Un estudio de la seguridad y farmacocinética de JNJ-38518168 en participantes masculinos japoneses y caucásicos y el efecto de JNJ-38518168 en los niveles sanguíneos de midazolam
Un estudio doble ciego, aleatorizado, de dosis única y múltiple para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-38518168 en sujetos varones adultos sanos japoneses y caucásicos y un estudio abierto de interacción farmacológica para evaluar el efecto de JNJ-38518168 sobre la farmacocinética de midazolam, un sustrato de CYP3A4
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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California
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Cypress, California, Estados Unidos
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Solo la parte 1:
- Varón, de 20 a 55 años de edad.
- Ser tanto:
- De ascendencia japonesa que haya residido fuera de Japón por no más de 5 años y cuyos padres y abuelos maternos y paternos sean japoneses, según lo determine el informe verbal del participante. Los participantes japoneses deben tener un pasaporte japonés válido.
o
- Un participante caucásico no hispano que tiene padres caucásicos según lo determine el informe verbal del participante.
- Tener un índice de masa corporal (IMC) de 18,5 kg/m2 a 25 kg/m2 para participantes de ascendencia japonesa y entre 18,5 kg/m2 y 30 kg/m2 para participantes caucásicos.
- Tener un peso corporal no inferior a 50 kg.
Solo la parte 2:
- Hombre, 18 a 55 años de edad
- Tener un IMC de 18,5 kg/m2 a 30 kg/m2 y tener un peso corporal no inferior a 50 kg.
Para las partes 1 y 2:
- Estar saludable sin anomalías clínicamente significativas según lo determinado por la historia clínica, el examen físico, las evaluaciones de química sanguínea, las evaluaciones hematológicas, la coagulación y el análisis de orina, la medición de los signos vitales y el ECG. Si los resultados del panel de química sérica, hematología o análisis de orina están fuera de los rangos de referencia normales, el participante puede ser incluido solo si el investigador considera que las anomalías o desviaciones de lo normal no son clínicamente significativas.
- Si un hombre es heterosexualmente activo con una mujer en edad fértil, debe ser esterilizado quirúrgicamente o aceptar usar un método anticonceptivo de doble barrera y no donar esperma durante el estudio y durante 3 meses después de recibir la última dosis del fármaco del estudio. .
- Tener una presión arterial entre 90 y 140 mmHg sistólica, inclusive, y entre 50 y 90 mmHg diastólica, en el momento de la selección.
- Tener un ECG de 12 derivaciones consistente con conducción y función cardíaca normal en la selección.
- No fumador.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes o enfermedad médica clínicamente significativa actual, incluidas (entre otras) arritmias cardíacas u otras enfermedades cardíacas, enfermedades hematológicas, trastornos de la coagulación (incluido cualquier sangrado anormal o discrasias sanguíneas), anomalías de los lípidos, enfermedad pulmonar significativa, incluida la enfermedad respiratoria broncoespástica, diabetes mellitus, insuficiencia renal o hepática, enfermedad tiroidea, enfermedad neurológica o psiquiátrica, infección o cualquier otra enfermedad que el investigador considere que debe excluir al participante o que pueda interferir con la interpretación de los resultados del estudio.
- Antecedentes de hipersensibilidad o intolerancia al midazolam (solo la Parte 2)
- Valores anormales clínicamente significativos para hematología, química clínica o análisis de orina en la selección o admisión al centro de estudio en el Período 1 según lo considere apropiado el investigador.
- Examen físico anormal clínicamente significativo, signos vitales o ECG de 12 derivaciones en la selección o admisión al centro del estudio en el Período 1, según lo considere apropiado el investigador.
- Tiene alguna neoplasia maligna conocida o antecedentes de malignidad (con la excepción de carcinoma de células basales, carcinoma de células escamosas in situ de la piel o carcinoma de células escamosas de la piel que ha sido tratado sin evidencia de recurrencia dentro de los 5 años anteriores a la primera administración del fármaco del estudio).
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: 1
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Tipo=rango, unidad=mg, número=30, forma=tableta, vía=uso oral, en dosis únicas y múltiples por 14 días
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Experimental: 2
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Tipo=rango, unidad=mg, número=10, forma=tableta, vía=uso oral, en dosis únicas y múltiples por 14 días
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Experimental: 3
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Tipo=rango, unidad=mg, número=3, forma=tableta, vía=uso oral, en dosis únicas y múltiples por 14 días
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Comparador de placebos: 4
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Forma=tableta, vía=uso oral, por 14 días
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Experimental: 5
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Midazolam: Tipo=exacto, unidad=mg, número=2,5,
forma=solución oral; vía=uso oral, los Días 1 y 15; JNJ-38518168: tipo = exacto, unidad = mg, número = 30, forma = tableta, ruta = uso oral, una vez al día desde el día 2 hasta el día 15
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El número de participantes japoneses con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
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Hasta 10 semanas
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Análisis de sangre en participantes japoneses
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
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Hasta 10 semanas
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Pruebas de laboratorio clínico en participantes japoneses
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
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Hasta 10 semanas
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Electrocardiogramas en participantes japoneses
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
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Hasta 10 semanas
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Niveles en sangre de JNJ-38518168 en todos los participantes
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
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Hasta 10 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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El número de participantes caucásicos con eventos adversos
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
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Hasta 10 semanas
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Análisis de sangre en participantes caucásicos
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
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Hasta 10 semanas
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Pruebas de laboratorio clínico en participantes caucásicos
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
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Hasta 10 semanas
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Electrocardiogramas en participantes caucásicos
Periodo de tiempo: Hasta 10 semanas
|
Hasta 10 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Janssen Research & Development, LLC & Development, L.L.C., Clinical Trial, Janssen Research & Development, LLC
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
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Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
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Publicado por primera vez (Estimar)
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Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Agentes neurotransmisores
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Depresores del sistema nervioso central
- Anestésicos Intravenosos
- Anestésicos Generales
- Anestésicos
- Agentes tranquilizantes
- Drogas psicotropicas
- Hipnóticos y sedantes
- Adyuvantes, Anestesia
- Agentes contra la ansiedad
- Moduladores GABA
- Agentes GABA
- Midazolam
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- CR100669
- 38518168ARA1002 (Otro identificador: Janssen Research & Development, LLC)
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