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Vergleich zweier Frühbehandlungen für Frühgeborene und ihrer Auswirkungen im Zeitverlauf (PREMOTSENS)

2. Dezember 2025 aktualisiert von: Elsan

Vergleich der Auswirkungen zweier Frühinterventionen auf die Entwicklung frühgeborener Säuglinge: eine klinische Studie zu kurz- und langfristigen Effekten

Laut dem neuesten Bericht der Weltgesundheitsorganisation ist Frühgeburt ein großes Gesundheitsproblem, das als bedeutender Vulnerabilitätsfaktor für die Entstehung von neuroentwicklungsbedingten Störungen anerkannt wird. Unter den verschiedenen Ansätzen, die zur Begrenzung ihrer Folgen ergriffen werden, sind die Kontrolle der sensorischen Umgebung und die sensorisch ausgerichtete Pflege relativ neu. Obwohl es eine Reihe von sensorischen Pflegeansätzen gibt, berücksichtigen nur wenige davon die verschiedenen sensorischen Modalitäten gemeinsam und wurden wissenschaftlich validiert. Dieses Forschungsprojekt zielt darauf ab, in Frankreich eine Studie zur Wirksamkeit einer multisensorischen ATVV-Behandlung (Auditorische, Taktile, Visuelle und Vestibuläre Stimulation) unter Verwendung einer Kombination von kurz- und langfristigen klinischen Bewertungen durchzuführen. Die Forschungshypothese ist, dass eine vor dem Termin angebotene ATVV-Pflege einen größeren Einfluss auf die motorischen Parameter und das Wachheitsniveau von Frühgeborenen haben wird als die Pflege durch "Elterliches Singen". Angesichts der Bedeutung der motorischen Aktivität für die kindliche Entwicklung wird hier die Hypothese aufgestellt, dass ab dem Termin die Entwicklung der Kinder in der ATVV-Gruppe weniger atypisch oder sogar äquivalent zu der der Gruppe der termingeborenen Säuglinge für die meisten der bewerteten Parameter sein wird. Darüber hinaus wird diese Normalisierung des Entwicklungspfades für die Gruppe "Elterliches Singen" weniger ausgeprägt sein. Dennoch sollten die Sitzungen für beide Behandlungen (Elterliches Singen und ATVV) frühe Interaktionen, Saugen und physiologische Parameter verbessern.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Laut einem Bericht der Weltgesundheitsorganisation (WHO) aus dem Jahr 2023 wurden weltweit im Jahr 2020 13,4 Millionen Säuglinge zu früh geboren. In Frankreich weist der INSERM-Bericht (Institut national de la santé et de la recherche médicale) von 2022 darauf hin, dass zwischen 2016 und 2020 die Rate der Frühgeburten 7 % aller Geburten ausmachte und seit zwei Jahrzehnten stabil geblieben ist. Frühgeburtlichkeit hat in Frankreich erhebliche medizinische und wirtschaftliche Auswirkungen. Es wird geschätzt, dass die Gesamtkosten der Versorgung (stationär und ambulant) im ersten Lebensjahr für Säuglinge, die vor der 32. Schwangerschaftswoche geboren wurden, etwa 82.000 € betragen, verglichen mit durchschnittlich nur 2.500 € für reif geborene Säuglinge. Je nach Grad der Frühgeburtlichkeit wird die Entwicklung der Kinder variieren. Dementsprechend ergab die EPIPAGE-2-Kohorte (Etude épidémiologique sur les petits âges gestationnels), dass 27 % der extrem frühgeborenen Säuglinge, 19 % der sehr frühgeborenen Säuglinge und 12 % der mäßig frühgeborenen Säuglinge schwere oder mäßige Entwicklungsstörungen (intellektuelle Verzögerung, Koordinations- oder neurosensorische Störungen) während der Kindheit aufweisen, verglichen mit nur 5 % der reif geborenen Säuglinge. Mehr als ein Drittel der Frühgeborenen hat auch mildere Störungen wie neuroentwicklungsbedingte, verhaltensbedingte oder sensorische Störungen. Diese sensorischen Integrationsstörungen werden insbesondere durch Infektionen aufgrund des Frühgeburtenkontexts sowie durch die sensorische Umgebung von Neugeborenenstationen verursacht, die zu Beeinträchtigungen des zentralen Nervensystems führen können. Tatsächlich ist heute