Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena wyborów dotyczących rewaskularyzacji wśród niedostatecznie reprezentowanych grup: badanie RECHARGE (RECHARGE:M)

29 września 2025 zaktualizowane przez: Weill Medical College of Cornell University

Jest to badanie przeprowadzone na mniejszościach, mające na celu porównanie wyników dwóch procedur przywracających przepływ krwi do tętnic serca. Podczas jednego zabiegu blokady są balonowane, a następnie stentowane małą rurką z siatki drucianej przez małe nacięcie w nadgarstku lub pachwinie. Inną procedurą jest operacja na otwartym sercu, podczas której zdrowe naczynia krwionośne z wnętrza klatki piersiowej, nogi i/lub przedramienia są wykorzystywane do „ominięcia” zatorów (jak objazd). Wyniki będą mierzone poprzez porównanie przeżycia i poprawy jakości życia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Choroba wieńcowa

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badanie RECHARGE: Minorities Trial jest wieloośrodkowym, randomizowanym w stosunku 1:1, otwartym badaniem dotyczącym wyższości.

Do badania zostaną włączeni pacjenci spełniający kryteria kwalifikacyjne, u których istnieje równowaga do rewaskularyzacji za pomocą CABG i PCI, zgodnie z oceną lokalnego zespołu kardiologicznego. Uczestnicy będą obserwowani przez 5–10 lat. Kontrola telefoniczna będzie prowadzona przez centralny ośrodek koordynujący obserwację po 30 dniach, 3 miesiącach, 6 miesiącach, a następnie co 6 miesięcy do 36 miesięcy po randomizacji. Po 36 miesiącach kontrole będą przeprowadzane co roku (48, 60, 72, 84, 96, 108, 120 miesięcy). Ponowne badanie echokardiograficzne przezklatkowe i pobranie krwi na stężenie kreatyniny, hemoglobiny i lipidów w surowicy należy wykonać po 1 roku, zgodnie ze standardami opieki, w placówce ambulatoryjnej lub w szpitalu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

600

Faza

Faza 3

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Nazwa: Gregg Stone, MD, FACC, MSCAI
E-mail: Gregg.Stone@mountsinai.org

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Nazwa: Mario Gaudino, MD, PhD, MSCE, FEBCTS, FACC
Numer telefonu: Gregg.Stone@mountsinai.org
E-mail: mfg9004@med.cornell.edu

Lokalizacje studiów

Stany Zjednoczone
- California
  - Glendale, California, Stany Zjednoczone, 91206
    - Rekrutacyjny
    - Adventist Health Glendale
- Georgia
  - Atlanta, Georgia, Stany Zjednoczone, 30322
    - Rekrutacyjny
    - Emory University
- Indiana
  - Carmel, Indiana, Stany Zjednoczone, 46290
    - Rekrutacyjny
    - Ascension St. Vincent Cardiovascular Research Institute
- Kentucky
  - Lexington, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40503
    - Rekrutacyjny
    - Baptist Health Lexington
  - Louisville, Kentucky, Stany Zjednoczone, 40207
    - Rekrutacyjny
    - Baptist Health Louisville
- Massachusetts
  - Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02114
    - Rekrutacyjny
    - Massachusetts General Hospital
- New Jersey
  - Englewood, New Jersey, Stany Zjednoczone, 07631
    - Rekrutacyjny
    - Englewood Hospital
- New York
  - Flushing, New York, Stany Zjednoczone, 11355
    - Rekrutacyjny
    - NewYork-Presbyterian Hospital - Queens
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10029
    - Rekrutacyjny
    - Icahn School of Medicine - Mount Sinai Hospital
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10065
    - Rekrutacyjny
    - Weill Cornell Medicine/NewYork-Presbyterian Hospital
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10025
    - Rekrutacyjny
    - Icahn School of Medicine - Mount Sinai Morningside
  - New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
    - Rekrutacyjny
    - Columbia University Irving Medical Center/NewYork-Presbyterian Hospital
  - Valhalla, New York, Stany Zjednoczone, 10595
    - Rekrutacyjny
    - Westchester Medical Center
- North Carolina
  - Durham, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27710
    - Rekrutacyjny
    - Duke University
- Ohio
  - Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43210
    - Rekrutacyjny
    - Ohio State University
- Tennessee
  - Memphis, Tennessee, Stany Zjednoczone, 38104
    - Rekrutacyjny
    - Methodist Le Bonheur Healthcare
  - Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37205
    - Rekrutacyjny
    - Ascension Saint Thomas Hospital
- Texas
  - Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75246
    - Rekrutacyjny
    - Baylor Scott and White

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Dorosły
Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjent musi identyfikować się jako mniejszość
Pacjent ma ukończone 18 lat.
Występuje wielonaczyniowa lub lewa główna CAD, w przypadku której zamierzona jest rewaskularyzacja i w przypadku której istnieje równowaga pomiędzy CABG i PCI, zgodnie z oceną lokalnego zespołu kardiologicznego.
Możliwość wyrażenia pisemnej świadomej zgody i przestrzegania wszystkich procedur kontrolnych, w tym kwestionariuszy QOL.

