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IL-15-gepanzerte CAR-T-Therapie bei rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom und Plasmazell-Leukämie

28. März 2026 aktualisiert von: FengYan Jin, The First Hospital of Jilin University

Eine klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit einer IL-15-verstärkten neuartigen CAR-T-Zelltherapie bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem multiplem Myelom und Plasmazellleukämie

Dies ist eine offene, einarmige Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der IL-15-verstärkten chimären Antigenrezeptor-T-Zell-Therapie (CAR-T) bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem Myelom und Plasmazellleukämie.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Dies ist eine offene, einarmige Phase-2-Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit einer IL-15-gepanzerten CAR-T-Therapie bei Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem (R/R) multiplem Myelom (MM) und Plasmazell-Leukämie (PCL). Patienten mit persistierender messbarer Resterkrankung (MRD)-Positivität oder Konversion von MRD-negativ zu MRD-positiv sind ebenfalls teilnahmeberechtigt.

IL-15-gepanzerte CAR-T-Zellen sind autologe T-Lymphozyten, die gentechnisch so verändert wurden, dass sie einen chimären Antigenrezeptor zusammen mit IL-15 exprimieren. Die Koexpression von IL-15 soll die in vivo-Expansion, Persistenz und Antitumoraktivität verbessern.

Die Patienten werden einer Leukapherese zur Herstellung der CAR-T-Zellen unterzogen, gefolgt von einer Lymphodepletion vor der Infusion. Eine Überbrückungstherapie ist nach Ermessen des Prüfers zulässig, und eine Strahlentherapie vor der Infusion ist für Patienten mit extramedullärer Erkrankung erlaubt.

Nach der Infusion werden die Wirksamkeit und Sicherheit von den Prüfern bewertet.

Explorative Ziele und korrelative Studien:

Zusätzlich zu den primären Wirksamkeits- und Sicherheitsbewertungen werden explorative Analysen durchgeführt, um klinische, biologische und behandlungsbezogene Faktoren zu untersuchen, die mit dem Therapieansprechen und schweren Toxizitäten assoziiert sind, mit dem Ziel, prädiktive Modelle zu entwickeln.

Multi-Omics-Ansätze, einschließlich Einzelzellsequenzierung, Bulk-RNA-Sequenzierung und räumlicher Transkriptomik, werden eingesetzt, um die Dynamik der Tumormikroumgebung zu charakterisieren.

Zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA) wird longitudinal von der Baseline bis zur Nachsorge nach der Infusion gesammelt. Die Zusammenhänge zwischen der ctDNA-Dynamik und den klinischen Ergebnissen werden bewertet.

Die klinische Wirksamkeit und biologischen Mechanismen der Strahlentherapie (einschließlich zielgerichteter Strahlentherapie und niedrig dosierter intestinaler Bestrahlung) in Kombination mit der CAR-T-Zelltherapie werden ebenfalls untersucht.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

25

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Jilin
      • Changchun, Jilin, China, 130000
        • Rekrutierung
        • The First Hospital of Jilin University
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Fähig und bereit, eine schriftliche Einwilligungserklärung zu erteilen und die geplanten Besuche, die Studientherapie, Laboruntersuchungen und andere Studienverfahren einzuhalten.
  2. Klinisch diagnostiziertes rezidiviertes oder refraktäres multiples Myelom oder Plasmazellleukämie (PCL). Patienten mit persistierender minimaler Resterkrankung (MRD) oder Umwandlung von MRD-negativ zu MRD-positiv nach Induktions- und Konsolidierungstherapie sind ebenfalls für die Einschreibung geeignet.
  3. Alter 18 bis 80 Jahre, einschließlich.
  4. Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance-Status von 0-3.
  5. Geschätzte Lebenserwartung > 3 Monate ab dem Datum der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung.
  6. Hämoglobin ≥ 60 g/L (Transfusion erlaubt).
  7. Ausreichende Organfunktion, wie nachstehend definiert:

    • Kreatinin-Clearance (CrCl) ≥ 40 mL/min, berechnet mit der Cockcroft-Gault-Formel;
    • Linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) ≥ 50%;
    • Sauerstoffsättigung > 90% bei Raumluft;
    • Gesamtbilirubin ≤ 1,5 × obere Normgrenze (ULN); Alanin-Aminotransferase (ALT) und Aspartat-Aminotransferase (AST) ≤ 2,5 × ULN.
  8. Teilnehmer mit Kinderwunschpotential müssen sich verpflichten, vor Studienbeginn und für mindestens 6 Monate nach Abschluss der Studientherapie wirksame Verhütungsmethoden anzuwenden. Teilnehmer, die schwanger werden oder eine Schwangerschaft vermuten, müssen den Prüfarzt umgehend informieren.

Ausschlusskriterien:

  1. Anamnese innerhalb von 1 Jahr vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung von einem der folgenden Punkte:

    • New York Heart Association (NYHA) Klasse III oder IV Herzinsuffizienz;
    • Myokardinfarkt;
    • Koronarangioplastie oder Stent-Implantation;
    • Instabile Angina pectoris;
    • Andere klinisch signifikante symptomatische Herzerkrankung;
  2. Aktive Graft-versus-Host-Erkrankung (GVHD) oder Notwendigkeit einer systemischen immunsuppressiven Therapie.
  3. Anamnese anderer Malignome innerhalb von 5 Jahren vor dem Screening, außer adäquat behandelter Zervixkarzinome in situ, Basalzell- oder Plattenepithelkarzinome der Haut, lokalisiertem Prostatakarzinom nach radikaler Chirurgie oder duktalen Karzinomen in situ der Brust nach kurativer Chirurgie.
  4. Aktive Infektion, die eine systemische Therapie erfordert, oder unkontrollierte Infektion innerhalb von 7 Tagen vor dem Screening (ausgenommen leichte urogenitale oder obere Atemwegsinfektionen).
  5. Nachweis einer aktiven viralen oder infektiösen Erkrankung wie folgt:

    • Positives Hepatitis B-Oberflächenantigen (HBsAg) oder Hepatitis B-Core-Antikörper (HBcAb) mit Hepatitis B-Virus (HBV) DNA im peripheren Blut über der Nachweisgrenze;
    • Positiver Hepatitis C-Virus (HCV) Antikörper mit nachweisbarer HCV-RNA;
    • Positiver Humanes Immundefizienz-Virus (HIV) Antikörper;
    • Positiver Treponema pallidum Partikelagglutinationstest (TPPA).
  6. Teilnahme an einer anderen klinischen Studie innerhalb von 4 Wochen vor Unterzeichnung der Einwilligungserklärung, oder wenn die Zeit von der letzten Dosis eines Prüfpräparats bis zur Einwilligung weniger als 5 Halbwertszeiten dieses Arzneimittels beträgt (je nachdem, was länger ist).
  7. Anamnese schwerer allergischer Reaktionen auf biologische Produkte.
  8. Jede instabile systemische Erkrankung, nach Einschätzung des Prüfarztes, einschließlich, aber nicht beschränkt auf schwere hepatische, renale oder metabolische Störungen, die eine medizinische Behandlung erfordern.
  9. Schwangere oder stillende Frauen; Frauen, die innerhalb von 2 Jahren nach Zellinfusion eine Schwangerschaft planen; oder männliche Teilnehmer, deren Partnerinnen innerhalb von 2 Jahren nach Zellinfusion eine Schwangerschaft planen.
  10. Jeglicher Zustand, der nach Meinung des Prüfarztes das Risiko des Teilnehmers erhöhen oder die Studienteilnahme oder Interpretation der Studienergebnisse beeinträchtigen könnte.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: IL-15 gepanzerte CAR-T-Zellen
Eine Bridging-Therapie ist nach Ermessen des Prüfers zulässig. Eine Strahlentherapie vor der Infusion ist für Patienten mit extramedullärer Erkrankung erlaubt. Vor der CAR-T-Zell-Infusion wird eine Lymphodepletion mit Fludarabin plus Cyclophosphamid durchgeführt.
BCMA-gerichtet: 1,0/1,5/2,0 × 10^6 CAR-T-Zellen; CD19/BCMA dual-gerichtet: 1,0/1,5/2,0 × 10^6 CAR-T-Zellen; GPRC5D-gerichtet: 1,0/2,0/3,0 × 10^6 CAR-T-Zellen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesamtansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Von der Infusion bis 12 Monate
Prozentsatz der Teilnehmer mit Vorliegen eines stringenten Komplettansprechens (sCR), Komplettansprechens (CR), sehr guten partiellen Ansprechens (VGPR) oder partiellen Ansprechens (PR). Die ORR-Bewertung basiert auf den Ansprechkriterien der International Myeloma Working Group (IMWG).
Von der Infusion bis 12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Komplette Ansprechrate
Zeitfenster: Von der Infusion bis zu 12 Monaten
Prozentsatz der Teilnehmer, die gemäß den IMWG Uniform Response Criteria for Multiple Myeloma eine CR oder sCR erreichten
Von der Infusion bis zu 12 Monaten
MRD-Negativitätsrate
Zeitfenster: Von der Infusion bis zu 12 Monaten
Erreichen einer messbaren Resterkrankung (MRD)-Negativität, bestimmt durch Multiparameter-Durchflusszytometrie (MFC) oder Next-Generation-Sequenzierung (NGS) nach CAR-T-Zell-Infusion.
Von der Infusion bis zu 12 Monaten
CR/MRD-negative Rate
Zeitfenster: Von der Infusion bis zu 12 Monaten
Prozentsatz der Teilnehmer, die sowohl eine CR als auch eine MRD-Negativität mit einer Sensitivität von 10^-4 oder besser innerhalb von 12 Monaten nach der Infusion erreichten.
Von der Infusion bis zu 12 Monaten
Zeit bis zur Reaktion
Zeitfenster: Von der Infusion bis zu 12 Monaten
Zeit von der Infusion bis zur ersten Dokumentation einer PR- oder besseren Ansprechrate.
Von der Infusion bis zu 12 Monaten
Dauer des Ansprechens (DOR)
Zeitfenster: Von der ersten Dokumentation der Reaktion bis zum Ende der Nachbeobachtungszeit (bis zu 24 Monate)
Zeit von der ersten Dokumentation einer PR oder besser bis zur ersten Dokumentation eines Krankheitsprogresses oder Todes aus jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
Von der ersten Dokumentation der Reaktion bis zum Ende der Nachbeobachtungszeit (bis zu 24 Monate)
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Von der Infusion bis zum Ende der Nachbeobachtungszeit (bis zu 24 Monate)
Zeit von der ersten Infusion bis zur ersten Dokumentation des Progressionsereignisses (PD) oder Tod aus jeglicher Ursache, je nachdem, was zuerst eintritt.
Von der Infusion bis zum Ende der Nachbeobachtungszeit (bis zu 24 Monate)
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: Von der Infusion bis zum Ende der Nachbeobachtung (bis zu 24 Monate)
Zeit von der ersten Infusion bis zum Zeitpunkt des Todes aus beliebiger Ursache.
Von der Infusion bis zum Ende der Nachbeobachtung (bis zu 24 Monate)
Cmax
Zeitfenster: Von der Infusion bis zu 12 Monaten
Der maximale Transgen-Spiegel bei Tmax.
Von der Infusion bis zu 12 Monaten
Tmax
Zeitfenster: Von der Infusion bis zu 12 Monaten
Die Zeit des maximal beobachteten Transgen-Spiegels, direkt aus dem beobachteten Transgen-Spiegel-Zeit-Verlauf ermittelt.
Von der Infusion bis zu 12 Monaten
AUC (0-180 Tage)
Zeitfenster: am Tag 180 nach der Infusion
Die Fläche unter der Kurve (AUC) des Transgen-Spiegels von der Verabreichung bis Tag 180.
am Tag 180 nach der Infusion
Anzahl der Teilnehmer mit sicherheitsrelevanten Ereignissen
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Nachbeobachtung (bis zu 24 Monate)
Anzahl der Teilnehmer mit unerwünschten Ereignissen (UE), unerwünschten Ereignissen von besonderem Interesse (AESI), schwerwiegenden unerwünschten Ereignissen (SUE), Zytokinfreisetzungssyndrom, Neurotoxizität, Infektionen und klinisch signifikanten Laborabweichungen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Nachbeobachtung (bis zu 24 Monate)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

15. Juli 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

15. Juli 2029

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. März 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

3. April 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. April 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. März 2026

Zuletzt verifiziert

1. März 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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