bekannt, dass Neugeborenenstationen für Neugeborene "dystimulierend" sind. Ob aufgrund invasiver Pflege, der lauten Umgebung, antiseptischer Gerüche oder hoher Lichtpegel – Neugeborenenstationen bieten nicht die gleichen Entwicklungsbedingungen wie die intrauterine Umgebung. Da Frühgeborene noch keine ausgereiften sensorischen Systeme haben, sind diese sensorischen Bedingungen sehr störend, da sie auf zerebraler Ebene nicht optimal integriert werden können. Diese wiederholten Dystimulationen verursachen kurzfristige Auswirkungen auf Verhalten und Physiologie sowie langfristige Auswirkungen wie Hypersensibilität, Fehlbildungen des sensorischen Kortex und allgemeiner sensorische Integrationsstörungen. Diese kortikalen Veränderungen manifestieren sich als Verlust von weißer Substanz und verringerte Gehirngröße in mehreren Hirnregionen. Mehrere Studien haben einen Zusammenhang zwischen diesen sensorischen Integrationsstörungen bei Frühgeborenen und beeinträchtigter kognitiver Entwicklung während der Kindheit aufgezeigt. Unter den in den letzten Jahren umgesetzten Ansätzen zur Begrenzung der Folgen von Frühgeburtlichkeit sind die Kontrolle der sensorischen Umgebung und die sensorische Versorgung von Säuglingen von grundlegender Bedeutung. Bis heute gibt es zahlreiche offizielle Empfehlungen zu diesem Thema, wie das Dokument der Kommission "Pflegeumgebung", der Bericht der Kommission "Erste 1000 Tage" und derjenige der Kommission "Pflegeumgebung", der empfiehlt, die Krankenhausumgebung von Neugeborenenstationen anzupassen und die sensorischen Bedürfnisse von Frühgeborenen zu berücksichtigen. Unter den bekanntesten Programmen für das Neugeborenenumgebungsmanagement ist NIDCAP (Newborn Individualized Developmental Care and Assessment Program), das darauf abzielt, sensorische Dystimulationen zu begrenzen und die Pflege für frühgeborene Neugeborene entsprechend ihren sensorischen Bedürfnissen anzupassen. Dieses Programm empfiehlt, dass Deckenleuchten eine bestimmte Helligkeitsschwelle nicht überschreiten sollten und dimmbare Deckenleuchten verwendet werden sollten. Darüber hinaus sollte der Geräuschpegel von Überwachungsgeräten nach Möglichkeit reduziert werden, Pflege sollte nicht während des Schlafs der Säuglinge erfolgen, um ihren Schlaf zu respektieren, und Zucker kann verabreicht werden, um die Schmerzwahrnehmung zu begrenzen. Es wird auch empfohlen, Babys in ihren Betten mit Wickeldecken zu positionieren, um die gebeugte Position nachzuahmen, die sie im Mutterleib eingenommen haben. Gesundheitsbehörden bestehen auch auf der Anwendung von entwicklungsfördernden Pflegestrategien, die auf die sensorischen Fähigkeiten von Frühgeborenen fokussiert sind, was dies zu einem Schlüsselfaktor für die Förderung der Gehirnplastizität bei Frühgeborenen macht. Die französische nationale Gesundheitsbehörde (HAS) empfiehlt auch frühzeitige Interventionen von Psychomotoriktherapeuten als präventive Maßnahme auf sensorisch-perzeptiv-motorischer Ebene ab der Neugeborenenperiode. Multisensorische Pflegeprogramme wurden entwickelt, aber nur ein kleiner Teil wird in der entwicklungsfördernden Pflege in französischen Neugeborenenstationen praktiziert. Sensorisch fokussierte Behandlungen konzentrieren sich hauptsächlich auf Massage, wie das Programm der International Association of Infant Massage (IAIM), oder Musiktherapie. Eine weitere häufig verwendete Praxis ist die Känguru-Methode, bei der der Elternteil Haut-zu-Haut-Kontakt mit seinem Kind hat. Die ATVV-Therapie (Auditive, taktile, visuelle und vestibuläre Stimulation), auch bekannt als H-HOPE, ist eine der wissenschaftlich validierten Therapien, die in Frankreich nicht angewendet wird, was sie hier von Interesse macht. Bei dieser multisensorischen Behandlung sind Eltern direkt beteiligt, da sie es sind, die sie