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Estudio para evaluar la eficacia y seguridad del gel de ibuprofeno 50 mg/g en comparación con el gel Profenid 25 mg/g

14 de junio de 2011 actualizado por: Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Estudio clínico multicéntrico, fase III, aleatorizado, doble ciego para evaluar la eficacia y seguridad del gel de ibuprofeno 50 mg/g en el tratamiento de pacientes con dolor muscular, articular o causado por esguinces, contusiones, tendinitis o miofascial en comparación con Profenid ® 25mg/g. Gel

El objetivo de este estudio es determinar que ibuprofeno 50 mg/g gel es eficaz y seguro en el tratamiento de pacientes con dolores musculares, articulares o debido a esguinces, hematomas, tendinitis o miofascial en comparación con Profenid 25 mg/g gel.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Desconocido

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El objetivo principal de este estudio es evaluar la eficacia de ibuprofeno 50 mg/g gel en el tratamiento de pacientes con dolor muscular, articular causado por esguinces, contusiones, tendinitis o miofascial en comparación con Profenid 25 mg/g gel.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
144

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Estudio Contacto

El nombre y la información de contacto de la persona que puede responder las preguntas de inscripción para un estudio clínico. Cada ubicación donde se lleva a cabo el estudio también puede tener un contacto específico, que puede responder mejor a esas preguntas.
  • Nombre: Abel Pereira, researcher
  • Número de teléfono: 11 55 4993-5459
  • Correo electrónico: abelpsjr@terra.com.br

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Brasil
      • São Paulo, Brasil, 09060-650
        • ABC School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

12 años a 65 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de ambos sexos, de cualquier raza, mayores de 12 años;
  • Capacidad para leer, comprender y firmar el Consentimiento Informado en el caso de menores de edad con seguimiento y consentimiento de uno de los padres;
  • Queja clínica de dolor muscular, dolor articular causado por esguinces, contusiones, tendinitis o miofascial;
  • Puntuación de más de 4 síntomas EVA revisados: Dolor;
  • Pacientes capaces de entender y seguir el protocolo del ensayo.
  • Pacientes con o sin lesión de ligamentos lesión de ligamentos parcial e incompleta

Criterio de exclusión:

  • Hipersensibilidad conocida a los componentes de la fórmula, tanto al medicamento como a la prueba comparativa;
  • Hipersensibilidad al ácido acetilsalicílico;
  • Hipersensibilidad al ketoprofeno, ibuprofeno u otro esteroide antiinflamatorio;
  • Hipersensibilidad al paracetamol;
  • Cambios en la piel en el sitio patológico de aplicación, como eccema o acné, o piel o herida infectada;
  • Mujeres embarazadas o lactantes.
  • Pacientes que requieren cirugía o inmovilización;
  • Pacientes con fracturas o ruptura de ligamentos;
  • Pacientes que toman anticoagulantes;
  • Pacientes con enfermedades sistémicas concomitantes descompensadas, tales como diabetes, trastornos sanguíneos congénitos o adquiridos, trastornos convulsivos, enfermedades autoinmunes, insuficiencia renal, infecciones graves, trastornos hormonales y trastornos pulmonares;
  • Uso de AINE, corticoides o venoterapéuticos, hilos o cualquier otra forma de administración;
  • Antecedentes de alcoholismo o abuso de sustancias;
  • Condiciones en la opinión del investigador hacen que el paciente no sea apto para participar en el estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Comparador activo: Profénido
Aplicar el gel sobre el lugar del dolor o lesión, masajeando ligeramente para facilitar la penetración de 8 en 8 horas durante 5 días. Deje el gel en el sitio al menos 4 horas antes de retirarlo.
Droga: Profénido
Aplicar el gel sobre el lugar del dolor o lesión, masajeando ligeramente para facilitar la penetración de 8 en 8 horas durante 5 días. Deje el gel en el sitio al menos 4 horas antes de retirarlo.
Comparador activo: Ibuprofeno
Aplicar el gel sobre el lugar del dolor o lesión, masajeando ligeramente para facilitar la penetración de 8 en 8 horas durante 5 días. Deje el gel en el sitio al menos 4 horas antes de retirarlo.
Droga: Ibuprofeno
Aplicar el gel en el lugar del dolor o lesión, masajeando suavemente para favorecer la penetración de 8 en 8 horas durante 5 días. Deje el gel en las instalaciones al menos 4 horas antes de retirarlo.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudio clínico que evalúa la eficacia y seguridad de Ibuprofeno 50mg/g gel en el tratamiento de pacientes con dolor muscular, articular o dolor producido por esguinces, contusiones, tendinitis o miofascial en comparación con Profenid® 25mg/g gel. "
Periodo de tiempo: cinco días
Para evaluar la eficacia del ibuprofeno 50 mg/g gel en el tratamiento de pacientes con dolores musculares, articulares o debidos a esguinces, contusiones, tendinitis o miofasciales en comparación con Profenid® Gel 25mg/g, se utilizarán dos métodos. 1. la escala analógica visual (EVA) y 2. la opinión del investigador para medir antes y después del tratamiento comparando la disminución de los síntomas. El estudio contará con 144 pacientes a incluir de cualquier sexo o raza, edad mínima 12 años.
cinco días

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Estudio clínico que evalúa la tolerabilidad del Ibuprofeno 50mg/g gel en el tratamiento de pacientes con dolores musculares, articulares o dolor provocado por esguinces, contusiones, tendinitis o miofasciales en comparación con Profenid® 25mg/g gel. "
Periodo de tiempo: cinco días
Para evaluar la tolerabilidad del ibuprofeno 50 mg/g gel en el tratamiento de pacientes con dolores musculares, articulares o por esguinces, hematomas, tendinitis o miofasciales en comparación con Profenid® Gel 25mg/g se utilizará una medida utilizando el algoritmo de Naranjo para determinar la causalidad de los hechos.
cinco días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Abel Pereira, investigator, ABC School Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2011

Finalización primaria (Anticipado)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2011

Finalización del estudio (Anticipado)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
22 de marzo de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
15 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
15 de junio de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
14 de junio de 2011

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • TEU-IBU- 01-10

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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