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Klinische Studien zur Epilepsie, Reflex

Insgesamt 3260 ergebnisse

  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Anmeldung auf Einladung
    Early Check: Erweitertes Screening bei Neugeborenen
    Primäre Hyperoxalurie Typ 3 | Diabetes Mellitus | Hämophilie A | Hämophilie B | Erbliche Fruktoseintoleranz | Mukoviszidose | Faktor-VII-Mangel | Phenylketonurien | Sichelzellenanämie | Dravet-Syndrom | Duchenne-Muskeldystrophie | Prader-Willi-Syndrom | Fragiles X-Syndrom | Chronische granulomatöse Krankheit | Rett... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • University of Aarhus
    Abgeschlossen
    Erforschung der Komorbidität zwischen psychischen Störungen und allgemeinen Erkrankungen (COMO-GMC)
    Herzfehler | Streicheln | Epilepsie | Schmerzen | Multiple Sklerose | Hypertonie | Diabetes Mellitus | Krebs | Chronische Nierenerkrankungen | Schizophrenie | Parkinson Krankheit | Migräne | Entzündliche Darmerkrankungen | Anämie | HIV/Aids | Vorhofflimmern | Dyslipidämien | Allergie | Osteoporose | Ischämische Herzerkrankung | Hörs... und andere Bedingungen
  • OMNI Medical Services, LLC
    OMNI Medical Services Inc
    Rekrutierung
    Die Ergebnisse schreiben eine nationale Integration mit Cannabis als Medizin vor (OMNI-Can)
    Depression | COVID-19 | Epilepsie | Multiple Sklerose | Glaukom | Krebs | Covid19 | Chronischer Schmerz | Parkinson Krankheit | Entzündliche Darmerkrankungen | Hepatitis C | Schlaflosigkeit | HIV/Aids | Amyotrophe Lateralsklerose | Fibromyalgie | Angst | Bipolare Störung | Krampfanfälle | Morbus Crohn | Schädel-Hirn-Trauma | Colitis... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Rekrutierung
    Online-Studie von Menschen mit genetischen Veränderungen und Merkmalen von Autismus: Simons Searchlight
    Mutation des SMARCA4-Gens | DDX3X | 16P11.2 Deletionssyndrom | 16p11.2 Duplikate | 1Q21.1 Löschung | 1Q21.1 Mikroduplikationssyndrom (Störung) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | CHAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | Mutation des CTNNB1-Gens | CUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-bezogene... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Daniel Benjamin
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... und andere Mitarbeiter
    Abgeschlossen
    Pharmakokinetik von unzureichend untersuchten Arzneimitteln, die Kindern gemäß Behandlungsstandard verabreicht werden (PTN_POPS)
    Herzfehler | Epilepsie | Schmerzen | Lungenentzündung | Sepsis | Entzündung | Hypertonie | Chronische Nierenerkrankungen | Hämophilie | Schizophrenie | Infektionen des zentralen Nervensystems | Nosokomiale Pneumonie | Schlaflosigkeit | Angst | Bipolare Störung | Neutropenie | Staphylokokken-Infektionen | Bradykardie | Krampfan... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten, Kanada, Vereinigtes Königreich, Israel, Singapur
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Rekrutierung
    Prospektive Untersuchung der klinischen, genomischen, pharmakologischen, Labor- und Ernährungsdeterminanten von Pyrimidin- und Purinstoffwechselstörungen
    Stoffwechselkrankheit | Purin-Pyrimidin-Stoffwechsel | AICDA, OMIM *605257, Immunschwäche mit Hyper-IgM, Typ 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Hyper-IgM-Syndrom 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anämie, hämolytisch, aufgrund von UMPH1-Mangel | UMPS, OMIM *613891, Orotische Azidurie | DHODH, OMIM *126064... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Global Healthy Living Foundation
    University of Alabama at Birmingham
    Rekrutierung
    AR-Power Patientenbetriebenes Forschungsnetzwerk (GHLF)
    Herzfehler | Streicheln | Epilepsie | Multiple Sklerose | Fettleibigkeit | Diabetes | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Arthrose | Rheumatoide Arthritis | Parkinson Krankheit | Periphere arterielle Verschlusskrankheit | Entzündliche Darmerkrankungen | Amyotrophe Lateralsklerose | Schuppenflechte | Asthma | Musk... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... und andere Mitarbeiter
    Rekrutierung
    Baby Detect: Genomisches Neugeborenen-Screening
    Angeborene Nebennierenhyperplasie | Hämophilie A | Hämophilie B | Mukopolysaccharidose I | Mukopolysaccharidose II | Mukoviszidose | Alpha 1-Antitrypsin-Mangel | Sichelzellenanämie | Fanconi-Anämie | Chronische granulomatöse Krankheit | Wilson-Krankheit | Schwere angeborene Neutropenie | Ornithin-Transcarbamy... und andere Bedingungen
    Belgien
  • Sanguine Biosciences
    Abgeschlossen
    Forschungsstudie zu Hause für Patienten mit Autoimmunerkrankungen, entzündlichen, genetischen, hämatologischen, infektiösen, neurologischen, ZNS-, onkologischen, respiratorischen und metabolischen Erkrankungen
    Depression | Melanom | Epilepsie | Lymphom | Multiple Sklerose | Nierenkrebs | Gebärmutterhalskrebs | Diabetes Mellitus | Leukämie | Brustkrebs | Chronische Nierenerkrankungen | Chronisch obstruktive Lungenerkrankung | Parkinson-Krankheit | Systemischer Lupus erythematodes | Multiples Myelom | Hepatitis B | Schlaflosigkeit | Darmkre... und andere Bedingungen
    Vereinigte Staaten
  • UK Kidney Association
    Rekrutierung
    Nationales Register seltener Nierenerkrankungen (RaDaR)
    Vaskulitis | AL-Amyloidose | Tuberöse Sklerose | Morbus Fabry | Cystinurie | Fokale segmentale Glomerulosklerose | IgA-Nephropathie | Bartter-Syndrom | Reine Erythrozytenaplasie | Membranöse Nephropathie | Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom | Autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung | Cystinose | Nephronophthi... und andere Bedingungen
    Vereinigtes Königreich

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