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Optimierung der Einhaltung der Leitlinien für kardiorenale, metabolische und pulmonale Erkrankungen bei Personen, die in Wohngemeinschaften mit hohem Risiko leben (OPTIMISE)

10. September 2025 aktualisiert von: Dr Christopher Gale, University of Leeds

Eine randomisierte klinische Studie zur Optimierung der Einhaltung der Leitlinien für kardiorenale, metabolische und pulmonale Erkrankungen bei Personen, die in Wohngemeinschaften mit hohem Risiko leben, und zur Bewertung der Ergebnisse

Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) verursachen ein Viertel aller Todesfälle im Vereinigten Königreich (UK). Dies ist der größte Bereich, in dem der Nationale Gesundheitsdienst (NHS) Leben retten kann, indem er Risikofaktoren frühzeitig erkennt und behandelt.

Es hat sich gezeigt, dass Verbesserungen bei der Kontrolle von Blutdruck, Cholesterin, Diabetes, Nierenerkrankungen sowie beim Gewichtsverlust bei übergewichtigen Personen das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Todesfällen verringern. Der NHS verfügt über Richtlinien für Untersuchungen und Behandlungen von Risikofaktoren, die vom National Institute for Health and Care Excellence (NICE) empfohlen werden.

Obwohl bekannt ist, dass eine bessere Kontrolle der Risikofaktoren das Risiko einer Herz-Kreislauf-Erkrankung verringert, wissen die Forscher nicht, ob zusätzliche Termine in der Grundversorgung bei Herzspezialisten zu einer besseren Behandlung und einer besseren Kontrolle der Risikofaktoren führen können.

In der OPTIMIZE-Studie (OPTIMISation of Cardio-renal-metabolic-pulmonary Disease Guideline Adherence in High Risk Community Dwelling Individuals) werden Patienten verglichen, die in einer örtlichen Hausarztpraxis von einem Kardiologen konsultiert werden, um die Behandlung ihrer Risikofaktoren zu optimieren (OPTIMIEREN) mit den Patienten, die eine Standardversorgung erhalten (Standardversorgung). Bei der Standardversorgung werden Patienten bei routinemäßigen Pflegeterminen von ihrem Hausarzt untersucht.

Teilnehmer am OPTIMIZE-Arm werden vom Kardiologen überprüft und eine Behandlung gemäß den aktuellen NICE-Richtlinien empfohlen. Sie werden nach drei Monaten untersucht, um ihre Behandlung zu überprüfen und möglicherweise anzupassen, um sicherzustellen, dass sie den NICE-Richtlinien entspricht.

Teilnehmer des Standardarms erhalten Daten zu ihren kardiovaskulären, renalen, metabolischen und pulmonalen Risikofaktoren, die über ihre elektronische Gesundheitsakte (EHR) erfasst werden.

Nach 6 Monaten werden alle Teilnehmer untersucht, um Änderungen an ihren verschriebenen Medikamenten und deren Auswirkungen auf ihren Blutdruck, ihren Cholesterinspiegel, ihren Blutzuckerspiegel und ihren Body-Mass-Index (BMI) herauszufinden.

Alle Teilnehmer füllen außerdem vor der Randomisierungsstudie und nach 6 Monaten einen Fragebogen zur Lebensqualität aus, um etwaige Unterschiede zwischen den Armen und Zeitpunkten festzustellen.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD) verursachen ein Viertel aller Todesfälle im Vereinigten Königreich und sind die häufigste Ursache für vorzeitige Sterblichkeit in benachteiligten Gebieten. Der Langzeitplan des National Health Service (NHS) betont, dass dies der größte Einzelbereich ist, in dem der NHS Leben retten kann, und dass eine bessere Erkennung und Behandlung von kardiovaskulären, renalen, metabolischen und pulmonalen Risikofaktoren Priorität hat.

In randomisierten klinischen Studien (RCT) wurde gezeigt, dass die Behandlung von Blutdruck, Cholesterin, Diabetes, Nierenerkrankungen sowie Gewichtsverlust bei übergewichtigen Personen das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und kardiovaskulären Todesfällen senkt.

Viele Risikofaktoren für Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen treten nicht isoliert auf, sondern treten häufig in Clustern nebeneinander auf und erhöhen das Risiko anderer Risikofaktoren wie Fettleibigkeit, Bluthochdruck und Diabetes.

Im NHS erfolgt die Identifizierung und Verbesserung von CVD-Risikofaktoren durch den Kontakt mit einem medizinischen Fachpersonal in der Grundversorgung. Von der Primärversorgung aus erfolgt die Verschreibung von Medikamenten und die Überwachung zur Kontrolle kardiorenaler, metabolischer und pulmonaler Risikofaktoren.

Untersuchungen haben gezeigt, dass sich insbesondere während der Coronavirus-Pandemie 2019 (COVID-19) die Bewältigung kardiorenaler, metabolischer und pulmonaler Risikofaktoren durch Überwachung von Beobachtungen, Blutuntersuchungen und die Verschreibung von Medikamenten verschlechtert hat. Das bedeutet, dass Patienten in der Gemeinschaft möglicherweise nicht den vollen Umfang der von den NICE-Richtlinien geleiteten Versorgung und Verschreibung von Medikamenten gegen kardiovaskuläre, renale, metabolische und pulmonale Risikofaktoren erhalten, um ihr Risiko für zukünftige kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkt, Schlaganfall und Tod zu verringern.

Die Forschung des Forschers hat gezeigt, dass Personen, bei denen ein höheres vorhergesagtes Risiko für Vorhofflimmern (AF) festgestellt wurde, auch ein erhöhtes Risiko für andere Erkrankungen wie chronische Nierenerkrankung, Herzinsuffizienz, Diabetes mellitus, Schlaganfall/transiente ischämische Attacke, Myokardinfarkt und periphere Gefäßerkrankungen haben Krankheit. Die Forscher haben in ihrer Studie „Future Innovations in Novel Detection of Atrial Fibrillation“ (FIND AF) ​​außerdem gezeigt, dass Personen mit einem hohen FIND-AF-vorhergesagten Risiko auch ein höheres Sterberisiko haben, von denen die meisten während der 10-jährigen Nachuntersuchung eine kardiovaskuläre Ursache haben . Dementsprechend können Personen mit einem höheren prognostizierten FIND-AF-Risiko Komorbiditäten und kardiovaskuläre Risikofaktoren aufweisen, die im Rahmen der Routinepraxis nicht diagnostiziert oder unzureichend behandelt werden und potenzielle Ziele für eine leitliniengerechte Behandlung sein können, um das Risiko künftiger unerwünschter Ereignisse zu verringern.

Die Studie wird sich das Netzwerk und die Prozesse der FIND AF-Grundversorgung zunutze machen, indem sie aus den FIND AF-Teilnehmern rekrutiert, bei denen bereits festgestellt wurde, dass sie einen hohen prognostizierten FIND AF-Risikowert haben. OPTIMIZE (OPTIMISation of Cardio-renal-metabolic-pulmonary Disease Guideline Adherence in High Risk Community Dwelling Individuals) vergleicht die Termine eines Hausarztes mit einem kardiovaskulären Gesundheitsexperten im Vergleich zur üblichen Versorgung bei therapeutischen Interventionen bei kardiorenal-metabolischen Erkrankungen. Lungenerkrankungen und Risikofaktoren. Es wird die Wirkung der unterschiedlichen Ansätze über einen Zeitraum von sechs Monaten bestimmen, um herauszufinden, ob hausärztliche Kliniktermine mit einer kardiovaskulären Gesundheitsversorgung bessere Ergebnisse für die Patienten liefern als die Standardversorgung.

OPTIMIZE ist eine multizentrische, pragmatische, prospektive, randomisierte, offene Blind-Endpunkt-Strategiestudie (PROBE).

Geeignete Patienten müssen der Teilnahme an der FIND AF-Pilotstudie zugestimmt haben und vom FIND AF-Algorithmus als ein hohes Risiko für die Entwicklung von Vorhofflimmern in den nächsten 6 Monaten eingestuft werden.

Patienten, die dem optionalen Nachuntersuchungsbesuch im Rahmen der FIND AF-Pilotstudie zugestimmt haben, erhalten vor ihrem Besuch das OPTIMIZE-Patienteninformationsblatt. Bei dem Besuch hat der Patient die Möglichkeit, Fragen zu stellen, seine Einwilligung zu erteilen und einen Fragebogen auszufüllen. Anschließend werden sie randomisiert entweder dem Standardversorgungsarm oder dem Optimierungsarm zugeordnet. Ziel ist es, 1:1 zwischen den beiden Waffengattungen zu rekrutieren. Wenn der Teilnehmer in den Optimierungsarm randomisiert wird, wird der Patient gleichzeitig mit dem optionalen Besuch der FIND AF-Pilotstudie am Basistermin für die Optimierung teilnehmen. Durch die Kombination der Besuche verringert sich die Gesamtzeit, die der Teilnehmer benötigt, da eine Duplizierung klinischer Beobachtungen vermieden wird.

Patienten, die einer weiteren Kontaktaufnahme durch das Forschungsteam zugestimmt haben und entweder bereits am optionalen Besuch der FIND AF-Pilotstudie teilgenommen haben oder die Teilnahme an dem Besuch abgelehnt haben, erhalten das Patienteninformationsblatt, die Einwilligung, den Fragebogen und einen bezahlten Antwortumschlag. Sie erhalten die Kontaktinformationen des Studienteams, sodass sie sich bei Fragen an das Team wenden können. Nach Erhalt der Einwilligung und des Fragebogens wird das Studienteam den Teilnehmer randomisieren. Das Studienteam wird sich dann mit dem Teilnehmer über die Ergebnisse der Randomisierung in Verbindung setzen und, wenn der Patient in den Optimierungsarm randomisiert wurde, den Basistermin vereinbaren.

Es wird klargestellt, dass der Teilnehmer das Recht hat, die Teilnahme ohne Angabe von Gründen zu verweigern und jederzeit von der Studie zurücktreten kann, ohne dass dadurch seine weitere Behandlung oder seine gesetzlichen Rechte beeinträchtigt werden. Dem Teilnehmer wird so viel Zeit eingeräumt, wie er möchte, um die Informationen zu prüfen, und er hat die Möglichkeit, das Forschungsteam, seinen Hausarzt oder Familie und Freunde zu befragen, um zu entscheiden, ob er an der Studie teilnehmen wird.

Für die Basisbewertung überprüft der Kardiologe des Forschungsteams die in den Hausarztakten des Teilnehmers gespeicherten Daten in Bezug auf frühere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck, Dyslipidämie, chronische Nierenerkrankungen, Diabetes, Body-Mass-Index (BMI) und chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD). ) und Rauchergeschichte. Beim Basistermin werden sie Beobachtungen und Bluttests durchführen, die in den Leitlinien des National Institute for Health and Care Excellence (NICE) empfohlen werden, sofern die Ergebnisse nicht bereits in den medizinischen Unterlagen des Hausarztes verfügbar sind. Sie werden auch einen ambulanten Lungentest durchführen (um das Risiko für Lungenerkrankungen zu ermitteln).

Für Patienten im Optimierungsarm wird der Kardiologe des Forschungsteams Änderungen der Behandlung empfehlen, wenn die Behandlung, die der Patient derzeit erhält, nicht den NICE-Richtlinien entspricht. Das Forschungsteam wird die Behandlung nicht direkt einleiten, sondern ein Schreiben und eine mündliche Kommunikation mit dem Hausarzt des Teilnehmers über die Empfehlungen bereitstellen.

Patienten im Standardarm haben zugestimmt, dass ihre Daten gemäß dem Optimierungsarm in der Akte ihres Hausarztes überprüft werden. Sie erhalten jedoch keinen Termin beim kardiologischen Arzt des Forschungsteams und es werden keine Empfehlungen für Änderungen der Behandlung ermittelt.

Patienten im Optimierungsarm werden drei Monate nach ihrem Basistermin an ihrem zweiten Besuch teilnehmen und sich denselben Tests wie beim Basistermin unterziehen und erneut Änderungen gemäß den NICE-Richtlinien empfehlen.

Nach sechs Monaten werden bei beiden Teilnehmern des Optimierungsarms und des Standardarms ihre Beobachtungen (z. B. Blutdruck, BMI) und ein ambulanter Lungentest, der während eines Termins von einem entsprechend qualifizierten medizinischen Fachpersonal eines Forschungsteams durchgeführt wird, sowie alle Bluttests, die aufgrund der bekannten Komorbiditäten des Patienten angezeigt sind (z. B. HBA1c, wenn bekannt, dass Sie an Diabetes leiden) sowie das Ausfüllen einer vom Patienten berichteten Ergebnismessung (EQ-5D-5L).

Alle Besuche finden am Standort der Grundversorgung des Teilnehmers statt.

Ein Endpunkt-Entscheidungsausschuss, der für die Zuteilung blind ist, überprüft Beobachtungen, Labormessungen und Daten aus den Krankenakten des Hausarztes, damit der Teilnehmer die Einhaltung der Richtlinien durch die Pflege feststellen kann.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

138

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • West Yorkshire
      • Leeds, West Yorkshire, Vereinigtes Königreich, LS2 9JT
        • University of Leeds

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Eingewilligte Teilnehmer der FIND-AF-Studie
  • Höheres vorhergesagtes FIND-AF-Risiko gemäß FIND-AF-Score

Ausschlusskriterien:

  • Es ist nicht möglich, eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abzugeben
  • Die Studienvoraussetzungen können nicht eingehalten werden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Standardpflege
Der Teilnehmer füllt sowohl zu Studienbeginn als auch nach sechs Monaten einen Fragebogen (EQ-5D-5L) aus. Ihre Basisinformationen werden aus ihren elektronischen Gesundheitsakten erfasst. Ihnen wird empfohlen, im Rahmen ihrer Routineversorgung ihren Hausarzt aufzusuchen. Nach sechs Monaten nehmen sie an einem Besuch teil, bei dem ihre klinischen Beobachtungen aufgezeichnet werden.
Aktiver Komparator: Optimierungsarm
Teilnehmer des Interventionsarms nehmen an einem Basisbesuch und zwei weiteren Forschungsterminen drei Monate und sechs Monate nach dem Zeitpunkt der Randomisierung teil. Zur Basisbewertung überprüft der forschende Kardiologe die Hausarztakten des Teilnehmers in Bezug auf frühere Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Bluthochdruck und Dyslipidämie , chronische Nierenerkrankung, Diabetes, BMI, COPD und Rauchergeschichte. Sie werden Beobachtungen und Bluttests durchführen, die in den NICE-Leitlinien empfohlen werden, sofern die Ergebnisse noch nicht verfügbar sind. Sie werden einen ambulanten Lungentest durchführen (um das Risiko für Lungenerkrankungen zu ermitteln). Sie werden eine Änderung der Behandlung empfehlen, wenn die Behandlung, die der Patient derzeit erhält, nicht den Leitlinien entspricht. Das Forschungsteam übermittelt dem Hausarzt des Teilnehmers einen Brief und eine mündliche Mitteilung über die Empfehlungen. Beim zweiten Besuch drei Monate nach der Randomisierung führt der Arzt des Forschungsteams die gleiche Untersuchung wie beim ersten Besuch durch.
Die Patienten werden beurteilt, um festzustellen, ob ihre aktuelle Behandlung den NICE-Richtlinien entspricht. Es werden Änderungen an ihrem Behandlungsplan vorgenommen, damit sie den NICE-Richtlinien entsprechen und die Zahl schwerwiegender unerwünschter Ereignisse in der Gruppe verringern soll. Sie werden bis zu 6 Monate lang nachbeobachtet, um Verbesserungen ihres Zustands festzustellen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Der Anteil der Patienten mit einer der folgenden therapeutischen Interventionen zur Optimierung des kardiorenalen, metabolischen und pulmonalen Risikofaktormanagements
Zeitfenster: 6 Monate

Der Anteil der Patienten mit einer der folgenden therapeutischen Interventionen zur Optimierung des kardiorenalen, metabolischen und pulmonalen Risikofaktormanagements, einschließlich der Einleitung oder Erhöhung des Dosierungsschemas von:

  • Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer / Angiotensin-2-Rezeptorblocker
  • Kalziumkanalblocker / Thiazid-ähnliches Diuretikum / Spironolacton / Alphablocker / Betablocker
  • SGLT2-Inhibitor
  • Glucagon-ähnliches Peptid (GLP)-1-Rezeptoragonist
  • Metformin / Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4)-Hemmer / Pioglitazon / Sulfonylharnstoff / Insulin
  • Statin / Ezetimib / Icosapentethyl / Bempedosäure / PCSK9-Inhibitor
  • Orlistat
  • Nikotinersatztherapie / Bupropion
  • Inhalationstherapie
6 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die einen neuen kardiorenalen, metabolischen und pulmonalen Risikofaktor entwickeln
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl der Patienten, bei denen zwischen der Randomisierung und sechs Monaten die Diagnose eines neuen kardiorenalen, metabolischen und pulmonalen Risikofaktors (Bluthochdruck, Diabetes, chronische Nierenerkrankung, Fettleibigkeit, derzeitiges Rauchen, COPD) gestellt wurde.
6 Monate
Zeit bis zur Diagnose eines neuen kardiorenalen, metabolischen und pulmonalen Risikofaktors
Zeitfenster: 6 Monate
Zeit bis zur Diagnose eines neuen kardiorenalen, metabolischen und pulmonalen Risikofaktors
6 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit einer neuen Einführung des leitlinienorientierten Risikofaktormanagements
Zeitfenster: 6 Monate
Anzahl der Teilnehmer mit einer neuen Einführung des leitlinienorientierten Risikofaktormanagements bei Patienten mit erfassten kardiorenalen, metabolischen und pulmonalen Risikofaktoren (Bluthochdruck, Lipidveränderung, Diabetes, chronische Nierenerkrankung, Fettleibigkeit, derzeitiges Rauchen, COPD), zwischen Randomisierung und sechs Monate
6 Monate
Komponenten des primären Endpunkts
Zeitfenster: 6 Monate

Der Anteil der Teilnehmer, bei denen eine der einzelnen Komponenten des primären Endpunkts aufgetreten ist, bei denen es sich um die Einleitung oder Erhöhung des Dosierungsschemas der folgenden Punkte handelt:

  • Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer / Angiotensin-2-Rezeptorblocker
  • Kalziumkanalblocker / Thiazid-ähnliches Diuretikum / Spironolacton / Alphablocker / Betablocker
  • SGLT2-Inhibitor
  • Glucagon-ähnliches Peptid (GLP)-1-Rezeptoragonist
  • Metformin / Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4)-Hemmer / Pioglitazon / Sulfonylharnstoff / Insulin
  • Statin / Ezetimib / Icosapentethyl / Bempedosäure / PCSK9-Inhibitor
  • Orlistat
  • Nikotinersatztherapie / Bupropion
  • Inhalationstherapie
6 Monate
Zeit bis zum primären Endpunkt
Zeitfenster: 6 Monate

Die mittlere Zeit bis zum primären Endpunkt ab der Randomisierung, angegeben in Tagen, z. B. das Datum des Beginns oder der Erhöhung des Dosisschemas eines der folgenden:

  • Angiotensin-Converting-Enzym-Hemmer / Angiotensin-2-Rezeptorblocker
  • Kalziumkanalblocker / Thiazid-ähnliches Diuretikum / Spironolacton / Alphablocker / Betablocker
  • SGLT2-Inhibitor
  • Glucagon-ähnliches Peptid (GLP)-1-Rezeptoragonist
  • Metformin / Dipeptidylpeptidase 4 (DPP4)-Hemmer / Pioglitazon / Sulfonylharnstoff / Insulin
  • Statin / Ezetimib / Icosapentethyl / Bempedosäure / PCSK9-Inhibitor
  • Orlistat
  • Nikotinersatztherapie / Bupropion
  • Inhalationstherapie
6 Monate
Änderung des Fragebogenscores des fünfdimensionalen Beschreibungssystems EuroQol (EQ-5D-5L).
Zeitfenster: 6 Monate

Ein Vergleich der beiden Arme der Veränderung des Fragebogenscores des fünfdimensionalen Beschreibungssystems EuroQol (EQ-5D-5L) zwischen Randomisierung und sechsmonatiger Nachbeobachtung, wobei eine große Veränderung auf ein besseres Ergebnis hinweist. Die Analyse wird gemäß den EuroQoL-Leitlinien durchgeführt und umfasst sowohl Fragen als auch skalierte Antworten der Teilnehmer.

Der EQ-5D-5L hat einen maximalen Indexwert von 1, was für volle Gesundheit steht, und einen minimalen Indexwert von -0,59, was dem schlechtesten Gesundheitszustand entspricht. Das Instrument umfasst fünf Dimensionen: Mobilität, Selbstfürsorge, übliche Aktivitäten, Schmerzen/Unwohlsein und Angst/Depression, wobei jede Dimension fünf Ebenen hat. Wir werden die Veränderung des Indexwerts zwischen dem Ausgangswert und 6 Monaten messen.

6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chris P. Gale, University of Leeds
  • Hauptermittler: Ramesh Nadarajah, University of Leeds

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. Mai 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Februar 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2045

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Juni 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Juni 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

17. September 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. September 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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