SB-715992 en el tratamiento de pacientes con cáncer colorrectal metastásico o avanzado
Un estudio aleatorizado de fase II no comparativo de SB-715992 administrado semanalmente o cada tres semanas en cáncer colorrectal avanzado o metastásico
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
- Cáncer de recto en estadio IIIA
- Cáncer de recto en estadio IIIB
- Cáncer de recto en estadio IIIC
- Cáncer de colon en estadio IIIA
- Cáncer de colon en estadio IIIB
- Cáncer de colon en estadio IIIC
- Cáncer de colon recurrente
- Cáncer de recto recurrente
- Cáncer de colon en estadio IVA
- Cáncer de recto en estadio IVA
- Cáncer de colon en estadio IVB
- Cáncer de recto en estadio IVB
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Determinar la tasa de respuesta objetiva en pacientes con cáncer colorrectal avanzado o metastásico tratados con SB-715992 una vez a la semana durante 3 semanas, cada 28 días y SB-715992 una vez cada 21 días.
OBJETIVOS SECUNDARIOS:
I. Determinar el tiempo hasta la progresión del tumor, la supervivencia libre de progresión y general de los pacientes y la toxicidad en pacientes con cáncer colorrectal metastásico o avanzado tratados con SB-715992 una vez a la semana durante 3 semanas, cada 28 días y SB-715992 una vez cada 21 días .
II. Caracterizar los parámetros farmacocinéticos (PK) de la población de SB-715992, incluida una evaluación de las covariables significativas en SB-715992 PK y una evaluación de las posibles relaciones entre la farmacocinética de SB-715992 y los criterios de valoración relevantes de seguridad y eficacia.
IV. Examinar los cambios en la morfología del citoesqueleto en respuesta a SB-715992 en células mononucleares de sangre periférica y tumores mediante inmunohistoquímica fluorescente.
V. Evaluar la expresión de ARNm de betaΙΙΙ-tubulina y KSP en tejido tumoral de archivo.
VI. Determinar la frecuencia de polimorfismos genómicos en los genes a los que se dirige SB-715992 (medidos en células mononucleares de sangre periférica) y evaluar si los polimorfismos de la línea germinal (ADN) de los genes a los que se dirige SB-715992 (inhibidor de KSP) están asociados con la toxicidad y el resultado clínico en pacientes con cáncer colorrectal. Además, si los genes involucrados con el metabolismo (CYP3A4) y la resistencia (MDR1) afectan el resultado en estos pacientes.
ESQUEMA: Este es un estudio multicéntrico aleatorizado. Los pacientes se asignan al azar a 1 de 2 brazos de tratamiento.
ARM I: los pacientes reciben SB-715992 IV durante 1 hora los días 1, 8 y 15. Los cursos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
ARM II: los pacientes reciben SB-715992 IV durante 1 hora el día 1. Los cursos se repiten cada 21 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
Después de completar el tratamiento del estudio, se realiza un seguimiento de los pacientes cada 3 meses durante 2 años, cada 6 meses durante 2 años y luego anualmente.
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
California
-
Los Angeles, California, Estados Unidos, 90033
- University of Southern California, Norris
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes deben tener cáncer colorrectal avanzado/metastásico confirmado histológica o citológicamente
- Los pacientes deben tener una enfermedad medible, definida como al menos una lesión que pueda medirse con precisión en al menos una dimensión (diámetro más largo a registrar) como >= 20 mm con técnicas convencionales o como >= 10 mm con tomografía computarizada en espiral
- Los pacientes deben haber recibido tratamiento previo (en cualquier entorno) con 5-FU, CPT-11 y oxaliplatino; los pacientes pueden haber recibido antes erbitux y bevacizumab, pero no es obligatorio
- Los pacientes deben haber recibido al menos un régimen de quimioterapia previo para la enfermedad avanzada.
- El tumor debe ser accesible para la biopsia o el tejido incrustado en parafina debe estar disponible para la revisión de su muestra de biopsia.
- Esperanza de vida > 12 semanas
- Estado funcional ECOG 0-2 (Karnofsky >= 50%)
- Leucocitos >= 3,000/μL
- Recuento absoluto de neutrófilos >= 1500/μL
- Plaquetas >= 100.000/μL
- Hemoglobina >= 9 mg/dL
- Bilirrubina total dentro de los límites institucionales normales
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) =< 2,5 X límite superior institucional de la normalidad
- Creatinina =< 1,5 X límite superior institucional de lo normal O aclaramiento de creatinina >= 60 ml/min/1,73 m ^ 2
- Las mujeres en edad fértil y los hombres deben aceptar usar métodos anticonceptivos adecuados (método anticonceptivo hormonal o de barrera; abstinencia) antes de ingresar al estudio y durante la duración de la participación en el estudio; Si una mujer queda embarazada o sospecha que está embarazada mientras participa en este estudio, debe informar a su médico tratante de inmediato.
