- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06158919
Eine Studie über PD-1-Inhibitoren in Kombination mit Fruquintinib und Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung von HER2-negativem fortgeschrittenem G/GEJ-Krebs (G/GEJ cancer)
Eine klinische Phase-II-Studie zu PD-1-Inhibitoren in Kombination mit Fruquintinib und Chemotherapie in der Erstlinienbehandlung von HER2-negativem fortgeschrittenem G/GEJ-Krebs
Hierbei handelt es sich um eine offene, einarmige, monozentrische klinische Studie zur Untersuchung der Sicherheit und Wirksamkeit von Fuquinitinib in Kombination mit PD-1-Inhibitoren und Erstlinien-Chemotherapie bei der Behandlung von inoperablem HER2-negativem fortgeschrittenem GC/GEJC.
Geeignete eingeschlossene Patienten erhielten 6 Zyklen einer kombinierten Behandlung mit Fuquinitinib in Kombination mit PD-1-Inhibitor und Chemotherapie (XELOX/SOX). Die Erhaltungstherapie bestand aus Fuquinitinib in Kombination mit PD-1-Inhibitor und Teghio/Capecitabin, bis das Fortschreiten der Krankheit oder die Toxizität unerträglich wurde. Die längste Behandlungsdauer mit einem PD-1-Hemmer beträgt 24 Monate.
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Xiaodong Zhu
- Telefonnummer: 18017312567
- E-Mail: xddr001@163.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Chenchen Wang
- Telefonnummer: 13774232040
- E-Mail: wccnancy2003@aliyun.com
Studienorte
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Shanghai
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Shanghai, Shanghai, China
- Rekrutierung
- Fudan University Shanghai Cancer Center
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Kontakt:
- Chenchen Wang
- Telefonnummer: 13774232040
- E-Mail: wccnancy2003@aliyun.com
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Die Studie vollständig verstanden und die Einverständniserklärung freiwillig unterzeichnet haben;
2,18–80 Jahre alt (einschließlich 18 und 80 Jahre alt), männlich oder weiblich;
3. Patienten mit nicht resezierbarem fortgeschrittenem oder metastasiertem Adenokarzinom des Magen-/ösophagogastrischen Übergangs, bestätigt durch Pathologie oder Histologie;
4.ECOG-Physikstatus 0-1
5. Erwartetes Überleben ≥3 Monate;
6. Sie haben keine Antitumortherapie (einschließlich Chemotherapie, gezielte Therapie, Immuntherapie usw.) für inoperablen fortgeschrittenen oder metastasierten Magenkrebs erhalten; Wenn Sie nach einer radikalen Gastrektomie eines Magenkrebses eine adjuvante Therapie erhalten haben, ist es erforderlich, dass die Zeit zwischen der Entdeckung einer metastasierenden Erkrankung und dem Ende der letzten adjuvanten Chemotherapie mehr als 6 Monate beträgt.
7. Muss mindestens eine messbare Läsion aufweisen (entspricht dem RECIST v1.1-Standard);
8. Die Funktionen lebenswichtiger Organe erfüllen die folgenden Anforderungen (die Verwendung jeglicher Blutbestandteile und Zellwachstumsfaktoren ist innerhalb der ersten 14 Tage nach der Einschreibung nicht gestattet):
Absolute Neutrophilenzahl ≥1,5×109/L, weiße Blutkörperchen ≥3,0×109/L;
Blutplättchen ≥90×109/L;
Hämoglobin ≥8 g/dl;
Gesamtbilirubin TBIL ≤ 1,5-fache ULN;
⑤ALT und AST ≤ 2,5-fache ULN;
⑥ Harnstoff/Harnstoffstickstoff (BUN) und Kreatinin (Cr) ≤ 1,5×ULN (und Kreatinin-Clearance (CCr) ≥ 50 ml/min);
⑦Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥50 %;
⑧Fridericia-korrigiertes QT-Intervall (QTcF) <470 Millisekunden;
⑨INR≤1,5 x ULN, APTT≤1,5 x ULN;
⑩Schilddrüsenfunktion, Schilddrüsenstimulierendes Hormon (TSH) ≤ Obergrenze des Normalwerts (ULN). Wenn abnormale FT3- und FT4-Spiegel untersucht werden sollten, können FT3- und FT4-Spiegel einbezogen werden, wenn sie normal sind.
9. Prämenopausale und postmenopausale Frauen < 1 Jahr müssen vor der Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest im Serum oder Urin haben.