Kryteria wyłączenia:

Zawał serca z uniesieniem odcinka ST w ciągu 3 dni
Wstrząs kardiogenny
Wcześniejsza PCI w ciągu 1 roku lub jakiekolwiek wcześniejsze CABG w dowolnym momencie
Planowana rewaskularyzacja hybrydowa (PCI po CABG lub CABG po PCI)
Planowana rewaskularyzacja pojedynczego naczynia (inna niż izolowana choroba lewego głównego naczynia)
Konieczność przeprowadzenia obecnie jakiejkolwiek procedury kardiochirurgicznej lub interwencyjnej innej niż rewaskularyzacja wieńcowa lub przewidywana w ciągu 3 lat
Ciąża (kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć negatywny test ciążowy w ciągu 1 tygodnia przed randomizacją) lub zamiar zajścia w ciążę w ciągu 1 roku po randomizacji Nietolerancja, uzyskanie lub przestrzeganie podwójnej terapii przeciwpłytkowej przez co najmniej 3 miesiące, jeśli wystąpią stabilne objawy CAD lub 6 miesięcy w przypadku rozpoznania ostrego zespołu wieńcowego z dodatnim wynikiem troponiny. Aktualny udział w innym badaniu leku lub wyrobu badawczego, w którym nie osiągnięto pierwotnego punktu końcowego. Oczekiwana długość życia poniżej 3 lat z powodu współistniejących schorzeń niekardiologicznych. Dowolny stan(-y). obecne, które mogą zakłócać procedury protokołu badania, w tym przestrzeganie zaleceń lekarskich i obserwację przez 10 lat (np. niepełnosprawność umysłowa, nadużywanie substancji psychoaktywnych, przewidywana przeprowadzka zagraniczna itp.)

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Główny cel: Zapobieganie
Przydział: Randomizowane
Model interwencyjny: Przydział równoległy
Maskowanie: Pojedynczy

Liczba ramion

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm	Interwencja / Leczenie
Inny: DOŁADOWANIE: Mniejszości - CABG	Procedura: Pomostowanie aortalno-wieńcowe Pomostowanie aortalno-wieńcowe (CABG), zwane także operacją bajpasów serca, to zabieg medyczny mający na celu poprawę przepływu krwi do serca. Inne nazwy: CABG
Inny: DOŁADOWANIE: Mniejszości - PCI	Procedura: Przezskórna interwencja wieńcowa Przezskórna interwencja wieńcowa (PCI) to niechirurgiczna procedura stosowana w leczeniu zatorów w tętnicy wieńcowej; otwiera zwężone lub zablokowane odcinki tętnicy, przywracając przepływ krwi do serca Inne nazwy: PCI

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Hierarchiczne zestawienie zgonów z dowolnej przyczyny i uśrednionej w czasie zmiany ogólnej jakości życia w porównaniu z wartością wyjściową przy użyciu kwestionariusza SF-12v2 Ramy czasowe: 5 lat	Ogólna jakość życia (QOL) zostanie oceniona przy użyciu 12-punktowego krótkiego kwestionariusza (SF-12v2). Wynik mieści się w przedziale 1-100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy stan zdrowia. Zastosowany zostanie współczynnik wygranych	5 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Uśredniona w czasie zmiana jakości życia specyficznej dla choroby w porównaniu z wartością wyjściową przy użyciu SAQ-OS Ramy czasowe: 5 lat	Jakość życia specyficzna dla choroby (QOL) będzie oceniana przy użyciu ogólnego podsumowania punktacji kwestionariusza Seattle Angina Kwestionariusz (SAQ-OS). Wynik mieści się w przedziale 1-100, przy czym wyższy wynik oznacza lepszy stan zdrowia.	5 lat

