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Buscar ensayos clínicos para: JNJ-38518168 (30 mg)

Total 640 resultados

Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de toreforant (JNJ-38518168) en participantes con psoriasis en placas de moderada a grave

Soriasis

Estados Unidos, Polonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de la seguridad y farmacocinética de JNJ-38518168 en participantes masculinos japoneses y caucásicos y el efecto de JNJ-38518168 en los niveles sanguíneos de midazolam

Voluntario masculino sano

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-38518168 en pacientes con artritis reumatoide activa a pesar del tratamiento con metotrexato

Artritis Reumatoide

Polonia, Ucrania, Taiwán, Estados Unidos, Colombia, México, Japón, Corea, república de, Federación Rusa, Argentina, Chile, Tailandia, Hungría, Rumania, Chequia, Letonia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Efecto del ketoconazol sobre la farmacocinética de JNJ-38518168 en voluntarios sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética de JNJ-38518168 en pacientes con insuficiencia hepática leve y moderada en comparación con pacientes con función hepática normal

Deterioro hepático

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de JNJ-38518168 en participantes adultos sintomáticos con asma persistente no controlada

Asma

Estados Unidos, Francia, Reino Unido, Alemania, Israel, Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-54861911 en participantes ancianos sanos

Saludable

Bélgica
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Retirado

Estudio de JNJ-39758979 en pacientes adultos sintomáticos con asma no controlada

Asma
Janssen R&D Ireland

Terminado

Un estudio de la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y actividad antiviral de JNJ-47910382 en diferentes dosis y regímenes de dosis en pacientes infectados con el VHC, crónicos y con genotipo 1 asiático

Infección crónica por hepatitis C

Taiwán
Janssen Research & Development, LLC

Retirado

Un estudio de búsqueda de rango de dosis de JNJ-39758979 en pacientes con artritis reumatoide activa actualmente tratados con metotrexato

Artritis reumatoide activa; Artritis reumatoide
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de eficacia y seguridad de JNJ-38518168 en participantes adultos con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Polonia, Reino Unido, Taiwán, España, Corea, república de, Bélgica, Federación Rusa, República Checa, Países Bajos, Irlanda
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para investigar cómo JNJ-38518168 puede afectar los niveles plasmáticos de metotrexato en participantes con artritis reumatoide

Artritis Reumatoide

Estados Unidos
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-42847922 en participantes sanos

Saludable

Alemania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en voluntarios sanos en comparación con placebo

Saludable

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de JNJ-54861911 en participantes masculinos japoneses sanos

Saludable

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de extensión para evaluar la seguridad y tolerabilidad a largo plazo de JNJ-54861911 en participantes en el espectro de la enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de Alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-39439335 en participantes varones adultos japoneses y caucásicos sanos

Saludable

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de la edad y el sexo en la farmacocinética de JNJ-42847922 en adultos sanos

Saludable

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio de rango de dosis de la seguridad y eficacia de JNJ-42160443 como tratamiento complementario en pacientes con dolor lumbar

Lumbalgia | Lumbalgia, Recurrente

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Países Bajos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Estudio que investiga los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo (LCR) y plasma en participantes japoneses asintomáticos con riesgo de demencia tipo Alzheimer

Enfermedad de alzheimer

Japón
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacodinámica y la farmacocinética de una solución intravenosa de JNJ-39588146 o placebo en pacientes con insuficiencia cardíaca

Insuficiencia cardiaca

Bélgica, Alemania, Polonia, Rumania
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de seguridad y tolerabilidad de JNJ-54861911 en participantes con enfermedad de Alzheimer temprana

Enfermedad de alzheimer

Francia, España, Países Bajos, Bélgica, Alemania, Suecia
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de JNJ-54175446 en participantes con trastorno depresivo mayor

Trastorno Depresivo Mayor

Alemania, Países Bajos
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la biodisponibilidad oral relativa de JNJ-63623872 administrado como formulaciones de conceptos orales en comparación con la formulación de tableta actual

Virus de la gripe A

Bélgica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ-39758979 en pacientes japoneses adultos con dermatitis atópica moderada

Dermatitis Atópica

Japón
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar los efectos de JNJ-54861911 en el procesamiento de beta amiloide en líquido cefalorraquídeo y plasma en pacientes con enfermedad de Alzheimer prodrómica

Enfermedad de Alzheimer

España, Países Bajos, Bélgica, Suecia
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética y la farmacodinámica de JNJ-40411813 en pacientes ancianos masculinos y femeninos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio para evaluar por separado la actividad de talacotuzumab (JNJ-56022473) o daratumumab en participantes dependientes de transfusiones con síndromes mielodisplásicos (MDS) de riesgo bajo o intermedio-1 que recaen o son refractarios al tratamiento con agentes estimulantes de la eritropoyesis (ESA)

Síndromes mielodisplásicos

Estados Unidos, Bélgica, Italia, España, Países Bajos, Federación Rusa
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-55308942 en participantes masculinos y femeninos sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Estudio farmacocinético de JNJ-42756493 en participantes sanos

Saludable

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC
Bristol-Myers Squibb

Terminado

Un estudio de JNJ-70033093 (BMS-986177) versus enoxaparina subcutánea en participantes que se sometieron a cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (AXIOMATIC-TKR)

Artroplastia, Reemplazo, Rodilla

Israel, Bélgica, Italia, Estados Unidos, España, Hungría, Portugal, Federación Rusa, Japón, Pavo, Ucrania, Grecia, Polonia, Argentina, Brasil, Bulgaria, Canadá, Sudáfrica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la seguridad y eficacia de JNJ-64179375 intravenoso versus apixabán oral en participantes que se sometieron a una cirugía electiva de reemplazo total de rodilla (TEXT-TKR)

