Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Podwójna dawka EGFR-TKI trzeciej generacji plus dokanałowo pemetreksed w porównaniu z podwójną dawką EGFR-TKI trzeciej generacji u pacjentów z progresją LM po leczeniu rutynową dawką EGFR-TKI trzeciej generacji

3 czerwca 2024 zaktualizowane przez: Fujian Cancer Hospital

Podwójna dawka EGFR-TKI trzeciej generacji plus dokanałowy pemetreksed w porównaniu z podwójną dawką EGFR-TKI trzeciej generacji u pacjentów z NSCLC z progresją leptomeningealną po leczeniu rutynową dawką EGFR-TKI trzeciej generacji: randomizowane, wieloośrodkowe badanie fazy II

Naszym celem jest porównanie skuteczności i bezpieczeństwa podwójnej dawki EGFR-TKI trzeciej generacji plus dokanałowego pemetreksedu z podwójną dawką EGFR-TKI trzeciej generacji u pacjentów z progresją leptomeningową po leczeniu rutynową dawką EGFR-TKI.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

112

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek 18 lat w momencie podpisania świadomej zgody, obie płcie;
  • NSCLC zaawansowany lub z przerzutami, stopień IV TNM według ósmej edycji IASLC 2015;
  • z mutacją wrażliwą na EGFR (delecja w eksonie 19 lub mutacja L858R), progresją LM po konwencjonalnych dawkach leków celowanych na EGFR trzech generacji (po 1 + 3,2 + 3 lub bezpośredniej terapii celowanej 3 generacji). Nie ma ograniczeń co do liczby linii chemioterapii. Do badania włączono pacjentów, którzy wymagali stabilnego miąższu mózgu i zmian pozaczaszkowych
  • Wynik ECOG PS: 0-3
  • Normalna funkcja głównych narządów, czyli spełnione są następujące kryteria:

    1. rutynowe badanie krwi (brak transfuzji krwi w ciągu 14 dni, brak leków zawierających czynniki stymulujące układ krwiotwórczy)): hemoglobina (Hb) 90g/L; Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) 1,5109 / L; Płytki krwi (PLT) 100109 / L; Liczba białych krwinek (WBC) 3,0109 / l;
    2. Badanie biochemiczne: transaminotransferaza alaninowa (ALT) i transaminotransferaza alaninowa (AST) 2,5 górna granica normy (GGN); Całkowita bilirubina w surowicy (TBIL) 1,5 GGN; Kreatynina w surowicy (Cr) 1,5 GGN lub klirens kreatyniny 50 ml/min; Jeśli występują przerzuty do wątroby, wówczas bilirubina całkowita 3 GGN, ALT i AST 5 GGN; C) Funkcja krzepnięcia: czas częściowej tromboplastyny ​​po aktywacji (APTT), międzynarodowy współczynnik znormalizowany (INR), czas protrombinowy 12 (PT) 1,5 ULN;

    d) Ocena w badaniu USG Doppler: frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) 50%;

  • Jeśli pacjent był wcześniej leczony chemioterapią, wymagany jest okres wypłukania wynoszący co najmniej 21 dni pomiędzy ostatnią dawką chemioterapii a włączeniem do badania (jeśli pacjent nie otrzymuje radioterapii); Pacjenci, którzy przed włączeniem leczyli przerzuty do miąższu mózgu za pomocą miejscowej radioterapii lub zabiegu chirurgicznego, muszą zostać ukończeni i całkowicie wyleczeni z ostrej toksyczności radioterapii/operacji. Od zakończenia radioterapii do włączenia do badania wymagany jest co najmniej 14-dniowy okres wymywania. Od zakończenia operacji do momentu włączenia do badania wymagany jest co najmniej 30-dniowy okres wymywania.
  • Oczekiwane przeżycie nie mniej niż 3 miesiące
  • pacjenci mogą połykać leki doustne (jeśli nie doustne, można je rozdrobnić przez zgłębnik żołądkowy)
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego (z surowicy lub moczu) w ciągu 14 dni przed okresem obserwacji i 3 miesiące po ostatnim podaniu; w przypadku mężczyzn powinni poddać się sterylizacji chirurgicznej lub zgodzić się na stosowanie odpowiedniej antykoncepcji w okresie obserwacji i 3 miesiące po ostatnim podaniu badanego leku
  • pacjenci dobrowolnie uczestniczą w badaniu i podpisują świadomą zgodę (lub przedstawiciel prawny), od których oczekuje się dobrej zgodności i zdolności do współpracy w badaniu zgodnie z wymogami protokołu.

Kryteria wyłączenia:

  • Poważna operacja w ciągu 4 tygodni przed rozpoczęciem leczenia objętego badaniem lub operacja zaplanowana w trakcie programu badania;
  • Zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (HIV) lub znany zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS)
  • pacjent z czynną infekcją bakteryjną, infekcją grzybiczą (na początku leczenia badanego wymagane dożylne antybiotyki);
  • śródmiąższowa choroba płuc w przeszłości, polekowa śródmiąższowa choroba płuc, popromienne zapalenie płuc wymagające leczenia steroidami lub jakiekolwiek objawy klinicznie aktywnej śródmiąższowej choroby płuc;
  • zdarzenia zakrzepicy tętniczej/żylnej w ciągu 6 miesięcy przed włączeniem do badania, takie jak incydent naczyniowo-mózgowy (w tym przejściowy atak niedokrwienny, krwotok mózgowy, zawał mózgu), zakrzepica żył głębokich i zatorowość płucna;
  • zastoinowa niewydolność serca (stopień NYHA > 2); niestabilna dławica piersiowa; zawał mięśnia sercowego w ciągu 3 miesięcy przed podpisaniem umowy ICF; jakakolwiek arytmia nadkomorowa lub komorowa wymagająca leczenia lub interwencji; Średni QTcF > 470 ms z 3 zapisów EKG
  • inne nowotwory układowe występujące w ciągu ostatnich 5 lat (z wyjątkiem wyleczonego raka podstawnokomórkowego skóry, raka szyjki macicy i raka jajnika);
  • Stosuj leki lub suplementy, o których wiadomo, że są główną przyczyną CYP3A4.
  • Osoby, o których wiadomo, że są uczulone na jakikolwiek badany lek lub jego substancję pomocniczą;
  • pacjentki w ciąży, karmiące piersią i rozrodczo, które nie chcą stosować skutecznej antykoncepcji; ●wyraźna historia chorób neurologicznych lub psychiatrycznych, w tym epilepsji i demencji;
  • inne warunki uznane przez badacza za niewłaściwe.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Podwójna dawka pemetreksedu dooponowego trzeciej generacji EGFR-TKI Plus
Podwójna dawka EGFR-TKI trzeciej generacji
Dooponowy pemetreksed
Aktywny komparator: Podwójna dawka EGFR-TKI trzeciej generacji
Podwójna dawka EGFR-TKI trzeciej generacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny ocenianej do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta
Od daty randomizacji do daty zgonu z dowolnej przyczyny ocenianej do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Jakość życia za pomocą kwestionariusza QLC 30
Ramy czasowe: co 4 tygodnie, od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z tych przyczyn została oceniona jako pierwsza, do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta
Korzystając z kwestionariusza QLC 30 w celu zbadania wpływu leczenia na jakość życia pacjentów, w szczególności na funkcje fizyczne i neurologiczne pacjentów
co 4 tygodnie, od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z tych przyczyn została oceniona jako pierwsza, do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta
LM-PFS
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji LM lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji LM lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta
LM-ORR
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji LM ocenianej do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji LM ocenianej do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta
Liczba uczestników, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane związane z leczeniem, zgodnie z oceną CTCAE v4.0
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji LM lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta
Bezpieczeństwo i tolerancja
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji LM lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która z przyczyn nastąpiła wcześniej, do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta
exLM-PFS
Ramy czasowe: Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji innej niż LM lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która przyczyna nastąpiła jako pierwsza, do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta
Od daty randomizacji do daty pierwszej udokumentowanej progresji innej niż LM lub daty zgonu z dowolnej przyczyny, w zależności od tego, która przyczyna nastąpiła jako pierwsza, do 12 miesięcy od ostatniego włączenia pacjenta

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Gen Lin, Fujian Provincial Cancer Hospital, Fuzhou, Fujian, China

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 kwietnia 2028

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2028

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 maja 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

4 czerwca 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

4 czerwca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 czerwca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj