Un ensayo clínico sobre el tratamiento de la rinitis alérgica persistente de leve a moderada con mometasona de prueba o de referencia (PUMA)
Ensayo clínico de fase III, de no inferioridad, abierto, multicéntrico y aleatorizado sobre el tratamiento de la rinitis alérgica persistente leve a moderada con mometasona Eurofarma o mometasona de referencia.
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Sao Paulo, Brasil
- IMA Brasil - Instituto de Pesquisa Clínica e Medicina Avançada
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Firmar y fechar el formulario de consentimiento informado o, en el caso de sujetos menores de 18 años, el documento también debe estar firmado por un tutor legal;
- ≥ 12 años;
- Sufre de rinitis alérgica persistente de leve a moderada;
- Puntaje total de la escala NIS ≥ 4 puntos en la visita de selección y dentro de al menos 4 de los 7 días antes de la visita de aleatorización;
- Indicación de uso de corticosteroides nasales;
- Presente con síntomas de rinitis alérgica durante al menos 2 años;
- Puede sufrir un período de lavado de al menos 2 semanas.
Criterio de exclusión:
- Pacientes con rinitis alérgica severa;
- Pacientes con comorbilidades graves (a criterio del investigador);
- Pacientes con asma persistente de leve a grave;
- Historia clínica de infección de las vías respiratorias 30 días antes del ingreso al estudio;
- Pacientes con cambios estructurales que causen obstrucción nasal, como desviación pronunciada del tabique nasal, pólipos nasales o cualquier otro tipo de malformación nasal;
- Para sujetos femeninos, estar embarazada o amamantando o planeando quedar embarazada o no dispuesta a usar métodos anticonceptivos seguros durante el estudio;
- sujetos que necesiten otros fármacos para tratar la rinitis alérgica, tales como anti-inmunoglobulina E, inmunoterapia, anti-leucotrienos, corticosteroides orales, corticosteroides inhalados, o cualquier vía de administración distinta a la cutánea;
- Fumadores activos (consumo de cigarrillos, pipas, puros o cualquier otra forma de tabaco en cualquier cantidad en los últimos 3 meses antes del ingreso al estudio);
- Participación en otro estudio clínico en los últimos 12 meses;
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Mometasona
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COMPARADOR_ACTIVO: Nasonex®
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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Escala Nasal Index Score (NIS) que evalúa la obstrucción nasal, la coriza y los estornudos
Periodo de tiempo: 04 semanas
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04 semanas
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Colaboradores e Investigadores
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Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ACTUAL)
Inicio del estudio
Finalización primaria (ACTUAL)
Finalización primaria
Finalización del estudio (ACTUAL)
Finalización del estudio
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Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Enfermedades del sistema inmunológico
- Hipersensibilidad, Inmediata
- Enfermedades Otorrinolaringológicas
- Hipersensibilidad Respiratoria
- Hipersensibilidad
- Enfermedades de la nariz
- Rinitis
- Rinitis Alérgica
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes dermatológicos
- Agentes antialérgicos
- Furoato de mometasona
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- EF 119
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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