Ausschlusskriterien:
1. Patienten mit bekanntem HER-2-Status (immunhistochemischer 3+ oder immunhistochemischer 2+&FISH-positiv);
2. Hatten innerhalb von 5 Jahren vor der Aufnahme andere bösartige Erkrankungen, außer Basalzell- oder Plattenepithelkarzinomen der Haut nach radikaler Operation oder Carcinoma in situ des Gebärmutterhalses;
3. Zuvor erhaltene allogene Knochenmarktransplantation oder Organtransplantation;
4. Schwere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich instabiler Angina pectoris oder Myokardinfarkt, in den 6 Monaten vor der Einschreibung;
5. Personen, die gegen das Prüfpräparat oder einen seiner Zusatzstoffe allergisch sind;
6. Hypertonie, die vor der Einschreibung nicht durch Medikamente kontrolliert werden konnte, wurde definiert als: systolischer Blutdruck ≥ 150 mmHg und/oder diastolischer Blutdruck ≥ 90 mmHg;
7. Hatte vor der Einschreibung eine Krankheit oder einen Zustand, der die Arzneimittelaufnahme beeinträchtigte, oder der Patient konnte keine Arzneimittel oral einnehmen;
8. Magen-Darm-Erkrankungen wie aktives Magen- und Zwölffingerdarmgeschwür, Colitis ulcerosa oder aktive Blutung von nicht exzidierten Tumoren oder andere Erkrankungen, die zu Magen-Darm-Blutungen oder Perforationen führen können, wie von den Forschern vor der Einschreibung festgestellt;
9. Patienten mit Anzeichen oder Vorgeschichte einer signifikanten Blutungsneigung innerhalb von 3 Monaten vor der Einschreibung (Blutung innerhalb von 3 Monaten > 30 ml, Hämatemesis, Stuhl, Stuhlblut), Hämoptyse (innerhalb von 4 Wochen > 5 ml frisches Blut) oder hatten eine Thromboembolie Ereignis (einschließlich Schlaganfallereignisse und/oder vorübergehende ischämische Anfälle) innerhalb von 12 Monaten;
10. Klinisch signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf akuten Myokardinfarkt, schwere/instabile Angina pectoris oder Koronararterien-Bypass-Transplantation innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung; Noten der New York Heart Association (NYHA) für Herzinsuffizienz >Stufe 2; Ventrikuläre Arrhythmien, die eine medizinische Behandlung erfordern; LVEF (linksventrikuläre Ejektionsfraktion) <50 %;
11. Aktive oder unkontrollierte schwere Infektion (≥CTCAE v5.0 Grad 2-Infektion);
12. Bekannte Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV). Bekannte Vorgeschichte einer klinisch signifikanten Lebererkrankung, einschließlich Virushepatitis [Bekannte Träger des Hepatitis-B-Virus (HBV) müssen eine aktive HBV-Infektion ausschließen, d. h. positive HBV-DNA (≥1×104 Kopien/ml oder >2000 IE/ml); bekannte Hepatitis-C-Virusinfektion (HCV) und HCV-RNA-positiv (>1×103 Kopien/ml);
13. Der Patient hat eine aktive Autoimmunerkrankung oder eine Autoimmunerkrankung in der Vorgeschichte (z. B., aber nicht beschränkt auf: Autoimmunhepatitis, interstitielle Pneumonie, Uveitis, Enteritis, Hepatitis, Hypophysitis, Vaskulitis, Nephritis, Hyperthyreose; der Patient hatte Vitiligo; solche mit vollständiger Remission). Asthma im Kindesalter kann ohne Eingriff im Erwachsenenalter einbezogen werden; Patienten mit Asthma, die einen medizinischen Eingriff mit Bronchodilatatoren benötigen, werden nicht berücksichtigt. Eine Ersatztherapie gilt nicht als systemisch und die folgenden Patienten können eingeschlossen sein: Sie haben in der Vergangenheit eine autoimmunbedingte Hypothyreose und erhalten eine Schilddrüsenhormonersatztherapie. Typ-1-Diabetes kann durch eine Insulintherapie kontrolliert werden.
14. Immunsuppressiver Einsatz von Immunsuppressiva oder systemischer Hormontherapie innerhalb von 7 Tagen vor der Einschreibung für immunsuppressive Zwecke (Dosis >10 mg/Tag Prednison oder anderes therapeutisches Hormon).
15. Leiden derzeit an einer interstitiellen Lungenerkrankung oder Lungenentzündung, Lungenfibrose, akuter Lungenerkrankung, Strahlenpneumonie;
16. Frauen, die schwanger sind (positiver Schwangerschaftstest vor Medikamenteneinnahme) oder stillen;
17. Jeder andere medizinische Zustand, klinisch signifikante Stoffwechselanomalie, körperliche Anomalie oder Laboranomalie, der nach Einschätzung des Prüfers den begründeten Verdacht nahelegt, dass der Patient an einem medizinischen Zustand oder einem Zustand leidet, der für die Verwendung des Prüfpräparats nicht geeignet ist (z. B Anfälle haben und eine Behandlung erfordern) oder die die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen oder den Patienten einem hohen Risiko aussetzen würden;
18. Die Urinuntersuchung ergab einen Proteingehalt im Urin von ≥ 2+ und ein 24-Stunden-Proteinvolumen im Urin von ≥ 1,0 g.
Patienten, die für die Aufnahme in diese Studie als ungeeignet erachtet wurden.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: PD-1-Inhibitoren kombiniert mit Fruquintinib und Chemotherapie
Kombinierter Behandlungszeitraum: Insgesamt 6 Zyklen kombinierter Behandlung mit Fruquintinib: 4 mg/Tag, alle 1 Woche p.o., 1–14 Tage, 3 Wochen. Nivolumab: 360 mg iv.gtt d1, alle 3 Wochen oder Sindilizumab: 200 mg iv.gtt d1, alle 3 Wochen SOX: Oxaliplatin 130 mg/m2 iv.gtt d1, Teysuno 40 mg/m2 p.o.b.i.d. d1~ 14q3w. Oder XELOX-Regime: Oxaliplatin 130 mg/m2 iv.gtt d1 Capecitabin 1000 mg/m2 p.o. Gebot. d1~ 14q3w. Zeitraum der Erhaltungsbehandlung: Fruquintinib: 4 mg/Tag, alle 1 Woche p.o., 1–14 Tage, 3 Wochen. Nivolumab: 360 mg iv.gtt d1, alle 3 Wochen oder Sindilizumab: 200 mg iv.gtt d1, alle 3 Wochen Teysuno 40 mg/m2 p.o.b.i.d. d1~14 alle 3 Wochen oder Capecitabin 1000 mg/m2 p.o.b.i.d. d1~14 q3w. Aufrechterhaltung der Behandlung, bis das Fortschreiten der Krankheit oder die Toxizität unerträglich wird. Die längste Behandlungsdauer mit PD-1-Inhibitoren beträgt 24 Monate. |
Kombinierter Behandlungszeitraum: Insgesamt 6 Zyklen kombinierter Behandlung mit Fruquintinib: 4 mg/Tag, alle 1 Woche p.o., 1–14 Tage, 3 Wochen. Nivolumab: 360 mg iv.gtt d1, alle 3 Wochen oder Sintilimab: 200 mg iv.gtt d1, alle 3 Wochen SOX: Oxaliplatin 130 mg/m2 iv.gtt d1, Teysuno 40 mg/m2 p.o.b.i.d. d1~ 14q3w. Oder XELOX-Regime: Oxaliplatin 130 mg/m2 iv.gtt d1 Capecitabin 1000 mg/m2 p.o. Gebot. d1~ 14q3w. Zeitraum der Erhaltungsbehandlung: Fruquintinib: 4 mg/Tag, alle 1 Woche p.o., 1–14 Tage, 3 Wochen. Nivolumab: 360 mg iv.gtt d1, alle 3 Wochen oder Sintilimab: 200 mg iv.gtt d1, alle 3 Wochen Teysuno 40 mg/m2 p.o.b.i.d. d1~14 alle 3 Wochen oder Capecitabin 1000 mg/m2 p.o.b.i.d. d1~14 q3w. Aufrechterhaltung der Behandlung, bis das Fortschreiten der Krankheit oder die Toxizität unerträglich wird. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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PFS
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung oder dem Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate geschätzt
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Progressionsfreies Überleben
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung oder dem Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate geschätzt
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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ORR
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung oder dem Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate geschätzt
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Objektive Rücklaufquote
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung oder dem Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate geschätzt
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DCR
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung oder dem Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate geschätzt
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Krankheitsbekämpfungsrate
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung oder dem Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate geschätzt
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Betriebssystem
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung oder dem Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate geschätzt
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Gesamtüberleben
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Vom Datum der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung oder dem Datum des ersten dokumentierten Fortschreitens oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, werden bis zu 24 Monate geschätzt
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Xiaodong Zhu, Fudan University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Karzinom
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Kopf-Hals-Neubildungen
- Erkrankungen der Speiseröhre
- Adenokarzinom
- Ösophagusneoplasmen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Antimetaboliten, antineoplastisch
- Antimetaboliten
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Immun-Checkpoint-Inhibitoren
- Capecitabin
- Oxaliplatin
- Nivolumab
Andere Studien-ID-Nummern
- FDZL-FIX
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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