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Clinical Trials on 5-Aminolävulinsäure in Canada
Insgesamt 110 ergebnisse
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PTC TherapeuticsRekrutierungPhenylketonurieVereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Australien, Brasilien, Vereinigtes Königreich, Dänemark, Mexiko, Portugal, Truthahn, Kanada, Georgia, Italien, Niederlande, Japan
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PTC TherapeuticsAbgeschlossenPhenylketonurieSpanien, Vereinigte Staaten, Australien, Deutschland, Vereinigtes Königreich, Brasilien, Dänemark, Kanada, Frankreich, Georgia, Italien, Mexiko, Niederlande, Portugal, Truthahn
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRekrutierungOTC-MangelVereinigte Staaten, Portugal, Italien, Spanien, Vereinigtes Königreich, Japan, Kanada, Deutschland, Frankreich, Argentinien, Niederlande, Brasilien
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Enzyvant Therapeutics GmBHAbgeschlossenFarber-Krankheit | Farber-Krankheit | Farber Lipogranulomatose | Säure-Ceramidase-Mangel | Ceramidase-Mangel | N-Laurylsphingosin-Deacylase-Mangel | ASAH1-MutationVereinigte Staaten, Ägypten, Kanada, Italien, Truthahn, Argentinien, Deutschland, Indien, Schweden
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Tricida, Inc.BeendetChronisches Nierenleiden | Metabolische AzidoseVereinigte Staaten, Albanien, Argentinien, Armenien, Australien, Weißrussland, Belgien, Brasilien, Bulgarien, Kanada, Chile, Kolumbien, Tschechien, Frankreich, Georgia, Hongkong, Ungarn, Israel, Italien, Korea, Republik von, Mal... und mehr
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Genzyme, a Sanofi CompanyAbgeschlossenGlykogenspeicherkrankheit Typ II (GSD-II) | Morbus Pompe (später Beginn) | Glykogenese Typ II | Saurer Maltase-Mangel (AMD)Vereinigte Staaten, Frankreich, Kanada, Niederlande, Australien
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Spark TherapeuticsAktiv, nicht rekrutierendLysosomale Speicherkrankheiten | Glykogenspeicherkrankheit Typ II | Glykogenspeicherkrankheit Typ 2 | Morbus Pompe (später Beginn) | Pompe-Krankheit | LOPD | Saurer Maltase-MangelVereinigte Staaten, Kanada, Niederlande, Frankreich, Dänemark, Deutschland, Italien, Vereinigtes Königreich
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Tisento TherapeuticsNoch keine RekrutierungMitochondriale Enzephalopathie, Laktatazidose und schlaganfallähnliche Episoden (MELAS-Syndrom)Vereinigte Staaten, Australien, Italien, Deutschland, Kanada, Vereinigtes Königreich
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Swedish Orphan BiovitrumAbgeschlossenHereditäre Tyrosinämie, Typ IBelgien, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Österreich, Tschechien, Finnland, Ungarn, Irland, Italien, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Spanien, Schweden, Vereinigtes Königreich
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Fundación Española de Hematología y HemoterapíaRekrutierungGaucher-Krankheit | Säure-Sphingomyelinase-MangelSpanien