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Die Auswirkungen exekutiver Funktionen und sozialer Kognition auf die psychische Gesundheit

7. März 2025 aktualisiert von: Dilruba Sönmez, Ibn Haldun University

Untersuchung der Auswirkungen exekutiver Funktionen und sozialer Kognition auf die Beziehung zwischen autistischen Merkmalen und psychischer Gesundheit

Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen exekutiver Funktionen (EFs) und sozial-kognitiver Fähigkeiten auf die Zusammenhänge zwischen autistischen Merkmalen und Indikatoren für die psychische Gesundheit (Depression, Angst und Stress) zu analysieren. Darüber hinaus werden im Rahmen der Studie Online-Schulungsmodule für exekutive Funktionen und soziale Kognition erstellt, die darauf abzielen, die Wahrscheinlichkeit negativer Folgen für die psychische Gesundheit bei Personen mit und ohne erhöhte autistische Merkmale zu verringern.

Daher werden vier Haupthypothesen behandelt:

  1. Die Aufdeckung der vermittelnden Rolle exekutiver Funktionen (kognitive Flexibilität, inhibitorische Kontrolle und Arbeitsgedächtnis) wird dazu beitragen, den Zusammenhang zwischen autistischen Merkmalen und psychischen Gesundheitssymptomen (Angst, Depression und Stress) vorherzusagen.
  2. Die Aufdeckung der vermittelnden Rolle sozialer kognitiver Fähigkeiten (kognitive Empathie und affektive Empathie) wird dazu beitragen, den Zusammenhang zwischen autistischen Merkmalen und psychischen Gesundheitssymptomen (Angst, Depression und Stress) vorherzusagen.
  3. Online-Schulungen zu exekutiven Funktionen und sozialen kognitiven Fähigkeiten werden in der aktuellen Stichprobe dazu beitragen, exekutive Funktionen (Arbeitsgedächtnis, Hemmungskontrolle und kognitive Flexibilität) und soziale kognitive Fähigkeiten (kognitive Empathie und affektive Empathie) zu entwickeln.
  4. Online-Schulungen zu exekutiven Funktionen und sozialen kognitiven Fähigkeiten werden die psychische Gesundheit fördern, indem sie Stress, Depressionen und Angstsymptome in der aktuellen Stichprobe reduzieren.

Die Teilnehmer werden im Alter zwischen 18 und 35 Jahren sein, da frühere Erkenntnisse darauf hinweisen, dass das Erkrankungsalter verschiedener psychischer Gesundheitsprobleme zwischen 17 und 35 Jahren liegt. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip den Versuchs- und Kontrollgruppen zugeordnet. Verwendung eines Längsschnittdesigns, das Vortest-, Nachtest- und Folgebedingungen umfasst, um die Wirksamkeit kombinierter EFs und eines Online-Trainings zur sozialen Kognition für psychische Gesundheitssymptome zu testen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Autismus-Spektrum-Störung (ASD) bezieht sich auf eine neurologische Entwicklungsstörung, die mit Beeinträchtigungen der sozialen und kognitiven Funktionen, sich wiederholenden Verhaltensweisen und eingeschränkten Interessen einhergeht, während sich autistische Merkmale auf ein subklinisches Ausmaß der ASD und ihre in der Allgemeinbevölkerung verteilten Symptome beziehen. Frühere Studien haben Menschen mit erhöhten autistischen Merkmalen identifiziert, die in der Allgemeinbevölkerung anfällig für andere psychische Erkrankungen wie Angststörungen, Stimmungsstörungen, Borderline-Persönlichkeitsstörung, Internetsucht, Verhaltensstörungen, Drogenmissbrauch und Selbstmordrisiko sind. Obwohl es keine erkennbare Erklärung für die Anfälligkeit für andere psychische Erkrankungen gibt, könnte das Vorhandensein sozialer und kognitiver Beeinträchtigungen, einschließlich Problemen bei exekutiven Funktionen und sozialen kognitiven Fähigkeiten, dazu beitragen.

