Bewertung der Bildqualität in der geburtshilflichen Ultraschalluntersuchung: Vergleich zwischen subjektiver Beurteilung und Kontrast-Rausch-Verhältnis
ECHOQUALITÄT: Bewertung der Bildqualität in der geburtshilflichen Ultraschalluntersuchung: Vergleich zwischen subjektiver Beurteilung und Kontrast-Rausch-Verhältnis
Ziel dieser Beobachtungsstudie ist es festzustellen, ob die subjektive Beurteilung der Qualität geburtshilflicher Ultraschallbilder der eines objektiven Instruments ähnlich sein kann.
Die Hauptfrage, die beantwortet werden soll, lautet:
Kann die subjektive Beurteilung der Qualität von geburtshilflichen Ultraschallbildern durch einen jungen Praktiker und einen erfahrenen Arzt der eines objektiven Instruments wie dem Kontrast-Rausch-Verhältnis (CNR) ähneln? Das Kontrast-Rausch-Verhältnis wird in der Radiologie häufig zur Beurteilung der Bildqualität verwendet, indem die Fähigkeit zur Unterscheidung von Unterschieden zwischen zwei Elementen beurteilt wird.
Die Forscher wählten eine retrospektive Kohorte von 198 Patienten aus, darunter drei Bilder pro Fötus, die zwischen 18 und 18 Wochen und 6 Tagen untersucht wurden. Für jedes Bild bewerteten die Forscher die Qualität zweier verschiedener Elemente und des gesamten Bildes und berechneten dann mithilfe einer Software das CNR. Die Ermittler werden die drei Bewertungen miteinander vergleichen
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Poitiers, Frankreich, 86000
- University Hospital La MILETRIE
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient, der sich zwischen der 18. Woche und der 18. Woche + 6 Tagen einer Ultraschalluntersuchung zur pränatalen Diagnose unterzogen hat
- Ultraschall vom selben Arzt durchgeführt
- Ultraschall durchgeführt auf demselben Ultraschallgerät „Voluson E10“ mit der Sonde „RM6C“.
Ausschlusskriterien:
- Weigerung des Patienten
- Verwendung eines anderen Ultraschallgeräts als „Voluson E10“ und/oder einer anderen Ultraschallsonde als „RM6C“
- Intrauterine fetale Todesfälle
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Die Vergleichbarkeit zwischen einer subjektiven und objektiven Beurteilung des Kontrast-Rausch-Verhältnisses eines geburtshilflichen Ultraschallbildes
Zeitfenster: Grundlinie
|
Sowohl ein erfahrener Bediener (ein Doktorand) als auch ein unerfahrener Bediener (ein Assistenzstudent) bewerteten subjektiv den Kontrast und das Rauschen jedes zuvor ausgewählten Interessenbereichs. Der Kontrast wurde auf einer Skala von 1 bis 3 bewertet, wobei 1 für geringen Kontrast, 2 für mittleren und 3 für hohen Kontrast steht. Der Lärm wurde auf der gleichen Skala bewertet, wobei 1 einem geringen Lärm, 2 einem mittleren und 3 einem hohen Lärm entsprach. Das subjektive Kontrast-Rausch-Verhältnis (CNR) wurde durch das Verhältnis zwischen diesen beiden Werten bestimmt. Zur Beurteilung des objektiven CNR wurde eine computergestützte Bildanalyse mit der MATLAB-Software durchgeführt. |
Grundlinie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- ECHOQUALITY
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .