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REvaskularisierungsoptionen bei unterrepräsentierten Gruppen. Bewertung: Die RECHARGE-Studie (RECHARGE:M)

29. September 2025 aktualisiert von: Weill Medical College of Cornell University
Dies ist eine Forschungsstudie an Minderheiten, um die Ergebnisse zweier Verfahren zu vergleichen, die den Blutfluss zu den Arterien des Herzens wiederherstellen. Bei einem Verfahren werden die Blockaden aufgeblasen und dann mit einem kleinen Drahtgeflechtschlauch durch einen kleinen Einschnitt im Handgelenk oder in der Leiste gestented. Bei dem anderen Eingriff handelt es sich um eine Operation am offenen Herzen, bei der gesunde Blutgefäße aus dem Brust-, Bein- und/oder Unterarminneren genutzt werden, um die Blockaden zu „umgehen“ (ähnlich einem Umweg). Die Ergebnisse werden durch den Vergleich des Überlebens und der Verbesserung der Lebensqualität gemessen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die RECHARGE: Minorities Trial ist eine multizentrische, 1:1 randomisierte, offene Überlegenheitsstudie.

Patienten, die die Zulassungskriterien erfüllen und für die eine Revaskularisierung mit CABG und PCI gemäß Festlegung durch das örtliche Herzteam geeignet ist, werden eingeschlossen. Die Teilnehmer werden 5–10 Jahre lang beobachtet. Das telefonische Follow-up wird von einem zentralen Follow-up-Koordinierungszentrum 30 Tage, 3 Monate, 6 Monate und danach alle 6 Monate bis 36 Monate nach der Randomisierung durchgeführt. Nach 36 Monaten erfolgt jedes Jahr eine Nachuntersuchung (48, 60, 72, 84, 96, 108, 120 Monate). Ein wiederholtes transthorakales Echokardiogramm und eine Blutentnahme für Serumkreatinin, Hämoglobin und Lipide sollten nach einem Jahr entsprechend dem Pflegestandard entweder in einer ambulanten Einrichtung oder in einem Krankenhaus durchgeführt werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

600

Phase

  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mario Gaudino, MD, PhD, MSCE, FEBCTS, FACC
  • Telefonnummer: Gregg.Stone@mountsinai.org
  • E-Mail: mfg9004@med.cornell.edu

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Glendale, California, Vereinigte Staaten, 91206
        • Rekrutierung
        • Adventist Health Glendale
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Vereinigte Staaten, 30322
        • Rekrutierung
        • Emory University
    • Indiana
      • Carmel, Indiana, Vereinigte Staaten, 46290
        • Rekrutierung
        • Ascension St. Vincent Cardiovascular Research Institute
    • Kentucky
      • Lexington, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40503
        • Rekrutierung
        • Baptist Health Lexington
      • Louisville, Kentucky, Vereinigte Staaten, 40207
        • Rekrutierung
        • Baptist Health Louisville
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02114
        • Rekrutierung
        • Massachusetts General Hospital
    • New Jersey
      • Englewood, New Jersey, Vereinigte Staaten, 07631
        • Rekrutierung
        • Englewood Hospital
    • New York
      • Flushing, New York, Vereinigte Staaten, 11355
        • Rekrutierung
        • NewYork-Presbyterian Hospital - Queens
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10029
        • Rekrutierung
        • Icahn School of Medicine - Mount Sinai Hospital
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10065
        • Rekrutierung
        • Weill Cornell Medicine/NewYork-Presbyterian Hospital
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10025
        • Rekrutierung
        • Icahn School of Medicine - Mount Sinai Morningside
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Rekrutierung
        • Columbia University Irving Medical Center/NewYork-Presbyterian Hospital
      • Valhalla, New York, Vereinigte Staaten, 10595
        • Rekrutierung
        • Westchester Medical Center
    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27710
        • Rekrutierung
        • Duke University
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Vereinigte Staaten, 43210
        • Rekrutierung
        • Ohio State University
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Vereinigte Staaten, 38104
        • Rekrutierung
        • Methodist Le Bonheur Healthcare
      • Nashville, Tennessee, Vereinigte Staaten, 37205
        • Rekrutierung
        • Ascension Saint Thomas Hospital
    • Texas
      • Dallas, Texas, Vereinigte Staaten, 75246
        • Rekrutierung
        • Baylor Scott and White

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Der Patient muss sich als Minderheit identifizieren
  2. Der Patient ist mindestens 18 Jahre alt.
  3. Es liegt eine Mehrgefäß- oder linke Haupt-CAD vor, für die eine Revaskularisierung vorgesehen ist und für die gemäß der Einschätzung des lokalen Herzteams ein Gleichgewicht zwischen CABG und PCI besteht.
  4. Fähigkeit, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben und alle Folgeverfahren einzuhalten, einschließlich Fragebögen zur Lebensqualität.

Ausschlusskriterien:

  1. ST-Strecken-Hebungs-MI innerhalb von 3 Tagen
  2. Kardiogener Schock
  3. Vorherige PCI innerhalb eines Jahres oder jederzeit eine frühere CABG
  4. Geplante Hybridrevaskularisation (PCI nach CABG oder CABG nach PCI)
  5. Geplante Revaskularisation einzelner Gefäße (außer bei isolierter linker Haupterkrankung)
  6. Notwendigkeit eines herzchirurgischen oder interventionellen Eingriffs außer der Koronarrevaskularisation zum gegenwärtigen Zeitpunkt oder voraussichtlich innerhalb von 3 Jahren
  7. Schwangerschaft (bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb einer Woche vor der Randomisierung ein negativer Schwangerschaftstest vorliegen) oder die Absicht, innerhalb eines Jahres nach der Randomisierung schwanger zu werden. Eine duale Thrombozytenaggregationshemmer-Therapie für mindestens 3 Monate nicht tolerieren, erhalten oder einhalten können, wenn die Schwangerschaft stabil ist CAD oder 6 Monate bei Vorliegen eines Troponin-positiven akuten Koronarsyndroms. Aktuelle Teilnahme an einer anderen Prüfpräparat- oder Gerätestudie, die ihren primären Endpunkt nicht erreicht hat. Lebenserwartung von weniger als 3 Jahren aufgrund begleitender nicht kardialer Erkrankungen. Alle Erkrankungen sind möglich vorhanden, die wahrscheinlich die Verfahren des Studienprotokolls beeinträchtigen, einschließlich der Einhaltung von Medikamenten und der Nachbeobachtung über einen Zeitraum von 10 Jahren (z. B. geistige Behinderung, Drogenmissbrauch, erwarteter internationaler Umzug usw.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: AUFLADEN: Minderheiten – CABG
Verfahren: Koronararterien-Bypass-Transplantation
Die Koronararterien-Bypass-Operation (CABG), auch Herz-Bypass-Operation genannt, ist ein medizinischer Eingriff zur Verbesserung der Durchblutung des Herzens.
Andere Namen:
  • CABG
Sonstiges: AUFLADEN: Minderheiten – PCI
Verfahren: Perkutane Koronarintervention
Die perkutane Koronarintervention (PCI) ist ein nicht-chirurgischer Eingriff zur Behandlung von Verstopfungen in einer Koronararterie. Es öffnet verengte oder verstopfte Abschnitte der Arterie und stellt den Blutfluss zum Herzen wieder her
Andere Namen:
  • PCI

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hierarchische Zusammensetzung aus Gesamttod und zeitlich gemittelter Veränderung der allgemeinen Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung des SF-12v2
Zeitfenster: 5 Jahre
Die allgemeine Lebensqualität (QOL) wird mithilfe der 12-Punkte-Kurzformumfrage (SF-12v2) bewertet. Der Wert liegt zwischen 1 und 100, wobei höhere Werte auf einen besseren Gesundheitszustand hinweisen. Es wird die Gewinnquote verwendet
5 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitlich gemittelte Veränderung der krankheitsspezifischen Lebensqualität gegenüber dem Ausgangswert unter Verwendung des SAQ-OS
Zeitfenster: 5 Jahre
Die krankheitsspezifische Lebensqualität (QOL) wird anhand der Gesamtbewertung des Seattle Angina Questionnaire (SAQ-OS) bewertet. Der Wert liegt zwischen 1 und 100, wobei höhere Werte auf einen besseren Gesundheitszustand hinweisen.
5 Jahre