Frühere Untersuchungen haben gezeigt, dass soziale kognitive Fähigkeiten wie kognitive und affektive Empathie und exekutive Funktionen wie Arbeitsgedächtnis, Hemmungskontrolle und kognitive Flexibilität eine wichtige Rolle für die körperliche und geistige Gesundheit, die Lebensqualität, die soziale Kompetenz, den Erfolg in Schule und Beruf, die Harmonie in der Ehe usw. spielen öffentliche Sicherheit. Obwohl autistische Merkmale die Anfälligkeit für andere psychische Erkrankungen erhöhen, hat sich bisher keine Studie auf die Untersuchung der Zusammenhänge zwischen autistischen Merkmalen, exekutiven Funktionen und sozialen kognitiven Fähigkeiten konzentriert, um Interventions- und Präventionsprogramme für psychische Erkrankungen und Lebensqualität bei beiden zu entwickeln allgemeine und klinische Populationen.

Der Hauptzweck der Forschung besteht darin, die Auswirkungen exekutiver Funktionen und sozialer kognitiver Fähigkeiten auf die Beziehung zwischen autistischen Merkmalen und psychischen Gesundheitssymptomen zu untersuchen, die für die Gestaltung von Interventions- und Präventionsprogrammen von Bedeutung wären. Der zweite Zweck der Forschung besteht darin, Online-Exekutivfunktionen und sozialkognitives Training zu entwickeln, die dazu beitragen könnten, die Anfälligkeit für negative Auswirkungen auf psychische Gesundheitssymptome in der Allgemeinbevölkerung im Zusammenhang mit erhöhten autistischen Merkmalen zu verringern.

Verwendung eines Längsschnittdesigns, das Vortest-, Nachtest- und Folgebedingungen umfasst, um die Wirksamkeit kombinierter exekutiver Funktionen (EFs) und sozialer Kognition zu testen. Online-Training über Computer, Tablets oder Smartphones für psychische Gesundheitssymptome (Depression, Angstzustände, und Stress). Die unabhängigen Variablen dieser Studie sind exekutive Funktionen (kognitive Flexibilität, Hemmung und Arbeitsgedächtnis) und soziale Kognition (kognitive Empathie und affektive Empathie). Abhängige Variablen sind Bewertungen der psychischen Gesundheit (Depression, Angst und Stresssymptome). Die Teilnehmer werden zwischen 18 und 35 Jahre alt sein, da frühere Erkenntnisse darauf hinweisen, dass das Erkrankungsalter für verschiedene psychische Gesundheitsprobleme zwischen 17 und 35 Jahren liegt. Die Teilnehmer werden nach dem Zufallsprinzip den Versuchs- und Kontrollgruppen zugeordnet. Das onlinebasierte Training besteht aus kombinierten exekutiven Funktionen und sozialkognitiven Aufgaben (d. h. kognitiver Empathie und affektiver Empathie). Die wöchentliche Schulungsdauer beträgt 75 Minuten, basierend auf den bisherigen Studien. Drei Bedingungen liegen vor: Vortest, Nachtest und Nachuntersuchung. Die primären Ergebnisse der Studie sind psychische Gesundheitssymptome (Angst, Depression, Stress), EFs (Arbeitsgedächtnis, kognitive Flexibilität und Hemmung) und soziale Kognition (kognitive und affektive Empathie).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

178

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Basaksehir
      • Istanbul, Basaksehir, Truthahn, 34480
        • Dilruba Sönmez

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 Jahre oder älter
  2. Fließendes Schreiben und Sprechen in Türkisch
  3. Keine Aufzeichnungen über psychiatrische Störungen
  4. Keine Aufzeichnungen über neurologische Erkrankungen

Ausschlusskriterien:

  1. unter 18 Jahren
  2. Haben Sie irgendwelche Aufzeichnungen über eine psychiatrische Untersuchung?
  3. An neurologischen Erkrankungen leiden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Es kombiniert soziale, kognitive und exekutive Fähigkeiten und wird auf der gestalteten Website präsent sein und sie werden online an der Intervention teilnehmen. Nachdem den Teilnehmern die Versuchsgruppe zugewiesen wurde, beginnt das 6-wöchige Trainingsprogramm und sie können nicht auf die nächste Woche zugreifen, bevor sie die vorherige Woche abgeschlossen haben. Jede Woche dauert etwa 75 Minuten. Das Training umfasst sozialkognitive Fähigkeiten einschließlich kognitiver und affektiver Empathie sowie exekutiver Funktionen.
Der Name des Online-Trainings wird MindZone sein. Es besteht aus einer Kombination spielbasierter sozial-kognitiver und exekutiver Funktionen und wird auf der Schulungswebsite vorgestellt. In der Literatur besteht kein Konsens über die Dauer des Trainings, daher wird die durchschnittliche Zeit für den Trainingsprozess verwendet. Das bedeutet, dass die Schulung 6 Wochen dauert und insgesamt 7,5 Stunden dauert. Um den Trainingsanforderungen gerecht zu werden, wird von den Teilnehmern jede Woche 1,15 Stunden (75 Minuten) Spielzeit erwartet. Vor jedem Spiel wird eine kurze Einführung in das Spiel gegeben und die Teilnehmer erhalten Feedback zu ihren Fortschritten. Jeder Teilnehmer führt die Aufgaben in einer anderen zufälligen Reihenfolge durch. Nach 6 Wochen wird ein Nachtest abgeschlossen und nach einem Monat werden Folgeergebnisse ermittelt. Alle Aufgaben wurden entsprechend den fünf Interventionsbereichen Arbeitsgedächtnis, kognitive Flexibilität, Hemmung, kognitive Empathie und affektive Empathie basierend auf der Literatur konzipiert.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Diese Gruppe nimmt erst am Folgetest an der Schulung teil. Nach Abschluss der Studie wird das Trainingsprogramm auch der Kontrollgruppe angeboten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Depression_1
Zeitfenster: Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Die Stressskala 21 für Depressionen wird verwendet, um das Depressionsergebnis zu messen. Höhere Werte bedeuten höhere depressive Symptome. Die minimalen und maximalen Bewertungen betragen 0-21.
Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Angst
Zeitfenster: Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Depressions Angststressskala - 21 wird verwendet, um das Angstergebnis zu messen. Höhere Werte bedeuten höhere Angstsymptome. Die minimalen und maximalen Bewertungen betragen 0-21.
Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Stress
Zeitfenster: Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Depressions Angststressskala - 21 wird verwendet, um das Stressergebnis zu messen. Höhere Werte deuten auf höhere Stress hin. Die minimalen und maximalen Bewertungen betragen 0-21.
Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Kognitive Flexibilität - Fehlerrate
Zeitfenster: Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Kognitive Flexibilität - Fehlerrate wird von der Wisconsin -Kartensortierungsaufgabe gemessen. Höhere Fehler zeigen niedrigere Werte für die kognitive Flexibilität. Während der Aufgabe werden 400 Karten in zwei Blöcken auf dem Bildschirm angezeigt und die Sortierregel ändert sich nach 10 Karten. Die maximale Punktzahl beträgt 400 und die minimale Punktzahl ist 0.
Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Arbeitsspeicher - Fehlerrate
Zeitfenster: Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Arbeitsspeicher - Die Fehlerrate wird von der N -Back -Aufgabe gemessen. Höhere Fehler zeigen niedrigere Arbeitsspeicherbewertungen an. Die maximale Punktzahl beträgt 400, die Mindestpunktzahl ist 0
Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Hemmung - Fehlerrate
Zeitfenster: Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)
Hemmung - Die Fehlerrate wird anhand der GO/No GO -Aufgabe gemessen. Höhere Werte weisen auf eine geringere Hemmung hin. Es gibt 12 Blöcke mit jeweils 50 Versuchen. Messung von Provisionsfehlern (d. H. Fälschlicherweise auf No-Go-Versuche) wurden gemessen. Die maximale Punktzahl beträgt 600. Die Mindestpunktzahl beträgt 0.
Pre-Test (Basislinie), Post-Test (unmittelbar nach der Intervention)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kognitive Empathie
Zeitfenster: Vorest- und Posttestbedingungen
Der Augentest wurde verwendet, um die kognitive Empathie zu messen. Höhere Werte weisen auf höhere kognitive Empathiewerte hin. Die maximale Punktzahl beträgt 36, die Mindestpunktzahl ist 0.
Vorest- und Posttestbedingungen
Selbsteinschätzung Manikin für affektive Empathie
Zeitfenster: Vorest- und Posttestbedingungen
Self Assessment Manikin wurde verwendet, um die affektive Empathie zu messen. Valenzwerte für jede Emotion wurden durch Summieren von Antworten für alle Bilder erhalten. Die maximale Punktzahl beträgt 270 und die Mindestpunktzahl beträgt 30. Höhere Werte weisen auf eine bessere affektive Empathie hin.
Vorest- und Posttestbedingungen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Dilruba Sönmez, MA, Ibn Haldun University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

20. Mai 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Januar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

7. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Um die ethischen Rechte der Teilnehmer zu gewährleisten, stehen die Daten nur für aktuelle Forschungszwecke zur Verfügung, es sei denn, die Teilnehmer geben ihre Zustimmung dazu.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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