Delanzomib (CEP-18770) en combinación con lenalidomida y dexametasona en mieloma múltiple en recaída o refractario
Un estudio abierto para determinar la dosis máxima tolerada y evaluar la seguridad y eficacia de CEP-18770 en combinación con lenalidomida y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Georgia
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Augusta, Georgia, Estados Unidos, 30912
- Teva Investigational Site 1
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Kentucky
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Lexington, Kentucky, Estados Unidos, 40536
- Teva Investigational Site 3
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Texas
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Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
- Teva Investigational Site 2
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Auckland, Nueva Zelanda, 1640
- Teva Investigational Site 201
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Auckland, Nueva Zelanda, 92024
- Teva Investigational Site 204
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Christchurch, Nueva Zelanda, 8011
- Teva Investigational Site 200
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Hamilton, Nueva Zelanda, 3204
- Teva Investigational Site 206
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Newtown, Nueva Zelanda, 6021
- Teva Investigational Site 205
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- El paciente es un hombre o una mujer de al menos 18 años de edad con mieloma múltiple documentado.
- El paciente tiene enfermedad recidivante o progresiva después de recibir al menos 1 tratamiento de quimioterapia previo pero no más de 5 terapias previas.
- El paciente tiene una enfermedad medible definida como 1 de los siguientes:
- proteína M sérica 0,5 g/dL o más
- proteína M en orina 200 mg/24 horas o más
- El paciente tiene una esperanza de vida de más de 3 meses.
- Se obtiene el consentimiento informado por escrito.
- El paciente tiene un estado funcional ECOG de 0, 1 o 2.
- El paciente tiene una función hepática y renal adecuada y evaluaciones hematológicas según lo especificado en el protocolo del estudio.
- El paciente no ha recibido apoyo con factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) o factor estimulante de colonias de macrófagos y granulocitos (GM-CSF) durante más de 1 semana en el momento de la selección.
- El paciente ha sido independiente de las transfusiones de plaquetas durante 1 semana en el momento de la selección.
- El paciente puede haber recibido un trasplante alogénico y/o autólogo.
- El paciente debe aceptar registrarse en el programa obligatorio de evaluación y mitigación de riesgos para recibir lenalidomida si así lo exigen las reglamentaciones locales.
- Acuerdo de mujeres en edad fértil (no estériles quirúrgicamente o posmenopáusicas de 24 meses) para usar 2 métodos anticonceptivos médicamente aceptados y deben aceptar continuar usando estos métodos desde 4 semanas antes del tratamiento hasta 4 semanas después del tratamiento. Los métodos anticonceptivos aceptables incluyen al menos un método altamente efectivo (p. ej., dispositivo intrauterino [DIU], anticonceptivo hormonal no combinado, ligadura de trompas o vasectomía de la pareja) y un método adicional (p. ej., condón de látex, diafragma o capuchón cervical).
- Acuerdo por parte de hombres que son sexualmente activos con una mujer en edad fértil (como se define en el criterio anterior), para usar un condón durante cualquier contacto sexual durante la duración del estudio y durante 4 semanas después de la última administración del fármaco del estudio. Este requisito se aplica incluso si el hombre ha tenido una vasectomía.
- El paciente no puede donar sangre, semen o esperma mientras toma lenalidomida o durante 4 semanas después de la última administración de lenalidomida.
- La paciente no puede amamantar mientras toma lenalidomida o durante 4 semanas después de la última administración de lenalidomida.
Criterio de exclusión:
- El paciente tiene mieloma múltiple no medible, definido como menos de 0,5 g/dl de proteína M en el suero y menos de 200 mg/24 horas de proteína M en la orina.
- El paciente no podía tolerar el tratamiento previo con lenalidomida o dexametasona a dosis bajas.
- El paciente tenía tratamiento previo con CEP-18770.
- El paciente tiene el síndrome POEMS (polineuropatía, organomegalia, endocrinopatía, gammapatía monoclonal o trastorno proliferativo monoclonal, y cambios en la piel [pigmentación de la piel aumentada, aumento del vello corporal, engrosamiento de la piel, blanqueamiento de las uñas, etc.]).
- El paciente tiene leucemia de células plasmáticas o amiloidosis primaria.
- El paciente recibió quimioterapia con tratamientos contra el cáncer aprobados o en investigación dentro de las 3 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- El paciente recibió radioterapia o inmunoterapia dentro de las 4 semanas o radioterapia localizada dentro de la semana anterior a la primera dosis del fármaco del estudio.
- El paciente se sometió a una cirugía mayor dentro de las 3 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- El paciente tiene insuficiencia cardíaca congestiva (clase III a IV de la New York Heart Association) o isquemia sintomática, anomalías de la conducción no controladas por la intervención convencional o infarto de miocardio en los últimos 6 meses.
- El paciente tuvo una infección aguda que requirió antibióticos sistémicos, agentes antivirales o agentes antifúngicos dentro de las 2 semanas anteriores a la primera dosis del fármaco del estudio.
- El paciente tiene una infección conocida o sospechada por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), el virus de la hepatitis B aguda o crónica o el virus de la hepatitis C sobre la base de su historial médico.
- El paciente tiene síndrome mielodisplásico o mieloproliferativo.
- El paciente tiene una neuropatía significativa (al menos grado 2 o grado 1 con dolor).
- El paciente es una mujer embarazada o lactante.
- El paciente tiene hipersensibilidad conocida a CEP-18770, lenalidomida, talidomida, dexametasona, manitol o hidroxipropil betadex.
- El paciente recibió tratamiento con glucocorticoides (prednisona >10 mg/día por vía oral o equivalente) en las últimas 2 semanas antes de la primera dosis del fármaco del estudio.
- El paciente tiene antecedentes de neoplasia maligna, distinta del mieloma múltiple, en los últimos 5 años, excluyendo una enfermedad curable tratada adecuadamente o una enfermedad indolente que probablemente no requiera tratamiento durante la realización del estudio.
- El paciente tiene afectación conocida del sistema nervioso central (SNC).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación Secuencial
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: CEP-18770 Dosis A
Los participantes recibirán la dosis A de CEP-18770 por vía intravenosa (IV) los días 1, 8 y 15 en cada ciclo de 28 días.
Además, los participantes recibirán una dosis fija de 25 mg de lenalidomida oral los días 1 a 21 y una dosis fija de 40 mg de dexametasona oral los días 1, 8, 15 y 22 de cada ciclo de 28 días.
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CEP-18770 se administrará por dosis y horario especificado en la descripción del brazo.
Otros nombres:
La lenalidomida se administrará según la dosis y el horario especificado en la descripción del brazo.
La dexametasona se administrará según la dosis y el horario especificado en la descripción del brazo.
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Experimental: CEP-18770 Dosis B
Los participantes recibirán CEP-18770 Dosis B IV los días 1, 8 y 15 en cada ciclo de 28 días.
Además, los participantes recibirán una dosis fija de 25 mg de lenalidomida oral los días 1 a 21 y una dosis fija de 40 mg de dexametasona oral los días 1, 8, 15 y 22 de cada ciclo de 28 días.
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CEP-18770 se administrará por dosis y horario especificado en la descripción del brazo.
Otros nombres:
La lenalidomida se administrará según la dosis y el horario especificado en la descripción del brazo.
La dexametasona se administrará según la dosis y el horario especificado en la descripción del brazo.
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Experimental: CEP-18770 Dosis C
Los participantes recibirán CEP-18770 Dosis C IV los días 1, 8 y 15 en cada ciclo de 28 días.
Además, los participantes recibirán una dosis fija de 25 mg de lenalidomida oral los días 1 a 21 y una dosis fija de 40 mg de dexametasona oral los días 1, 8, 15 y 22 de cada ciclo de 28 días.
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CEP-18770 se administrará por dosis y horario especificado en la descripción del brazo.
Otros nombres:
La lenalidomida se administrará según la dosis y el horario especificado en la descripción del brazo.
La dexametasona se administrará según la dosis y el horario especificado en la descripción del brazo.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Tasa de respuesta general (ORR) en participantes tratados con la MTD (dosis máxima tolerada), evaluada utilizando los criterios del Grupo de trabajo internacional sobre mieloma (IMWG)
Periodo de tiempo: Desde la primera administración de CEP-18770 hasta aproximadamente 1,5 años
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El ORR se define como el porcentaje de participantes que logran la mejor respuesta de respuesta completa estricta (sCR), respuesta completa (CR), respuesta parcial muy buena (VGPR) o respuesta parcial (PR) durante el estudio.
sCR: inmunofijación negativa en suero y orina; desaparición de cualquier plasmocitoma de tejidos blandos; < 5% de células plasmáticas en la médula ósea; proporción normal de cadenas ligeras libres (FLC); y ausencia de células clonales en la médula ósea.
RC: inmunofijación negativa en suero y orina; desaparición de cualquier plasmocitoma de tejidos blandos; y <5% de células plasmáticas en la médula ósea.
VGPR: proteína M en suero y orina detectable por inmunofijación pero no por electroforesis; Reducción del 90 % o más en el nivel de proteína M en suero y nivel de proteína M en orina inferior a 100 miligramos (mg)/24 horas.
RP: reducción ≥50% del nivel de proteína M sérica; reducción ≥90% en el nivel de proteína M en orina de 24 horas o reducción a menos de 200 mg por 24 horas; y ≥50 % de reducción en el tamaño de cualquier plasmocitoma de tejidos blandos presente al inicio del estudio.
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Desde la primera administración de CEP-18770 hasta aproximadamente 1,5 años
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Dosis máxima tolerada de CEP-18770
Periodo de tiempo: Ciclo 1 (28 días)
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La MTD se basó en la evaluación de la toxicidad limitante de la dosis (DLT) solo durante el ciclo 1 y se definió como la dosis más alta a la que menos de un tercio de los participantes en una cohorte experimentan DLT.
Una DLT se definió como cualquiera de las siguientes toxicidades relacionadas con el fármaco que ocurrieron durante el Ciclo 1: Eventos adversos hematológicos (EA) (EA hematológicos de Grado 4, EA hematológicos de Grado 3 con secuelas); AA no hematológicos de grado 3; neuropatía (neuropatía de grado 2, neuropatía de grado 1 con dolor, grado de empeoramiento de la neuropatía o nuevos síntomas de dolor asociados con la neuropatía); Cualquier otra toxicidad que, a juicio del investigador principal, fuera una DLT; Si un participante no puede recibir el 75 % de la dosis planificada para cualquiera de los 3 agentes (falta >1 dosis de CEP-18770, o >5 dosis de lenalidomida, o >1 dosis de dexametasona [ya sea consecutivamente o por separado]), debido a un AA relacionado con el fármaco, el evento se consideró una DLT, incluso si el grado de toxicidad fue inferior a la determinación de DLT especificada como se describe anteriormente.
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Ciclo 1 (28 días)
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de CEP-18770
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del final de la infusión (EOI) y aproximadamente 2, 4 y 8 horas después de la EOI en los días 1 y 15 del ciclo 1
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Antes e inmediatamente después del final de la infusión (EOI) y aproximadamente 2, 4 y 8 horas después de la EOI en los días 1 y 15 del ciclo 1
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Tiempo para alcanzar Cmax (Tmax) de CEP-18770
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del final de la infusión (EOI) y aproximadamente 2, 4 y 8 horas después de la EOI en los días 1 y 15 del ciclo 1
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Antes e inmediatamente después del final de la infusión (EOI) y aproximadamente 2, 4 y 8 horas después de la EOI en los días 1 y 15 del ciclo 1
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Área bajo la curva de concentración de plasma-tiempo desde el tiempo 0 hasta t (AUC0-t) de CEP-18770
Periodo de tiempo: Antes e inmediatamente después del final de la infusión (EOI) y aproximadamente 2, 4 y 8 horas después de la EOI en los días 1 y 15 del ciclo 1
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Antes e inmediatamente después del final de la infusión (EOI) y aproximadamente 2, 4 y 8 horas después de la EOI en los días 1 y 15 del ciclo 1
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Duración de la respuesta (DOR) para los participantes tratados con CEP-18770 en el MTD, evaluada utilizando los criterios del IMWG
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera respuesta hasta la fecha de progresión de la enfermedad (hasta aproximadamente 1,5 años)
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DOR se definió como el intervalo de tiempo desde la fecha de la primera respuesta (sCR, CR, VGPR o PR) hasta la fecha de progresión de la enfermedad.
sCR, CR, VGPR y PR como se define en la medida de resultado 1. La progresión de la enfermedad se definió como 1 o más de los siguientes: Aumento del 25 % o más desde el nivel de respuesta más bajo en 1 o más de los siguientes: - M sérica -componente (el aumento absoluto debe ser ≥0,5 gramos [g]/decilitro [dL]), - componente M en orina (el aumento absoluto debe ser ≥200 mg/24 horas), porcentaje de células plasmáticas en la médula ósea ≥10%; desarrollo definitivo de nuevas lesiones óseas o plasmocitomas de tejidos blandos o aumento definitivo en el tamaño de lesiones óseas existentes o plasmocitomas de tejidos blandos; y desarrollo de hipercalcemia (calcio sérico corregido >11.5 mg/dl) que podría atribuirse únicamente al trastorno de proliferación de células plasmáticas.
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Desde la fecha de la primera respuesta hasta la fecha de progresión de la enfermedad (hasta aproximadamente 1,5 años)
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Tiempo hasta la progresión (TTP) para los participantes tratados con CEP-18770 en el MTD, evaluado mediante los criterios del IMWG
Periodo de tiempo: Desde la fecha de la primera dosis del fármaco del estudio hasta la fecha de progresión de la enfermedad (hasta aproximadamente 1,5 años)
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TTP se definió como el intervalo de tiempo desde la fecha de la primera dosis hasta la fecha de progresión de la enfermedad.
La progresión de la enfermedad se definió como uno o más de los siguientes: Aumento del 25 % o más desde el nivel de respuesta más bajo en uno o más de los siguientes: - componente M sérico (el aumento absoluto debe ser ≥0,5 g/dl), - componente M en orina (el aumento absoluto debe ser ≥200 mg/24 horas), porcentaje de células plasmáticas en médula ósea ≥10%; desarrollo definitivo de nuevas lesiones óseas o plasmocitomas de tejidos blandos o aumento definitivo en el tamaño de lesiones óseas existentes o plasmocitomas de tejidos blandos; y desarrollo de hipercalcemia (calcio sérico corregido >11.5 mg/dl) que podría atribuirse únicamente al trastorno de proliferación de células plasmáticas.
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Desde la fecha de la primera dosis del fármaco del estudio hasta la fecha de progresión de la enfermedad (hasta aproximadamente 1,5 años)
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Número de participantes con eventos adversos (EA)
Periodo de tiempo: Desde la primera administración de CEP-18770 hasta aproximadamente 1,5 años
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Un EA se definió como cualquier evento médico adverso en un participante que recibió el fármaco del estudio sin tener en cuenta la posibilidad de una relación causal.
Los SAE se definieron como la muerte, un EA potencialmente mortal, hospitalización o prolongación de la hospitalización existente, discapacidad o incapacidad persistente o significativa, anomalía congénita o defecto de nacimiento, o un evento médico importante que puso en peligro al participante y requirió intervención médica para prevenir 1 de los resultados enumerados en esta definición.
En la sección EA notificados se encuentra un resumen de otros EA no graves y todos los EA graves, independientemente de la causalidad.
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Desde la primera administración de CEP-18770 hasta aproximadamente 1,5 años
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
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Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Teva Medical Expert, Teva Branded Pharmaceutical Products R&D, Inc.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Trastornos linfoproliferativos
- Trastornos inmunoproliferativos
- Enfermedades hematológicas
- Trastornos hemorrágicos
- Trastornos hemostáticos
- Paraproteinemias
- Trastornos de proteínas en sangre
- Mieloma múltiple
- Neoplasias De Células Plasmáticas
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes Autonómicos
- Agentes del sistema nervioso periférico
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes antineoplásicos
- Factores inmunológicos
- Antieméticos
- Agentes Gastrointestinales
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Agentes Antineoplásicos Hormonales
- Inhibidores de la proteasa
- Inhibidores de la angiogénesis
- Agentes moduladores de la angiogénesis
- Sustancias de crecimiento
- Inhibidores del crecimiento
- Inhibidores del proteasoma
- Dexametasona
- Lenalidomida
- Delanzomib
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- C18770/2049
- 2010-020910-27 (Número EudraCT)
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