Estudio farmacocinético y farmacodinámico de FX006 en pacientes con artrosis de rodilla
Estudio doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos, de comparación activa para evaluar la seguridad, la farmacocinética y los efectos farmacodinámicos (eje HPA) de FX006 en pacientes con osteoartritis de rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio fue un diseño de comparador activo, doble ciego, aleatorizado, de grupos paralelos. El estudio se realizó en pacientes masculinos y femeninos ≥35 años de edad con artrosis de rodilla sintomática.
Veinticuatro (24) pacientes con artrosis de rodilla fueron aleatorizados (1:1:1:1) y tratados con una única inyección IA de 10, 40 o 60 mg de FX006 o 40 mg de TCA IR.
Cada paciente fue evaluado durante un total de 6 semanas después de una única inyección IA. Después de la selección, se evaluaron la seguridad, la PK y la farmacodinámica (PD) durante un (1) período de hospitalización de 48 horas (Día -1 a Día 2), dos (2) períodos de hospitalización de 24 horas (Día 14-15 y Día 42-43) y siete (7) visitas ambulatorias (Días 3, 4, 5, 8, 22, 29 y 36).
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- Fase 2
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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South Australia
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Adelaide, South Australia, Australia, 5000
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Western Australia
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Perth, Western Australia, Australia
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Principales Criterios de Inclusión:
- Voluntad y capacidad para cumplir con los procedimientos del estudio y los horarios de visitas y capacidad para seguir instrucciones verbales y escritas
- Hombre o mujer >=35 años de edad
- Diagnóstico de artrosis unilateral o bilateral de rodilla durante al menos 6 meses antes de la selección con confirmación de artrosis según los criterios del American College of Rheumatology para la clasificación de la artrosis idiopática de rodilla (clínica y radiológica) en base a una radiografía realizada dentro de los 6 meses antes de la Selección o durante el período de Selección
- Índice de masa corporal (IMC) ≤ 40 kg/m2
- Voluntad de abstenerse del uso de los medicamentos restringidos especificados en el protocolo
Principales Criterios de Exclusión:
- Antecedentes de síndrome de Reiter, artritis reumatoide, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, artritis asociada a enfermedad inflamatoria intestinal, sarcoidosis o amiloidosis
- Antecedentes de artritis debida a cristales (p. ej., gota, seudogota)
- Antecedentes de infección en la articulación índice
- Signos y síntomas clínicos de infección activa de rodilla o enfermedad cristalina de la rodilla índice
- Presencia de material quirúrgico u otro cuerpo extraño en la rodilla índice
- Articulación inestable (como un ligamento cruzado anterior desgarrado)
- Corticosteroide IA (en investigación o comercializado) en cualquier articulación dentro de los 3 meses posteriores a la selección
- Ácido hialurónico IA (en investigación o comercializado) en la rodilla índice dentro de los 6 meses posteriores a la selección
- Corticosteroides orales, inhalados o intranasales (en fase de investigación o comercializados) en el plazo de 1 mes desde la selección
- Cirugía artroscópica o abierta previa de la rodilla índice dentro de los 12 meses posteriores a la selección
- Cirugía planificada/anticipada de la rodilla índice durante el período de estudio
- Antecedentes o malignidad activa, con la excepción de carcinoma de células basales resecado, carcinoma de células escamosas de la piel o atipia cervical resecado o carcinoma in situ dentro de los 5 años.
- Diabetes insulinodependiente
- Antecedentes o síndrome de Cushing activo
- Cualquier otra afección médica aguda o crónica clínicamente significativa (p. ej., diabetes no controlada)
- Ruptura de la piel en la rodilla donde se realizaría la inyección.
- Mujeres en edad fértil que no utilizan métodos anticonceptivos eficaces o que están embarazadas o amamantando
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
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Experimental: FX006 10mg
Inyección única intraarticular (IA) de 3 ml Formulación de liberación prolongada
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inyección única de 3 ml IA
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Experimental: FX006 40mg
Inyección única intraarticular (IA) de 3 ml Formulación de liberación prolongada
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inyección única de 3 ml IA
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Experimental: FX006 60 mg
Inyección única intraarticular (IA) de 3 ml Formulación de liberación prolongada
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inyección única de 3 ml IA
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Comparador activo: TCA IR (40 mg)
Inyección única intraarticular (IA) de 1 ml Formulación de liberación inmediata
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inyección única de 1 ml IA
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la media ponderada de cortisol sérico de 24 horas
Periodo de tiempo: Días 1-2, Días 14-15 (Semana 2) y Días 42-43 (Semana 6)
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El criterio principal de valoración farmacodinámico fue el cambio desde el inicio (antes de la dosis) hasta los días 1-2, días 14-15 (semana 2) y días 42-43 (semana 6) en la media ponderada de cortisol sérico de 24 horas.
Esto se define como AUC durante el período de medición de 0-24 horas dividido por 24
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Días 1-2, Días 14-15 (Semana 2) y Días 42-43 (Semana 6)
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Caracterizar el perfil farmacocinético de FX006 y TCA IR
Periodo de tiempo: Día 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y Días 3, 4, 5, 8, 15, 22, 29, 36 y 43
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Las concentraciones por debajo del límite de cuantificación de 50 pg/mL se trataron como 0.
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Día 1 (1, 2, 4, 6, 8, 12 y 24 horas después de la dosis) y Días 3, 4, 5, 8, 15, 22, 29, 36 y 43
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio desde el inicio en la excreción de cortisol libre en orina de 24 horas
Periodo de tiempo: Línea de base a los días 1-2, línea de base a los días 14-15 (semana 2) y línea de base a los días 42-43 (semana 6)
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Línea de base a los días 1-2, línea de base a los días 14-15 (semana 2) y línea de base a los días 42-43 (semana 6)
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Excreción total de cortisol libre en orina de 24 horas
Periodo de tiempo: Días 1-2, Días 14-15 (Semana 2) y Días 42-43 (Semana 6)
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Días 1-2, Días 14-15 (Semana 2) y Días 42-43 (Semana 6)
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Cambio desde el inicio hasta cada punto de tiempo medido después de la dosis en el cortisol sérico matutino
Periodo de tiempo: Línea de base a los días 2, 3, 4, 5, 8, 14, 15, 22, 29, 36, 42 y 43
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Diferencia media de mínimos cuadrados frente a TCA IR 40 mg
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Línea de base a los días 2, 3, 4, 5, 8, 14, 15, 22, 29, 36, 42 y 43
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Investigadores
Investigadores
- Director de estudio: Neil Bodick, MD, Flexion Therapeutics
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimado)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Articulares
- Enfermedades musculoesqueléticas
- Enfermedades reumáticas
- Artritis
- Osteoartritis
- Artrosis, Rodilla
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Agentes antiinflamatorios
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Glucocorticoides
- Hormonas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Triamcinolona
- Acetónido de triamcinolona
- Hexacetónido de triamcinolona
- Diacetato de triamcinolona
- FX006
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- FX006-2011-002
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