Clinical Trials on Urothelkarzinom-assoziierte 1-RNA, Mensch in Belgium

Insgesamt 12 ergebnisse

ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Abgeschlossen

HIV-1-Infektionsstudie von Proteasehemmer einmal am Tag im Vergleich zu zweimal täglich bei antiretroviral behandlungsnaiven Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Deutschland, Spanien, Frankreich, Belgien, Vereinigtes Königreich, Italien, Rumänien, Russische Föderation, Schweiz
ViiV Healthcare

Beendet

Eine Dosisbereichsstudie von mit Ritonavir (Rtv) verstärktem GW640385 im Vergleich zu einem RTV-verstärkten Proteaseinhibitor (PI) bei HIV-1-infizierten PI-erfahrenen Erwachsenen

HIV-1-Infektion | Infektion, Human Immunodeficiency Virus I

Vereinigte Staaten, Frankreich, Deutschland, Kanada, Italien, Australien, Belgien, Portugal, Puerto Rico, Rumänien, Vereinigtes Königreich
Janssen Infectious Diseases BVBA

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der pharmakokinetischen Auswirkungen verschiedener Lagerbedingungen für eine lang wirkende Nanosuspension von Rilpivirin auf die Pharmakokinetik

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Belgien
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Fund for Scientific Research, Flanders, Belgium

Unbekannt

Bewertung der Hepatitis-B-Virus-Intra-Wirts-Population und der wirtsspezifischen Immunmarker-Diversität

Lebererkrankung im Endstadium | Hepatitis B | Karzinom, hepatozellulär | Hepatitis B, chronisch

Belgien
Novartis Pharmaceuticals

Abgeschlossen

Adaptive Design-Dosisfindungsstudie zur Bewertung der antiviralen Wirksamkeit und Sicherheit von NIM811, das in Kombination mit Standard of Care (SOC) bei Patienten mit rezidiviertem Hepatitis-C-Virus 1 (HCV-1) verabreicht wird

Chronischer Hepatitis-C-Genotyp-1-Rückfall

Belgien, Vereinigte Staaten, Deutschland, Spanien, Puerto Rico, Taiwan, Australien
Janssen R&D Ireland

Abgeschlossen

Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit der Behandlung mit Darunavir/Cobicistat/Emtricitabin/Tenofoviralafenamid (D/C/F/TAF) im Vergleich zu geboostertem Proteaseinhibitor (bPI) zusammen mit der Behandlung mit Emtricitabin/Tenofovirdisoproxilfumarat (FTC/TDF) bei virologisch unterdrückter, HIV-1-infizierte Teilnehmer

Humanes Immunschwächevirus Typ 1

Vereinigte Staaten, Frankreich, Vereinigtes Königreich, Belgien, Spanien, Schweiz, Schweden, Kanada, Puerto Rico, Polen
Bristol-Myers Squibb

Abgeschlossen

Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie von Daclatasvir (BMS-790052) plus pegyliertem Interferon-Alfa 2a und Ribavirin bei Patienten mit Koinfektion mit unbehandeltem Hepatitis-C-Virus und HIV-Virus

Hepatitis C, Genotyp 1

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Deutschland, Spanien, Kanada, Puerto Rico, Argentinien, Brasilien, Russische Föderation, Vereinigtes Königreich, Italien, Belgien
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von INCB099280 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Gebärmutterhalskrebs | Nasopharynxkarzinom | Mesotheliom | Fortgeschrittener solider Tumor | Kleinzelliger Lungenkrebs | Plattenepithelkarzinom des Ösophagus | Urothelkarzinom | Merkelzellkarzinom | Hepatozelluläres Karzinom | Kutanes Plattenepithelkarzinom | MSI-H/dMMR-Tumoren | PD-L1-amplifizierter Tumor...

Frankreich, Vereinigte Staaten, Japan, Belgien, Australien
Incyte Corporation

Aktiv, nicht rekrutierend

Sicherheit, Verträglichkeit, Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von INCB099318 bei Teilnehmern mit fortgeschrittenen soliden Tumoren

Gebärmutterhalskrebs | Nasopharynxkarzinom | Fortgeschrittene solide Tumoren | Mesotheliom | Kleinzelliger Lungenkrebs | Plattenepithelkarzinom des Ösophagus | Merkelzellkarzinom | Sarkomatoides Nierenzellkarzinom | Analkarzinom | Kutanes Plattenepithelkarzinom | MSI-H/dMMR-Tumoren | PD-L1-amplifizierter Tumor... und andere Bedingungen

Finnland, Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Belgien, Schweden, Dänemark, Norwegen
Janssen Infectious Diseases BVBA
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Abgeschlossen

VX-950-C211 - A Dosing Regimen Study (Twice Daily Versus Every 8 Hours) of Telaprevir in Treatment-naïve Participants With Genotype 1 Chronic Hepatitis C Virus Infection

Chronische Hepatitis C vom Genotyp 1 | Behandlung naiv

Vereinigte Staaten, Australien, Frankreich, Polen, Vereinigtes Königreich, Belgien, Deutschland, Spanien, Schweden, Brasilien, Österreich, Irland, Mexiko
University of Minnesota
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes...

Rekrutierung

Krankenhausaufenthaltsstudie zu respiratorischen Viren (FLU 003 Plus)

Grippe | Novel Respiratory Virus-1 Middle Eastern Respiratory Syndrome Coronavirus (MERS-CoV) | Novel Respiratory Virus-2 Severe Acute Respiratory Syndrome Coronavirus (SARS-CoV)

Vereinigte Staaten, Australien, Spanien, Dänemark, Griechenland, Argentinien, Vereinigtes Königreich, Belgien, Chile, Deutschland, Peru, Thailand
AbbVie

Abgeschlossen

Eine Studie zur Bewertung der Langzeitergebnisse nach der Behandlung mit ABT-450/Ritonavir/ABT-267 (ABT-450/r/ABT-267) und ABT-333 mit oder ohne Ribavirin (RBV) bei Erwachsenen mit chronischer Hepatitis C vom Genotyp 1 Virus (HCV)-Infektion (TOPAZ-I)

Chronische Hepatitis-C-Virus (HCV)-Infektion Genotyp 1

Algerien, Australien, Belgien, Bulgarien, Kanada, Dänemark, Finnland, Frankreich, Deutschland, Griechenland, Israel, Italien, Mexiko, Niederlande, Norwegen, Polen, Portugal, Rumänien, Russische Föderation, Saudi-Arabien, Spanien, ... und mehr

Clinical Trials on Urothelkarzinom-assoziierte 1-RNA, Mensch in Belgium

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Drogeninterventionen

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