durchführen, mit Unterstützung entweder von pädiatrischen Pflegekräften in den USA oder von Psychomotoriktherapeuten in Frankreich. Derzeit wird in den USA eine groß angelegte Schulung von Gesundheitsfachkräften durchgeführt, um diese Behandlung in allen Neugeborenenstationen zu verallgemeinern und zu systematisieren. Diese Pflege beinhaltet ein multisensorisches Stimulationsprotokoll, das täglich von den Eltern durchgeführt wird, sobald der Frühgeborene stabil ist. Während 15-minütiger Sitzungen, die aus drei kodifizierten Phasen bestehen, stimuliert der Elternteil gleichzeitig mehrere Sinne des Säuglings auf koordinierte Weise, während der Rhythmus des Säuglings respektiert wird. Es ist somit möglich, zwischen einer Phase der Oralisierung/Augenkontakt, einer Phase der Oralisierung/Massage und einer Phase der Oralisierung/Wiegen zu unterscheiden. Die physiologischen Konstanten und Verhaltensmanifestationen des Säuglings werden eng überwacht. Zahlreiche positive Effekte wurden nachgewiesen, wie ein positiver Effekt auf die Wachsamkeit der Säuglinge, Saugkoordination, Gewichtszunahme, tonische Regulation, Stressniveaus und neurovegetative Variablen. Die Behandlung hat auch positive Auswirkungen auf die Eltern, die die von ihrem Baby ausgesendeten Signale besser verstehen können und auf Anzeichen von Hunger oder sensorischer Dystimulation reagibler sind. Allerdings bleibt der Zusammenhang zwischen multisensorischer Pflege und motorischer Entwicklung bei Frühgeborenen untererforscht. Zum Beispiel ist nicht bekannt, wann Frühgeborene multisensorische Pflege erhalten, wie sich dies auf ihre motorischen Fähigkeiten und sensorische Integration vor und nach ihrem Terminalter auswirkt. Bis heute bleiben die Mechanismen, die am Zusammenhang zwischen multisensorischer Integration und Bewegungsqualität bei Frühgeborenen beteiligt sind, unerforscht. Aus methodischer Sicht verwenden die meisten Studien eine Kontrollgruppe, die aus reif geborenen Säuglingen oder Frühgeborenen besteht, die nur Standardpflege erhalten: Der spezifische Effekt der "Pflege" wird daher nicht untersucht. PREMOTSENS überwindet diese methodischen Einschränkungen durch die Verwendung von zwei Vergleichsgruppen. Die erste Interventionskontrollgruppe besteht aus Frühgeborenen, die "Elterliches Singen"-Pflege erhalten, bei der der Elternteil dem Säugling vorsingen muss, und die zweite Kontrollgruppe besteht aus reif geborenen Säuglingen. Die Wahl einer Vergleichsgruppe, die "Elterliches Singen"-Pflege erhält, erfolgte in Übereinstimmung mit der Literatur. Zahlreiche Metaanalysen haben gezeigt, dass das Singen der Eltern, wobei Mütter am häufigsten untersucht werden, Vorteile für Frühgeborene hat, einschließlich Stabilisierung bestimmter physiologischer Parameter, konsistenteres Verhalten, erhöhte Nahrungsaufnahme und analgetische Effekte während der Pflege. Auch Effekte auf den Elternteil wurden beobachtet, mit einer Abnahme der mütterlichen Angst und verbesserter Eltern-Kind-Synchronität. Da Singen jedoch keine motorischen Fähigkeiten erfordert, wurden keine Vorteile dieser Behandlung auf die motorische Entwicklung von Frühgeborenen weder kurzfristig noch langfristig beobachtet, außer in einer sehr aktuellen Studie. Dies macht die Elterliches-Singen-Gruppe zu einer idealen Vergleichsgruppe für unsere experimentelle Gruppe, die vom ATVV-Protokoll profitiert. Darüber hinaus haben sich die meisten Studien auf die kurzfristigen Effekte der Behandlung konzentriert. Um eine umfassendere Analyse zu bieten, wird unsere Studie auf zwei verschiedenen Zeitskalen durchgeführt: eine kurzfristige Analyse (Untersuchung der Effekte von der 34. Schwangerschaftswoche bis zur 40. Schwangerschaftswoche) und eine langfristige Analyse (Untersuchung der Effekte bis zum korrigierten Alter von 6 Monaten).

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Für Frühgeborene: Geburt zwischen 30 und 34 Schwangerschaftswochen plus 6 Tagen und einem Gewicht von mehr als 1800 g zu Beginn der Studie.
  2. Für reife Neugeborene: Schwangerschaft und Geburt ohne Komplikationen bei oder nach 37 Schwangerschaftswochen, mit einem Apgar-Score ≥7 10 Minuten nach der Geburt.
  3. Für Eltern oder gesetzliche Vormunde:

    • Eltern über 18 Jahre alt
    • Elternteil, der damit einverstanden ist, mit seinem Säugling gefilmt zu werden (Elternteil, der für die Behandlung verantwortlich sein wird)
    • Eltern, die das Informationsdokument verstehen können
    • Elternteil, der der französischen Sozialversicherung angeschlossen ist oder Leistungsberechtigter ist
    • Eltern, die informiert wurden und ihre informierte schriftliche Einwilligung spätestens am Tag der Einschreibung freiwillig erteilt haben.

Ausschlusskriterien:

  1. Für Frühgeborene:

    • Geburt vor 30 Schwangerschaftswochen
    • Gewicht unter 1800 g zu Beginn der Studie
    • Mit Frühgeburtlichkeit verbundene Morbiditäten (nekrotisierende Enterokolitis, zerebrale Parenchymschäden, intraventrikuläre Blutungen Stadium III und IV)
    • Vorhandensein einer angeborenen Fehlbildung oder Chromosomenanomalie
    • Bekannte sensorische, motorische oder zentrale Nervensystembeeinträchtigung
    • Patient, der in der 34. Schwangerschaftswoche nicht-invasive Beatmung erhält (CPAP und High-Flow-Nasalkanüle)
  2. Für reife Neugeborene:

    • Geburt vor 37 Schwangerschaftswochen
    • Geburt mit Komplikationen
  3. Für den Elternteil, der die Behandlung durchführt, und den Säugling:

    • Vorhandensein einer bekannten sensorischen, motorischen oder zentralen Nervensystembeeinträchtigung
    • Vorhandensein einer angeborenen Erkrankung
    • Vorhandensein von psychischer Belastung beim Elternteil
  4. Für beide Elternteile:

