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Phase-II-Studie zu Pacritinib bei Kaposi-Sarkom-Herpesvirus (KSHV)-assoziierter multizentrischer Castleman-Krankheit und KSHV-assoziiertem entzündlichem Zytokin-Syndrom (KICS)

21. August 2026 aktualisiert von: National Cancer Institute (NCI)

Hintergrund:

Das mit dem Kaposi-Sarkom-Herpesvirus (KSHV) assoziierte entzündliche Zytokin-Syndrom (KICS) und die KSHV-multizentrische Castleman-Krankheit (MCD) treten bei Menschen mit HIV auf. Diese Erkrankungen verursachen schwere Entzündungen, die unbehandelt tödlich enden können.

Zielsetzung:

Um ein Medikament (Pacritinib) bei Menschen mit KSHV-assoziiertem KICS oder MCD zu testen.

Teilnahmeberechtigung:

Personen ab 18 Jahren mit KSHV-assoziiertem KICS oder MCD. Sie müssen mindestens ein Symptom aufweisen.

Design:

Die Teilnehmer werden überprüft. Sie werden einer körperlichen Untersuchung mit Blutuntersuchungen und Tests ihrer Herzfunktion unterzogen. Sie werden Bildscans haben. Ihre Fähigkeit zur Bewältigung alltäglicher Aufgaben wird überprüft. Bei einigen Teilnehmern mit Kaposi-Sarkom (KS) mit KICS oder MCD benötigen diese Personen möglicherweise eine Bronchoskopie und/oder Endoskopie des oberen oder unteren Darms: Ein flexibler Schlauch mit einer Kamera und einer Lichtquelle wird durch den Mund oder Anus eingeführt um diese Strukturen zu sehen und etwaige KS zu beurteilen.

Pacritinib ist eine Kapsel, die oral eingenommen wird. Die Teilnehmer nehmen das Medikament bis zu 24 Wochen lang täglich zweimal ein. Sie werden jede Dosis in einem Tagebuch aufschreiben.

Die Teilnehmer besuchen die Klinik in den ersten 4 Wochen dreimal. Ihre Besuche werden auf einmal alle 4 Wochen reduziert. Bildgebende Untersuchungen, Bluttests und andere Tests werden während dieser Besuche wiederholt. Die Teilnehmer geben Speichelproben ab. Sie können sich dafür entscheiden, die Entnahme von Gewebeproben aus ihrer Haut und ihren Lymphknoten zuzulassen.

Die Teilnehmer werden 7 Tage und 30 Tage nach ihrer letzten Pacritinib-Dosis Nachuntersuchungen durchführen. Danach besuchen sie die Klinik bis zu einem Jahr lang alle drei Monate. Die körperliche Untersuchung sowie Blut-, Herz- und Bildgebungstests werden bei diesen Besuchen wiederholt.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Hintergrund:

  • Pacritinib ist ein JAK2/Tyrosinkinase-3-Inhibitor mit vernachlässigbarer Aktivität gegen JAK1, der auch den auf Interleukin-1 (IL-1) gerichteten Entzündungsweg durch Hemmung der Interleukin-1-Rezeptor-assoziierten Kinase unterdrückt.
  • Phase-III-Studien an Patienten mit Myelofibrose, die mit Pacritinib behandelt wurden, haben Sicherheit und Wirksamkeit im Vergleich zur besten verfügbaren Behandlung gezeigt.
  • Pacritinib in einer Dosierung von 200 mg zweimal täglich erwies sich als empfohlene Dosis bei der Behandlung von Myelofibrose.
  • Durch seine Aktivität auf JAK2 und IRAK1 blockiert Pacritinib die Signalübertragung über den Interleukin-6-Rezeptor (IL-6R); Dies sollte auch die Signalübertragung durch gp130 umfassen, die durch KSHV vIL-6 vermittelt wird.
  • In vorläufigen unveröffentlichten Ergebnissen hat das Yarchoan-Labor herausgefunden, dass Pacritinib in vitro hochwirksam gegen primäre Effusionslymphomzellen (PEL) ist. PEL wird durch das Kaposi-Sarkom-assoziierte Herpesvirus (KSHV) verursacht und die meisten von PEL betroffenen Patienten sind mit dem Epstein-Barr-Virus (EBV) koinfiziert. Wie die Plasmablasten der KSHV-multizentrischen Castleman-Krankheit (MCD) sind PEL-Zellen KSHV-infizierte B-Zellen und können daher ein Modell für KSHV-MCD sein.
  • Angesichts des überlappenden Zytokinprofils zwischen KSHV-MCD und dem KSHV-assoziierten entzündlichen Zytokinsyndrom (KICS) und erhöhten IL6-Spiegeln gehen wir davon aus, dass Pacritinib eine therapeutische Wirkung bei dieser Erkrankung haben wird, die mit übermäßiger Entzündung einhergeht.

Zielsetzung:

-Um den klinischen Nutzen von Pacritinib bei Teilnehmern mit symptomatischem KSHV-MCD oder KICS anhand eines modifizierten KSHV-MCD/KICS-Antwortkriteriums für den klinischen Nutzen zu bewerten

Teilnahmeberechtigung:

-Pathologisch bestätigte MCD oder Hinweise auf KICS

Alter >=18

  • Mindestens ein klinisches Symptom und mindestens ein Labor, das auf KSHV-MCD oder KICS zurückzuführen ist
  • ECOG-Leistungsstatus <= 3
  • Keine lebens- oder organbedrohenden Manifestationen von MCD oder KICS
  • Keine gleichzeitige Diagnose von PEL
  • Kein symptomatisches pulmonales oder viszerales Kaposi-Sarkom (KS)

Design:

  • Offene Single-Center-Pilotstudie der Phase II. Berechtigte Teilnehmer erhalten zweimal täglich 200 mg Pacritinib oral bis zur Progression oder bis zu 6 Zyklen.
  • Die Teilnehmer werden nach vorheriger KSHV-MCD-Therapie (keine vorherige Therapie oder vorherige Therapie) und nach KICS-Diagnose eingeteilt.
  • KICS- und KSHV-MCD-Antworten werden alle 4 Wochen anhand der KSHV-MCD Clinical Benefit Response Criteria bewertet.
  • Unterbrechungen der Pacritinib-Therapie sind zur Behandlung von sich verschlechternden KS, die sich während der Studie entwickeln, zulässig und können bis zu 12 Wochen dauern.
  • Die radiologische Beurteilung mittels PET-CT und CT wird verwendet, um das Ansprechen nach 1, 3 und 6 Monaten der Studie zu beurteilen.
  • Die maximale Gesamtzahl der einzuschreibenden auswertbaren Teilnehmer beträgt 54, wobei die Rückstellungsobergrenze bei 65 Teilnehmern liegt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

75

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Vereinigte Staaten, 20892
        • Rekrutierung
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

  • EINSCHLUSSKRITERIEN:
  • Die Teilnehmer müssen die Kriterien des KSHV-assoziierten entzündlichen Zytokin-Syndroms (KICS) erfüllen oder eine histologisch oder zytologisch bestätigte Kaposi-Sarkom-Herpesvirus-multizentrische Castleman-Krankheit (KSHV-MCD) haben, die vom CCR, Laboratory of Pathology (LP), NCI bestätigt wurde
  • Alter >= 18 Jahre
  • Mindestens ein klinisches Symptom, das auf KSHV-MCD oder KICS zurückzuführen ist, wie folgt:

    • Intermittierendes oder anhaltendes Fieber für mindestens 1 Woche (>38 °C)
    • Ermüdung (CTCAE – Grad >=2)
    • Gastrointestinale Symptome (z. B. Übelkeit und Anorexie – CTCAE-Grad >=1)
    • Atemwegssymptome (z. B. Husten und Hyperreaktivität der Atemwege – CTCAE-Grad >=1)
  • Mindestens eine Laboranomalie, die auf KSHV-MCD oder KICS zurückzuführen ist, wie folgt:

    • Anämie (Hämoglobin [Hgb] 7,0 – 12,5 g/dl)
    • Thrombozytopenie (50.000 – 150.000/mm^3)
    • Hypoalbuminämie (<3,4 g/dl)
    • Erhöhtes C-reaktives Protein [CRP] (>3 mg/L)
  • Keine lebens- oder organbedrohenden Manifestationen von KSHV-MCD, KICS oder Kaposi-Sarkom (KS)
  • Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group [ECOG] <= 3 (Karnofsky >=60 %)
  • Herzauswurffraktion >=45 % laut Echokardiogramm beim Screening
  • Die Teilnehmer müssen über die unten definierten Laborparameter verfügen:

    • Gesamtbilirubin <=1,5 x Obergrenze des Normalwerts (ULN)
    • AST(SGOT)/ALT(SGPT) <=2,5 X ULN
    • PT/PTT/INR <=1,5 X ULN
    • Kreatinin innerhalb der normalen institutionellen Grenzen ODER Kreatinin-Clearance >=45 ml/min/1,73 m^2, geschätzt entweder durch Cockcroft-Gault oder durch 24-Stunden-Urinsammlung für Teilnehmer mit Kreatininwerten über dem ULN
  • Teilnehmer mit HIV sollten eine wirksame antiretrovirale Therapie (ART) erhalten und bereit sein, diese fortzusetzen oder zu beginnen, die starke/moderate CYP3A4-Induktoren oder -Inhibitoren ausschließt.
  • Teilnehmer mit Anzeichen einer chronischen Hepatitis-B-Virusinfektion (HBV) müssen eine unterdrückende Therapie erhalten.
  • Teilnehmer mit einer Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion in der Vorgeschichte müssen die Behandlung mit Nachweis einer anhaltenden virologischen Reaktion über einen Zeitraum von mindestens 3 Monaten abgeschlossen haben.
  • Teilnehmer mit KSHV-MCD (Kohorte 2) oder KICS (Kohorte 3), die zuvor eine Therapie wie Rituximab oder andere monoklonale Antikörper erhalten haben, müssen eine Auswaschphase von mindestens 3 Wochen durchlaufen.
  • Teilnehmer, die Medikamente oder Substanzen erhalten, die starke CYP3A4-Inhibitoren ersetzen, müssen vor der Aufnahme in die Studie eine Auswaschphase von mindestens 5 Halbwertszeiten des Arzneimittels haben.
  • Personen im gebärfähigen Alter und diejenigen, die Kinder zeugen können, müssen vor Beginn der Behandlung und für die Dauer der Studienteilnahme sowie für 3 Monate nach der letzten Dosis einer angemessenen Empfängnisverhütung (Hormon- oder Barrieremethode zur Empfängnisverhütung) zustimmen.
  • Fähigkeit des Teilnehmers, eine schriftliche Einverständniserklärung zu verstehen und zu unterzeichnen.

AUSSCHLUSSKRITERIEN:

  • Symptomatisches viszerales KS (außer bei nicht ulzerierenden Erkrankungen, die auf die Mundhöhle beschränkt sind).
  • Vorgeschichte allergischer Reaktionen, die auf Verbindungen mit ähnlicher chemischer oder biologischer Zusammensetzung wie Pacritinib zurückzuführen sind.
  • Teilnehmer, die Medikamente oder Substanzen erhalten, die mäßige oder starke Inhibitoren oder Induktoren von CYP3A4 oder starke Induktoren von CYP450 sind. Listen mit Medikamenten und Substanzen, von denen bekannt ist oder das Potenzial besteht, mit den angegebenen CYP3A4-Isoenzymen zu interagieren
  • Teilnehmer mit Anzeichen einer anhaltenden Blutung, aktiven Anzeichen/Symptomen einer Blutung oder schweren Blutungskomplikationen in der Vorgeschichte im letzten Jahr vor der Einschreibung.
  • Jegliche Vorgeschichte von symptomatischen Herzerkrankungen ohne Rhythmusstörung oder Herzrhythmusstörungen vom CTCAE-Grad >= 2 innerhalb der letzten 6 Monate.
  • Vorgeschichte von Thrombosen, Troponin-positiv (Tpos) oder Myokardinfarkt innerhalb der letzten 6 Monate
  • Teilnehmer mit mittelschwerer (Child-Pugh-Score B) oder schwerer Leberfunktionsstörung (Child-Pugh-Score C)
  • Diagnose eines primären Ergusslymphoms (PEL) oder eines anderen Lymphoms.
  • Teilnehmer mit einer früheren oder gleichzeitigen bösartigen Erkrankung, deren natürliche Vorgeschichte oder Behandlung das Potenzial hat, die Sicherheits- oder Wirksamkeitsbewertung des Regimes zu beeinträchtigen.
  • Schwangere Personen werden beim Screening anhand eines positiven Beta-hCG-Werts im Serum oder Urin beurteilt.
  • Es besteht ein unbekanntes, aber potenzielles Risiko für unerwünschte Ereignisse bei gestillten Säuglingen als Folge der Behandlung der stillenden Person mit Pacritinib. Das Stillen sollte unterbrochen werden, wenn die stillende Person mit Pacritinib behandelt wird.
  • Teilnehmer mit folgenden Herzerkrankungen beim Screening:

    • symptomatische Herzinsuffizienz
    • instabile Angina pectoris
    • unkontrollierte Herzrhythmusstörungen
    • QTc(Fredericia)-Verlängerung >480 ms oder andere Faktoren, die das Risiko einer QT-Verlängerung erhöhen (z. B. Herzinsuffizienz oder ein langes QT-Intervall-Syndrom in der Vorgeschichte).
  • Linksventrikuläre Ejektionsfraktion <= 50 % im transthorakalen Echokardiogramm (TTE) beim Screening.
  • Unkontrollierte bakterielle, mykobakterielle oder Pilzinfektion beim Screening.
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, die die Einhaltung der Studienanforderungen einschränken würden, einschließlich der Ergebnisse von Hämatologie- und Chemietests, Infektionskrankheiten (usw.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Arm 1
Behandlung mit Pacritinib
Pacritinib wird oral in einer Dosierung von 200 mg zweimal täglich über insgesamt 6 28-Tage-Zyklen verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Klinischer Nutzen
Zeitfenster: Vor jedem Zyklus und zum EOT sowie 1 Jahr nach der Behandlung
Prozentsatz der Teilnehmer mit dem besten Gesamtansprechen von CR oder PR auf die Therapie.
Vor jedem Zyklus und zum EOT sowie 1 Jahr nach der Behandlung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit von Pacritinib
Zeitfenster: Vor jedem Zyklus, bei EOT und Sicherheitsbesuch.
Unerwünschte Ereignisse (UE) werden nach Art und Grad der Toxizität gemeldet
Vor jedem Zyklus, bei EOT und Sicherheitsbesuch.
Zeit bis zum Versagen der Behandlung und Dauer des Nutzens
Zeitfenster: Vor jedem Zyklus und zum EOT sowie 1 Jahr nach der Behandlung
Das Intervall zwischen Beginn der Therapie und dem frühesten klinischen Fortschreiten sowie die Zeit von der Krankheitsprogression bis zum Tod bei Patienten, die CR, PR oder SD erreichen.
Vor jedem Zyklus und zum EOT sowie 1 Jahr nach der Behandlung
Wirkung von Pacritinib auf die gleichzeitige Diagnose eines Kaposi-Sarkoms (KS)
Zeitfenster: Vor jedem Zyklus
Anteil der Teilnehmer, bei denen gleichzeitig eine KS-Diagnose vorliegt und die eine Reaktion jeglichen Grades entwickeln (PR; SD)
Vor jedem Zyklus

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Ramya M Ramaswami, M.D., National Cancer Institute (NCI)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. März 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2033

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2034

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

22. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

24. August 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. August 2026

Zuletzt verifiziert

20. August 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

.Alle gesammelten IPD werden geteilt

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Daten aus dieser Studie können nach Abschluss des primären Endpunkts von anderen Forschern angefordert werden.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Daten aus dieser Studie können durch Kontaktaufnahme mit dem PI angefordert werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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