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A Study Of Synthetic THC And Sleep

17. September 2026 aktualisiert von: Virend Somers, MD, PhD, Mayo Clinic

Effects Of Nocturnal Dronabinol Use On Obstructive Sleep Apnea Treatment And Physiological Outcomes

The purpose of this study is to determine if oral dronabinol prior to sleep can improve CPAP adherence and sleep quality in humans. We also seek to determine if combination therapy of CPAP and pre-sleep dronabinol is associated with improved BP regulation. We will also explore BP regulatory mechanisms and whether these are impacted differently between traditional CPAP therapy and combination CPAP/dronabinol.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

72

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Inclusion Criteria

  • 21 - 70 years of age
  • Biological male or female
  • AHI between 15 - 50 events/hour
  • Current or new OSA diagnosis
  • Established or new (within 1 month) CPAP therapy

Exclusion Criteria

  • BMI > 35 kg/m2
  • Diagnosed psychiatric disorders
  • Hypotension
  • History of seizures
  • History of substance abuse or recreational drug use or positive urine drug screen

  • History of uncontrolled disease including:

    • Cardiovascular
    • Pulmonary
    • Gastrointestinal
    • Pancreatic
    • Hepatic
    • Renal
    • Hematological
    • Endocrine (including Type I Diabetes)
    • Neurological
    • Urological
  • Pregnant or breastfeeding
  • Use of certain antimicrobial, chemotherapeutic, anticoagulant, hypoglycemic, anti-inflammatory, psychotropic, and antihistamine drugs
  • Prescribed CYP2C9 and/or CYP3A4 inhibitors
  • Severe OSA that in the investigator's judgment should only begin CPAP treatment
  • Prior upper airway surgery for snoring or OSA as an adult
  • Significant defect in nasal patency due to anatomical abnormality or uncontrolled rhinitis
  • Bariatric surgery within 2 years
  • Medically managed weight-loss program within 6 months
  • Noninvasive treatment for OSA within 1 month (self-report)
  • History of shift work or rotating shifts within 1 month

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Dronabinol
Patients assigned to the Dronabinol arm will be taking the Study drug (Dronabinol) one hour prior to bed each night for 6 weeks.
Arzneimittel: Dronabinol
10 mg dose of Dronabinol daily for 6 weeks
Placebo-Komparator: Placebo
Patients assigned to the placebo arm will be taking the placebo pill (sugar pill) one hour prior to bed each night for 6 weeks.
Arzneimittel: Placebo
10 mg dose of Placebo daily for 6 weeks

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Number of times subjects complete CPAP therapy
Zeitfenster: Baseline
CPAP therapy is defined as using the therapeutic device for ≥ 4 hours per night
Baseline
Apnea-hypopnea index (AHI)
Zeitfenster: Day 15, Day 29, and Day 42
Apnea-hypopnea index (AHI) an index used to describe the number of apneas experienced during sleep. It is calculated by (Number of hours of sleep/Number of Apneas or hypopneas). This value will then be graded on a scale from Normal (<5) to Severe (>30).
Day 15, Day 29, and Day 42
International Physical Activity Questionnaire
Zeitfenster: Baseline and Day 42
International Physical Activity Questionnaire is a 0-10 visual analog scale to assess self-reported sleep quality
Baseline and Day 42

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
24-hour blood pressure
Zeitfenster: Baseline and Day 42
Blood pressure will be monitored for 24 hours and reported as mm/Hg
Baseline and Day 42
Blood Pressure
Zeitfenster: Baseline, Day 22, and Day 42
Blood Pressure will be reported as mm/Hg
Baseline, Day 22, and Day 42

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Virend Somers, M.D., Ph.D., Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. April 2028

Studienabschluss (Geschätzt)

1. April 2028

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

30. April 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

30. April 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. Mai 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. September 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 25-009764

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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