Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Digitaler Weg zu gesundem Altern: Integriertes Training bei Sarkopenie und Gebrechlichkeit

30. April 2026 aktualisiert von: Prof. Yu, Doris Sau Fung, The University of Hong Kong

Digitaler Weg zum gesunden Altern: Integriertes Training gegen Sarkopenie und Gebrechlichkeit

Die Prävention und das Management von Sarkopenie und Gebrechlichkeit sind hochpriorisierte Ziele in der Agenda für gesundes Altern. Die Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen und die Umsetzung des digitalen kritischen Pfads zu bewerten, um Sarkopenie und Gebrechlichkeit zu verbessern, das Sturzrisiko zu verringern und die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei älteren Erwachsenen in der Gemeinschaft mit Risiko für oder Diagnose von Sarkopenie und Gebrechlichkeit zu erhöhen.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Bevölkerungsalterung beschleunigt sich weltweit und regional, wodurch die Lücke zwischen Lebenserwartung und gesunder Lebenserwartung größer wird, hauptsächlich aufgrund des Rückgangs der körperlichen Funktion und Mobilität im späteren Leben (Guo et al., 2022). Sarkopenie und Gebrechlichkeit sind wichtige altersbedingte öffentliche Gesundheitsprobleme, die zu einem Rückgang der funktionellen Fähigkeit, erhöhten Sturzrisiken und Sterblichkeit beitragen (Lee et al., 2022; Petermann-Rocha et al., 2021). Integrierte Interventionen in den Bereichen Ernährung und körperliche Aktivität werden als primäre Behandlung für Sarkopenie und Gebrechlichkeit empfohlen (Park & Lee, 2023). Allerdings sind aktuelle Interventionen oft allgemein gehalten, was zu ungenauen, nicht personalisierten Interventionen führt, die normalerweise individuelle Unterschiede in der Grundkraft und Mobilität, Ernährungsstatus, Begleiterkrankungen, Präferenzen und häuslichen Umgebungen nicht berücksichtigen können (Tighe et al., 2020). Folglich sind Interventionen schwierig zu personalisieren, Anpassungen verzögern sich und die Einhaltung ist suboptimal, was die Wirksamkeit in der realen Welt untergräbt. Zukünftige gemeindebasierte Gesundheitsagenden sollten Langzeitpflege priorisieren, die Zugangsbarrieren (wie Mobilität und Transport) beseitigt und von allgemeiner Pflege zu präziser Personalisierung übergeht.<\/p>

Die Dekade der gesunden Alterung der Weltgesundheitsorganisation und der Rahmen für Integrierte Pflege für ältere Menschen (ICOPE) bieten einen Praxisanker, um die intrinsische Kapazität durch personenzentrierte Bewertung, individuelle Zielsetzung und kontinuierliche Nachbetreuung aufrechtzuerhalten. Innerhalb dieses Paradigmas wendet das Management von Sarkopenie und Gebrechlichkeit ICOPE über protokollgesteuerte kritische Pfade an (Sum et al., 2022) – strukturierte Entscheidungsunterstützung, die Risikobewertung mit maßgeschneiderten Verschreibungen und Nachbetreuung verknüpft – kann die Qualität standardisieren und gleichzeitig präzise Personalisierung in verschiedenen häuslichen Umgebungen ermöglichen.<\/p>

Digitale Gesundheitsinterventionen haben ihre Fähigkeiten erweitert, um ferngesteuerte Bewegungsvorschriften, Mikrolernen, Erinnerungen und Tele-Coaching einzuschließen, mit Nachweisen von Vorteilen für körperliche Aktivität, Fitness, Körperzusammensetzung und patientenberichtete Ergebnisse (De Santis et al., 2023). Die Nutzung eines benutzerfreundlichen digitalen Tools zur Vereinfachung funktioneller Bewertungen und zur Entwicklung personalisierter Gesundheitspläne ist ein vielversprechender Ansatz.<\/p>

Eine durch eine digitale Plattform ermöglichte Intervention, basierend auf dem WHO-ICOPE-Rahmen und einem protokollgesteuerten kritischen Pfad, wird vorgeschlagen, um Pflegebedürfnisse bei älteren Erwachsenen in der Gemeinschaft zu identifizieren. Dieses Tool wird Gesundheitsdienstleistern ermöglichen, individuelle Bedürfnisse genau zu bewerten und Interventionen in Bewegung und Ernährung anzupassen, um einen fokussierten, effektiven Ansatz zur Bekämpfung von Sarkopenie und Gebrechlichkeit bei älteren Erwachsenen sicherzustellen.<\/p>

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

200

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Doris Sau Fung YU, PhD
  • Telefonnummer: 852-3917-6319
  • E-Mail: dyu1@hku.hk

Studienorte

  • Hongkong
      • Hong Kong, Hongkong
        • The University of Hong Kong
        • Kontakt:
          • Doris Sau Fung YU, PhD
          • Telefonnummer: 852-3917-6319
          • E-Mail: dyu1@hku.hk

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 60 Jahre oder älter
  • Pseudo-Sarkopenie – SARC-CaIF ≥ 11, Griffstärke der dominanten Hand (Mann <28 kg, Frau <18 kg), Stuhl-Aufsteh-Test (5 Mal) ≥ 12 Sekunden, Short Physical Performance Battery Score ≤ 9; ODER Sarkopenie gemäß relativer appendikulärer Skelettmassen-/Körpergröße (Männer: <7 kg/m²; Frauen: <5,4 kg/m²); UND Prefrail/Frail – basierend auf dem Edmonton Frail Scale Score ≥ 6
  • die Fähigkeit, ein Smartphone, ein elektronisches Tablet oder einen Computer zu nutzen
  • Einwilligung zur Teilnahme

Ausschlusskriterien:

  • Vorliegen von Kontraindikationen für körperliche Aktivität
  • Teilnahme an anderen laufenden Gesundheitsprogrammen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Volunteer-Engaged Lifestyle Optimisation via ICOPE for Sarcopenia program (VELO-S)
This digital program incorporates a 12-week, volunteer-engaged lifestyle optimisation programme grounded in WHO ICOPE and delivered through an ICOPE-based critical pathway for nutrition and exercise.
Verhalten: Volunteer-Engaged Lifestyle Optimisation via ICOPE for Sarcopenia program (VELO-S)
A series of interactive lifestyle empowerment workshops will be conducted at community centres to translate the care plan into sustainable behavioural changes. In addition to one session for individualised care planning, five 90-minute, bi-weekly, in-person, volunteer-enhanced interactive workshops led by nurses will be delivered to equip older adults with knowledge and practical skills to manage sarcopenia. Before interactive workshops, a brief orientation and strategic planning session will focus on the health coach's role, introduce participants to them, and pair each participant with a coach. Participants will be assisted by a corresponding health coach throughout the 12-week intervention workshop.
Aktiver Komparator: Attention control
To control for the non-specific effects of receiving attention and social interaction on outcomes, participants in the attention control group will receive a comparable duration and frequency of contact and engagement to those in the intervention group. The attention-control group will receive six sessions delivered in a small-group format. The six sessions will be delivered topics that unrelated to sarcopenia, including social health, mental health, cognitive health, insomnia and medication safety. Educational materials will be distributed to participants. Participants will be invited to attend the sessions either by a face-to-face meeting or by telephone call (around 60 minutes) with the research team to talk about the aforementioned topics, ensuring comparable exposure to social engagement and attention.
Verhalten: Attention control
The attention control group receives six session meeting covering topics unrelated to sarcopenia, it will be delivered in a small-group with comparable duration and frequency of contact and engagement to those in the intervention group

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Appendikulärer Skelettmuskelmasse-Index (ASMI)
Zeitfenster: Ausgangswert (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
Appendikulärer Skelettmuskelmasse-Index (ASMI) gemessen mittels Bioelektrischer Impedanzanalyse (BIA)
Ausgangswert (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
Handkraft
Zeitfenster: Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
Die Handgriffstärke wird mit einem hydraulischen Handdynamometer an der dominanten Hand gemessen, wobei der höchste Wert aus 3 Messungen genommen wird. Eine niedrige Muskelkraft ist definiert, wenn männlich <28kg und weiblich <18kg.
Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
Short Physical Performance Battery (SPPB)
Zeitfenster: Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 3 Monate (T2)
Die körperliche Funktion wird mit der Short Physical Performance Battery (SPPB) gemessen, die einen Balancetest, die Gehgeschwindigkeit und das Aufstehen von einem Stuhl kombiniert. Der SPPB-Score reicht von 0-12, wobei ein höherer Score eine bessere körperliche Leistungsfähigkeit bedeutet. Eine niedrige körperliche Funktion ist definiert durch einen SPPB-Score ≤9.
Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 3 Monate (T2)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sarkopenie- und Wadenumfangs-Skala (SARC-CalF)
Zeitfenster: Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
Die Sarkopenie- und Wadenumfang-Skala (SARC-CalF) umfasst 5 Items (Kraft, Unterstützung beim Gehen, Aufstehen vom Stuhl, Treppensteigen, Stürze, Wadenumfang). Die Punktzahl liegt zwischen 0 und 20 Punkten, wobei eine Punktzahl ≥ 11 Punkte auf Sarkopenie hindeutet.
Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
Timed Up and Go (TUG) Test
Zeitfenster: Baseline (T0), nach 3 Monaten (T1) und nach 6 Monaten (T2)
Gemessen durch den Timed-Up-and-Go-Test in der Einheit Sekunde. Eine kürzere Abschlusszeit deutet auf bessere Mobilität und Balance hin.
Baseline (T0), nach 3 Monaten (T1) und nach 6 Monaten (T2)
Die Mini Nutritional Assessment (MNA)
Zeitfenster: Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
Gemessen mit der Mini Nutritional Assessment (Bewertungen reichen von 0 bis 30), wobei ein niedrigerer Wert ein höheres Risiko für Mangelernährung anzeigt.
Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
11-Punkte-Edmonton-Frail-Skala
Zeitfenster: Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
Die Edmonton Frail Scale (EFS) wird von 0 bis 17 bewertet, wobei höhere Werte auf eine stärkere Gebrechlichkeit hindeuten. Ein EFS-Wert ≥ 8 wird im Allgemeinen als Grenzwert für Gebrechlichkeit verwendet. Werte von 6-7 kennzeichnen Patienten, die gefährdet sind.
Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
Internationaler Fragebogen zur körperlichen Aktivität (IPAQ-Kurz)
Zeitfenster: Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
Gemessen mit dem Internationalen Fragebogen zur körperlichen Aktivität ist eine Selbsteinschätzung der körperlichen Aktivität. Häufigkeit und Zeit, die mit Gehen, moderater und intensiver körperlicher Aktivität verbracht wird, werden berichtet. Mehr Zeit, die mit körperlicher Aktivität verbracht wird, weist auf ein höheres Maß an körperlicher Aktivität hin.
Baseline (T0), 3 Monate (T1) und 6 Monate (T2)
The EuroQoL-5D-5L instruments
Zeitfenster: Baseline (T0), 3 months (T1), and 6 months (T2)
Assess the health-related quality of life to generate the utility score for cost-effective analysis. Including the status on mobility, self-care, usual activities, pain/discomfort, and anxiety/depression using a 5-level response set, with "unable to" levels mean a worse situation.
Baseline (T0), 3 months (T1), and 6 months (T2)
The EuroQoL-5D-5L Visual Analog Scale
Zeitfenster: Baseline (T0), 3 months (T1), and 6 months (T2)
Assess the health-related quality of lifeby a 0-100 scores Visual Analog Scale to measure perceived health, higher scores mean a better outcome.
Baseline (T0), 3 months (T1), and 6 months (T2)
Lipid Biomarkers
Zeitfenster: Baseline (T0)
Assess the comprehensive lipid panel including triglyceride, total cholesterol, high-density lipoprotein and low density lipoprotein through capillary blood samples collected via fingertip puncture
Baseline (T0)
Metabolic Biomarkers
Zeitfenster: Baseline (T0)
Assess the fasting glucose through capillary blood samples collected via fingertip puncture
Baseline (T0)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Hong Kong

Ermittler

  • Hauptermittler: Doris Sau Fung YU, PhD, The University of Hong Kong

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Juni 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

30. März 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

30. September 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Januar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

7. Januar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Januar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • VELO-S

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gebrechlichkeit

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Hungary

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren