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Multimodales Programm für Frauen im Klimakterium

15. Mai 2026 aktualisiert von: Laura Fuentes Aparicio, University of Valencia

Wirksamkeit eines kombinierten Bildungs- und Trainingsprogramms auf den körperlichen, funktionellen und psychologischen Status von Frauen im Klimakterium.

Ihre Studie scheint darauf abzuzielen, die Bedeutung nicht-pharmakologischer und nicht-hormoneller Ansätze bei der Behandlung von Wechseljahrsbeschwerden hervorzuheben, wobei der Schwerpunkt insbesondere auf Muskeltraining und -erziehung liegt. Dieser ganzheitliche Ansatz erkennt die Bedeutung von körperlichem Wohlbefinden, psychologischer Unterstützung und Bildung an, um die Lebensqualität von Frauen während des Übergangs in die Wechseljahre zu verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Das Klimakterium ist für alle Frauen eine Zeit großer körperlicher, geistiger und emotionaler Veränderungen. Dieser Übergang bringt eine Vielzahl physischer, endokriner und psychologischer Veränderungen mit sich, die von ethnischen, psychologischen und soziokulturellen Faktoren beeinflusst werden. Jede Frau erlebt den Übergang in die Wechseljahre einzigartig; Daher ist ein einheitlicher Ansatz zur Symptombehandlung nicht ausreichend.

Die Menopause ist eine retrospektive Diagnose und soll dann auftreten, wenn die Menstruationsaktivität mindestens 12 aufeinanderfolgende Monate lang aufgehört hat, ohne dass es dafür eine andere physiologische oder pathologische Erklärung gibt. Es markiert das Ende des Fortpflanzungslebens und der Follikelaktivität der Eierstöcke durch den Beginn eines Östrogenmangels, der verschiedene Symptome auslöst.

Zu den Hauptsymptomen, zusammengefasst nach dem Menopause Rating Score MRS, gehören somatische Symptome [vasomotorische Symptome (Hitzewallungen und Nachtschweiß), Schlafstörungen, Müdigkeit, Herzklopfen, Gelenkschmerzen, Verschlechterung der Muskelfähigkeit und -funktion, Haut-/Augentrockenheit sowie Haut und Haare Veränderungen], psychisch [geistige Verwirrung, Stimmungsschwankungen, erhöhte Angstzustände, Reizbarkeit] und urogenital [Symptome des Urogenitalsyndroms (vaginale Trockenheit, Dyspareunie, Reizung, Juckreiz, sexuelle Dysfunktion), Blasensymptome (veränderte Häufigkeit, Grad der Dringlichkeit und Inkontinenz).

Wenn wir uns auf die Muskulatur und die Bänder konzentrieren, müssen wir auch an die Gewebe des Beckenbodenmuskels (PFM) denken, die aufgrund der Existenz von Östrogenrezeptoren in Bändern, Muskeln und Beckenstützstrukturen vom Abfall des Östrogenspiegels betroffen sind. Der Beckenboden als Ganzes spielt eine wichtige Rolle bei der Unterstützung der Organe der Beckenhöhle und ist an den Schließ- und Öffnungsmechanismen des Harnröhren-, Vaginal- und Analtrakts beteiligt. Vor diesem Hintergrund kann gezielt an der Muskulatur gearbeitet werden.

Diese östrogene Variation ist auch für das Auftreten von Herz-Kreislauf-Erkrankungen während der Menopause verantwortlich, die durch Variationen im Lipidprofil und die überwiegende Ansammlung von Bauchfett gekennzeichnet sind.

Zu den Behandlungen zur Behandlung von Wechseljahrsbeschwerden zählen Hormonpräparate, nicht-hormonelle Medikamente und nicht-pharmakologische Therapien. Die beiden letztgenannten, nicht-pharmakologische und nicht-hormonelle Therapien sind im Allgemeinen am wenigsten untersucht.

Bei den Symptomen des Urogenital- und Harnwegssyndroms spielt die Muskulatur eine grundlegende Rolle, und die Arbeit an ihr wird zu Verbesserungen dieser Faktoren führen. Durch das Training der Beckenbodenmuskulatur (PFM) kommt es zu einer stärkeren Blutversorgung, was zu einer Entspannung des Gewebes und einer Erhöhung der Elastizität führt, was beim Urogenitalsyndrom hilft; Andererseits verbessert sein Training, das die Kraft erhöht, die Kontrolle und Wirksamkeit des Schließens und Öffnens des Harnröhren-, Vaginal- und Analtrakts.

Andererseits hilft körperliche Aktivität beim Abnehmen und verbessert die Parameter der Körperzusammensetzung.

Es ist zu beachten, dass die Informationen, die Frauen zur Verfügung gestellt werden, das Verständnis und die Art und Weise, wie mit der Menopause und ihren Symptomen umgegangen wird, beeinflussen und für die Bereitstellung von Wissen und Aufklärung durch den Hausarzt oder qualifiziertes Gesundheitspersonal relevant sind.

Daher zielt diese Studie darauf ab, die Informationen über nicht-pharmakologische und nicht-hormonelle Therapien, wie z. B. aktives Training der Beckenbodenmuskulatur, generisches Muskeltraining und Aufklärung, aufgrund ihrer potenziellen Wirksamkeit zu erweitern.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

115

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

      • Valencia, Spanien, 46010
        • Rekrutierung
        • Department of Physiotherapy. University of Valencia
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Laura Fuentes Aparicio, PhD
      • Valencia, Spanien, 46010
        • Noch keine Rekrutierung
        • Laura Fuentes Aparicio
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen im Alter ≥45 Jahre
  • Frauen im Klimakterium

Ausschlusskriterien:

  • Muskel-Skelett-, kognitive, infektiöse, neurologische oder kardiorespiratorische Pathologien, die die Beurteilung oder den Abschluss des Programms beeinträchtigen.
  • Chirurgischer Eingriff im Lenden-Becken- oder gynäkologischen Bereich innerhalb der letzten 6 Monate.

In onkologischer Behandlung.

* Eingeschlossen waren auch Frauen, die seit mindestens 6 Monaten eine stabile Hormonersatztherapie erhalten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental
Sie erhalten ein multimodales Physiotherapieprogramm, das therapeutische Übungen auf der Grundlage allgemeiner Kraftübungen mit einem Beckenbodenschulungsprogramm kombiniert.
Der Eingriff, dem die klimakterischen Frauen unterzogen werden, besteht aus einem kombinierten Programm aus Aufklärung und allgemeinen Kraft- und Beckenbodenmuskelübungen von 8 Wochen Dauer mit einer Rate von 2 Sitzungen/Woche. Jede Sitzung dauert 60 Minuten, mit Ausnahme der ersten Sitzung, die 90 Minuten dauert.
Kein Eingriff: Kontrolle
Sie erhalten keinerlei Intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Muskelkraft der oberen Gliedmaßen
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)

Zur Beurteilung der Muskelkraft der oberen Gliedmaßen (kg) werden verschiedene Dynamometrietests verwendet

Dynamometrie der oberen Gliedmaßenmuskulatur: Verwenden Sie die Handgriffkraft (stabile Position – Ellenbogen 90° und Arm in Kontakt mit dem Rumpf), halten Sie den Dynamometer mit der Hand und üben Sie 5 Sekunden lang maximale Griffkraft aus.

