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Cetuximab, Irinotecan, Toripalimab nello studio sul cancro del colon-retto destro wild-type ultraselezionato con RAS/BRAF

6 agosto 2024 aggiornato da: Yuhong Li, Sun Yat-sen University

Ultraselezione negativa di pazienti con tumore del colon-retto metastatico destro refrattario RAS/BRAF wild-type che ricevono cetuximab in combinazione con toripalimab e irinotecan: studio di fase II a braccio singolo

L'obiettivo di questo studio clinico è valutare l'efficacia e la sicurezza di cetuximab combinato con un inibitore di PD-1 e irinotecan nel cancro del colon-retto metastatico destro refrattario wild-type RAS/BRAF negativo all'ultraselezione.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il presente studio si concentra sull’esplorazione dell’efficacia e della sicurezza di cetuximab combinato con un inibitore di PD-1 e irinotecan nel trattamento di pazienti con carcinoma colorettale metastatico del lato destro (mCRC) refrattari, negativi, ultraselezionati per le mutazioni RAS/BRAF. Il cancro del colon-retto è tra le neoplasie digestive più diffuse a livello globale, con il mCRC del lato destro che generalmente mostra esiti peggiori rispetto ai casi del lato sinistro. Le attuali linee guida terapeutiche variano in base alle mutazioni genetiche e alla localizzazione del tumore, raccomandando cetuximab per il mCRC wild-type RAS/BRAF del lato sinistro e terapie alternative per i casi del lato destro o mutati. Nonostante i dati clinici limitati sugli inibitori dell’EGFR per il mCRC del lato destro, le analisi retrospettive suggeriscono risultati di efficacia variabili. Lo studio mira a colmare queste lacune esaminando la terapia combinata con cetuximab e inibitori PD-1 in questa specifica popolazione di pazienti, migliorando potenzialmente le opzioni di trattamento per il mCRC refrattario.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

34

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Guangdong
      • Guangzhou, Guangdong, Cina, 510060
        • Reclutamento
        • Sun yat-sen University Cancer Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Li Yuhong, MD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Adenocarcinoma colorettale confermato istologicamente.
  • Tumore primitivo localizzato nel colon destro.
  • Malattia metastatica con almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST v1.1.
  • Istologicamente testato come RAS/BRAF V600E wild-type e negativo ultraselezionato per mutazioni tra cui: RAS/BRAF V600E/PIK3CA/PTEN/EGFR (ECD), amplificazione HER2 e MET e fusioni geniche ALK/RET/NTRK1.
  • Pazienti che hanno avuto progressione dopo precedenti trattamenti inclusi bevacizumab, irinotecan, oxaliplatino e 5-fluorouracile, con progressione del tumore verificatasi durante o entro 3 mesi dal trattamento con irinotecan.
  • Nessun trattamento precedente con anticorpi anti-EGFR o PD-1.
  • Funzione ematologica normale (piastrine >90×10^9/L; globuli bianchi >3×10^9/L; neutrofili >1,5×10^9/L).
  • Bilirubina sierica ≤ 1,5 volte il limite superiore della norma (ULN), transaminasi ≤ 5 volte ULN.
  • Ascite assente, funzione coagulativa normale, albumina ≥ 35 g/L.
  • Funzionalità epatica classificata come Child-Pugh grado A.
  • Creatinina sierica inferiore all'ULN o clearance calcolata della creatinina >50 ml/min (utilizzando la formula di Cockcroft-Gault).
  • Almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST v1.1.
  • Stato di prestazione ECOG pari a 0-2.
  • Sopravvivenza attesa > 3 mesi.
  • Consenso informato scritto firmato.
  • Disponibili e in grado di sottoporsi a follow-up fino alla morte o al completamento o alla conclusione degli studi.

Criteri di esclusione:

  • Trombosi arteriosa grave o ascite.
  • Tendenze al sanguinamento o disturbi della coagulazione.
  • Crisi ipertensiva o encefalopatia ipertensiva.
  • Gravi complicazioni sistemiche incontrollate come infezioni o diabete.
  • Malattie cardiovascolari clinicamente significative come accidente cerebrovascolare (entro 6 mesi prima dell'arruolamento), infarto miocardico (entro 6 mesi prima dell'arruolamento), ipertensione non controllata nonostante farmaci appropriati, angina instabile, insufficienza cardiaca congestizia (grado NYHA 2-4) o aritmie che necessitano di farmaci.
  • Anamnesi o esame fisico che mostri malattie del sistema nervoso centrale (ad esempio, tumore cerebrale primario, epilessia incontrollata, qualsiasi storia di metastasi cerebrali o ictus).
  • Altri tumori maligni negli ultimi 5 anni (ad eccezione del carcinoma basocellulare della pelle dopo intervento chirurgico curativo e/o carcinoma in situ della cervice).
  • Uso di farmaci immunosoppressori entro 1 settimana prima del trattamento, esclusi steroidi nasali, inalatori o altri steroidi topici o dosi fisiologiche di steroidi sistemici (cioè non superiori a 10 mg/die di prednisone o una dose equivalente di altri steroidi) o steroidi utilizzati per prevenire il contrasto allergie agli agenti.
  • Malattia polmonare interstiziale steroide-dipendente.
  • Malattia autoimmune attiva nota che richiede un trattamento sintomatico o storia di tale malattia negli ultimi 2 anni. Possono essere arruolati pazienti con vitiligine, psoriasi, alopecia o morbo di Graves che non hanno richiesto un trattamento sistemico negli ultimi 2 anni, ipotiroidismo che richiede solo la sostituzione dell'ormone tiroideo e diabete di tipo I che richiede solo la sostituzione dell'insulina.
  • Anamnesi nota di immunodeficienza primaria.
  • Tubercolosi attiva nota.
  • Anamnesi nota di trapianto d'organo allogenico o trapianto allogenico di cellule staminali ematopoietiche.
  • Ricezione di qualsiasi trattamento farmacologico sperimentale negli ultimi 28 giorni prima dello studio.
  • Allergia a qualsiasi farmaco nello studio.
  • Donne incinte o che allattano.
  • Donne in età fertile (entro 2 anni dall'ultima mestruazione) o uomini in grado di generare un bambino che non utilizzano o rifiutano di utilizzare metodi contraccettivi non ormonali efficaci (ad esempio dispositivo intrauterino, metodo di barriera combinato con spermicida o sterilizzazione).
  • Incapacità o riluttanza a rispettare il protocollo dello studio.
  • Presenza di qualsiasi altra malattia, compromissione funzionale causata da lesioni metastatiche o condizioni sospette riscontrate durante un esame fisico che indichino una controindicazione ai farmaci in studio o un alto rischio di complicanze correlate al trattamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Cetuimab più toripalimab e irinotecan