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeitlich gemittelte Änderungen der PROMIS-29-Scores
Zeitfenster: 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate und jährlich nach dem Eingriff
Das PROMIS-29-Instrument misst die Schmerzintensität auf einer Skala von 0–10 plus 7 Gesundheitsbereichen: Schmerzbeeinträchtigung, Müdigkeit, Schlafstörungen, depressive Symptome, Angstzustände, körperliche Funktion und Fähigkeit, an sozialen Rollen teilzunehmen. Jede der sieben Domänen wird separat bewertet, wobei die niedrigste Punktzahl für eine einzelne Domäne 4 und die höchste 20 beträgt. Die Schmerzintensität wird auf einer Skala von 1-10 bewertet. Ein Mittelwert von 50 und eine Standardabweichung von 10 repräsentieren die allgemeine US-Bevölkerung. Ein T-Score skaliert die Rohwerte in standardisierte Werte um. Bei den meisten Messungen weisen höhere T-Werte darauf hin, dass mehr von dem gemessenen Konzept erfasst wird, mit Ausnahme der körperlichen Funktion, die umgekehrt bewertet wird (niedrigere Werte weisen auf eine schlechtere Funktion hin).
1 Monat, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate und jährlich nach dem Eingriff
Zeitgemittelte Änderungen der EQ5D-VAS-Scores
Zeitfenster: 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate und jährlich nach dem Eingriff
Das EQ5D-VAS erfasst den selbst eingeschätzten Gesundheitszustand auf einer abgestuften visuellen Analogskala (VAS) von 0 bis 100, wobei höhere Werte für eine höhere gesundheitsbezogene Lebensqualität stehen. Es umfasst auch das EQ-5D-Beschreibungssystem, das fünf Dimensionen der Gesundheit umfasst: Mobilität, Selbstfürsorge, übliche Aktivitäten, Schmerzen/Unwohlsein und Angst/Depression. Jede Dimension hat 5 Stufen: keine Probleme, leichte Probleme, mäßige Probleme, schwere Probleme und extreme Probleme.
1 Monat, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate und jährlich nach dem Eingriff
Zeitlich gemittelte Änderungen der PHQ-Scores
Zeitfenster: 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate und jährlich nach dem Eingriff
Der Patient Health Questionnaire (PHQ-8) ist ein 8-Punkte-Fragebogen zur Diagnose und Quantifizierung der Schwere depressiver Symptome. Es soll die allgemeine Lebensqualität des Einzelnen bewerten und die Fragen basieren auf den diagnostischen Kriterien für eine schwere depressive Störung, die im Diagnostic and Statistical Manual, 5. Auflage (DSM-5) beschrieben sind. Der niedrigste Wert ist 0 und der höchste Wert ist 24. Werte ≥10 deuten auf eine erhebliche Belastung durch depressive Symptome hin.
1 Monat, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate und jährlich nach dem Eingriff
Zeitlich gemittelte Änderungen der MoCA-Scores
Zeitfenster: 1 Monat, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate und jährlich nach dem Eingriff
Das telefonische Montreal Cognitive Assessment (MoCA Blind oder T-MoCA) ist ein Instrument zur Beurteilung leichter kognitiver Beeinträchtigungen. Das MoCA BlindT-MoCA besteht aus 15 nicht-visuellen Items, die verschiedene kognitive Bereiche bewerten, darunter Aufmerksamkeit und Konzentration, Gedächtnis, Sprache, konzeptionelles Denken, Berechnungen und Orientierung. Die maximale Punktzahl beträgt 22 Punkte, wobei ein Wert von 18 oder weniger auf eine leichte kognitive Dysfunktion hinweist.
1 Monat, 3 Monate, 6 Monate, 12 Monate und jährlich nach dem Eingriff
Anzahl der Tage am Leben und außerhalb des Krankenhauses nach dem Eingriff
Zeitfenster: bis zu 5 Jahre nach dem Eingriff
bis zu 5 Jahre nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit zum Tod
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum nicht-kardiovaskulären Tod
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzinfarkt
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Schlaganfall/vorübergehenden ischämischen Anfall
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit für den Krankenhausaufenthalt
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit für eine ungeplante Revaskularisierung
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Vorhofflimmern/Vorhofflattern
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur ventrikulären Tachykardie/Kammerflimmern
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit für Herzblockaden
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Blutung
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zu Gefäßkomplikationen
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zum Herzversagen
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur linksventrikulären Herzunterstützung/orthotopischen Herztransplantation
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit zur Infektion
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 1 Monat nach dem Eingriff
1 Monat nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 3 Monate nach dem Eingriff
3 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 6 Monate nach dem Eingriff
6 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 12 Monate nach dem Eingriff
12 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 18 Monate nach dem Eingriff
18 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 24 Monate nach dem Eingriff
24 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 30 Monate nach dem Eingriff
30 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 36 Monate nach dem Eingriff
36 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 48 Monate nach dem Eingriff
48 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 60 Monate nach dem Eingriff
60 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 72 Monate nach dem Eingriff
72 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 84 Monate nach dem Eingriff
84 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 96 Monate nach dem Eingriff
96 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 108 Monate nach dem Eingriff
108 Monate nach dem Eingriff
Zeit bis zur akuten Nierenschädigung/chronischen Nierenerkrankung
Zeitfenster: 120 Monate nach dem Eingriff
120 Monate nach dem Eingriff
Anzahl der Probanden mit vollständiger Revaskularisation
Zeitfenster: 30 Tage nach dem Eingriff
30 Tage nach dem Eingriff
Anzahl der Probanden mit einigermaßen vollständiger Revaskularisierung
Zeitfenster: 30 Tage nach dem Eingriff
30 Tage nach dem Eingriff
Veränderung der Blutfette
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Monate nach dem Eingriff
Ausgangswert, 12 Monate nach dem Eingriff
Veränderung des Hämoglobins
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Monate nach dem Eingriff
Ausgangswert, 12 Monate nach dem Eingriff
Änderung des LVEF
Zeitfenster: Ausgangswert, 12 Monate nach dem Eingriff
Ausgangswert, 12 Monate nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Mitarbeiter

Patient-Centered Outcomes Research Institute
Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Ermittler

  • Hauptermittler: Mario Gaudino, MD, PhD, MSCE, FEBCTS, FACC, Weill Medical College of Cornell University
  • Hauptermittler: Gregg Stone, MD, FACC, MSCAI, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

2. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. März 2033

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2039

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

1. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 23-11026800 - 2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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