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Phase-I-Studie zur SHR-2022-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

8. November 2023 aktualisiert von: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Klinische Phase-I-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der SHR-2022-Injektion allein oder in Kombination mit anderen Antitumorbehandlungen bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren

Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von SHR-2022 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen und Bestimmung von MTD oder MAD im Vergleich zu RP2D

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

116

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Freiwillige Teilnahme an dieser Studie, unterschriebene Einverständniserklärung, gute Compliance, Möglichkeit zur Mitarbeit bei der Nachsorge
  2. Alter 18–80 Jahre (einschließlich beide Enden), sowohl männlich als auch weiblich
  3. Personen mit fortgeschrittenen oder metastasierten bösartigen Tumoren, die durch pathologisches Gewebe oder Zytologie bestätigt wurden und bei denen frühere Standardbehandlungen versagt haben, die Standardbehandlungen nicht vertragen oder keine Standardbehandlungen erhalten
  4. Messbare Läsionen haben
  5. ECOG PS-Score: 0-1
  6. Sie haben eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten
  7. Das Funktionsniveau der Hauptorgane muss den Anforderungen genügen
  8. Bei fruchtbaren Patientinnen muss innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Medikation ein Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden, dessen Ergebnis negativ ist; Und darf nicht säugend sein

Ausschlusskriterien:

  1. Metastasierung des zentralen Nervensystems oder meningeale Metastasierung mit klinischen Symptomen
  2. Kompression des Rückenmarks, die nicht radikal durch eine Operation und/oder Strahlentherapie behandelt wurde
  3. Patienten mit unkontrollierten tumorbedingten Schmerzen nach Einschätzung des Prüfarztes
  4. Ein dritter Raumerguss mit unkontrolliertem Pleuraerguss, Perikarderguss oder Peritonealerguss, wie vom Untersucher bestimmt
  5. In der ersten Studie wurde innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung eine systemische Antitumortherapie verabreicht
  6. Chirurgische Eingriffe, die eine Trachealintubation und eine Vollnarkose erforderten, wurden innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Studie durchgeführt, diagnostische oder oberflächliche Eingriffe wurden innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Studie durchgeführt oder während des Versuchszeitraums war mit einer elektiven Operation zu rechnen
  7. Innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Prüfdosis erhalten. Nicht-radikale Brustbestrahlungstherapie mit 30 Gy, innerhalb von 24 Wochen vor der ersten Dosierung erhalten. Patienten, die eine Brustbestrahlungstherapie mit 30 Gy erhalten, und Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis eine palliative Strahlung ≤ 30 Gy erhalten
  8. Die durch eine vorherige Antitumortherapie verursachten UE erholten sich nicht auf den CTCAE v5.0-Bewertungsgrad ≤1
  9. Abgeschwächte Lebendimpfstoffe wurden innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung in der ersten Studie verwendet oder waren voraussichtlich während der Studienbehandlung erforderlich
  10. Eine systemische immunsuppressive Therapie wurde innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Studie verabreicht
  11. Begleitet von einer interstitiellen Pneumonie oder einer interstitiellen Lungenerkrankung
  12. Patienten mit einer Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte
  13. In der ersten Studie wurden Patienten mit klinisch signifikanten Blutungssymptomen oder Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten vor der Medikamenteneinnahme untersucht
  14. Die erste Studie wurde an Probanden mit schweren Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen innerhalb von 6 Monaten vor der Medikamenteneinnahme durchgeführt
  15. Arterielle/venöse Thrombosen traten innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Verabreichung auf
  16. Die erste Studie untersuchte alle anderen bösartigen Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren vor der Medikamenteneinnahme
  17. Eine bekannte Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen auf das Prüfpräparat und seine Hauptbestandteile in der Formulierung
  18. Sie haben in der Vergangenheit eine Immunschwäche oder eine Organtransplantation und leiden an aktiver Hepatitis B oder C
  19. Schwere Infektion innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis
  20. Patienten mit aktiver Lungentuberkulose innerhalb eines Jahres vor der Aufnahme wurden durch Anamnese oder CT-Untersuchung entdeckt
  21. Das Vorliegen einer anderen schweren körperlichen oder geistigen Erkrankung, bekannter Alkohol- oder Drogenabhängigkeit, abnormaler Labortests und anderer Faktoren, die das Risiko einer Teilnahme an der Studie erhöhen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen können; Und alle anderen Bedingungen, die der Prüfer für die Teilnahme an dieser Studie als ungeeignet erachtet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: SHR-2022-Injektion
Die SHR-2022-Injektion wird durch intravenöse (IV) Infusion verabreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: bis 3 Jahre
bis 3 Jahre
MTD
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
RP2D
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
Schwere unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
Rezeptorbelegung (OR) von SHR-2022
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
Anti-Drug-Antikörper (ADA) von SHR-2022
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre
Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
bis zu 3 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. November 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. November 2023

Zuerst gepostet (Geschätzt)

14. November 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

14. November 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

8. November 2023

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • SHR-2022-I-101

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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