Un estudio para investigar la recuperación, excreción y farmacocinética de 14C-GSK2248761 administrado como suspensión oral a sujetos adultos sanos
Un estudio abierto, de dosis única, de equilibrio de masas para investigar la recuperación, excreción y farmacocinética de 14C-GSK2248761 200 mg, administrado como suspensión oral a sujetos adultos sanos
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Wisconsin
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Madison, Wisconsin, Estados Unidos, 53704
- GSK Investigational Site
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Saludable según lo determinado por un médico responsable, basado en una evaluación médica que incluye historial médico, examen físico, pruebas de laboratorio y monitoreo cardíaco.
- Sujetos masculinos entre 30 y 55 años de edad.
- Los sujetos masculinos deben aceptar usar uno de los métodos anticonceptivos enumerados en el protocolo. Este criterio debe seguirse desde el momento de la primera dosis de la medicación del estudio hasta 84 días después de la dosis de la medicación del estudio. Los sujetos masculinos también deben abstenerse de la donación de esperma durante este tiempo.
- Peso corporal mayor o igual a 50 kg e índice de masa corporal (IMC) dentro del rango 18.5-31.0 kg/m2 (incluido).
- Capaz de dar consentimiento informado por escrito, que incluye el cumplimiento de los requisitos y restricciones enumerados en el formulario de consentimiento.
- Disponibilidad para completar el estudio (mínimo de 7 y máximo de 11 noches de estancia en la unidad de investigación clínica).
- Un historial de evacuaciones intestinales regulares (un promedio de una o más evacuaciones intestinales por día).
- AST, ALT, fosfatasa alcalina y bilirrubina mayor o igual a 1,5xLSN (la bilirrubina aislada >1,5xLSN es aceptable si la bilirrubina es fraccionada y la bilirrubina directa <35%). Se permite una sola repetición para determinar la elegibilidad.
Criterio de exclusión:
- El sujeto tiene una prueba de detección de drogas/alcohol previa al estudio positiva. Una lista mínima de drogas que se evaluarán incluye anfetaminas, barbitúricos, cocaína, opiáceos, cannabinoides y benzodiazepinas.
- El sujeto ha participado en un ensayo clínico y ha recibido un producto en investigación dentro del siguiente período de tiempo antes del primer día de dosificación en el estudio actual: 30 días, 5 vidas medias o el doble de la duración del efecto biológico del producto en investigación ( el que sea más largo).
- Antecedentes de sensibilidad a cualquiera de los medicamentos del estudio, o componentes de los mismos, o antecedentes de alergia a medicamentos u otra alergia que, en opinión del investigador o GSK Medical Monitor, contraindique su participación.
- Uso de medicamentos recetados o sin receta, incluidos antiácidos, vitaminas, suplementos herbales y dietéticos (incluida la hierba de San Juan) dentro de los 7 días (o 14 días si el medicamento es un inductor enzimático potencial) o 5 semividas (lo que sea más largo) antes de la primera dosis del medicamento del estudio, a menos que, en opinión del investigador y del monitor médico de GSK, el medicamento no interfiera con los procedimientos del estudio ni comprometa la seguridad del sujeto.
- Si se usa heparina durante el muestreo farmacocinético, no se deben inscribir sujetos con antecedentes de sensibilidad a la heparina o trombocitopenia inducida por heparina.
- Historial de consumo regular de alcohol dentro de los 6 meses previos al estudio
- Tiene un historial o uso regular de productos que contienen tabaco o nicotina dentro de los 3 meses anteriores a la evaluación.
- Consumo de vino tinto, naranjas de Sevilla, pomelo o zumo de pomelo desde los 7 días previos a la primera dosis de la medicación del estudio.
- Sujetos que han recibido una dosis de radiación corporal total superior a 5,0 mSv (límite superior de la categoría II de la OMS) o exposición a radiación significativa (p. radiografías o tomografías computarizadas seriadas, harina de bario, etc.) en los 12 meses anteriores a este estudio. Cualquier fármaco del estudio radiomarcado anterior debe haber sido recibido más de 6 meses antes del registro. Además, la exposición total de este estudio actual y cualquier estudio anterior debe estar dentro de los niveles recomendados considerados seguros de 5 Rems de exposición anual de todo el cuerpo, según el Código de Regulaciones Federales (CFR) 21 CFR 361.1 de los Estados Unidos (EE. UU.).
- Cualquier condición que pueda interferir con la evaluación y recuperación precisas del radiocarbono [14C].
- Falta de voluntad o incapacidad para seguir los procedimientos descritos en el protocolo.
- Sujetos con una condición preexistente que interfiere con la anatomía o motilidad gastrointestinal normal, la función hepática y/o renal, que podría interferir con la absorción, el metabolismo y/o la excreción de los fármacos del estudio. Deben excluirse los sujetos con antecedentes de colecistectomía.
- Un resultado positivo de antígeno de superficie de hepatitis B previo al estudio o un resultado positivo de anticuerpos de hepatitis C dentro de los 3 meses posteriores a la selección.
- Una prueba positiva para anticuerpos contra el VIH.
- Cuando la participación en el estudio resulte en la donación de sangre o productos sanguíneos en exceso de 500 ml dentro de un período de 56 días.
- La presión arterial sistólica del sujeto está fuera del rango de 90-140 mmHg, o la presión arterial diastólica está fuera del rango de 45-90 mmHg o la frecuencia cardíaca está fuera del rango de 45-100 lpm. Se permite una sola repetición para determinar la elegibilidad.
- Un ECG anormal como se especifica en el protocolo (se permite una sola repetición para determinar la elegibilidad).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tratamiento
[14C]-GSK2248761 200 mg
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dosis única de suspensión oral de [14C]- GSK2248761 200 mg
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Porcentaje de recuperación de radiocarbono total en orina y heces
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero hasta el último tiempo de concentración cuantificable dentro de un sujeto (AUC (0-t)) del material total relacionado con el fármaco (radiocarbono) en sangre y plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Área bajo la curva de concentración-tiempo desde el tiempo cero extrapolado al tiempo infinito (AUC (0-infinito)) del material total relacionado con el fármaco (radiocarbono) en sangre y plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Porcentaje de AUC(0-infinito) obtenido por extrapolación (%AUCex) del material total relacionado con el fármaco (radiocarbono) en sangre y plasma.
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Concentración mínima observada (Cmax) de material total relacionado con el fármaco (radiocarbono) en sangre y plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Tiempo de aparición de la Cmax (tmax) del material total relacionado con el fármaco (radiocarbono) en sangre y plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Constante de velocidad de fase terminal (lambda z) del material total relacionado con el fármaco (radiocarbono) en sangre y plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Lapso de tiempo antes de la observación de las concentraciones del fármaco en la matriz muestreada (tlag) del material total relacionado con el fármaco (radiocarbono) en sangre y plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Semivida de la fase terminal (t1/2) del material total relacionado con el fármaco (radiocarbono) en sangre y plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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AUC (0-t) de GSK2248761 en plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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AUC (0-infinito) de GSK2248761 en plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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%AUCex de GSK2248761 en plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Cmax de GSK2248761 en plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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tmax de GSK2248761 en plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Lambda z de GSK2248761 en plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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tlag de GSK2248761 en plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Aclaramiento aparente luego de la dosificación oral (CL/F) de GSK2248761 en plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Volumen aparente de distribución tras la administración oral (Vz/F) de GSK2248761 en plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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t1/2 de GSK2248761 en plasma
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Parámetros de seguridad y tolerabilidad, incluido el número de eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: hasta 25 días
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hasta 25 días
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Parámetros de seguridad y tolerabilidad, incluido el cambio desde el inicio para los signos vitales (presión arterial y frecuencia cardíaca)
Periodo de tiempo: hasta 25 días
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hasta 25 días
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Parámetros de seguridad y tolerabilidad, incluido el cambio desde el inicio para evaluaciones de electrocardiograma (ECG)
Periodo de tiempo: hasta 25 días
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hasta 25 días
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Parámetros de seguridad y tolerabilidad, incluido el cambio desde el inicio para las evaluaciones de laboratorio clínico
Periodo de tiempo: hasta 25 días
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hasta 25 días
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Proporción sangre:plasma del material total relacionado con el fármaco (radiactividad)
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Porcentaje de radiocarbono total asociado con glóbulos rojos
Periodo de tiempo: hasta 10 días
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hasta 10 días
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Anticipado)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones transmitidas por la sangre
- Enfermedades contagiosas
- Enfermedades De Transmisión Sexual Virales
- Enfermedades de transmisión sexual
- Infecciones por lentivirus
- Infecciones por retroviridae
- Síndromes de deficiencia inmunológica
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Enfermedades de virus lentos
- Infecciones por VIH
- Síndrome de inmunodeficiencia adquirida
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 113393
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