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Adjuvante Strahlentherapie bei Plattenepithelkarzinomen des Ösophagus im Zeitalter der Immuntherapie

12. Juli 2024 aktualisiert von: Yang Yang, Zhejiang Cancer Hospital

Die Rolle der adjuvanten Strahlentherapie bei der Behandlung von resektablem, lokal fortgeschrittenem Plattenepithelkarzinom des Ösophagus nach neoadjuvanter Chemotherapie in Kombination mit Immuntherapie: Eine multizentrische, randomisierte klinische Phase-II-Studie

Bei dieser Studie handelt es sich um eine multizentrische, prospektive, randomisierte Phase-II-Studie mit dem Ziel, den Wert einer adjuvanten Strahlentherapie bei Patienten mit hohem Rezidivrisiko nach neoadjuvanter Radiochemotherapie bei Speiseröhrenkrebs zu untersuchen. Die Studie umfasst in erster Linie Patienten mit Speiseröhrenkrebs, die sich einer neoadjuvanten Radiochemotherapie und Operation unterzogen haben und postoperativ kein vollständiges pathologisches Ansprechen (non-pCR) erreichten und als präoperatives klinisches Stadium bei T3-4N+M0 definiert wurden.

Geeignete Patienten werden im Verhältnis 1:1 in zwei Gruppen randomisiert: die Beobachtungsgruppe und die adjuvante Strahlentherapiegruppe. Die Kontrollgruppe besteht aus Patienten, die nach einer neoadjuvanten Chemotherapie in Kombination mit einer Immuntherapie gegen Speiseröhrenkrebs operiert werden, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit PD1/PDL1-Inhibitoren für bis zu 1 Jahr oder bis zum Fortschreiten des Tumors. Die adjuvante Strahlentherapiegruppe erhält zusätzlich zur Behandlung der Kontrollgruppe eine zusätzliche adjuvante Strahlentherapie. Der spezifische Behandlungsprozess umfasst zwei Zyklen einer neoadjuvanten Chemotherapie in Kombination mit einer Immuntherapie (PD1/PDL1-Inhibitoren) vor einer möglicherweise kurativen Speiseröhrenkrebsoperation. Das Chemotherapieschema umfasst Paclitaxel in Kombination mit Platinwirkstoffen, wobei albumingebundenes Paclitaxel (280 mg/m2 am Tag 1 oder 100 mg an den Tagen 1, 8 und 15) in Kombination mit Carboplatin (AUC = 5) bevorzugt wird. Nach der Operation beginnen die Patienten 4–6 Wochen nach der Operation mit der adjuvanten Strahlentherapie mit einer Strahlendosis von 45 Gy/25 F/5 W und werden spätestens 8 Wochen nach der Operation abgeschlossen. Zwei Wochen nach Abschluss der Strahlentherapie setzen die Patienten die Immuntherapie-Erhaltungstherapie bis zu einem Jahr oder bis zum Fortschreiten des Tumors fort. Anschließend sind Nachuntersuchungen in den ersten drei Jahren alle drei bis vier Monate, in den nächsten zwei Jahren alle sechs Monate und danach jährlich geplant. Der primäre Endpunkt ist das 2-jährige krankheitsfreie Überleben (DFS). Zu den sekundären Endpunkten gehören das Gesamtüberleben (OS), das lokalrezidivfreie Überleben (LRFS), das fernmetastasenfreie Überleben (DMFS), Rezidivmuster und die Sicherheitsbewertung. Darüber hinaus werden in der Studie Biomarker untersucht, die die Wirksamkeit der Behandlung und Nebenwirkungen bei Probanden vorhersagen, darunter PD-L1-Expression, ctDNA-Clearance-Status, infiltrierende Immunzelltypen und -mengen, Zytokinexpression und andere Tumorbiomarker. Diese Untersuchung zielt darauf ab, eine geschichtete Präzisionsbehandlung für Patienten anzuleiten.

