Globulina antitimocito y ciclosporina como tratamiento de primera línea en el tratamiento de pacientes con anemia aplásica grave
Protocolo para el estudio prospectivo de fase II de globulina antitimocítica de conejo (r-ATG/timoglobulina) y ciclosporina (CsA) como terapia inmunosupresora (IS) de primera línea para la anemia aplásica grave (sAA)
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ohio
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Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
- Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes con sAA según la definición de Camitta que sean candidatos para la terapia IS; estos criterios incluyen celularidad de la médula ósea < 25% o 25-50% con < 30% de células hematopoyéticas; también debe tener dos de los siguientes tres parámetros: neutrófilos en sangre periférica < 0,5 x 10^9/L, plaquetas < 20 x 10^9/L y reticulocitos < 60 x 10^9/L en pacientes anémicos
- Si se ha realizado una prueba citogenética, debe mostrar un cariotipo normal o no ser informativo
- Los pacientes no deben estar dispuestos o no ser elegibles (edad, comorbilidades, falta de donante) para el trasplante de médula ósea como modalidad terapéutica.
- No tratado previamente con ATG para sAA
- Los pacientes deben tener un estado funcional ECOG de 0, 1 o 2
- La deficiencia de vitamina B12 y ácido fólico debe descartarse mediante la medición de los niveles séricos.
- Los pacientes deben haber tenido un examen de biopsia de médula ósea en los tres meses anteriores a la inscripción en el estudio.
- Debe ser capaz de dar su consentimiento informado
- Se deben haber descartado causas sistémicas y otras causas hematológicas de pancitopenia, con base en la presentación clínica.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva clínicamente evidente, arritmias cardíacas graves; los síntomas de la enfermedad de las arterias coronarias deben ser eliminados por cardiología antes de la terapia
- Pacientes que hayan recibido quimioterapia, radioterapia o inmunoterapia u otro fármaco en investigación dentro de las 3 semanas anteriores al ingreso al estudio
- Mujeres embarazadas
- Todas las mujeres en edad fértil deben realizarse un análisis de sangre o un estudio de orina dentro de las dos semanas anteriores al registro de inducción para descartar el embarazo.
- Se recomienda encarecidamente a las mujeres en edad fértil que utilicen un método anticonceptivo aceptado y eficaz.
- Pacientes que tengan condiciones médicas, psicológicas o sociales que puedan interferir con la participación del paciente en el estudio o la evaluación de los resultados del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: rATG + ciclosporina
Los pacientes reciben globulina antitimocito IV diariamente durante 4 a 24 horas en los días 1 a 5.
A partir del día 6, los pacientes reciben ciclosporina oral dos veces al día durante 6 meses, seguida de una reducción gradual.
El tratamiento continúa en ausencia de progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable
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Dado IV
Otros nombres:
Administrado oralmente
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Pacientes tratados con globulina antitimocítica de conejo (r-ATG/timoglobulina) y ciclosporina (CsA) que lograron al menos una remisión parcial (PR) a los 6 meses
Periodo de tiempo: A los 6 meses
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Los pacientes se clasificarán como respondedores si son independientes de las transfusiones y cumplen dos de los tres criterios siguientes: RAN superior a 500/mm3; recuento de plaquetas superior a 20.000/mm3; y recuento de reticulocitos superior a 40.000/mm3.
La independencia transfusional se define como la ausencia de necesidad de transfusiones durante un mes antes de la evaluación de la respuesta.
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A los 6 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Comparación del nivel de IS evaluado por el ensayo Immuknow en respondedores y no respondedores
Periodo de tiempo: Cada 2 semanas durante 3 meses a partir del día 1 de la terapia y luego mensualmente (para un total de 6 meses)
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Cada 2 semanas durante 3 meses a partir del día 1 de la terapia y luego mensualmente (para un total de 6 meses)
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Reducción del repertorio de VB asociado con la combinación r-ATG/CsA
Periodo de tiempo: Cada 4 semanas
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Realizaremos un análisis molecular del repertorio de TCR para identificar muestras de clones inmunodominantes "marcadores" utilizando la tipificación VB.
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Cada 4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Jaroslaw Maciejewski, Cleveland Clinic Taussig Cancer Institute, Case Comprehensive Cancer Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Estimado)
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
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Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades de la médula ósea
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos de insuficiencia de la médula ósea
- Anemia
- Anemia Aplásica
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antirreumáticos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes dermatológicos
- Agentes antifúngicos
- Inhibidores de calcineurina
- Inmunoglobulinas
- Timoglobulina
- Suero Antilinfocito
- Ciclosporina
- Ciclosporinas
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CCF7922
- NCI-2010-01365 (Otro identificador: NCI/CTRP)
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