Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dvojitá dávka EGFR-TKI plus třetí generace intratekálně pemetrexed versus dvojnásobná dávka EGFR-TKI třetí generace u pacientů s progresí LM po léčbě rutinní dávkou EGFR-TKI třetí generace

3. června 2024 aktualizováno: Fujian Cancer Hospital

Dvojitá dávka třetí generace EGFR-TKI Plus intratekálně pemetrexed versus dvojitá dávka třetí generace EGFR-TKI u pacientů s NSCLC s progresí leptomeningea po léčbě rutinní dávkou třetí generace EGFR-TKI: randomizovaná, multicentrická studie fáze II

Naším cílem je porovnat účinnost a bezpečnost dvojité dávky EGFR-TKI třetí generace plus intratekálního pemetrexedu s dvojnásobnou dávkou EGFR-TKI třetí generace u pacientů s leptomeningeální progresí po léčbě rutinní dávkou EGFR-TKI,

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

112

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk 18 let v době podpisu informovaného souhlasu, obě pohlaví;
  • pokročilé nebo metastatické NSCLC, TNM stadium IV podle 8. vydání IASLC 2015;
  • s EGFR senzitivní mutací (delece exonu 19 nebo mutace L858R), progrese LM po konvenčních dávkách třígeneračních přípravků cílených na EGFR (po 1 + 3,2 + 3 nebo přímé 3generační cílené terapii). Počet linií chemoterapie není nijak omezen. Zařazení pacienti vyžadovali stabilní mozkový parenchym a extrakraniální léze
  • Skóre ECOG PS: 0-3
  • Normální funkce hlavního orgánu, To znamená, že jsou splněna následující kritéria:

    1. rutinní vyšetření krve (bez transfuze krve do 14 dnů, bez korekce léků na hematopoetický stimulační faktor stav): hemoglobin (Hb) 90g/l; Absolutní počet neutrofilů (ANC) 1,5109 / l; Krevní destičky (PLT) 100109 / L; počet bílých krvinek (WBC) 3,0109 / l;
    2. Biochemické vyšetření: alanintransaminotransferáza (ALT) a alanintransaminotransferáza (AST) 2,5 horní hranice normy (ULN); Celkový bilirubin v séru (TBIL) 1,5 ULN; Sérový kreatinin (Cr) 1,5 ULN nebo clearance kreatininu 50 ml/min; Pokud nějaké metastázy v játrech, pak celkový bilirubin 3 ULN, ALT a AST 5 ULN; C) Koagulační funkce: aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT), mezinárodní normalizovaný poměr (INR), protrombinový čas 12 (PT) 1,5 ULN;

    d) Dopplerovské ultrazvukové hodnocení: ejekční frakce levé komory (LVEF) 50 %;

  • Pokud jste byli dříve léčeni chemoterapií, je mezi poslední dávkou chemoterapie a zařazením do studie (pokud pacient nepodstupuje radioterapii) vyžadováno vymývací období nejméně 21 dní; Pacienti, kteří před zařazením léčili metastázy mozkového parenchymu lokální radioterapií nebo chirurgickým zákrokem, musí být dokončeni a plně zotaveni z akutní toxicity radioterapie / operace. Mezi ukončením radioterapie a zařazením do studie je vyžadováno minimálně 14denní vymývací období. Mezi koncem operace a zařazením je vyžadováno minimálně 30denní vymývací období.
  • Očekávané přežití ne méně než 3 měsíce
  • pacienti mohou polykat perorální léky (pokud nejsou perorální, mohou být rozemlety žaludeční sondou)
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test (sérum nebo moč) do 14 dnů před obdobím pozorování a 3 měsíce po posledním podání; u mužů by měli podstoupit chirurgickou sterilizaci nebo souhlasit s používáním vhodné antikoncepce během období pozorování a 3 měsíce po posledním podání studovaného léku
  • pacienti se dobrovolně účastní a podepisují informovaný souhlas (nebo právní zástupce), od kterého se očekává, že budou dobře dodržovat a budou schopni spolupracovat se studií podle požadavků protokolu.

