Tonabersat en la profilaxis de la migraña con aura
Un estudio cruzado controlado con placebo, aleatorizado, doble ciego, de un solo centro para evaluar la eficacia y la tolerabilidad de tonabersat en la profilaxis de la migraña en pacientes que presentan migraña con aura
Objetivos generales del ensayo:
- ¿Puede el tratamiento con tonabersat reducir el número de días con aura y/o migraña en pacientes con migraña con aura?
- Qué tan bien tolerado es el tratamiento con tonabersat
El estudio se basa en la hipótesis de que el mecanismo de acción único de tonabersat inhibirá algunos de los eventos tempranos en la generación de aura y migraña y, por lo tanto, será efectivo como tratamiento profiláctico.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Copenhagen, Dinamarca
- Danish Headache Centre, Department of Neurology, Glostrup Hospital
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con antecedentes establecidos de migraña de al menos un año que cumplan los criterios de diagnóstico de la Clasificación Internacional de Trastornos por Cefalea - Edición 2 (Apéndice 2) y que experimenten al menos un aura al mes.
- Pacientes masculinos o femeninos entre 18-65 años de edad
- Las mujeres en edad fértil deben estar usando un método anticonceptivo confiable (definido en el protocolo) durante al menos 3 meses antes de la inscripción y deben tener una prueba de embarazo negativa en la selección sin intención de quedar embarazadas durante el período de estudio.
Criterio de exclusión:
- Pacientes que experimentan dolor de cabeza que no sea migraña o dolor de cabeza tensional
- Uso excesivo de tratamientos para la migraña aguda definido como más de 14 dosis diarias por mes con analgésicos o más de 9 dosis diarias por mes de cornezuelos de centeno o triptanes en los últimos dos meses
- Tratamiento profiláctico para la migraña dentro de los dos meses anteriores al ingreso al ensayo.
- Pacientes que toman cualquiera de los siguientes medicamentos para la migraña: betabloqueantes, antidepresivos tricíclicos (durante los últimos 2 meses), medicamentos antiepilépticos (durante los últimos 2 meses), bloqueadores de los canales de calcio, inhibidores de la monoaminooxidasa, AINE diarios, paracetamol diario, dosis alta suplementos de magnesio (600 mg/día). También se excluye la administración parenteral de toxina botulínica. Estos medicamentos están permitidos cuando se administran para enfermedades distintas de la migraña siempre que, en opinión del investigador, la dosis pueda mantenerse constante durante todo el ensayo.
- Pacientes que, en opinión del investigador, tienen una enfermedad cerebrovascular importante, p. ataques isquémicos transitorios, accidente cerebrovascular
- Pacientes que, en opinión del investigador, tienen una enfermedad cardiovascular clínicamente significativa
- Pacientes que sufren de un diagnóstico clínico actual de un trastorno depresivo mayor o esquizofrenia
- Pacientes con disfunción renal, definida como una creatinina sérica superior al 125 % del límite superior normal para su grupo de edad
- Pacientes con disfunción hepática definida como una prueba de función hepática (AST, ALT, fosfatasa alcalina, bilirrubina) superior al doble del límite superior normal para su grupo de edad
- Pacientes con abuso conocido de alcohol u otras sustancias
- Uso de un fármaco en investigación (para cualquier indicación) dentro de los 30 días o 5 semividas, lo que sea más largo, antes de la selección
- Mujeres que están embarazadas o amamantando
- Mujeres en edad fértil que no utilizan un método anticonceptivo fiable
- Pacientes con cualquier otra afección clínicamente significativa que, en opinión de los investigadores, los haría inadecuados para este estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Comparador de placebos: 2
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dos tabletas una vez al día
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Experimental: 1
Tonabersat 40 mg diarios
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dos tabletas una vez al día
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Diferencia en el número medio de ataques de aura experimentados entre los grupos de tratamiento
Periodo de tiempo: Período de tratamiento de 12 semanas
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Período de tratamiento de 12 semanas
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Diferencia en el número medio de días de migraña entre los grupos de tratamiento
Periodo de tiempo: Período de tratamiento de 12 semanas
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Período de tratamiento de 12 semanas
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Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: Período de tratamiento de 12 semanas
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Período de tratamiento de 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Número medio de días de dolor de cabeza en cada período de tratamiento.
Periodo de tiempo: Período de tratamiento de 12 semanas
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Período de tratamiento de 12 semanas
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Número medio de auras seguidas de cefalea en cada período de tratamiento.
Periodo de tiempo: Período de tratamiento de 12 semanas
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Período de tratamiento de 12 semanas
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Número medio de días de dolor de cabeza en cada mes de tratamiento en cada período de tratamiento.
Periodo de tiempo: Media mensual
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Media mensual
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Número medio de auras y/o cefalea migrañosa durante cada periodo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Período de tratamiento de 12 semanas
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Período de tratamiento de 12 semanas
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Número medio de ataques de migraña en cada período de tratamiento.
Periodo de tiempo: Período de tratamiento de 12 semanas
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Período de tratamiento de 12 semanas
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Rapidez de efecto del tratamiento.
Periodo de tiempo: Primer mes para el cual se identificó la diferencia entre los tratamientos
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Primer mes para el cual se identificó la diferencia entre los tratamientos
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Consumo medio mensual de medicación de rescate.
Periodo de tiempo: Media mensual
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Media mensual
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Duración media de las auras en cada período de tratamiento.
Periodo de tiempo: Media durante un período de tratamiento de 12 semanas
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Media durante un período de tratamiento de 12 semanas
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Número medio de síntomas asociados a auras en cada periodo de tratamiento.
Periodo de tiempo: Período de tratamiento de 12 semanas
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Período de tratamiento de 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jes Olesen, MD, University of Copenhagen, Department of Neurology, Glostrup Hospital
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Tfelt-Hansen P, Block G, Dahlof C, Diener HC, Ferrari MD, Goadsby PJ, Guidetti V, Jones B, Lipton RB, Massiou H, Meinert C, Sandrini G, Steiner T, Winter PB; International Headache Society Clinical Trials Subcommittee. Guidelines for controlled trials of drugs in migraine: second edition. Cephalalgia. 2000 Nov;20(9):765-86. doi: 10.1046/j.1468-2982.2000.00117.x. No abstract available.
- Committee for Proprietary Medicinal Products. Note for guidance on clinical investigation of medicinal products for the treatment of migraine, CPMP/EWP/788/01/Final. London, 17 December 2003.
- Hauge AW, Asghar MS, Schytz HW, Christensen K, Olesen J. Effects of tonabersat on migraine with aura: a randomised, double-blind, placebo-controlled crossover study. Lancet Neurol. 2009 Aug;8(8):718-23. doi: 10.1016/S1474-4422(09)70135-8. Epub 2009 Jun 29.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
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- TON/02/05-CLIN
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