- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06131216
Phase-I-Studie zur SHR-2022-Injektion bei der Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren
8. November 2023 aktualisiert von: Suzhou Suncadia Biopharmaceuticals Co., Ltd.
Klinische Phase-I-Studie zur Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Wirksamkeit der SHR-2022-Injektion allein oder in Kombination mit anderen Antitumorbehandlungen bei Patienten mit fortgeschrittenen bösartigen Tumoren
Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit von SHR-2022 bei Patienten mit fortgeschrittenen malignen Erkrankungen und Bestimmung von MTD oder MAD im Vergleich zu RP2D
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
116
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Yanbo Liu
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-Mail: yanbo.liu@hengrui.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Zhenqun Lu
- Telefonnummer: 0518-82342973
- E-Mail: zhenqun.lu@hengrui.com
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Freiwillige Teilnahme an dieser Studie, unterschriebene Einverständniserklärung, gute Compliance, Möglichkeit zur Mitarbeit bei der Nachsorge
- Alter 18–80 Jahre (einschließlich beide Enden), sowohl männlich als auch weiblich
- Personen mit fortgeschrittenen oder metastasierten bösartigen Tumoren, die durch pathologisches Gewebe oder Zytologie bestätigt wurden und bei denen frühere Standardbehandlungen versagt haben, die Standardbehandlungen nicht vertragen oder keine Standardbehandlungen erhalten
- Messbare Läsionen haben
- ECOG PS-Score: 0-1
- Sie haben eine Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten
- Das Funktionsniveau der Hauptorgane muss den Anforderungen genügen
- Bei fruchtbaren Patientinnen muss innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Medikation ein Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden, dessen Ergebnis negativ ist; Und darf nicht säugend sein
Ausschlusskriterien:
- Metastasierung des zentralen Nervensystems oder meningeale Metastasierung mit klinischen Symptomen
- Kompression des Rückenmarks, die nicht radikal durch eine Operation und/oder Strahlentherapie behandelt wurde
- Patienten mit unkontrollierten tumorbedingten Schmerzen nach Einschätzung des Prüfarztes
- Ein dritter Raumerguss mit unkontrolliertem Pleuraerguss, Perikarderguss oder Peritonealerguss, wie vom Untersucher bestimmt
- In der ersten Studie wurde innerhalb von 28 Tagen vor der Behandlung eine systemische Antitumortherapie verabreicht
- Chirurgische Eingriffe, die eine Trachealintubation und eine Vollnarkose erforderten, wurden innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Studie durchgeführt, diagnostische oder oberflächliche Eingriffe wurden innerhalb von 7 Tagen vor der ersten Studie durchgeführt oder während des Versuchszeitraums war mit einer elektiven Operation zu rechnen
- Innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Prüfdosis erhalten. Nicht-radikale Brustbestrahlungstherapie mit 30 Gy, innerhalb von 24 Wochen vor der ersten Dosierung erhalten. Patienten, die eine Brustbestrahlungstherapie mit 30 Gy erhalten, und Patienten, die innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Dosis eine palliative Strahlung ≤ 30 Gy erhalten
- Die durch eine vorherige Antitumortherapie verursachten UE erholten sich nicht auf den CTCAE v5.0-Bewertungsgrad ≤1
- Abgeschwächte Lebendimpfstoffe wurden innerhalb von 28 Tagen vor der Verabreichung in der ersten Studie verwendet oder waren voraussichtlich während der Studienbehandlung erforderlich
- Eine systemische immunsuppressive Therapie wurde innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Studie verabreicht
- Begleitet von einer interstitiellen Pneumonie oder einer interstitiellen Lungenerkrankung
- Patienten mit einer Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte
- In der ersten Studie wurden Patienten mit klinisch signifikanten Blutungssymptomen oder Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten vor der Medikamenteneinnahme untersucht
- Die erste Studie wurde an Probanden mit schweren Herz-Kreislauf- und zerebrovaskulären Erkrankungen innerhalb von 6 Monaten vor der Medikamenteneinnahme durchgeführt
- Arterielle/venöse Thrombosen traten innerhalb von 3 Monaten vor der ersten Verabreichung auf
- Die erste Studie untersuchte alle anderen bösartigen Erkrankungen innerhalb von 5 Jahren vor der Medikamenteneinnahme
- Eine bekannte Vorgeschichte schwerer allergischer Reaktionen auf das Prüfpräparat und seine Hauptbestandteile in der Formulierung
- Sie haben in der Vergangenheit eine Immunschwäche oder eine Organtransplantation und leiden an aktiver Hepatitis B oder C
- Schwere Infektion innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis
- Patienten mit aktiver Lungentuberkulose innerhalb eines Jahres vor der Aufnahme wurden durch Anamnese oder CT-Untersuchung entdeckt
- Das Vorliegen einer anderen schweren körperlichen oder geistigen Erkrankung, bekannter Alkohol- oder Drogenabhängigkeit, abnormaler Labortests und anderer Faktoren, die das Risiko einer Teilnahme an der Studie erhöhen oder die Studienergebnisse beeinträchtigen können; Und alle anderen Bedingungen, die der Prüfer für die Teilnahme an dieser Studie als ungeeignet erachtet
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: SHR-2022-Injektion
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Die SHR-2022-Injektion wird durch intravenöse (IV) Infusion verabreicht
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Häufigkeit unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: bis 3 Jahre
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bis 3 Jahre
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MTD
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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bis zu 3 Jahre
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RP2D
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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bis zu 3 Jahre
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Schwere unerwünschter Ereignisse
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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bis zu 3 Jahre
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zeit bis zur maximalen Konzentration (Tmax)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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bis zu 3 Jahre
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Maximale Konzentration (Cmax)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
|
bis zu 3 Jahre
|
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Rezeptorbelegung (OR) von SHR-2022
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
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bis zu 3 Jahre
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Anti-Drug-Antikörper (ADA) von SHR-2022
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
|
bis zu 3 Jahre
|
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Objektive Rücklaufquote (ORR)
Zeitfenster: bis zu 3 Jahre
|
bis zu 3 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Dezember 2023
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
8. November 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. November 2023
Zuerst gepostet (Geschätzt)
14. November 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
14. November 2023
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. November 2023
Zuletzt verifiziert
1. November 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SHR-2022-I-101
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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