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Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit der Dreifachkombination SL-T10, GX-I7 und Pembrolizumab bei mCRPC.

27. März 2024 aktualisiert von: SL VAXiGEN

Eine multizentrische, offene, dosissteigernde Phase-1-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Verträglichkeit eines Dreifachkombinationsschemas von SL-T10, GX-I7 und Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC)

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Wirksamkeit und Sicherheit von SL-T10 und GX-I7 oder SL-T10, GX-I7 und Pembrolizumab bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Sicherheit, Verträglichkeit und vorläufige Wirksamkeit von SL-T10, GX-I7 und Pembrolizumab in Kombination bei Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC) zu bewerten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

78

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Seoul, Korea, Republik von
        • Rekrutierung
        • Seoul National University Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche Patienten, die zum Zeitpunkt der schriftlichen Einverständniserklärung mindestens 19 Jahre alt waren.
  2. Patienten mit histopathologisch oder zytologisch bestätigtem Adenokarzinom der Prostata, dokumentiert durch Knochen- oder Weichteilläsionen.
  3. Patienten mit kastrationsresistentem Prostatakrebs mit einem Testosteronspiegel im Blut von weniger als 50 ng/dl beim Screening-Besuch.
  4. Patienten mit metastasiertem kastrationsresistentem Prostatakrebs (mCRPC), die die folgenden Kriterien erfüllen (basierend auf PCWG3.0 modifiziertem RECIST 1.1)

1) Vorherige Taxan-Therapie bei metastasiertem Prostatakrebs oder bestätigte Ablehnung oder Unzulänglichkeit einer solchen Therapie. 2) Patienten, die zuvor Docetaxel und mindestens einen der folgenden Wirkstoffe erhalten haben: Abirateronacetat oder Enzalutamid vor oder nach der Behandlung mit Docetaxel. 3) Patienten mit fortschreitender Prostata Krebs während/nach vorheriger Therapie, nach Einschätzung des Prüfers, mit einem der folgenden Punkte, im inneren oder äußeren Kastrationszustand

  1. PSA-Progression definiert als mindestens 2 PSA-Anstiege (Intervall von ≥ 1 Woche zwischen jedem Test) und ein PSA-Wert von ≥ 2 ng/ml beim Screening
  2. Fortgeschrittene Weichteilerkrankung gemäß RECIST 1.1
  3. Progressive Knochenerkrankung, definiert als ≥2 neue Läsionen im Knochenscan (gemäß PCWG3)

5. Patienten, die sich einer Androgendeprivationstherapie (ADT) jeglicher Art unterziehen (Patienten, die sich keiner bilateralen Orchiektomie unterzogen haben, müssen mit einer internen Kastrationstherapie beginnen, z. B. Agonisten des luteinisierenden Hormon-Releasing-Hormons (LHRH), LHRH-Antagonisten oder antiandrogene Mittel). mindestens 4 Wochen vor Baseline und muss für die gesamte Dauer der Studie fortgesetzt werden)

Ausschlusskriterien:

  1. Der Patient hat eine aktive Autoimmunerkrankung oder erhält eine systemische Steroidtherapie oder befindet sich in einem immunsuppressiven Status.
  2. Der Patient hat innerhalb von 4 Wochen vor dem Screening-Besuch eine Chemotherapie, Strahlen-Chemotherapie, biologische Therapie, Immuntherapie oder Strahlentherapie in der Vorgeschichte (bei Nitrosoharnstoffen oder Mitomycin 6 Wochen vor dem Screening-Besuch).

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Kohorte S1
SL-T10 (3 mg, mehrere Injektionen, IM), GX-I7 (320 ug, 2 Injektionen, IM)
Ein therapeutischer DNA-Impfstoff, der drei Prostatakrebs-spezifische Antigen-Gene und genetische Adjuvantien enthält
Ein T-Zell-Wachstumsfaktor
Experimental: Kohorte S2
SL-T10 (6 mg, mehrere Injektionen, IM), GX-I7 (320 ug, 2 Injektionen, IM)
Ein therapeutischer DNA-Impfstoff, der drei Prostatakrebs-spezifische Antigen-Gene und genetische Adjuvantien enthält
Ein T-Zell-Wachstumsfaktor
Experimental: Kohorte a'
SL-T10 (3 mg, mehrere Injektionen, IM), GX-I7 (320 ug, 2 Injektionen, IM), Pembrolizumab
Ein therapeutischer DNA-Impfstoff, der drei Prostatakrebs-spezifische Antigen-Gene und genetische Adjuvantien enthält
Ein T-Zell-Wachstumsfaktor
Ein Immun-Checkpoint-Inhibitor
Experimental: Kohorte A
SL-T10 (6 mg, mehrere Injektionen, IM), GX-I7 (320 ug, 2 Injektionen, IM), Pembrolizumab
Ein therapeutischer DNA-Impfstoff, der drei Prostatakrebs-spezifische Antigen-Gene und genetische Adjuvantien enthält
Ein T-Zell-Wachstumsfaktor
Ein Immun-Checkpoint-Inhibitor
Experimental: Kohorte B
SL-T10 (6 mg, mehrere Injektionen, IM) GX-I7 (720 ug, 2 Injektionen, IM) Pembrolizumab
Ein therapeutischer DNA-Impfstoff, der drei Prostatakrebs-spezifische Antigen-Gene und genetische Adjuvantien enthält
Ein T-Zell-Wachstumsfaktor
Ein Immun-Checkpoint-Inhibitor
Experimental: Kohorte C
SL-T10 (6 mg, mehrere Injektionen, IM), GX-I7 (960 ug, 2 Injektionen, IM), Pembrolizumab
Ein therapeutischer DNA-Impfstoff, der drei Prostatakrebs-spezifische Antigen-Gene und genetische Adjuvantien enthält
Ein T-Zell-Wachstumsfaktor
Ein Immun-Checkpoint-Inhibitor

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Zeitfenster: Ausgangswert bis 23 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen (TEAEs)
Ausgangswert bis 23 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) gemäß CTCAE v5.0
Zeitfenster: Ausgangswert bis 48 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SAEs) gemäß CTCAE v5.0
Ausgangswert bis 48 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PSA-Antwortrate
Zeitfenster: Ausgangswert bis 48 Wochen
% Patienten mit einer Verringerung des PSA-Werts gegenüber dem Ausgangswert um 50 % oder mehr
Ausgangswert bis 48 Wochen
PSA-progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Ausgangswert bis 48 Wochen
Der Zeitraum vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des ersten Anzeichens einer PSA-Progression oder eines Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat.
Ausgangswert bis 48 Wochen
Radiologisches progressionsfreies Überleben
Zeitfenster: Ausgangswert bis 48 Wochen
Der Zeitraum ab dem Datum des Fortschreitens der Krankheit im CT- und/oder Tc-Knochenscan oder dem Tod jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintrat.
Ausgangswert bis 48 Wochen
Veränderung der induzierten T-Zell-Reaktionen für den SL-T10-Impfstoff
Zeitfenster: Ausgangswert bis 48 Wochen
Impfinduzierte T-Zell-Reaktionen, bewertet durch Immunoassays im peripheren Blut
Ausgangswert bis 48 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Cheol Kwak, MD, phD, Seoul National University Hospital
  • Hauptermittler: Chang Wook Jeong, MD, phD, Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Oktober 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. März 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. März 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2024

Zuletzt verifiziert

1. März 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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