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Sensorische Bewertung chinesischer Spezialitäten

14. Dezember 2024 aktualisiert von: Yu Zhang, Zhejiang University
Dieses Projekt richtet sich an studentische Konsumenten, rekrutiert eine bestimmte Anzahl freiwilliger College-Studenten als sensorische Bewerter und verlangt von ihnen, Proben von Babao Congee und frittierten Teigstangen zu bewerten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die spezifischen Bewertungsmethoden sind wie folgt: Die Proben werden nach dem Zufallsprinzip nummeriert und an freiwillige Studenten verteilt. Die Skalenmethode wird verwendet, um die Bewertung des Aussehens, der Textur und des Geschmacks von Babao Congee und frittierten Teigstangen zu quantifizieren. Grundlegende Informationen, allgemeine körperliche Verfassung und sensorische Eigenschaften von Babao Congee und frittierten Teigstangen werden durch Fragebögen oder Interviews gesammelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

120

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten in der Schule

Ausschlusskriterien:

  • Rauchen (≥1 Zigarette/Woche);
  • starker Alkoholkonsum (>224 g/Woche bei Männern und >168 g/Woche bei Frauen);

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: College-Studenten nehmen an der sensorischen Bewertung teil
Youtiao und Porridge mit unterschiedlicher Verarbeitungszeit und Temperatur
Babao Congee und frittierte Teigstangen mit unterschiedlichen Garbedingungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Präferenz
Zeitfenster: Jede sensorische Bewertung sollte innerhalb von 2 Stunden durchgeführt werden, und für verschiedene Personalgruppen sollte die Gesamtzeit innerhalb eines Monats abgeschlossen sein
Das Personal bewertet und bewertet Farbe, Aroma, Geschmack und andere Aspekte von Lebensmitteln.
Jede sensorische Bewertung sollte innerhalb von 2 Stunden durchgeführt werden, und für verschiedene Personalgruppen sollte die Gesamtzeit innerhalb eines Monats abgeschlossen sein

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

18. Dezember 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

25. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Dezember 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2024

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Sensory Evaluation

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gesunde Menschen

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