- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06547203
Cetuximab, Irinotecan, Toripalimab in der ultraselektierten rechtsseitigen RAS/BRAF-Wildtyp-Darmkrebsstudie
Negative Ultraselektion von Patienten mit refraktärem rechtsseitigem metastasiertem Darmkrebs vom RAS/BRAF-Wildtyp, die Cetuximab in Kombination mit Toripalimab und Irinotecan erhalten: Eine einarmige Phase-II-Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Yuhong Li, PhD
- Telefonnummer: 020 87342487
- E-Mail: liyh@sysucc.org.cn
Studienorte
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Kontakt:
- Li Yuhong, MD
- Telefonnummer: 020-87342487
- E-Mail: liyh@sysucc.org.cn
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Hauptermittler:
- Li Yuhong, MD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Histologisch bestätigtes kolorektales Adenokarzinom.
- Primärtumor im rechten Dickdarm.
- Metastasierende Erkrankung mit mindestens einer messbaren Läsion gemäß RECIST v1.1-Kriterien.
- Histologisch als RAS/BRAF V600E-Wildtyp getestet und negativ ultraselektiert auf Mutationen, einschließlich: RAS/BRAF V600E/PIK3CA/PTEN/EGFR (ECD), HER2- und MET-Amplifikation und ALK/RET/NTRK1-Genfusionen.
- Patienten, bei denen es nach früheren Behandlungen, einschließlich Bevacizumab, Irinotecan, Oxaliplatin und 5-Fluorouracil, zu einer Progression kam, wobei die Tumorprogression während oder innerhalb von 3 Monaten nach der Behandlung mit Irinotecan auftrat.
- Keine vorherige Behandlung mit Anti-EGFR- oder PD-1-Antikörpern.
- Normale hämatologische Funktion (Blutplättchen >90×10^9/L; weiße Blutkörperchen >3×10^9/L; Neutrophile >1,5×10^9/L).
- Serumbilirubin ≤1,5-fache Obergrenze des Normalwerts (ULN), Transaminasen ≤5-fache ULN.
- Kein Aszites, normale Gerinnungsfunktion, Albumin ≥35 g/L.
- Leberfunktion klassifiziert als Child-Pugh-Grad A.
- Serumkreatinin unter ULN oder berechnete Kreatinin-Clearance > 50 ml/min (unter Verwendung der Cockcroft-Gault-Formel).
- Mindestens eine messbare Läsion gemäß den RECIST v1.1-Kriterien.
- ECOG-Leistungsstatus von 0-2.
- Erwartetes Überleben >3 Monate.
- Unterzeichnete schriftliche Einverständniserklärung.
- Bereit und in der Lage, sich einer Nachsorge bis zum Tod oder zum Abschluss oder Abbruch des Studiums zu unterziehen.
Ausschlusskriterien:
- Schwere arterielle Thrombose oder Aszites.
- Blutungsneigung oder Gerinnungsstörungen.
- Hypertensive Krise oder hypertensive Enzephalopathie.
- Schwere unkontrollierte systemische Komplikationen wie Infektionen oder Diabetes.
- Klinisch signifikante Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie zerebrovaskulärer Unfall (innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung), Myokardinfarkt (innerhalb von 6 Monaten vor der Einschreibung), unkontrollierter Bluthochdruck trotz geeigneter Medikamente, instabile Angina pectoris, Herzinsuffizienz (NYHA-Grad 2-4) oder Arrhythmien Medikamente benötigen.
- Anamnese oder körperliche Untersuchung, die Erkrankungen des Zentralnervensystems zeigt (z. B. primärer Hirntumor, unkontrollierte Epilepsie, Hirnmetastasen oder Schlaganfall in der Vorgeschichte).
- Andere bösartige Erkrankungen innerhalb der letzten 5 Jahre (außer Basalzellkarzinom der Haut nach kurativer Operation und/oder Karzinom in situ des Gebärmutterhalses).
- Verwendung von Immunsuppressiva innerhalb einer Woche vor der Behandlung, ausgenommen nasale, inhalative oder andere topische Steroide oder physiologische Dosen systemischer Steroide (d. h. nicht mehr als 10 mg/Tag Prednison oder eine äquivalente Dosis anderer Steroide) oder Steroide zur Kontrastmittelprävention Wirkstoffallergien.
- Steroidabhängige interstitielle Lungenerkrankung.
- Bekannte aktive Autoimmunerkrankung, die eine symptomatische Behandlung erfordert, oder Vorgeschichte einer solchen Erkrankung innerhalb der letzten 2 Jahre. Patienten mit Vitiligo, Psoriasis, Alopezie oder Morbus Basedow, die in den letzten 2 Jahren keine systemische Behandlung benötigten, Hypothyreose, die nur eine Schilddrüsenhormonsubstitution erfordert, und Typ-I-Diabetes, die nur eine Insulinsubstitution erfordert, können eingeschlossen werden.
- Bekannte Vorgeschichte einer primären Immunschwäche.
- Bekannte aktive Tuberkulose.
- Bekannte Vorgeschichte einer allogenen Organtransplantation oder allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation.
- Erhalt einer Prüfpräparatbehandlung innerhalb der letzten 28 Tage vor der Studie.
- Allergie gegen Arzneimittel in der Studie.
- Schwangere oder stillende Frauen.
- Frauen im gebärfähigen Alter (innerhalb von 2 Jahren nach der letzten Menstruation) oder Männer, die in der Lage sind, ein Kind zu zeugen, die keine wirksamen nicht-hormonellen Verhütungsmethoden anwenden oder sich weigern, diese anzuwenden (z. B. Intrauterinpessar, Barrieremethode kombiniert mit Spermizid oder Sterilisation).
- Unfähigkeit oder Unwilligkeit, das Studienprotokoll einzuhalten.
- Vorliegen einer anderen Krankheit, Funktionsbeeinträchtigung durch metastatische Läsionen oder verdächtige Zustände, die bei einer körperlichen Untersuchung festgestellt wurden und auf eine Kontraindikation für die Studienmedikamente oder ein hohes Risiko für behandlungsbedingte Komplikationen hinweisen.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Cetuimab plus Toripalimab und Irinotecan
Einarmige Studie mit Patienten, die Folgendes erhielten: Cetuximab: 500 mg/m², intravenöse Infusion, einmal alle 2 Wochen. Toripalimab: 3 mg/kg, intravenöse Infusion, einmal alle 2 Wochen. Irinotecan: 150 mg/m², intravenöse Infusion, einmal alle 2 Wochen. Die Patienten setzen die Behandlung fort, bis eine der folgenden Bedingungen eintritt: Der Forscher stellt fest, dass kein klinischer Nutzen mehr besteht, es tritt eine nicht tolerierbare Toxizität auf, eine neue Antitumorbehandlung wird eingeleitet, die Einwilligung nach Aufklärung wird zurückgezogen, die Nachsorge fällt aus, es kommt zum Tod oder andere im Protokoll genannte Bedingungen, die einen Abbruch der Behandlung erfordern. |
Cetuximab: 500 mg/m², intravenöse Infusion, einmal alle 2 Wochen
Andere Namen:
Toripalimab: 3 mg/kg, intravenöse Infusion, einmal alle 2 Wochen.
Andere Namen:
Irinotecan: 150 mg/m², intravenöse Infusion, einmal alle 2 Wochen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Objektive Rücklaufquote
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt alle 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 14 Tage) über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten
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Der Anteil der Patienten, die eine teilweise Remission (PR) plus eine vollständige Remission (CR) erreicht haben, wie vom Prüfer anhand der RECIST v1.1-Kriterien beurteilt
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Die Beurteilung erfolgt alle 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 14 Tage) über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Krankheitskontrollrate
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt alle 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 14 Tage) über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten
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Der Anteil der Patienten, die nach Beginn der Behandlung ein vollständiges Ansprechen (CR), ein teilweises Ansprechen (PR) oder eine stabile Erkrankung (SD) erreicht haben.
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Die Beurteilung erfolgt alle 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 14 Tage) über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten
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Dauer der Antwort
Zeitfenster: Die Beurteilung erfolgt alle 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 14 Tage) über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten
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Zeitspanne vom ersten Nachweis einer messbaren Reaktion (vollständiges Ansprechen oder teilweises Ansprechen) auf die Behandlung bis zur ersten Dokumentation eines Fortschreitens oder Wiederauftretens der Krankheit
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Die Beurteilung erfolgt alle 4 Zyklen (jeder Zyklus dauert 14 Tage) über einen Zeitraum von bis zu 24 Monaten
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Fortschrittsfreies Überleben
Zeitfenster: Bewertet bis zu 24 Monaten
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Die Zeitspanne vom Beginn der Behandlung bis zum Fortschreiten der Krankheit oder dem Tod des Patienten aus irgendeinem Grund, je nachdem, was zuerst eintritt.
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Bewertet bis zu 24 Monaten
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: Bewertet während der gesamten Studiendauer (5 Jahre)
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Definiert als die Zeit vom Beginn der Studienbehandlung bis zum Tod aus irgendeinem Grund
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Bewertet während der gesamten Studiendauer (5 Jahre)
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Unerwünschte Ereignisse (behandlungsbedingt)
Zeitfenster: Bewertet während der gesamten Studiendauer (5 Jahre)
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Bewertung unerwünschter Ereignisse und ihrer Schwere gemäß den Kriterien der NCI CTCAE Version 5.0.
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Bewertet während der gesamten Studiendauer (5 Jahre)
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen des Verdauungssystems
- Neubildungen
- Neubildungen nach Standort
- Gastrointestinale Neubildungen
- Neoplasmen des Verdauungssystems
- Magen-Darm-Erkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmerkrankungen
- Darmtumoren
- Rektale Erkrankungen
- Kolorektale Neubildungen
- Molekulare Mechanismen der pharmakologischen Wirkung
- Enzym-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel
- Topoisomerase-Inhibitoren
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Topoisomerase I-Inhibitoren
- Irinotecan
- Cetuximab
Andere Studien-ID-Nummern
- CITRUS
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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