Profilaxis de TEV con anticoagulación después de una cirugía de reemplazo total de rodilla

Bélgica, Italia, Malasia, Letonia, España, Pavo, Bulgaria, Estados Unidos, Lituania, Federación Rusa, Ucrania, Japón, Argentina, Brasil, Canadá, Polonia
Janssen Sciences Ireland UC

Terminado

Efectos de JNJ-53718678 en participantes adultos y adolescentes que se sometieron a un trasplante de células madre hematopoyéticas y que están infectados con el virus respiratorio sincitial (RSV) (FREESIA)

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Bélgica, Taiwán, Israel, Japón, Argentina, Malasia, Corea, república de, Países Bajos, España, Australia, Italia, Brasil, Francia, Reino Unido, Suecia, Bulgaria
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio infantil de dos partes para el diagnóstico temprano del virus sincitial respiratorio (RSV) y la evaluación de JNJ-53718678 en la enfermedad aguda de las vías respiratorias por RSV

Virus sincitial respiratorio

Taiwán, Bélgica, Reino Unido, Argentina, Panamá
Donesta Bioscience

Terminado

Efecto de los alimentos sobre la biodisponibilidad de la tableta de 30 mg de Estetrol (E4) en voluntarias posmenopáusicas sanas

Efecto de comida

Bulgaria
Fondazione Oncotech

Aún no reclutando

Ensayo NEOadyuvante de abemaciclib y GIredestrant en pacientes con cáncer de mama temprano ER positivo y HER2 negativo (Neo-AGILE)

Cáncer de mama

Italia
Regeneron Pharmaceuticals

Terminado

Estudio para evaluar la eficacia y la seguridad de suptavumab (REGN2222) para la prevención de la infección por RSV (virus sincitial respiratorio) con atención médica en bebés prematuros

Infecciones por virus respiratorio sincitial

Estados Unidos, Australia, Bulgaria, Canadá, Chile, Dinamarca, Finlandia, Alemania, Hungría, Países Bajos, Nueva Zelanda, Panamá, Puerto Rico, Sudáfrica, España, Suecia, Pavo, Ucrania, Reino Unido
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
Bill and Melinda Gates Foundation

Terminado

Un ensayo de fase 1/2 de dosis orales múltiples de OPC-167832 para la tuberculosis pulmonar no complicada

Tuberculosis pulmonar

Sudáfrica
Pfizer

Terminado

Un estudio para evaluar la farmacocinética, la seguridad y la tolerabilidad de PF-06651600 en sujetos con insuficiencia hepática y voluntarios sanos

Deterioro hepático | Participantes Saludables

Estados Unidos
Allergan

Terminado

Eficacia, seguridad y tolerabilidad de atogepant para la prevención de la migraña crónica

Migraña crónica

Estados Unidos, Australia, Canadá, Porcelana, Chequia, Dinamarca, Francia, Alemania, Italia, Japón, Corea, república de, Polonia, Federación Rusa, España, Suecia, Taiwán, Reino Unido
Vigonvita Life Sciences

Terminado

Evaluar el efecto de TPN171H en el intervalo QT/QTc en voluntarios sanos

Sujetos sanos

Porcelana
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio para evaluar el efecto del seltorexant en comparación con el placebo en la respiración durante el sueño en participantes adultos con apnea obstructiva del sueño

Apnea del Sueño Obstructiva

Estados Unidos
Cerevel Therapeutics, LLC

Terminado

Farmacocinética de CVL-231 después de la administración oral única de formulaciones de liberación inmediata y modificada en participantes sanos en ayunas y alimentados

Esquizofrenia

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Terminado

Determinar la dosis segura y eficaz de ACE-011 para el tratamiento de la anemia inducida por quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas avanzado

Carcinoma de pulmón de células no pequeñas | Anemia | Cáncer de vejiga | Cáncer de cabeza y cuello | Cáncer de cuello uterino | Carcinoma de células pequeñas de pulmón
MedImmune LLC

Terminado

Un estudio para evaluar la eficacia y seguridad de MEDI-528 en adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Perú, Taiwán, Colombia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Janssen Pharmaceutical K.K.

Terminado

Un estudio de JNJ 10229570-AAA para evaluar la seguridad y tolerabilidad en participantes japoneses con acné vulgar

Acné común

Japón
Cerevel Therapeutics, LLC

Reclutamiento

Un estudio para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de CVL-231 (emraclidina) en participantes adultos con esquizofrenia

Esquizofrenia

Estados Unidos, Bulgaria, Hungría, Puerto Rico
Ambrilia Biopharma, Inc.

Terminado

Eficacia y seguridad de C2L-OCT-01 PR en pacientes acromegálicos

Acromegalia

Bielorrusia, Hungría, Rumania, Serbia, Eslovaquia, Ucrania
Janssen-Cilag International NV

Terminado

Un estudio de dosis única ascendente para investigar la seguridad, la tolerabilidad y la farmacocinética de JNJ-42165279 en participantes masculinos sanos

Voluntarios Saludables | Farmacocinética

Bélgica
Janssen Research & Development, LLC

Terminado

Un estudio de Rilematovir en bebés y niños y, posteriormente, en recién nacidos hospitalizados con infección aguda del tracto respiratorio debido al virus respiratorio sincitial (RSV) (DAISY)

Infecciones del Tracto Respiratorio

Bélgica, Chequia, Taiwán, Japón, Hungría, Tailandia, Estados Unidos, Alemania, Corea, república de, Pavo, Porcelana, España, Brasil, Bulgaria, Malasia, Estonia, Argentina, Polonia, Israel, Italia, Letonia, México, Panamá, Eslovaquia, Suecia, Ucrani...

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