Studio a braccio singolo, con pazienti che hanno ricevuto:

Cetuximab: 500 mg/m², infusione endovenosa, una volta ogni 2 settimane. Toripalimab: 3 mg/kg, infusione endovenosa, una volta ogni 2 settimane. Irinotecan: 150 mg/m², infusione endovenosa, una volta ogni 2 settimane.

I pazienti continueranno il trattamento fino al verificarsi di una delle seguenti condizioni: il ricercatore determina che non esiste più un beneficio clinico, si verifica una tossicità intollerabile, viene iniziato un nuovo trattamento antitumorale, ritiro del consenso informato, perdita al follow-up, morte o altre condizioni specificate nel protocollo che richiedono la sospensione del trattamento.

Cetuximab: 500 mg/m², infusione endovenosa, una volta ogni 2 settimane
Altri nomi:
  • Erbitux
Toripalimab: 3 mg/kg, infusione endovenosa, una volta ogni 2 settimane.
Altri nomi:
  • Loqtorzi
Irinotecan: 150 mg/m², infusione endovenosa, una volta ogni 2 settimane.
Altri nomi:
  • CPT-11

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di risposta obiettiva
Lasso di tempo: Valutato dopo ogni 4 cicli (ogni ciclo dura 14 giorni) per un massimo di 24 mesi
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta parziale (PR) più una risposta completa (CR), valutata dallo sperimentatore utilizzando i criteri RECIST v1.1
Valutato dopo ogni 4 cicli (ogni ciclo dura 14 giorni) per un massimo di 24 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo della malattia
Lasso di tempo: Valutato dopo ogni 4 cicli (ogni ciclo dura 14 giorni) per un massimo di 24 mesi
La percentuale di pazienti che hanno ottenuto una risposta completa (CR), una risposta parziale (PR) o una malattia stabile (SD) dopo l’inizio del trattamento.
Valutato dopo ogni 4 cicli (ogni ciclo dura 14 giorni) per un massimo di 24 mesi
Durata della risposta
Lasso di tempo: Valutato dopo ogni 4 cicli (ogni ciclo dura 14 giorni) per un massimo di 24 mesi
Periodo di tempo dal rilevamento iniziale di una risposta misurabile (risposta completa o risposta parziale) al trattamento fino alla prima documentazione della progressione o della recidiva della malattia
Valutato dopo ogni 4 cicli (ogni ciclo dura 14 giorni) per un massimo di 24 mesi
Sopravvivenza libera da progressione
Lasso di tempo: Valutato fino a 24 mesi
Il periodo di tempo dall'inizio del trattamento fino alla progressione della malattia o alla morte del paziente per qualsiasi causa, a seconda di quale evento si verifichi per primo.
Valutato fino a 24 mesi
Sopravvivenza complessiva
Lasso di tempo: Valutato per tutta la durata dello studio (5 anni)
Definito come il tempo trascorso dall'inizio del trattamento in studio fino al decesso per qualsiasi causa
Valutato per tutta la durata dello studio (5 anni)
Eventi avversi (correlati al trattamento)
Lasso di tempo: Valutato per tutta la durata dello studio (5 anni)
Valutazione degli eventi avversi e della loro gravità secondo i criteri NCI CTCAE versione 5.0.
Valutato per tutta la durata dello studio (5 anni)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

18 luglio 2024

Completamento primario (Stimato)

30 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 luglio 2029

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 luglio 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 agosto 2024

Primo Inserito (Effettivo)

9 agosto 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

9 agosto 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 agosto 2024

Ultimo verificato

1 agosto 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

I dati e i materiali utilizzati in questo studio possono essere resi disponibili dopo il completamento dello studio su richiesta ragionevole all'autore corrispondente, fatte salve considerazioni etiche e legali e accordi di condivisione dei dati applicabili.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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