Inne miary wyników

Miara wyniku	Opis środka	Ramy czasowe
Uśrednione w czasie zmiany wyników PROMIS-29 Ramy czasowe: 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i raz w roku po zabiegu	Instrument PROMIS-29 mierzy intensywność bólu w skali 0-10 plus 7 dziedzin zdrowia: zakłócenia bólu, zmęczenie, zaburzenia snu, objawy depresyjne, lęk, sprawność fizyczna i zdolność do uczestniczenia w rolach społecznych. Każda z 7 domen jest oceniana osobno, przy czym najniższy wynik dla pojedynczej domeny wynosi 4, a najwyższy 20. Intensywność bólu ocenia się w skali od 1 do 10. Średnia wynosząca 50 i odchylenie standardowe wynoszące 10 reprezentują ogólną populację USA. T-score przeskalowuje surowe wyniki do standaryzowanych wyników. W przypadku większości miar wyższe wyniki T wskazują na większą część mierzonej koncepcji, z wyjątkiem funkcji fizycznej, która jest oceniana odwrotnie (niższe wyniki oznaczają gorszą funkcję).	1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i raz w roku po zabiegu
Uśrednione w czasie zmiany wyników EQ5D-VAS Ramy czasowe: 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i raz w roku po zabiegu	EQ5D-VAS rejestruje samoocenę stanu zdrowia w stopniowanej wizualnej skali analogowej (VAS) od 0 do 100, przy czym wyższe wyniki oznaczają wyższą jakość życia związaną ze stanem zdrowia. Zawiera także system opisowy EQ-5D, który obejmuje 5 wymiarów zdrowia: mobilność, samoopieka, zwykłe czynności, ból/dyskomfort oraz lęk/depresja. Każdy wymiar ma 5 poziomów: brak problemów, drobne problemy, umiarkowane problemy, poważne problemy i ekstremalne problemy.	1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i raz w roku po zabiegu
Uśrednione w czasie zmiany wyników PHQ Ramy czasowe: 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i raz w roku po zabiegu	Kwestionariusz Zdrowia Pacjenta (PHQ-8) to 8-elementowy kwestionariusz stosowany do diagnozowania i ilościowego określania nasilenia objawów depresyjnych. Ma na celu ocenę ogólnej jakości życia danej osoby, a pytania opierają się na kryteriach diagnostycznych dużego zaburzenia depresyjnego przedstawionych w Podręczniku diagnostycznym i statystycznym, wydanie 5 (DSM-5). Najniższy wynik to 0, a najwyższy wynik to 24. Wyniki ≥10 sugerują znaczne obciążenie objawami depresyjnymi.	1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i raz w roku po zabiegu
Uśrednione w czasie zmiany wyników MoCA Ramy czasowe: 1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i raz w roku po zabiegu	Telefoniczna montrealska ocena poznawcza (MoCA Blind lub T-MoCA) jest narzędziem pozwalającym ocenić łagodne zaburzenia poznawcze. MoCA BlindT-MoCA składa się z 15 elementów niewizualnych, które oceniają różne domeny poznawcze, w tym uwagę i koncentrację, pamięć, język, myślenie koncepcyjne, obliczenia i orientację. Maksymalny wynik to 22 punkty, a wynik 18 lub mniej oznacza łagodne zaburzenia funkcji poznawczych.	1 miesiąc, 3 miesiące, 6 miesięcy, 12 miesięcy i raz w roku po zabiegu
Liczba dni życia i poza szpitalem po zabiegu Ramy czasowe: do 5 lat po zabiegu		do 5 lat po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas na śmierć Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci sercowo-naczyniowej Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas do śmierci innej niż sercowo-naczyniowa Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas do zawału mięśnia sercowego Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas do udaru/przejściowego ataku niedokrwiennego Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas na hospitalizację Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas na nieplanowaną rewaskularyzację Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas do migotania/trzepotania przedsionków Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas do częstoskurczu komorowego/migotania komór Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas na blok serca Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas na krwawienie Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas na powikłania naczyniowe Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas na niewydolność serca Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas na urządzenie wspomagające lewą komorę/ortotopowy przeszczep serca Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas na infekcję Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 1 miesiąc po zabiegu		1 miesiąc po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 3 miesiące po zabiegu		3 miesiące po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 6 miesięcy po zabiegu		6 miesięcy po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 12 miesięcy po zabiegu		12 miesięcy po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 18 miesięcy po zabiegu		18 miesięcy po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 24 miesiące po zabiegu		24 miesiące po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 30 miesięcy po zabiegu		30 miesięcy po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 36 miesięcy po zabiegu		36 miesięcy po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 48 miesięcy po zabiegu		48 miesięcy po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 60 miesięcy po zabiegu		60 miesięcy po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 72 miesiące po zabiegu		72 miesiące po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 84 miesiące po zabiegu		84 miesiące po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 96 miesięcy po zabiegu		96 miesięcy po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 108 miesięcy po zabiegu		108 miesięcy po zabiegu
Czas do ostrego uszkodzenia nerek/przewlekłej choroby nerek Ramy czasowe: 120 miesięcy po zabiegu		120 miesięcy po zabiegu
Liczba pacjentów, u których przeprowadzono pełną rewaskularyzację Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu		30 dni po zabiegu
Liczba pacjentów, u których przeprowadzono w miarę całkowitą rewaskularyzację Ramy czasowe: 30 dni po zabiegu		30 dni po zabiegu
Zmiana lipidów we krwi Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 miesięcy po zabiegu		Wartość wyjściowa, 12 miesięcy po zabiegu
Zmiana stężenia hemoglobiny Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 miesięcy po zabiegu		Wartość wyjściowa, 12 miesięcy po zabiegu
Zmiana LVEF Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, 12 miesięcy po zabiegu		Wartość wyjściowa, 12 miesięcy po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Weill Medical College of Cornell University

Współpracownicy

Patient-Centered Outcomes Research Institute

Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Śledczy

Główny śledczy: Mario Gaudino, MD, PhD, MSCE, FEBCTS, FACC, Weill Medical College of Cornell University
Główny śledczy: Gregg Stone, MD, FACC, MSCAI, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

15 marca 2033

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2039

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

30 kwietnia 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 kwietnia 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 maja 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

1 października 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 września 2025

Ostatnia weryfikacja

1 września 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

23-11026800 - 2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Peking University Third Hospital

Jeszcze nie rekrutacja

Opracowanie wielosekcyjnego systemu oceny przejrzystości szczeliny węchowej u pacjentów z CCAD

Central Compartment Atopic Disease (CCAD)

Chiny
Bambino Gesù Hospital and Research Institute

Zakończony

Obalon u dzieci z ciężką otyłością (Obalon)

Ciężka otyłość dziecięca (BMI > 97° szt. -według wykresów BMI Centers for Disease Control and Prevention-) | Zmienione testy czynnościowe wątroby | Nietolerancja glikemiczna

Włochy
Spero Therapeutics

Zakończony

Bezpieczeństwo, tolerancja, farmakokinetyka i skuteczność SPR720 w leczeniu pacjentów z chorobą płuc Mycobacterium Avium Complex (MAC)

Kompleks Mycobacterium Avium | Niegruźlicze Mycobacterium Pulmonary Disease

Stany Zjednoczone
Janssen Pharmaceutical K.K.

Zakończony

Badanie Bedakiliny podawanej jako część schematu leczenia klarytromycyną i etambutolem u dorosłych pacjentów z oporną na leczenie chorobą złożoną Mycobacterium Avium (MAC-LD)

Oporna na leczenie Mycobacterium Avium Complex-lung Disease (MAC-LD)

Tajwan, Japonia, Korea Południowa
Adelphi Values LLC
Blueprint Medicines Corporation

Zakończony

Kwestionariusz wyników zgłaszanych przez pacjentów w przypadku mastocytozy układowej

Białaczka z komórek tucznych (MCL) | Agresywna mastocytoza układowa (ASM) | SM w Assoc Clonal Hema Lineage Non-mast Cell Lineage Disease (SM-AHNMD) | Tląca się mastocytoza układowa (SSM) | Indolentna układowa mastocytoza (ISM) Podgrupa ISM w pełni zatrudniona

Stany Zjednoczone

Ocena wyborów dotyczących rewaskularyzacji wśród niedostatecznie reprezentowanych grup: badanie RECHARGE (RECHARGE:M)

Przegląd badań

Status

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Typ studiów

Zapisy (Szacowany)

Faza

Kontakty i lokalizacje

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

Akceptuje zdrowych ochotników

Opis

Plan studiów

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Liczba ramion

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm

Interwencja / Leczenie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku

Opis środka

Ramy czasowe

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku

Opis środka

Ramy czasowe

Inne miary wyników

Miara wyniku

Opis środka

Ramy czasowe

Współpracownicy i badacze

Sponsor

Współpracownicy

Śledczy

Daty zapisu na studia

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

Ukończenie studiów (Szacowany)

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

Ostatnia weryfikacja

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Badania kliniczne na Choroba wieńcowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje