Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Dobbelt dosis af tredje generation EGFR-TKI Plus intrathecal Pemetrexed versus dobbelt dosis af tredje generation EGFR-TKI hos patienter med LM-progression efter behandling af rutinemæssig dosis af tredje generations EGFR-TKI

3. juni 2024 opdateret af: Fujian Cancer Hospital

Dobbelt dosis af tredje generations EGFR-TKI Plus intrathecal pemetrexed versus dobbelt dosis af tredje generations EGFR-TKI hos NSCLC-patienter med leptomeningeal progression efter behandling af rutinedosis af tredje generations EGFR-TKI: en fase II randomiseret, multicenter undersøgelse

Vi sigter mod at sammenligne effektiviteten og sikkerheden af ​​dobbelt dosis af tredjegenerations EGFR-TKI Plus Intrathecal Pemetrexed versus dobbelt dosis af tredjegenerations EGFR-TKI hos patienter med leptomeningeal progression efter behandling af rutinedosis af EGFR-TKI,

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

112

Fase

  • Fase 2

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder 18 år på tidspunktet for underskrivelse af informeret samtykke, begge køn;
  • avanceret eller metastatisk NSCLC, TNM stadium IV ifølge den ottende udgave af IASLC 2015;
  • med EGFR-følsom mutation (exon 19-deletion eller L858R-mutation), LM-progression efter konventionelle doser af tre generationers EGFR-målrettede midler (efter 1 + 3,2 + 3 eller direkte 3-generations målrettet terapi). Der er ingen grænse for antallet af kemoterapilinjer. De indskrevne patienter krævede hjerneparenkym og ekstrakraniel læsion stabil
  • ECOG PS-score: 0-3
  • Normal hovedorganfunktion, det vil sige, at følgende kriterier er opfyldt:

    1. rutinemæssig blodundersøgelse (ingen blodtransfusion inden for 14 dage, ingen hæmatopoietisk stimulerende faktor lægemidler er korrigeret tilstand): hæmoglobin (Hb) 90g / L; Absolut neutrofiltal (ANC) 1,5109/L; Blodplade (PLT) 100109/L; Antal hvide blodlegemer (WBC) 3,0109 / L;
    2. Biokemisk undersøgelse: alanin transaminotransferase (ALT) og alanin transaminotransferase (AST) 2,5 øvre normalgrænse (ULN); Serum total bilirubin (TBIL) 1,5 ULN; Serumkreatinin (Cr) på 1,5 ULN eller kreatininclearance på 50 ml/min; Hvis nogen levermetastaser, derefter den totale bilirubin 3 ULN, ALT og AST 5 ULN; C) Koagulationsfunktion: aktiveret partiel tromboplastintid (APTT), internationalt normaliseret forhold (INR), protrombintid 12 (PT) 1,5 ULN;

    d) Doppler ultralydsvurdering: venstre ventrikel ejektionsfraktion (LVEF) 50 %;

  • Hvis tidligere behandlet med kemoterapi, kræves der en udvaskningsperiode på mindst 21 dage mellem den sidste kemoterapidosis og indskrivning (hvis patienten ikke modtager strålebehandling); Patienter, der behandlede parenkymale metastaser i hjernen med lokal strålebehandling eller kirurgi før indskrivning, skal være afsluttet og fuldt ud restitueret fra den akutte toksicitet af strålebehandling/kirurgi. Der kræves en udvaskningsperiode på mindst 14 dage mellem afslutningen af ​​strålebehandlingen og tilmeldingen. Der kræves en udvaskningsperiode på mindst 30 dage mellem operationens afslutning og indskrivningen.
  • Forventet overlevelse på ikke mindre end 3 måneder
  • patienter kan sluge oral medicin (hvis ikke oral, kan den males med mavesonde)
  • Kvinder i den fødedygtige alder skal have negativ graviditetstest (serum eller urin) inden for 14 dage før observationsperiode og 3 måneder efter sidste administration; for mænd bør de gennemgå kirurgisk sterilisation eller acceptere at bruge passende prævention i observationsperioden og 3 måneder efter den sidste administration af undersøgelseslægemidlet
  • patienter deltager frivilligt og underskriver et informeret samtykke (eller juridisk agent), der forventes at have god compliance og i stand til at samarbejde med undersøgelsen i henhold til protokolkravene.

Ekskluderingskriterier:

  • Større operation inden for 4 uger før start af studiebehandling eller planlagt til operation under studieprogrammet;
  • Human immundefekt virus (HIV) infektion eller kendt erhvervet immundefekt syndrom (AIDS)
  • patient med aktiv bakteriel infektion, svampeinfektion (intravenøse antibiotika påkrævet ved påbegyndelse af undersøgelsesbehandling);
  • tidligere historie med interstitiel lungesygdom, lægemiddelinduceret interstitiel lungesygdom, strålingslungebetændelse, der kræver steroidbehandling, eller tegn på klinisk aktiv interstitiel lungesygdom;
  • arterielle/venøse trombosehændelser inden for 6 måneder før indskrivning, såsom cerebrovaskulær ulykke (inklusive midlertidigt iskæmisk anfald, hjerneblødning, hjerneinfarkt), dyb venetrombose og lungeemboli;
  • kongestiv hjertesvigt (NYHA grad> 2); ustabil angina pectoris; et myokardieinfarkt inden for 3 måneder før underskrivelse af en ICF; enhver 12 supraventrikulær eller ventrikulær arytmi, der kræver behandling eller intervention; Gennemsnitlig QTcF> 470ms fra 3 EKG-optagelser
  • andre systemiske maligniteter inden for de sidste 5 år (bortset fra helbredt hudbasalcellecarcinom og cervikal situ carcinom og ovariecarcinom);
  • Brug lægemidler eller kosttilskud, der vides at være hovedårsagen til CYP3A4.
  • Personer, der vides at være allergiske over for et hvilket som helst testlægemiddel eller dets hjælpestoffer;
  • gravide, ammende, reproduktive patienter, der ikke er villige til at bruge effektiv prævention; ●en klar tidligere historie med neurologiske eller psykiatriske lidelser, herunder epilepsi og demens;
  • andre forhold, som efterforskeren anser for uhensigtsmæssige.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Dobbelt dosis af tredje generation EGFR-TKI Plus Intrathecal Pemetrexed
Dobbelt dosis af tredje generations EGFR-TKI
Intratekal Pemetrexed
Aktiv komparator: Dobbelt dosis af tredje generations EGFR-TKI
Dobbelt dosis af tredje generations EGFR-TKI

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Samlet overlevelse
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil dødsdatoen af ​​enhver årsag vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning
Fra randomiseringsdatoen indtil dødsdatoen af ​​enhver årsag vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet ved at bruge QLC 30 spørgeskema
Tidsramme: hver 4. uge, fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning
Ved at bruge QLC 30 spørgeskema til at undersøge effekten af ​​behandling på patienters livskvalitet, specifikt den fysiske og neurologiske funktion hos patienter
hver 4. uge, fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede progression eller dødsdatoen uanset årsag, alt efter hvad der kom først vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning
LM-PFS
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede LM-progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede LM-progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning
LM-ORR
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede LM-progression vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning
Fra randomiseringsdatoen til datoen for første dokumenterede LM-progression vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning
Antal deltagere med behandlingsrelaterede uønskede hændelser vurderet af CTCAE v4.0
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede LM-progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning
Sikkerhed og tolerabilitet
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede LM-progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning
exLM-PFS
Tidsramme: Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede ikke-LM-progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning
Fra randomiseringsdatoen indtil datoen for første dokumenterede ikke-LM-progression eller dødsdato uanset årsag, alt efter hvad der kom først vurderet op til 12 måneder efter sidste patientindskrivning

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gen Lin, Fujian Provincial Cancer Hospital, Fuzhou, Fujian, China

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. april 2028

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2028

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

3. maj 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

3. juni 2024

Først opslået (Faktiske)

4. juni 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. juni 2024

Sidst verificeret

1. juni 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leptomeningeal metastase

Kliniske forsøg med Dobbelt dosis af tredje generations EGFR-TKI

Abonner