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Studio per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'ibuprofene 50 mg/g gel rispetto a Profenid 25 mg/g gel

14 giugno 2011 aggiornato da: Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Studio clinico multicentrico, di fase III, randomizzato, in doppio cieco per valutare l'efficacia e la sicurezza dell'ibuprofene 50 mg/g gel nel trattamento di pazienti con dolori muscolari, articolari o causati da distorsioni, contusioni, tendiniti o miofasciali rispetto a Profenid ® 25 mg/g. Gel

Lo scopo di questo studio è determinare che l'ibuprofene 50 mg/g gel è efficace e sicuro nel trattamento di pazienti con dolori muscolari, dolori articolari o dovuti a distorsioni, contusioni, tendiniti o miofasciali rispetto a Profenid 25 mg/g gel.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Sconosciuto

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

L'obiettivo principale di questo studio è valutare l'efficacia di ibuprofene 50 mg/g gel nel trattamento di pazienti con dolori muscolari, articolari causati da distorsioni, contusioni, tendiniti o miofasciali rispetto a Profenid 25 mg/g gel.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
144

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Fase 3

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Brasile
      • São Paulo, Brasile, 09060-650
        • ABC School of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 12 anni a 65 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti di entrambi i sessi, di qualsiasi razza, di età pari o superiore a 12 anni;
  • Capacità di leggere, comprendere e firmare il Consenso Informato in caso di monitoraggio di minori e consenso di un genitore;
  • Denuncia di dolore muscolare clinico, dolore articolare causato da distorsioni, contusioni, tendiniti o miofasciali;
  • Punteggio più di 4 Sintomi VAS rivisti: Dolore;
  • Pazienti in grado di comprendere e seguire il protocollo della sperimentazione.
  • Pazienti con o senza lesione legamentosa lesione legamentosa parziale e incompleta

Criteri di esclusione:

  • Ipersensibilità nota ai componenti della formula, sia al farmaco che al test comparativo;
  • Ipersensibilità all'acido acetilsalicilico;
  • Ipersensibilità al ketoprofene, all'ibuprofene o ad altri steroidi antinfiammatori;
  • Ipersensibilità al paracetamolo;
  • Cambiamenti della pelle nel sito patologico di applicazione, come eczema o acne, o pelle o ferita infetta;
  • Donne in gravidanza o in allattamento.
  • Pazienti che richiedono un intervento chirurgico o l'immobilizzazione;
  • Pazienti con fratture o rottura del legamento;
  • Pazienti che assumono anticoagulanti;
  • Pazienti con malattie sistemiche concomitanti scompensate, come diabete, malattie del sangue congenite o acquisite, disturbi convulsivi, malattie autoimmuni, insufficienza renale, infezioni gravi, disturbi ormonali e disturbi polmonari;
  • Uso di FANS, corticosteroidi o venoterapici, fili o qualsiasi altra forma di somministrazione;
  • Storia di alcolismo o abuso di sostanze;
  • Le condizioni secondo l'opinione dello sperimentatore rendono il paziente non idoneo a partecipare allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Comparatore attivo: Profenide
Applicare il gel sul punto di dolore o lesione, massaggiando leggermente per facilitare la penetrazione di 8 in 8 ore durante 5 giorni. Lasciare il gel sul sito almeno 4 ore prima della rimozione
Droga: Profenide
Applicare il gel sul punto di dolore o lesione, massaggiando leggermente per facilitare la penetrazione di 8 in 8 ore durante 5 giorni. Lasciare il gel sul sito almeno 4 ore prima della rimozione
Comparatore attivo: Ibuprofene
Applicare il gel sul punto di dolore o lesione, massaggiando leggermente per facilitare la penetrazione di 8 in 8 ore durante 5 giorni. Lasciare il gel sul sito almeno 4 ore prima della rimozione
Droga: Ibuprofene
Applicare il gel sul sito del dolore o della lesione, massaggiando delicatamente per favorire la penetrazione di 8 ore in 8 per 5 giorni. Lasciare il gel nei locali almeno 4 ore prima della rimozione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio clinico che valuta l'efficacia e la sicurezza di Ibuprofene 50mg/g gel nel trattamento di pazienti con dolori muscolari, articolari o causati da distorsioni, contusioni, tendiniti o miofasciali rispetto a Profenid® 25mg/g gel. "
Lasso di tempo: cinque giorni
Per valutare l'efficacia dell'ibuprofene 50 mg/g gel nel trattamento di pazienti con dolori muscolari, dolori articolari o dovuti a distorsioni, contusioni, tendiniti o miofasciali rispetto a Profenid® Gel 25mg/g, verranno utilizzati due metodi. 1. la scala analogica visiva (VAS) e 2. l'opinione dello sperimentatore per misurare prima e dopo il trattamento confrontando la diminuzione dei sintomi. Lo studio avrà 144 pazienti da includere con qualsiasi sesso o razza, età minima 12 anni.
cinque giorni

Misure di risultato secondarie

Misure di risultato secondarie

Nel protocollo di uno studio clinico, una misura dell'esito pianificato che non è importante quanto la misura dell'esito primario per valutare l'effetto di un intervento ma è comunque di interesse. La maggior parte degli studi clinici ha più di una misura di esito secondaria.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Studio clinico che valuta la tollerabilità di Ibuprofene 50mg/g gel nel trattamento di pazienti con dolori muscolari, articolari o causati da distorsioni, contusioni, tendiniti o miofasciali rispetto a Profenid® 25mg/g gel. "
Lasso di tempo: cinque giorni
Per valutare la tollerabilità dell'ibuprofene 50 mg/g gel nel trattamento di pazienti con dolori muscolari, dolori articolari o dovuti a distorsioni, contusioni, tendiniti o miofasciali rispetto a Profenid ® Gel 25mg/g sarà utilizzata una misura utilizzando l'algoritmo di Naranjo per determinare la causalità degli eventi.
cinque giorni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Laboratório Teuto Brasileiro S/A

Investigatori

Investigatori

Un ricercatore coinvolto in uno studio clinico. I termini correlati includono il ricercatore principale del sito, il ricercatore secondario del sito, il presidente dello studio, il direttore dello studio e il ricercatore principale dello studio.
  • Investigatore principale: Abel Pereira, investigator, ABC School Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
1 giugno 2011

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
1 agosto 2011

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
1 agosto 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
22 marzo 2011

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 giugno 2011

Primo Inserito (Stima)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
15 giugno 2011

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
15 giugno 2011

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
14 giugno 2011

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 giugno 2011

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • TEU-IBU- 01-10

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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