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Pilates vs Aerobic Exercises on Vitamin D and Ionized Calcium in Postnatal

30. April 2026 aktualisiert von: Adly A Adam

Effect of Pilates Versus Aerobic Exercises on Vitamin D Level and Ionized Calcium in Postnatal Women

Vitamin D and calcium levels are negatively affected during postpartum period, making postnatal woman more vulnerable to health issues and consequently lowering her quality of life. Twelve-weeks of Pilates training have improved serum 25-hydroxy vitamin D levels and changed anthropometry in inactive overweight women. It is well-known globally that aerobic exercise is low to moderate-intensity physical activity.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

This study will be conducted to determine the difference between the effect of Pilates and aerobic exercises on serum levels of vitamin D, ionized calcium and osteocalcin in postnatal women. The practical aspect of the study will be conducted at the Out Patient Clinic of Al-Zahraa University Hospital, Al Azahar University, Cairo, Egypt. Sixty postnatal women will participate in this study. Their ages range will be from 18 to 40 and their BMI range will be from 25-35 kg/ m². All women will be postnatal period by 6-12 weeks, as well healthy primipara or multipara. The participants will be randomly assign into two equal groups by using a sealed envelope method; group A (Pilates exercises group) will include thirty postnatal women, whom will perform Pilates exercises for 12 weeks, and group (B), (Aerobic exercises group)will include thirty postnatal women, whom will perform aerobic exercises program for 12 weeks. Will assess vitamin D, Ionized calcium and osteocalcin for all participants at the start and after the treatment program, then will statistically analyze the data.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
    • Al Zahraa University Hospital
      • Cairo, Al Zahraa University Hospital, Ägypten, 11731
        • AlZahraa University Hospital
        • Kontakt:
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Ahmed A Tolba, M.S.c
        • Unterermittler:
          • AbdelHamid A AttaAllah, PRofessor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  1. Their ages were ranged from 18-40 years old.
  2. Their body mass index (BMI) was ranged from 25-35 kg/ m².
  3. They were postnatal period by 6-12 weeks.
  4. They were primipara or multipara.
  5. They were healthy postpartum women.

Exclusion Criteria:

  1. High risk pregnant history.
  2. Sever postpartum complications.
  3. Cardiovascular diseases i.e., utilizing pace maker.
  4. Skeletal deformity.
  5. Participation at any other exercise training program during this study.
  6. Malignant conditions.
  7. History of acute infection
  8. Neurological problem; epileptic fits…etc.
  9. Mental problem to prevent evaluation and cooperation.
  10. Renal, liver or endocrinal disorders.
  11. Pulmonary disorders.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimental Group A (Pilates exercises group)
Experimental Group A (Pilates exercises group) will be thirty postnatal women will perform Pilates exercises for 12 weeks, 3 sessions per week for 60 minutes
Sonstiges: Exercise
Pilates exercises program will include twelve movements: Bridging, Roll Up, Pilates Hundred, One Leg Circle (both ways), Single Straight Leg Stretch, Double Leg Stretch, Spine Stretch Forward Single Leg Kick, Side Kick up and down, Side Kick circles, Curling.
Sonstiges: Exercise
20 minutes walking on the treadmill at moderate intensity (70% of the maximal heart rate).
Experimental: Experimental Group B(Aerobic exercises group)
Experimental Group B(Aerobic exercises group) will be thirty postnatal women will perform aerobic exercises for 12 weeks, 3 sessions per week for 60 minutes
Sonstiges: Exercise
Pilates exercises program will include twelve movements: Bridging, Roll Up, Pilates Hundred, One Leg Circle (both ways), Single Straight Leg Stretch, Double Leg Stretch, Spine Stretch Forward Single Leg Kick, Side Kick up and down, Side Kick circles, Curling.
Sonstiges: Exercise
20 minutes walking on the treadmill at moderate intensity (70% of the maximal heart rate).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vitamin D serum level
Zeitfenster: At baseline, and Immediately post-intervention
High-performance liquid chromatography (Shimadzu, Japan) was used to assess 25(OH)D serum levels before and after the study program in both groups, using 25-OH vitamin D ELISA. Kits (Life Sciences Inc. USA). Values of 25(OH)D < 20 ng/ml are considered deficient, values ranged 21 to 29 ng/ml are considered insufficient, and 30 ng/ml is considered ideal
At baseline, and Immediately post-intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ionized calcium serum level
Zeitfenster: At baseline, and Immediately post-intervention
serum ionized calcium levels measured before and after the intervention, using Easy Lyte Ca analyzer (USA) which utilizes ISE (Ion Selective Electrode) technology in order to measure electrolyte. The manufacturer's instructions were followed at all times. In adults (18-60 years), the reference value of serum calcium is 1.05-1.3 mmol/L
At baseline, and Immediately post-intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Adly A Adam

Ermittler

  • Studienleiter: Mohamed A Awad, Professor, Cairo university
  • Studienstuhl: AbdelHamid A AttalAllah, Professor, AlZahraaUniversity

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Mai 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

30. Dezember 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

25. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Mai 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. April 2026

Zuletzt verifiziert

1. April 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • P.T.REC/012/006316

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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