Kritéria vyloučení:

  • Velký chirurgický zákrok do 4 týdnů před zahájením studijní léčby nebo plánovaný chirurgický zákrok během studijního programu;
  • Infekce virem lidské imunodeficience (HIV) nebo známý syndrom získané imunodeficience (AIDS)
  • pacient s aktivní bakteriální infekcí, plísňovou infekcí (intravenózní antibiotika nutná na zahájení studijní léčby);
  • anamnéza intersticiálního plicního onemocnění, intersticiálního plicního onemocnění vyvolaného léky, radiační pneumonie vyžadující steroidní terapii nebo jakékoli známky klinicky aktivní intersticiální plicní choroby;
  • příhody arteriální / žilní trombózy během 6 měsíců před zařazením, jako je cerebrovaskulární příhoda (včetně dočasného ischemického záchvatu, mozkového krvácení, mozkového infarktu), hluboká žilní trombóza a plicní embolie;
  • městnavé srdeční selhání (NYHA stupeň > 2); nestabilní angina pectoris; infarkt myokardu během 3 měsíců před podepsáním ICF; jakákoli supraventrikulární nebo ventrikulární arytmie vyžadující léčbu nebo intervenci; Střední hodnota QTcF> 470 ms ze 3 záznamů EKG
  • jiné systémové malignity za posledních 5 let, (s výjimkou vyléčeného kožního bazaliomu a cervikálního situ karcinomu a ovariálního karcinomu);
  • Používejte léky nebo doplňky, o kterých je známo, že jsou hlavní příčinou CYP3A4.
  • Osoby, o nichž je známo, že jsou alergické na jakýkoli testovaný lék nebo jeho pomocné látky;
  • těhotné, kojící a reprodukční pacientky neochotné používat účinnou antikoncepci; ●jasná předchozí anamnéza neurologických nebo psychiatrických poruch, včetně epilepsie a demence;
  • jiné podmínky, které vyšetřovatel považuje za nevhodné.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dvojitá dávka EGFR-TKI Plus třetí generace intratekálního pemetrexedu
Dvojitá dávka EGFR-TKI třetí generace
Intratekální pemetrexed
Aktivní komparátor: Dvojitá dávka EGFR-TKI třetí generace
Dvojitá dávka EGFR-TKI třetí generace

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Celkové přežití
Časové okno: Od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny hodnoceného až 12 měsíců po posledním zařazení pacienta
Od data randomizace do data úmrtí z jakékoli příčiny hodnoceného až 12 měsíců po posledním zařazení pacienta

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života pomocí dotazníku QLC 30
Časové okno: každé 4 týdny, od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 12 měsíců po posledním zařazení pacienta
Pomocí dotazníku QLC 30 ke zkoumání dopadu léčby na QoL pacientů, konkrétně na fyzické a neurologické funkce pacientů
každé 4 týdny, od data randomizace do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 12 měsíců po posledním zařazení pacienta
LM-PFS
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese LM nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 12 měsíců po posledním zařazení pacienta
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese LM nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 12 měsíců po posledním zařazení pacienta
LM-ORR
Časové okno: Od data randomizace do data první dokumentované progrese LM hodnocené do 12 měsíců po posledním zařazení pacienta
Od data randomizace do data první dokumentované progrese LM hodnocené do 12 měsíců po posledním zařazení pacienta
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v4.0
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované progrese LM nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 12 měsíců po posledním zařazení pacienta
Bezpečnost a snášenlivost
Od data randomizace do data první zdokumentované progrese LM nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až 12 měsíců po posledním zařazení pacienta
exLM-PFS
Časové okno: Od data randomizace do data první zdokumentované non-LM progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve, hodnoceno až 12 měsíců po posledním zařazení pacienta
Od data randomizace do data první zdokumentované non-LM progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastalo dříve, hodnoceno až 12 měsíců po posledním zařazení pacienta

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Gen Lin, Fujian Provincial Cancer Hospital, Fuzhou, Fujian, China

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. dubna 2028

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. června 2024

První zveřejněno (Aktuální)

4. června 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. června 2024

Naposledy ověřeno

1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Leptomeningeální metastázy

Předplatit