8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Muskelkraft der unteren Extremitäten
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Der Quadrizeps-Dynamometrietest (Lafayette Instrument) wird verwendet, um die Muskelkraft der unteren Extremitäten zu bewerten. Die Maßeinheit wird sein. Der Lafayette-Messbereich beträgt 0–300 lbs (136,1 kg/1335 N).
8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Isometrische Stärke des Rumpfbeugers
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Für die isometrische Stärke der Rumpfbeuger wird der zentrale Dynamometrietest (Lafayette Instrument) verwendet: Der Patient befindet sich in Rückenlage mit gestreckten Knien, gebeugten Hüften bei 30° und Rumpf bei 30°; Wenn Sie das Dynamometer auf dem Brustbein unterhalb der suprasternalen Kerbe platzieren, sollten die Teilnehmer ihre Hände auf die gegenüberliegenden Akromionfortsätze legen. Der Lafayette-Messbereich beträgt 0–300 lbs (136,1 kg/1335 N).
8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Funktion der Bauch-Becken-Muskulatur
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Beim Rückenbrückentest liegt man mit gebeugten Knien und Hüften auf einer Matte und hebt das Becken zur Ausrichtung vom Boden ab. Bei der Bauchbrücke liegt man mit dem Gesicht nach unten auf den Ellbogen und hebt das Becken an, sodass nur Unterarme und Zehen den Boden berühren. Bei der Side Bridge liegt man auf der Seite und stützt den Körper mit Ellbogen, Unterarm und Füßen, während man die Hüften anhebt. Die Teilnehmer halten jede Position so lange wie möglich, um die Stärke und Stabilität des Rumpfes zu beurteilen.
8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Ultraschallbild des Abdomens
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Die Dicke der Bauchdecke wird in Ruhe und während eines Einzugsmanövers für Transversus abdominis (TrA), Obliquus internus (IO) und Obliquus externus (EO) auf der dominanten Seite gemessen. Die Probanden liegen auf dem Rücken mit gebeugten Hüften und Knien. Unter Verwendung einer 5,3–10 Megahertz (MHz) linearen Sonde wird der Schallkopf quer knapp über dem Beckenkamm auf Nabelhöhe zentriert und auf die Mittellinie der Achselhöhle ausgerichtet. An jedem Punkt werden drei Messungen durchgeführt und zur Analyse gemittelt, wobei die M-Linie für präzise Messungen auf die Mittellinie eingestellt wird. Es werden Veränderungen der Muskeldicke (cm) beobachtet, die die Muskelaktivierung widerspiegeln.
8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Ultraschallbild der Beckenbodenmuskulatur
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Es wird transabdominaler Ultraschall verwendet. Zu diesem Zweck wird eine konvexe Sonde auf suprapubischer Ebene im B-Modus platziert (3,5–5 Megahertz (MHz). Drei Messungen an jedem Punkt und Verwendung des Mittelwerts der drei für nachfolgende Analysen. Änderungen der Muskeldicke, die sich durch Muskelaktivierung widerspiegeln, werden als Dicke während der Kontraktion abzüglich der Ruhedicke (cm) berechnet.
8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
30er Stuhl-Steh-Test
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Frauen beginnen in einer sitzenden Position mit flachen Füßen auf dem Boden und verschränkten Armen, heben sich mit gestreckten Hüften und Knien vollständig auf, setzen sich dann wieder hin und berühren den Sitz. Wiederholen Sie dies 30 Sekunden lang. Stuhl lehnt an einer Wand, übliches Schuhwerk. Wenn Sie nicht in der Lage sind zu stehen, können die Hände auf die Beine gelegt oder Mobilitätshilfen verwendet werden, die als angepasster Test bewertet werden. Es wird empfohlen, zum besseren Verständnis 2-3 langsame Wiederholungen zu üben. Wertung: Zählen Sie die Gesamtzahl der vollständigen Zweibeiner (auf und ab) in einem Test. Wenn mindestens ein Zweibeiner innerhalb von 30 Sekunden absolviert wird, wird er gezählt. Bei Unfähigkeit zu stehen, ist die Punktzahl Null. Notieren Sie ggf. die angepasste Punktzahl.
8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Stärke der Beckenbodenmuskulatur
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff)
Die vaginale Palpation erfolgt anhand der modifizierten Oxford-Skala, die 6 Stufen umfasst. Es zeigt eine gute Interobserver-Zuverlässigkeit und dient eher als subjektive Skala für klinische als für Forschungszwecke. Um die Empfindlichkeit gegenüber Veränderungen zu messen, wurde jeder Punkt mit einem +/- ergänzt, wodurch die Skala auf 15 Grad erweitert wurde.
8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff)
Dynamometrie der Beckenbodenmuskulatur
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Ein im Handel erhältliches instrumentiertes dynamometrisches Kunststoffspekulum (Pelvimeter, Phenix, Montpellier, Frankreich) wurde verwendet, um den Tonus der Beckenbodenmuskulatur (PFM) und die maximale Stärke der intravaginalen Beckenbodenmuskulatur (PFM) zu messen, die durch maximale freiwillige Kontraktion erzeugt wird. Die Messung wird in Gramm angegeben. Alle numerischen Werte des dynamometrischen Tonus der Beckenbodenmuskulatur (PFM) werden als Rohwerte dargestellt, einschließlich des Umgebungsdruckwerts (170 g). Es wurden Schutzabdeckungen aus Latex oder Polyethylen verwendet und das Dynamometer war während des gesamten Experiments bequem im Vaginalkanal der Teilnehmerin ausgerichtet. Die Kraft der Beckenbodenmuskulatur wurde als Mittelwert aus drei maximalen willkürlichen Kontraktionen berechnet.
8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Symptome der Menopause
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)

Die Menopause Rating Scale (MRS) ist ein weit verbreitetes Instrument zur Beurteilung von Symptomen im Zusammenhang mit der Menopause.

Das Bewertungsschema steigert sich Punkt für Punkt mit zunehmender subjektiv empfundener Symptomschwere für jedes der 11 Items (Schweregrad 0 [keine Beschwerde] bis 4 Punkte [sehr schwere Symptome]). Die zusammengesetzte Punktzahl für jede der Dimensionen (Unterskalen) basiert auf der Summe der Bewertungen für jedes Element der jeweiligen Dimensionen. Der zusammengesetzte Score (Gesamtscore) ist die Summe der Dimensionsscores.

8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Psychischer Zustand
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeiten: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Das Beck Depression Inventory (BDI) ist ein weit verbreitetes Selbstberichtsinventar zur Messung der Schwere von Depressionssymptomen. Es besteht aus 21 Multiple-Choice-Fragen, die jeweils ein anderes Symptom einer Depression wie Traurigkeit, Pessimismus, Schuldgefühle und Selbstmordgedanken bewerten. Die Befragten bewerten die Schwere jedes Symptoms in den letzten zwei Wochen. Die Werte werden summiert, um einen Gesamtwert zu ergeben, wobei höhere Werte auf schwerwiegendere depressive Symptome hinweisen. Der BDI wird häufig in klinischen und Forschungsumgebungen verwendet, um den Schweregrad einer Depression zu beurteilen und den Behandlungsfortschritt zu überwachen.
8 Wochen (2 Beurteilungszeiten: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Harnsymptome
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff)
Das Pelvic Floor Distress Inventory-20 (PFDI-20) ist ein empfohlener Fragebogen zur Bewertung der Symptome einer Beckenbodenstörung (PFD) und zur Messung ihrer Auswirkungen auf die Lebensqualität von Frauen. Dieser Fragebogen ist auf Spanisch validiert. Der PFDI-20 spiegelt unterschiedliche Perspektiven wider und umfasst 20 Fragen, die in drei Symptomskalen unterteilt sind: Beckenorganprolaps-Symptome (POP-DI) (Fragen 1 bis 6); kolorektal-anale Symptome (CRADI) (Fragen 7-14); und Harnsymptome (UDI) (Fragen 15-20). Bei den Fragen der CRADI-Skala geht es um Stuhlinkontinenz (FI), mit Ausnahme von Frage 11, bei der es um Blähungsinkontinenz geht. wohingegen die UDI-Skala speziell auf Harnsymptome abzielt. Frage 16 bezieht sich auf die Dringlichkeitsinkontinenz (UUI) und Frage 17 bezieht sich auf die Belastungsinkontinenz (SUI). Jede Frage kann auf vier Ebenen der Funktionsstörung beantwortet werden: keine, leicht, mittelschwer und schwer.
8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff)
Wissen über die Gesundheit des Beckenbodens
Zeitfenster: 8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)
Fragebogen zur Belastung des Beckenbodens (PIKQ) Dabei handelt es sich um ein Instrument zur Beurteilung der Auswirkungen von Beckenbodenstörungen wie Harninkontinenz, kolorektal-analen Symptomen und Genitalprolaps auf verschiedene Aspekte des Lebens einer Person, einschließlich Aktivitäten, Beziehungen und Emotionen . Der Fragebogen besteht aus sieben Fragen für jede Symptomkategorie (Urin-, kolorektal-analer und Genitalprolaps), wobei die Antworten auf einer Skala von „kein“, „leicht“, „mäßig“ oder „schwer“ bewertet werden. Die Gesamtpunktzahl wird durch Summieren der Punktzahlen aus jeder Kategorie berechnet, wobei die maximal mögliche Punktzahl 300 beträgt.
8 Wochen (2 Beurteilungszeitpunkte: T1 (vor dem Eingriff), T2 (unmittelbar nach dem Eingriff) und T3 (3 Monate Nachuntersuchung)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Mai 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Oktober 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

28. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Mai 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

17. Mai 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Mai 2026

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • UV_Menopause

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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