-Drainagehäufigkeit ≥ 1 Mal/Monat); Probanden, die für mindestens 1 Woche vor der ersten Dosis nach der Drainage stabilisiert werden müssen (stabil ist definiert als kein eindeutiger Anstieg der Pleuraflüssigkeit ohne Intervention), können aufgenommen werden;
  15. Schlecht kontrollierter tumorbedingter Schmerz;
  16. Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina, Herzinsuffizienz NYHA Grad 2 oder höher, klinisch signifikante suprazentrische oder ventrikuläre Arrhythmien und symptomatische dekompensierte Herzinsuffizienz, hypertensive Krise oder hypertensive Enzephalopathie während der 6 Monate vor der ersten Dosis; Bekannter Bluthochdruck, koronare Herzkrankheit, dekompensierte Herzinsuffizienz, dekompensierte Herzinsuffizienz, die die oben genannten Kriterien nicht erfüllt, oder Patienten mit einer linksventrikulären Ejektionsfraktion < 50 % müssen mit einem optimalen Stabilisierungsschema behandelt werden, das vom behandelnden Arzt bestimmt wird;
  17. Teilnahme an oder geplante Teilnahme an anderen Interventionsstudien, systemische Antitumortherapie, größere Operation und Strahlentherapie zur radikalen Behandlung innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis;
  18. Schwere Infektion (CTCAE > Grad 2) trat innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis auf, wie z. B. schwere Lungenentzündung, Bakteriämie, Infektionskomorbiditäten, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern;
  19. Aktive Infektionen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Tuberkulose (klinische Diagnose einschließlich Anamnese, körperlicher Untersuchung und bildgebender Befunde sowie TB-Tests basierend auf lokalen medizinischen Praktiken), Hepatitis B, Hepatitis C oder humanes Immunschwächevirus;
  20. Die Ermittler beurteilten eine Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Lebererkrankung, einschließlich aktiver Virusaktivität (wie die Definition von Ausschlusskriterium 19) oder einer anderen Hepatitis, eine Vorgeschichte von Alkoholmissbrauch oder Zirrhose;
  21. Das Vorhandensein anderer schwerwiegender körperlicher oder psychischer Erkrankungen, Anomalien bei Labortests, Alkohol- oder Drogenmissbrauch, die das Risiko einer Studienteilnahme erhöhen, die Therapietreue beeinträchtigen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen können, und andere Probanden, die von der für die Studie als ungeeignet erachtet werden Ermittler.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: JS109 Kombination mit Irinotecan
JS109 PO, QD, q3w kombiniert mit Irinotecan (65 mg/m2, IV, D1,8, Q3w)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Häufigkeit von DLT
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Das Auftreten von dosislimitierender Toxizität (DLT)
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Häufigkeit und Schweregrad von AE
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Die Häufigkeit und Schwere unerwünschter Ereignisse (AE)
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Häufigkeit und Schweregrad von SAE
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Häufigkeit und Schweregrad schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE)
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Abnormale Veränderungen im Labor und andere Tests von klinischer Bedeutung
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Die Häufigkeit und Schwere abnormaler Veränderungen in Labortests und anderen Tests von klinischer Bedeutung
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
MTD
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Bestimmen Sie die maximal tolerierte Dosis (MTD, wenn möglich)
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
RP2D
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Empfohlene Phase-II-Dosis (RP2D) für die JS109-Kombinationstherapie
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Tmax
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Spitzenzeit
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Cmax
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Spitzenkonzentration
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
AUC0-T
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Fläche unter der Kurve vom Zeitpunkt Null bis zum Zeitpunkt t
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
AUC0-INF
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Fläche unter der Kurve von Null bis Unendlich
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Vd/F
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Scheinbares Verteilungsvolumen
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
CL/F
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Spielraum
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
t1/2
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Eliminationshalbwertszeit
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
CSS, max
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Grad der Spitzenkonzentration im stationären Zustand (Css, Max)
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
CSS, mind
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Beobachtete Mindestkonzentration im stationären Zustand
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Cav, ss
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Mittlere Arzneimittelkonzentration im Blut im Steady-State
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Tmax,ss
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Spitzenzeit im stationären Zustand
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
AUCss
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Steady-State-Fläche unter der Kurve (AUCss)
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Rac
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Akkumulationsverhältnis (Rac)
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
FD
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Fluktuationskoeffizient
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
ORR
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Die objektive Ansprechrate (ORR) wurde basierend auf den Kriterien von RECIST V1.1 bewertet
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
DOR
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Die Dauer des Ansprechens (DOR) wurde basierend auf den Kriterien von RECIST V1.1 bewertet
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
DCR
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Die Krankheitskontrollrate (DCR) wurde basierend auf den Kriterien von RECIST V1.1 bewertet
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
PFS
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Das progressionsfreie Überleben (PFS) wurde basierend auf den RECIST V1.1-Kriterien bewertet
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Betriebssystem
Zeitfenster: Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.
Gesamtüberleben (OS)
Bis zu etwa 16 Monate ab dem ersten Patienten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Li Zhang, M.D., Sun Yat-sen University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. März 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. September 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. September 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. April 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. April 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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