- Capacidad para comprender y voluntad para firmar un documento de consentimiento informado por escrito
Criterio de exclusión:
- Pacientes que hayan recibido quimioterapia o radioterapia dentro de las 4 semanas (6 semanas para nitrosoureas o mitomicina C) antes de ingresar al estudio o aquellos que no se hayan recuperado de los AA debido a los agentes administrados más de 4 semanas antes
- Es posible que los pacientes no hayan recibido ningún otro agente en investigación dentro de los 28 días posteriores al ingreso al estudio.
- Los pacientes no pueden recibir otra terapia contra el cáncer (citotóxica, biológica, radiación u hormonal que no sea de reemplazo) mientras estén en este estudio.
medicamentos prohibidos; SB-715992 es un inhibidor in vitro de moderado a significativo de CYP3A4; las siguientes listas de medicamentos/sustancias son inhibidores/inductores moderados a significativos de CYP3A4 que, si se administran junto con SB-715992, pueden alterar la exposición al fármaco del estudio; está prohibido el uso de estos medicamentos/sustancias dentro de los 14 días (> 6 meses para la amiodarona) antes de la administración de la primera dosis de SB-715992 mediante la interrupción del estudio.
Inhibidores de CYP3A4:
- Antibióticos: claritromicina, eritromicina, troleandomicina
- Antifúngicos: itraconazol, ketoconazol, fluconazol (dosis > 200 mg/día), voriconazol
- Antidepresivos: nefazodona, fluovoxamina
- Bloqueadores de los canales de calcio: verapamilo, diltiazem
Varios: amiodarona*, jugo de toronja, naranja amarga
- Está prohibido el uso de amiodarona dentro de los 6 meses anteriores a la administración de la primera dosis de SB-715992
Inductores de CYP3A4:
- Anticonvulsivos: fenitoína, carbamazepina, fenobarbital, oxcarbazepina
- Antibióticos: rifampicina, rifabutina, rifapentina
- Varios: hierba de San Juan, modafinilo
- Los pacientes con metástasis cerebrales conocidas deben excluirse de este ensayo clínico debido a su mal pronóstico y porque a menudo desarrollan una disfunción neurológica progresiva que confundiría la evaluación de eventos adversos neurológicos y de otro tipo.
- Antecedentes de reacciones alérgicas atribuidas a compuestos de composición química o biológica similar a SB-715992
- Enfermedad intercurrente no controlada que incluye, entre otras, infección en curso o activa, insuficiencia cardíaca congestiva sintomática, angina de pecho inestable, arritmia cardíaca o enfermedad psiquiátrica/situaciones sociales que limitarían el cumplimiento de los requisitos del estudio
- Las mujeres embarazadas están excluidas de este estudio; la lactancia debe interrumpirse si la madre recibe tratamiento con SB-715992
- Los pacientes con VIH que reciben terapia antirretroviral combinada están excluidos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Brazo yo
Los pacientes reciben SB-715992 IV durante 1 hora los días 1, 8 y 15.
Los cursos se repiten cada 28 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
|
Estudios correlativos
Dado IV
|
|
Experimental: Brazo II
Los pacientes reciben SB-715992 IV durante 1 hora el día 1.
Los cursos se repiten cada 21 días en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.
|
Estudios correlativos
Dado IV
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Respuesta objetiva (CR o PR) según lo determinado por los criterios RECIST
Periodo de tiempo: Hasta 5 años
|
Criterios de evaluación por respuesta en tumores sólidos (RECIST v1.0) para lesiones diana y evaluadas mediante resonancia magnética: Respuesta completa (RC), Desaparición de todas las lesiones diana; Respuesta parcial (PR), >=30% de disminución en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana; Respuesta global (OR) = CR + PR
|
Hasta 5 años
|
Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Supervivencia libre de progresión
Periodo de tiempo: Desde la fecha de registro hasta la fecha de progresión documentada del PSA, evaluada hasta 6 meses
|
Se estimará utilizando el método de límite de producto de Kaplan y Meier por brazo.
La progresión se define utilizando los Criterios de evaluación de respuesta en los criterios de tumores sólidos (RECIST v1.0), como un aumento del 20 % en la suma del diámetro más largo de las lesiones diana, o un aumento medible en una lesión no diana, o la aparición de nuevas lesiones
|
Desde la fecha de registro hasta la fecha de progresión documentada del PSA, evaluada hasta 6 meses
|
|
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: Desde la fecha de registro hasta la fecha de la muerte, evaluada hasta 12 meses
|
Se estimará utilizando el método de límite de producto de Kaplan y Meier por brazo.
|
Desde la fecha de registro hasta la fecha de la muerte, evaluada hasta 12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Syma Iqbal, MD, University of Southern California, Norris
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Atributos de la enfermedad
- Neoplasias Gastrointestinales
- Neoplasias del Sistema Digestivo
- Enfermedades Gastrointestinales
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Neoplasias Intestinales
- Enfermedades Rectales
- Neoplasias colorrectales
- Reaparición
- Neoplasias Rectales
- Neoplasias colónicas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- NCI-2012-02834 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
- PHII-51 (Otro identificador: City of Hope)
- 6800 (Otro identificador: CTEP)
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .