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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06441045
Doppelte Dosis von EGFR-TKI der dritten Generation plus intrathekalem Pemetrexed im Vergleich zur doppelten Dosis von EGFR-TKI der dritten Generation bei Patienten mit LM-Progression nach der Behandlung mit einer Routinedosis von EGFR-TKI der dritten Generation
3. Juni 2024 aktualisiert von: Fujian Cancer Hospital
Doppelte Dosis von EGFR-TKI der dritten Generation plus intrathekalem Pemetrexed im Vergleich zur doppelten Dosis von EGFR-TKI der dritten Generation bei NSCLC-Patienten mit leptomeningealer Progression nach der Behandlung mit der Routinedosis von EGFR-TKI der dritten Generation: eine randomisierte, multizentrische Phase-II-Studie
Unser Ziel ist es, die Wirksamkeit und Sicherheit der doppelten Dosis von EGFR-TKI der dritten Generation plus intrathekalem Pemetrexed mit der doppelten Dosis von EGFR-TKI der dritten Generation bei Patienten mit leptomeningealer Progression nach der Behandlung mit der Routinedosis von EGFR-TKI zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
112
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Gen Lin
- Telefonnummer: 13313786157
- E-Mail: lingen197505@163.com
Studienorte
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Fujian
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Fuzhou, Fujian, China
- Gen Lin
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Kontakt:
- Gen Lin
- E-Mail: lingen197505@163.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter 18 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einverständniserklärung, beide Geschlechter;
- fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC, TNM-Stadium IV gemäß der achten Ausgabe von IASLC 2015;
- mit EGFR-sensitiver Mutation (Exon-19-Deletion oder L858R-Mutation), LM-Progression nach herkömmlichen Dosen von EGFR-zielgerichteten Wirkstoffen der dritten Generation (nach 1 + 3, 2 + 3 oder direkter gezielter Therapie der dritten Generation). Die Anzahl der Chemotherapie-Linien ist unbegrenzt. Die eingeschlossenen Patienten benötigten ein stabiles Hirnparenchym und eine stabile extrakranielle Läsion
- ECOG PS-Score: 0-3
Normale Hauptorganfunktion, d. h. folgende Kriterien sind erfüllt:
- Routinemäßige Blutuntersuchung (keine Bluttransfusion innerhalb von 14 Tagen, keine Medikamente mit hämatopoetischem stimulierendem Faktor sind korrigierter Zustand): Hämoglobin (Hb) 90 g/l; Absolute Neutrophilenzahl (ANC) 1,5109/L; Blutplättchen (PLT) 100109 / L; Anzahl der weißen Blutkörperchen (WBC) 3,0109 / L;
- Biochemische Untersuchung: Alanin-Transaminotransferase (ALT) und Alanin-Transaminotransferase (AST) 2,5 Obergrenze des Normalwerts (ULN); Gesamtbilirubin im Serum (TBIL) 1,5 ULN; Serumkreatinin (Cr) von 1,5 ULN oder Kreatinin-Clearance von 50 ml/min; Wenn Lebermetastasen vorliegen, dann beträgt das Gesamtbilirubin 3 ULN, ALT und AST 5 ULN; C) Gerinnungsfunktion: aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT), International Normalised Ratio (INR), Prothrombinzeit 12 (PT) 1,5 ULN;
d) Doppler-Ultraschallbeurteilung: linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) 50 %;
- Bei vorheriger Behandlung mit Chemotherapie ist eine Auswaschphase von mindestens 21 Tagen zwischen der letzten Chemotherapiedosis und der Aufnahme in die Studie erforderlich (wenn der Patient keine Strahlentherapie erhält). Patienten, die vor der Einschreibung Hirnparenchymmetastasen mit lokaler Strahlentherapie oder Operation behandelt haben, müssen die akute Toxizität der Strahlentherapie/Operation abgeschlossen und sich vollständig davon erholt haben. Zwischen dem Ende der Strahlentherapie und der Einschreibung ist eine Auswaschphase von mindestens 14 Tagen erforderlich. Zwischen dem Ende der Operation und der Einschreibung ist eine Auswaschphase von mindestens 30 Tagen erforderlich.
- Erwartete Überlebenszeit von mindestens 3 Monaten
- Patienten können orale Medikamente schlucken (wenn nicht oral, können sie durch eine Magensonde zermahlen werden)
- Bei Frauen im gebärfähigen Alter muss innerhalb von 14 Tagen vor dem Beobachtungszeitraum und 3 Monaten nach der letzten Verabreichung ein negativer Schwangerschaftstest (Serum oder Urin) vorliegen. Männer sollten sich während des Beobachtungszeitraums und 3 Monate nach der letzten Verabreichung des Studienmedikaments einer chirurgischen Sterilisation unterziehen oder einer geeigneten Empfängnisverhütung zustimmen
- Patienten nehmen freiwillig teil und unterzeichnen eine Einverständniserklärung (oder einen rechtlichen Vertreter). Es wird erwartet, dass sie eine gute Compliance haben und in der Lage sind, gemäß den Protokollanforderungen an der Studie mitzuarbeiten.
Ausschlusskriterien:
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen vor Beginn der Studienbehandlung oder geplante Operation während des Studienprogramms;
- Infektion mit dem humanen Immundefizienzvirus (HIV) oder bekanntes erworbenes Immundefizienzsyndrom (AIDS)
- Patient mit aktiver bakterieller Infektion, Pilzinfektion (zu Beginn der Studienbehandlung sind intravenöse Antibiotika erforderlich);
- Vorgeschichte einer interstitiellen Lungenerkrankung, einer medikamenteninduzierten interstitiellen Lungenerkrankung, einer Strahlenpneumonie, die eine Steroidtherapie erfordert, oder irgendwelche Anzeichen einer klinisch aktiven interstitiellen Lungenerkrankung;
- arterielle/venöse Thromboseereignisse innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung, wie z. B. zerebrovaskulärer Unfall (einschließlich vorübergehender ischämischer Attacke, Hirnblutung, Hirninfarkt), tiefe Venenthrombose und Lungenembolie;
- Herzinsuffizienz (NYHA-Grad > 2); instabile Angina pectoris; ein Myokardinfarkt innerhalb von 3 Monaten vor Unterzeichnung einer ICF; alle 12 supraventrikulären oder ventrikulären Arrhythmien, die eine Behandlung oder Intervention erfordern; Mittlerer QTcF > 470 ms aus 3 EKG-Aufzeichnungen
- andere systemische bösartige Erkrankungen in den letzten 5 Jahren (außer geheiltem Hautbasalzellkarzinom und Zervix-situ-Karzinom und Eierstockkarzinom);
- Verwenden Sie Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, von denen bekannt ist, dass sie die Hauptursache für CYP3A4 sind.
- Personen, bei denen bekannt ist, dass sie gegen ein Testmedikament oder seine Hilfsstoffe allergisch sind;
- schwangere, stillende, reproduktive Patientinnen, die nicht bereit sind, eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden; ●eine klare Vorgeschichte neurologischer oder psychiatrischer Störungen, einschließlich Epilepsie und Demenz;
- andere Bedingungen, die der Prüfer als unangemessen erachtet.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Doppelte Dosis EGFR-TKI der dritten Generation plus intrathekales Pemetrexed
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Doppelte Dosis EGFR-TKI der dritten Generation
Intrathekales Pemetrexed
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Aktiver Komparator: Doppelte Dosis EGFR-TKI der dritten Generation
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Doppelte Dosis EGFR-TKI der dritten Generation
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache, bewertet bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum des Todes aus jeglicher Ursache, bewertet bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Lebensqualität mithilfe des QLC 30-Fragebogens
Zeitfenster: alle 4 Wochen, vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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Durch Verwendung des QLC 30-Fragebogens zur Untersuchung der Auswirkungen der Behandlung auf die Lebensqualität der Patienten, insbesondere auf die körperliche und neurologische Funktion der Patienten
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alle 4 Wochen, vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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LM-PFS
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten LM-Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten LM-Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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LM-ORR
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten LM-Progression, bewertet bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten LM-Progression, bewertet bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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Anzahl der Teilnehmer mit behandlungsbedingten unerwünschten Ereignissen gemäß CTCAE v4.0
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten LM-Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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Sicherheit und Verträglichkeit
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten LM-Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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exLM-PFS
Zeitfenster: Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Nicht-LM-Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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Vom Datum der Randomisierung bis zum Datum der ersten dokumentierten Nicht-LM-Progression oder dem Datum des Todes aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintrat, bewertet bis zu 12 Monate nach der letzten Patientenrekrutierung
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Gen Lin, Fujian Provincial Cancer Hospital, Fuzhou, Fujian, China
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
1. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. April 2028
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Oktober 2028
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
3. Mai 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juni 2024
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
4. Juni 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
3. Juni 2024
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SQS2024-175
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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