Studienübersicht

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

146

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, China
        • Rekrutierung
        • Zhejiang Cancer Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Youhua Jiang
        • Hauptermittler:
          • Yongling Ji

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Kann die schriftliche Einverständniserklärung verstehen und freiwillig unterzeichnen, die unterzeichnet werden muss, bevor die für die Studie erforderlichen spezifischen Forschungsverfahren durchgeführt werden.
  2. Die Probanden dieser Studie sind Männer oder Frauen im Alter von ≥ 18 und ≤ 75 Jahren zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  3. Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0-2 oder Karnofsky-Leistungsstatus (KPS) ≥80 Punkte (siehe Tabelle 1) zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung.
  4. Histologisch bestätigtes Plattenepithelkarzinom des Ösophagus.
  5. Der erste Patient ist ein resektabler oder potenziell resektabler cT3-4N0- oder T1-4N+-Patient (AJCC 8. Auflage), der sich zwei Zyklen neoadjuvanter Immuntherapie und Chemotherapie gefolgt von einer chirurgischen R0-Resektion unterzogen hat, wobei die postoperative Pathologie kein vollständiges Ansprechen erreichte (nicht-pCR).
  6. Gute Organfunktion, bestimmt durch die folgenden Anforderungen: a. Hämatologie (ohne Unterstützung von Blutbestandteilen oder Wachstumsfaktoren innerhalb von 7 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung): i. Absolute Neutrophilenzahl (ANC) ≥1,5×109/L (1500/mm3). ii. Thrombozytenzahl ≥100×109/L (100.000/mm3). iii. Hämoglobin ≥90 g/L. B. Nieren: i. Berechnete Kreatinin-Clearance-Rate (CrCl) ≥50 ml/min. * CrCl wird nach der Cockcroft-Gault-Formel berechnet: CrCL (ml/min) = {(140 – Alter) × Gewicht (kg) × F} / (SCr (mg/dl) × 72), wobei F = 1 für Männer und F = 0,85 für Frauen; SCr = Serumkreatinin. ii. Urinprotein < 2+ oder 24-Stunden-Urinproteinquantifizierung < 1,0 g. C. Leber: i. Gesamtbilirubin (TBiL) ≤1,5×ULN. ii. AST und ALT ≤2,5×ULN; Bei Patienten mit Lebermetastasen können AST und ALT ≤ 5×ULN sein. iii. Serumalbumin (ALB) ≥28 g/L. D. Gerinnungsfunktion: International Normalised Ratio (INR) und aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) ≤ 1,5×ULN (es sei denn, der Proband erhält eine Antikoagulanzientherapie und INR und APTT liegen innerhalb des erwarteten Bereichs für eine Antikoagulanzientherapie). e. Herzfunktion: Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50 %.
  7. Bei weiblichen Probanden im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 3 Tagen vor der ersten Dosis ein negativer Urin- oder Serumschwangerschaftstest vorliegen (wenn die Ergebnisse des Urinschwangerschaftstests nicht als negativ bestätigt werden können, muss ein Serumschwangerschaftstest durchgeführt werden und die Ergebnisse des Serumschwangerschaftstests werden verwendet). und erklären sich damit einverstanden, nach der letzten Dosis des Studienmedikaments 120 Tage lang kontinuierlich eine hochwirksame Empfängnisverhütung anzuwenden; Die Entscheidung, die Empfängnisverhütung nach diesem Zeitpunkt abzubrechen, sollte mit dem Prüfer besprochen werden.
  8. Männliche Probanden, die nicht chirurgisch steril sind und mit Partnerinnen im gebärfähigen Alter sexuell aktiv sind, müssen vom Screening-Zeitraum bis 120 Tage nach der letzten Dosis kontinuierlich wirksame Verhütungsmittel anwenden; Die Entscheidung, die Empfängnisverhütung nach diesem Zeitpunkt abzubrechen, sollte mit dem Prüfer besprochen werden.
  9. Die Probanden sind bereit und in der Lage, geplante Besuche, Behandlungspläne, Labortests und andere Studienanforderungen einzuhalten.

Ausschlusskriterien:

  1. Patienten mit metastasiertem Speiseröhrenkrebs im Stadium IV mit Erstdiagnose einer Metastasierung in viszeralen Organen (wie Leber, Knochen, Lunge, Gehirn, Nebenniere usw.).
  2. Patienten, bei denen nach der Operation keine R0-Resektion erreicht wurde, einschließlich R1- und R2-Resektion.
  3. Patienten, die nach der Operation ein vollständiges pathologisches Ansprechen (pCR) erreichten.
  4. Patienten mit einer Vorgeschichte einer Brustbestrahlungstherapie.
  5. Patienten mit ösophagomediastinaler Fistel und/oder ösophagotrachealer Fistel vor der Behandlung.
  6. Schwangere oder stillende Patientinnen.
  7. Patienten, die aus psychologischen, familiären, sozialen oder anderen Gründen keine Einverständniserklärung abgeben können.
  8. Patienten mit anderen bösartigen Tumoren als Speiseröhrenkrebs in der Vorgeschichte vor der Einschreibung, es sei denn, es handelt sich um Nicht-Melanom-Hautkrebs, In-situ-Gebärmutterhalskrebs oder geheilten Prostatakrebs im Frühstadium.
  9. Patienten, die eine Chemotherapie oder Strahlentherapie aufgrund schwerer Herz-, Lungen-, Leber-, Nierenfunktionsstörungen, Kachexie usw. nicht vertragen.
  10. Patienten mit aktiven Autoimmunerkrankungen, einer Vorgeschichte von Autoimmunerkrankungen (einschließlich, aber nicht beschränkt auf Kolitis, Hepatitis, Hyperthyreose usw.), einer Vorgeschichte von Immunschwäche (einschließlich HIV-positiver Testergebnisse) oder anderen erworbenen oder angeborenen Immunschwächekrankheiten, Organtransplantation oder allogene Knochenmarktransplantation in der Vorgeschichte.
  11. Patienten mit aktiver Hepatitis B (HBV-DNA ≥ 2000 IE/ml oder 10×4 Kopien/ml), Hepatitis C (positiver Hepatitis-C-Antikörper, mit Hepatitis-C-Virus-RNA (HCV-RNA)-Spiegel über der Nachweisgrenze).
  12. Patienten mit einer Vorgeschichte von Immunschwächekrankheiten; HIV-Antikörper-positive Personen; diejenigen, die derzeit über einen längeren Zeitraum systemische Kortikosteroide oder andere Immunsuppressiva einnehmen.
  13. Schwere Infektionen, die innerhalb von 4 Wochen vor der ersten Dosis auftreten, einschließlich, aber nicht beschränkt auf Komplikationen, die einen Krankenhausaufenthalt erfordern, Sepsis oder schwere Lungenentzündung; aktive Infektionen, die innerhalb von 2 Wochen vor der ersten Dosis mit einer systemischen antiinfektiösen Therapie behandelt wurden (ausgenommen antivirale Therapie gegen Hepatitis B oder Hepatitis C).
  14. Personen mit bekannter aktiver Tuberkulose (TB) oder Verdacht auf aktive Tuberkulose, die sich zum Ausschluss einer klinischen Untersuchung unterziehen sollten; bekannte aktive Syphilis-Infektion.
  15. Impfung mit Lebendimpfstoffen oder abgeschwächten Lebendimpfstoffen innerhalb von 30 Tagen vor der ersten Dosis oder geplante Impfung mit Lebendimpfstoffen oder abgeschwächten Lebendimpfstoffen während des Studienzeitraums, wobei die Verwendung inaktivierter Impfstoffe zulässig ist.
  16. Eine Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung oder einer nichtinfektiösen Pneumonitis.
  17. Eine Vorgeschichte von Myokarditis, Kardiomyopathie und bösartigen Arrhythmien. Patienten mit instabiler Angina pectoris, Myokardinfarkt, Herzinsuffizienz (Funktionsklassifikation der New York Heart Association ≥2) oder Gefäßerkrankungen (z. B. Aortenaneurysmen mit Rupturrisiko) innerhalb von 12 Monaten vor der ersten Dosis oder anderen Herzverletzungen, die die Sicherheit beeinträchtigen können Beurteilung des Studienmedikaments (z. B. schlecht kontrollierte Arrhythmien, Myokardischämie).
  18. Bekannte psychiatrische Erkrankungen, Drogenmissbrauch, Alkoholismus oder Drogenmissbrauch in der Vorgeschichte.
  19. Lokale oder systemische Erkrankungen, die nicht durch bösartige Tumoren verursacht werden; oder Krankheiten oder Symptome, die sekundär zu Tumoren sind und zu einem höheren medizinischen Risiko und/oder einer Unsicherheit bei der Beurteilung des Überlebens führen können, wie z. B. Tumorlysereaktion (Anzahl weißer Blutkörperchen > 20×109/l), Kachexie (Gewichtsverlust > 10 %). in den 3 Monaten vor dem Screening) usw.
  20. Jeder Zustand, der nach Ansicht des Prüfers ein Risiko für den Probanden darstellt, die Bewertung des Studienmedikaments beeinträchtigt oder die Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Adjuvante Strahlentherapie
Nach der Operation beginnen die Patienten 4–6 Wochen nach der Operation mit der adjuvanten Strahlentherapie mit einer Strahlendosis von 45 Gy/25 F/5 W und werden spätestens 8 Wochen nach der Operation abgeschlossen. Zwei Wochen nach Abschluss der Strahlentherapie setzen die Patienten die Immuntherapie-Erhaltungstherapie für bis zu 1 Jahr (17 Zyklen Q3W) oder bis zum Fortschreiten des Tumors fort.

Der Beginn der Strahlentherapie liegt 4–6 Wochen nach der Operation, in der Regel jedoch nicht länger als 8 Wochen. Es kommt eine intensitätsmodulierte Strahlentherapie (IMRT) zum Einsatz, wobei eine Gesamtdosis von 45 Gy fünfmal pro Woche in 25 Fraktionen verabreicht wird.

Die empfohlene Zielabgrenzung für die Strahlentherapie orientiert sich an den chinesischen Leitlinien zur Strahlentherapie des Speiseröhrenkrebses, die vor allem den Hochrisiko-Lymphknotenbereich abdeckt.

Aktiver Komparator: Überwachung
Die Patienten werden nach einer neoadjuvanten Chemotherapie in Kombination mit einer Immuntherapie gegen Speiseröhrenkrebs operiert, gefolgt von einer aktiven Überlebens- und Erhaltungstherapie mit PD1/PDL1-Inhibitoren für bis zu 1 Jahr (17 Zyklen Q3W) oder bis zum Fortschreiten des Tumors.
Die Patienten werden nach einer neoadjuvanten Chemotherapie in Kombination mit einer Immuntherapie gegen Speiseröhrenkrebs operiert, gefolgt von einer aktiven Überlebens- und Erhaltungstherapie mit PD1/PDL1-Inhibitoren für bis zu 1 Jahr oder bis zum Fortschreiten des Tumors.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
2-jähriges DFS
Zeitfenster: 24 Monate
Zeit zwischen der Registrierung und dem Wiederauftreten der Krankheit oder dem Tod
24 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Betriebssystem
Zeitfenster: Auftreten oder Ende der Nachbeobachtung (2 Jahre nach der Einschreibung), was zuerst eintritt
Gesamtüberleben, Zeit zwischen Einschreibung und Tod
Auftreten oder Ende der Nachbeobachtung (2 Jahre nach der Einschreibung), was zuerst eintritt
LRFS
Zeitfenster: 24 Monate
Zeit zwischen Anmeldung und Lokalrezidiv
24 Monate
DMFS
Zeitfenster: 24 Monate
Fernmetastasenfreies Überleben, Zeit zwischen Einschreibung und Fernmetastasierung
24 Monate
HRQoL
Zeitfenster: 3 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Operation
Es wird der EORTC QLQ-C30-Fragebogen verwendet. Die Skalenwerte werden gemäß den Bewertungsrichtlinien der EORTC-Fragebögen berechnet. Die Ergebnisse werden anhand der entsprechenden deskriptiven Statistiken (Mittelwert + SD oder Median + IQR) an jedem Messpunkt zusammengefasst.
3 Monate, 1 Jahr, 2 Jahre nach der Operation
Während der Strahlentherapie und der Erhaltungsphase der PD1/PDL1-Inhibitoren aufgezeichnete Nebenwirkungen
Zeitfenster: Auftreten oder Ende der Nachbeobachtung (2 Jahre nach der Einschreibung), was zuerst eintritt
Sicherheit
Auftreten oder Ende der Nachbeobachtung (2 Jahre nach der Einschreibung), was zuerst eintritt
Häufigkeit von Wiederholungen
Zeitfenster: Auftreten oder Ende der Nachbeobachtung (2 Jahre nach der Einschreibung), was zuerst eintritt
einschließlich lokaler Rezidive und Fernmetastasen
Auftreten oder Ende der Nachbeobachtung (2 Jahre nach der Einschreibung), was zuerst eintritt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Youhua Jiang, M.D., Zhejiang Cancer Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. März 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Februar 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

22. Februar 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. Juli 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2024

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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