Suchen Sie in klinischen Studien nach: BI/GLP-1RA-Kombination mit festem Verhältnis

Insgesamt 12 ergebnisse

University of Padova
Azienda Ospedaliera di Padova

Unbekannt

GLP-1-Rezeptor-Agonisten und Beweise aus der Praxis (GLP-1REWIN)

Typ 2 Diabetes

Italien
Sanofi

Abgeschlossen

Postprandiale glukodynamische Reaktion auf die Kombination von Insulin Glargin/Lixisenatid mit festem Verhältnis bei japanischen Patienten mit Typ-2-Diabetes mellitus

Typ 2 Diabetes mellitus

Japan
Louisiana State University Health Sciences Center...
Tulane University; Pennington Biomedical Research Center; Ochsner Health System

Rekrutierung

Anti-Adipositas-Pharmakotherapie und Entzündung

Fettleibigkeit

Vereinigte Staaten
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der festen Kombination von Insulin Glargin/Lixisenatid im Vergleich zu Insulin Glargin allein zusätzlich zu Metformin bei Typ-2-Diabetikern

Typ 2 Diabetes mellitus

Vereinigte Staaten, Chile, Tschechische Republik, Dänemark, Frankreich, Deutschland, Ungarn, Litauen, Mexiko, Polen, Rumänien, Slowakei, Schweden
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination aus Insulin Glargin und Lixisenatid mit festem Verhältnis im Vergleich zu Insulin Glargin allein und Lixisenatid allein zusätzlich zu Metformin bei Patienten mit T2DM (LixiLan-O)

Typ 2 Diabetes

Australien, Dänemark, Südafrika, Spanien, Belgien, Russische Föderation, Kanada, Estland, Ungarn, Lettland, Mexiko, Vereinigte Staaten, Chile, Tschechische Republik, Frankreich, Deutschland, Italien, Litauen, Polen, Rumänien, Sc... und mehr
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Kombination Insulin Glargin/Lixisenatid mit festem Verhältnis im Vergleich zu Insulin Glargin bei Patienten mit Typ-2-Diabetes (LixiLan-Indien)

Typ 2 Diabetes mellitus

Indien
Sanofi

Abgeschlossen

Wirksamkeit und Sicherheit der Insulin Glargin/Lixisenatid-Kombination mit festem Verhältnis (FRC) im Vergleich zu einem GLP-1-Rezeptor-Agonisten bei Patienten mit Typ-2-Diabetes mit einer FRC-Verlängerungsperiode (LixiLan-G)

Typ 2 Diabetes mellitus

Estland, Italien, Israel, Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland, Rumänien, Slowakei, Spanien
Boehringer Ingelheim

Abgeschlossen

Kombination von oral inhaliertem BI1744CL/Tiotropiumbromid bei Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD)

Lungenerkrankung, chronisch obstruktiv

Vereinigte Staaten, Kanada, Deutschland
Children's Oncology Group

Noch keine Rekrutierung

Eine Studie zur Ermittlung der höchsten Imetelstat-Dosis in Kombination mit Fludarabin und Cytarabin für Patienten mit AML, MDS oder JMML, die wieder aufgetreten sind oder nicht auf die Therapie ansprechen

Wiederkehrende akute myeloische Leukämie | Wiederkehrendes myelodysplastisches Syndrom | Refraktäre akute myeloische Leukämie | Refraktäres myelodysplastisches Syndrom | Rezidivierende juvenile myelomonozytäre Leukämie
Children's Oncology Group

Rekrutierung

Eine Studie zu Revumenib in Kombination mit Chemotherapie bei Patienten mit diagnostizierter rezidivierter oder refraktärer Leukämie

Rezidivierende akute lymphoblastische Leukämie | Refraktäre akute lymphoblastische Leukämie | Rezidivierende akute Leukämie mit gemischtem Phänotyp | Refraktärer gemischter Phänotyp Akute Leukämie | Refraktäre akute Leukämie unklarer Abstammung | Wiederkehrende akute Leukämie unklarer Abstammung und andere Bedingungen

Vereinigte Staaten
UMC Utrecht
National University Hospital, Singapore; Berry Consultants; University of Pittsburgh... und andere Mitarbeiter

Rekrutierung

Randomisierte, eingebettete, multifaktorielle adaptive Plattformstudie für ambulant erworbene Pneumonie (REMAP-CAP)

Ambulant erworbene Lungenentzündung, Influenza, COVID-19

Vereinigtes Königreich, Vereinigte Staaten, Kanada, Australien, Niederlande, Kroatien, Deutschland, Belgien, Neuseeland, Irland, Spanien, Japan, Ungarn, Kolumbien, Indien, Nepal, Pakistan, Portugal, Rumänien, Saudi-Arabien
National Cancer Institute (NCI)
Canadian Cancer Trials Group

Aktiv, nicht rekrutierend

Kombinationschemotherapie mit oder ohne Blinatumomab bei der Behandlung von Patienten mit neu diagnostizierter akuter lymphatischer Leukämie der BCR-ABL-negativen B-Linie

Akute lymphatische Leukämie | B Akute lymphoblastische Leukämie, Philadelphia-Chromosom negativ

Vereinigte Staaten, Kanada, Israel, Puerto Rico

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