    • Unter Vormundschaft, Betreuung oder rechtlichem Schutz
    • Situation extremer psychosozialer Instabilität und/oder Erwähnung von häuslicher und/oder innerfamiliärer Gewalt
    • Illegaler Drogen- oder Alkoholkonsum der Mutter während der perinatalen Periode
    • Teilnehmer befindet sich in einer anderen Studie mit einer laufenden Ausschlussfrist während der Einschreibung
    • Unfreiwillige Einweisung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: ATVV-Gruppe
Die experimentelle Gruppe, bestehend aus Frühgeborenen, die ATVV-Pflege erhalten
ATVV besteht darin, dem Säugling durch Massage, Sprechen, Augenkontakt und sanftes Wiegen eine multisensorische Stimulation zu bieten.
Sonstiges: Elterngesangsgruppe
Die Interventionskontrollgruppe, die aus Frühgeborenen besteht, die Pflege durch elterliches Singen erhalten
Die Gesangsintervention besteht darin, dass die Eltern leise neben dem Ohr des Kindes singen.
Kein Eingriff: Kontrollgruppe
Die Kontrollgruppe, die aus reifen Neugeborenen besteht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Analyse der langfristigen Auswirkungen der ATVV-Pflege auf Frühgeborene
Zeitfenster: Der primäre Endpunkt wird bei Frühgeborenen im korrigierten Alter von 6 Monaten und bei reif geborenen Säuglingen im Alter von 6 Monaten gemessen.
Das primäre Ziel ist es, die langfristige Auswirkung der ATVV-Pflege auf Frühgeborene zu analysieren. Die motorische und kognitive Entwicklung im Alter von 6 Monaten wird zwischen Frühgeborenen (30 bis 34 Schwangerschaftswochen), die ATVV-Pflege erhalten, und Frühgeborenen, die "Singing"-Pflege erhalten, sowie reif geborenen Säuglingen (>37 Schwangerschaftswochen) verglichen, wobei die Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 4. Auflage (von 16 Tagen bis 42 Monaten) und deren Motorik-Subscore (Erfassung fein- und grobmotorischer Fähigkeiten) und Kognitions-Subscore verwendet werden. Ein Subscore (standardisierter Wert) ≥ 85 von 160 in jedem Bereich entspricht einer typischen Entwicklung.
Der primäre Endpunkt wird bei Frühgeborenen im korrigierten Alter von 6 Monaten und bei reif geborenen Säuglingen im Alter von 6 Monaten gemessen.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Motorische Fähigkeiten
Zeitfenster: Das Ergebnis wird zwischen der 34. Schwangerschaftswoche und dem korrigierten Alter von 2 Monaten gemessen.
Drei verschiedene motorische Fähigkeiten werden gemessen: spontane motorische Fähigkeiten, die allgemeine Bewegungen und Beschleunigungsmessung (Kopf/Unterarm/Wade) umfassen; willkürliche motorische Fähigkeiten, die Crawliskate im Labor mit einem Bewegungserfassungssystem umfassen; und orale motorische Fähigkeiten, die das Saugen an einem Schnuller mit einem für Frühgeborene angepassten Drucksensor umfassen.
Das Ergebnis wird zwischen der 34. Schwangerschaftswoche und dem korrigierten Alter von 2 Monaten gemessen.
Gesamt- und Kommunikationsentwicklung
Zeitfenster: Das Ergebnis wird zwischen der 34. Schwangerschaftswoche und dem korrigierten Alter von 2 Monaten gemessen.
Das Ergebnis wird anhand des Teilwerts für die rezeptive und expressive Kommunikationsskala sowie des Gesamtwerts aus den Teilwerten für Kommunikation, Motorik und Kognition aus den Bayley Scales of Infant and Toddler Development, 4. Auflage, gemessen. Ein standardisierter Wert ≥ 85 von 160 entspricht einer typischen Entwicklung.
Das Ergebnis wird zwischen der 34. Schwangerschaftswoche und dem korrigierten Alter von 2 Monaten gemessen.
Multisensorische Integration
Zeitfenster: Das Ergebnis wird zwischen der 34. Schwangerschaftswoche und dem korrigierten Alter von 2 Monaten gemessen.
Ein visuell-vestibuläres Konfliktparadigma unter Verwendung eines Geräts, das die Kopfbeschleunigung des Säuglings misst.
Das Ergebnis wird zwischen der 34. Schwangerschaftswoche und dem korrigierten Alter von 2 Monaten gemessen.
Wachheitsgrad
Zeitfenster: Das Ergebnis wird zwischen der 34. Schwangerschaftswoche und dem korrigierten Alter von 2 Monaten gemessen.
Die Aufmerksamkeit wird anhand der Prechtl-Bewertungsskala bewertet, die 5 Stufen umfasst: ruhiger Schlaf; aktiver/unruhiger Schlaf; ruhige Wachheit; unruhige Wachheit; und Erregung.
Das Ergebnis wird zwischen der 34. Schwangerschaftswoche und dem korrigierten Alter von 2 Monaten gemessen.
Vorzeitige Wechselwirkungen
Zeitfenster: Das Ergebnis wird zwischen der 34. Schwangerschaftswoche und dem korrigierten Alter von 2 Monaten gemessen.
Das Ergebnis wird mithilfe einer Skala für gegenseitige dyadische (Eltern-Kind-)Interaktionen aus dem Dyadic Mutuality Code (Censuello) gemessen, die 6 Items als vorhanden oder nicht vorhanden einstuft: gegenseitige Aufmerksamkeit; positive Affekte; interaktionelles Turn-Taking; mütterliche Pausen; Klarheit der kindlichen Signale; und mütterliche Sensitivität und Responsivität.
Das Ergebnis wird zwischen der 34. Schwangerschaftswoche und dem korrigierten Alter von 2 Monaten gemessen.
Erziehungsstress
Zeitfenster: Das Ergebnis wird nach 2 Monaten korrigiertem Alter gemessen.
Das Ergebnis wird gemäß dem PSI-4-SF Parenting Stress Index-Fragebogen ausgewertet, der 36 Items in die folgenden Subskalen unterteilt: Erziehungsstress; dysfunktionale Eltern-Kind-Interaktion; und schwieriges Kind. Jedes Item wird von 1 (stimme überhaupt nicht zu) bis 5 (stimme voll und ganz zu) bewertet, um zu bestimmen, ob der elterliche Stress niedrig, mäßig oder erhöht ist.
Das Ergebnis wird nach 2 Monaten korrigiertem Alter gemessen.
Herzfrequenz
Zeitfenster: Das Ergebnis wird von der Mutter von der 34. Schwangerschaftswoche bis zum errechneten Geburtstermin angegeben.
Säuglinge in der vorgeburtlichen Betreuung werden auf ihre Herzfrequenz überwacht. Die Herzfrequenzwerte werden von den Eltern einmal pro Minute für fünf Minuten vom Monitorbildschirm abgelesen. Der erwartete Wert für Frühgeborene liegt zwischen 130 und 170 Schlägen pro Minute.
Das Ergebnis wird von der Mutter von der 34. Schwangerschaftswoche bis zum errechneten Geburtstermin angegeben.
Atemfrequenz
Zeitfenster: Das Ergebnis wird von den Eltern von der 34. Schwangerschaftswoche bis zum errechneten Geburtstermin bereitgestellt.
Säuglinge im pränatalen Dienst werden auf ihre Atemfrequenz überwacht. Die Atemfrequenz wird von den Eltern einmal pro Minute für fünf Minuten vom Monitorbildschirm abgelesen. Der erwartete Wert für Frühgeborene beträgt etwa 50 Zyklen/Minute.
Das Ergebnis wird von den Eltern von der 34. Schwangerschaftswoche bis zum errechneten Geburtstermin bereitgestellt.
Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Das Ergebnis wird von den Eltern von der 34. Schwangerschaftswoche bis zum errechneten Geburtstermin bereitgestellt.
Säuglinge im pränatalen Dienst werden auf Sauerstoffsättigung überwacht. Die Sauerstoffsättigung wird von den Eltern einmal pro Minute für fünf Minuten vom Monitorbildschirm abgelesen. Der erwartete Wert für Frühgeborene liegt zwischen 85-95%.
Das Ergebnis wird von den Eltern von der 34. Schwangerschaftswoche bis zum errechneten Geburtstermin bereitgestellt.
Gewicht
Zeitfenster: Das Gewicht wird im korrigierten Alter von 2 und 6 Monaten erfasst.
Das Gewicht wird aus den medizinischen Unterlagen entnommen. Die Gewichtszunahme (kg) wird für jedes Kind überwacht.
Das Gewicht wird im korrigierten Alter von 2 und 6 Monaten erfasst.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mitarbeiter

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. November 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

3. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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