Estudio de Cimzia para el tratamiento de la colitis ulcerosa (UC CIMZIA)
Certolizumab Pegol para el tratamiento de la colitis ulcerosa de moderada a grave: un estudio abierto
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Pennsylvania
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Philadelphia, Pennsylvania, Estados Unidos, 19104
- University of Pennsylvania
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Washington
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Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
- University of Washington
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión
- Adultos de 18 a 75 años
- Diagnóstico establecido de CU (por criterios clínicos, radiológicos, endoscópicos e histológicos de rutina) de al menos 3 meses de duración
- Enfermedad activa de moderada a grave, definida por puntuación de Mayo > 6 con subpuntuación endoscópica > 2
- Capacidad para comprender el protocolo y los tratamientos del estudio, disposición para cumplir con todos los requisitos del estudio y capacidad para proporcionar un consentimiento informado
- Sin antecedentes de tuberculosis (TB) previa, sin signos o síntomas de TB activa, y prueba de oro Quantiferon o PPD y radiografía de tórax negativas que no muestren TB activa o latente en la selección o dentro de los 6 meses anteriores a la visita de selección.
- Los análisis de sangre de detección deben cumplir los siguientes criterios: recuento de glóbulos blancos > 3000/µL (con neutrófilos > 1500/µL y linfocitos > 500/µL), hemoglobina > 8 g/dL, recuento de plaquetas > 100 000/µL, pruebas de función hepática < 3 veces el límite superior de lo normal, creatitina sérica < 1,5 mg/dL
- Detección de muestra de heces negativa para Clostriduim difficile, huevos y parásitos, y patógenos aeróbicos, incluidos Aeromonas, Plesiomonas, Salmonella, Shigella, Yersinia, Campylobacter y E. coli spp.
El uso de medicamentos debe cumplir con los siguientes criterios:
- 5-aminosalicilatos (5-ASA)/corticosteroides tópicos administrados por vía rectal: deben interrumpirse 1 mes antes del inicio; no permitido durante el estudio
- 5-ASA orales: permitidos si se encuentran en una dosis estable durante al menos 2 semanas antes de la línea de base; puede permanecer en esta dosis estable durante el estudio
- Antibióticos para la CU: deben suspenderse 1 mes antes del inicio; no permitido durante el estudio
- Antidiarreicos: deben suspenderse 2 semanas antes del inicio; no permitido durante el estudio
- Corticosteroides: permitidos si la dosis de prednisona es equivalente a 20 mg/d o menos, estable durante 2 semanas antes del inicio (dosis/disminución gradual durante el estudio que se analiza a continuación); la budesonida está permitida en una dosis inferior o igual a 9 mg/día si se mantiene en una dosis estable durante 2 semanas antes de la línea de base
- 6-mercaptopurina (6MP)/azatioprina/metotrexato: permitido si se administra durante al menos 8 semanas, en dosis estable durante al menos 4 semanas antes del inicio; puede permanecer en esta dosis estable durante el estudio
- Terapia anti-TNF: Los pacientes deben ser vírgenes a CZP. Los pacientes pueden haber tenido una exposición previa a la terapia anti-TNF (p. ej., infliximab, adalimumab, golimumab); sin embargo, se excluyen los pacientes que no responden primariamente a más de un medicamento anti-TNF. Los pacientes deben haber estado sin su medicación anti-TNF anterior durante al menos 8 semanas antes de la línea de base.
- Terapia con inhibidores de integrina: los pacientes pueden haber estado expuestos previamente a la terapia con inhibidores de integrina (p. ej., vedolizumab). Los pacientes deben haber estado fuera de la terapia con inhibidores de la integrina durante al menos 8 semanas antes del inicio.
- Ciclosporina: los pacientes que recibieron ciclosporina previamente para la CU deben haber dejado su tratamiento anterior con ciclosporina durante al menos 4 semanas antes del inicio.
- Cualquier otro medicamento para el tratamiento de la colitis ulcerosa o medicamentos en investigación: debe suspenderse al menos 1 mes o 5 semividas (lo que sea más largo) antes del inicio; no permitido durante el estudio
- Las mujeres en edad fértil deben aceptar practicar un método anticonceptivo eficaz durante el estudio y durante 12 semanas después de la última dosis del fármaco del estudio. Los métodos aceptables incluyen: anticonceptivos orales, anticonceptivos transdérmicos, anticonceptivos inyectables, implantes, dispositivos intrauterinos, métodos de barrera con espermicida o esterilidad quirúrgica.
Criterio de exclusión
- Diagnóstico de enfermedad de Crohn o colitis indeterminada, o hallazgos clínicos sugestivos de enfermedad de Crohn
- Enfermedad fulminante, megacolon tóxico o colectomía inminente anticipada
- Presencia de bolsa ileal u ostomía
- Embarazo, deseo de quedar embarazada durante los siguientes 18 meses o lactancia
- Cirugía de cualquier tipo dentro de los 2 meses posteriores a la selección o cirugía anticipada de cualquier tipo durante el estudio
- Hospitalización inminente anticipada por cualquier condición médica
- Infección activa en curso de cualquier tipo
- Uso actual de la nutrición parenteral total
Historia de:
- Insuficiencia cardíaca congestiva o enfermedad arterial coronaria significativa (incluido infarto de miocardio, intervención coronaria percutánea o derivación de arteria coronaria dentro de los 6 meses posteriores a la selección)
- Cáncer
- Displasia colónica (excepto adenomas esporádicos). Además, los pacientes que tengan displasia colónica en cualquier momento durante el estudio serán retirados del estudio.
- VIH, hepatitis B o C crónica o activa, o pacientes considerados de alto riesgo para estas infecciones (obtenido por historial/revisión detallada del cuadro médico, excepto para la hepatitis B, que se analizará con una muestra de sangre)
- Infección oportunista previa dentro de los 6 meses posteriores a la detección o infección oportunista previa mientras recibía otra terapia anti-TNF
- Enfermedad hepática (cirrosis, hepatitis activa crónica o anomalías de LFT como las anteriores)
- Insuficiencia renal (ver arriba)
- Enfermedad pulmonar clínicamente importante (determinada subjetivamente)
- enfermedad desmielinizante
- Trasplante de órganos, incluida la médula ósea (excepto la córnea)
- Trastorno linfoproliferativo
CÁLCULO DEL TAMAÑO DE LA MUESTRA
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: Cimzia
Tratamiento con Cimzia de etiqueta abierta (certolizumab pegol)
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Cimzia 400 mg administrado mediante dos inyecciones subcutáneas de 200 mg en las semanas 0, 2 y 4; seguido de cada 4 semanas de dosificación.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Determinar la proporción de pacientes que lograron una respuesta clínica determinada por los síntomas informados por el paciente y la evaluación del investigador de la cicatrización de la mucosa a través de la endoscopia medida por la puntuación total de Mayo en la semana 14 en comparación con la semana 0.
Periodo de tiempo: Semana 14
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La respuesta clínica se define como una disminución en la puntuación total de Mayo de al menos 3 puntos en la semana 14 en comparación con la semana 0.
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Semana 14
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Determinar la proporción de pacientes que lograron la remisión clínica determinada por los síntomas informados por el paciente y la evaluación del investigador de la cicatrización de la mucosa a través de la endoscopia medida por la puntuación total de Mayo en la semana 14 en comparación con la semana 0.
Periodo de tiempo: Semana 14
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La remisión clínica se define como una puntuación Mayo total inferior o igual a 2 sin una subpuntuación individual superior a 1 en la semana 14 en comparación con la semana 0.
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Semana 14
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Determinar la proporción de pacientes que lograron una respuesta clínica o una remisión clínica en la semana 54 según los mismos criterios enumerados anteriormente.
Periodo de tiempo: Semana 54
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Semana 54
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Determinar la proporción de pacientes que lograron la cicatrización de la mucosa en las semanas 14 y 54, definida como una subpuntuación endoscópica de Mayo inferior a 2.
Periodo de tiempo: Semana 14/54
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Semana 14/54
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Determinar los efectos ahorradores de corticosteroides de certolizumab pegol durante un período de tratamiento de años.
Periodo de tiempo: Semana 54
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Determinar si los pacientes pueden permanecer sin esteroides y mantener la respuesta o la remisión con certolizumab pegol solo y no necesitan tratamiento concomitante con esteroides.
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Semana 54
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Para determinar la tasa de colectomía entre la semana 0 y la semana 54
Periodo de tiempo: Semana 54
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Semana 54
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Para determinar el cambio en la puntuación Mayo total o parcial media o mediana entre la semana 0 y la semana 54
Periodo de tiempo: Semana 54
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Semana 54
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Para determinar el cambio en los niveles medios o medianos de PCR en suero entre la semana 0 y la semana 54
Periodo de tiempo: Semana 54
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Semana 54
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Para determinar el cambio en las puntuaciones medias o medianas de IBDQ o SIBDQ entre la semana 0 y la semana 54
Periodo de tiempo: Semana 54
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Semana 54
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Para determinar todos los eventos adversos, eventos adversos graves, infecciones oportunistas y reacciones en el lugar de la inyección entre la semana 0 y la semana 64
Periodo de tiempo: Semana 64
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Semana 64
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Scott D Lee, MD, University of Washington
- Investigador principal: Mark T Osterman, MD, University of Pennsylvania
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades del Sistema Digestivo
- Procesos Patológicos
- Enfermedades Gastrointestinales
- Gastroenteritis
- Enfermedades del Colon
- Enfermedades intestinales
- Enfermedades inflamatorias del intestino
- Úlcera
- Colitis
- Colitis Ulcerativa
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes antirreumáticos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Certolizumab Pegol
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 37823
- CZP-UC-001 (Otro identificador: Protocol Number)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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