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Estudio de seguridad e inmunogenicidad de la vacuna HIV-MAG +/- IL-12 y Ad35-GRIN/ENV en voluntarios no infectados con HIV

30 de agosto de 2013 actualizado por: International AIDS Vaccine Initiative

Un ensayo de fase 1, doble ciego, aleatorizado, controlado con placebo para evaluar la seguridad y la inmunogenicidad de una vacuna de ADNp multiantígeno del VIH (HIV-MAG) con o sin ADNp de IL-12 humana GENEVAX® IL-12) y vacuna Ad35-GRIN/ENV en voluntarios sanos no infectados por el VIH

El propósito de este estudio es evaluar la seguridad, la tolerabilidad y la inmunogenicidad de la vacuna multiantígena de ADN plasmídico (ADNp) del VIH (HIV-MAG) coadministrada con ADNp de IL-12 humana recombinante (GENEVAX® IL-12) seguida o precedida por vacuna recombinante. Vacuna contra el VIH Ad35-GRIN/ENV en adultos sanos no infectados por el VIH de bajo riesgo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Descripción detallada

El estudio es un ensayo aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la seguridad y la tolerabilidad de HIV-MAG con o sin coadministración de GENEVAX® IL-12 administrado por vía intramuscular mediante electroporación in vivo (IM/EP) utilizando Ichor Medical Systems TriGrid Delivery System (TDS-IM) seguido de Ad35-GRIN/ENV en cada uno de los cuatro regímenes diferentes. Un grupo adicional evaluará la seguridad y la tolerabilidad de Ad35-GRIN/ENV seguido de HIV-MAG con GENEVAX® IL-12 coadministrado por vía intramuscular mediante electroporación in vivo (IM/EP) utilizando el sistema de administración TriGrid de Ichor Medical Systems (TDS). -SOY).

Los voluntarios serán examinados hasta 42 días antes de la primera vacunación y se les hará un seguimiento durante 12 meses después de la primera administración de la vacuna. Se anticipa que tomará aproximadamente 3 meses para inscribir el estudio. Aproximadamente 75 voluntarios (60 vacunas/15 receptores de placebo) se incluirán en el estudio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
75

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Kenia
      • Nairobi, Kenia
        • Kenya AIDS Vaccine Initiative, Kangemi
  • Ruanda
      • Kigali, Ruanda
        • Projet San Francisco
  • Uganda
      • Entebbe, Uganda
        • Uganda Virus Research Institute-IAVI

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años a 50 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • adultos sanos de sexo masculino o femenino,
  • 18 a 50 años de edad (21 a 50 años de edad para voluntarios en Ruanda),
  • que no reportan conductas de alto riesgo para la infección por VIH,
  • que están disponibles durante la duración del juicio,
  • que estén dispuestos a someterse a la prueba del VIH,
  • utilizar un método anticonceptivo eficaz, y
  • que, en opinión del investigador principal o su designado, comprendan el estudio y proporcionen su consentimiento informado por escrito.

Principales criterios de exclusión:

  • infección por VIH confirmada,
  • embarazo y lactancia,
  • enfermedad aguda o crónica significativa,
  • anomalías de laboratorio clínicamente significativas,
  • vacunación reciente o recepción de un hemoderivado,
  • recepción previa de una vacuna contra el VIH, y
  • Reacciones locales o sistémicas graves previas a la vacunación o antecedentes de reacciones alérgicas graves.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Grupo 1: HIV-MAG seguido de Ad35-GRIN/ENV
HIV-MAG (IM/EP) en los Meses 0,1,2 seguido de Ad35-GRIN/ENV (IM) en el Mes 6. (Vacuna:Placebo = 12/3)
Biológico: VIH-MAG (3,000 mcg)
Administrado por vía intramuscular por electroporación in vivo
Biológico: Anuncio35-GRIN/ENV
(2x10^10vp) Administrado por vía intramuscular mediante inyección de aguja estándar
Experimental: Grupo 2: HIV-MAG+GENEVAX® IL-12 seguido de Ad35-GRIN/ENV
HIV-MAG + GENEVAX® IL-12 (IM/EP) en los meses 0, 1 y 2, seguido de Ad35-GRIN/ENV (IM) en el mes 6. (Vacuna: Placebo = 12/3)
Biológico: VIH-MAG (3,000 mcg)
Administrado por vía intramuscular por electroporación in vivo
Biológico: Anuncio35-GRIN/ENV
(2x10^10vp) Administrado por vía intramuscular mediante inyección de aguja estándar
Biológico: GENEVAX® IL-12 (100 mcg)
Coadministrado con HIV-MAG, administrado por vía intramuscular mediante electroporación in vivo
Experimental: Grupo 3: HIV-MAG+GENEVAX® IL-12 seguido de Ad35-GRIN/ENV
HIV-MAG + GENEVAX® IL-12 (IM/EP) en los meses 0, 1 y 2, seguido de Ad35-GRIN/ENV (IM) en el mes 6. (Vacuna: Placebo = 12/3)
Biológico: VIH-MAG (3,000 mcg)
Administrado por vía intramuscular por electroporación in vivo
Biológico: Anuncio35-GRIN/ENV
(2x10^10vp) Administrado por vía intramuscular mediante inyección de aguja estándar
Biológico: GENEVAX® IL-12 (1000 mcg)
Coadministrado con HIV-MAG, administrado por vía intramuscular mediante electroporación in vivo
Experimental: Grupo 4: HIV-MAG+GENEVAX® IL-12 seguido de Ad35-GRIN/ENV
HIV-MAG + GENEVAX® IL-12 (IM/EP) en el Mes 0 seguido de Ad35-GRIN/ENV (IM) en el Mes 4. (Vacuna:Placebo=12/3)
Biológico: VIH-MAG (3,000 mcg)
Administrado por vía intramuscular por electroporación in vivo
Biológico: Anuncio35-GRIN/ENV
(2x10^10vp) Administrado por vía intramuscular mediante inyección de aguja estándar
Biológico: GENEVAX® IL-12 (1000 mcg)
Coadministrado con HIV-MAG, administrado por vía intramuscular mediante electroporación in vivo
Experimental: Grupo 5: Ad35-GRIN/ENV seguido de HIV-MAG+GENEVAX® IL-12
Ad35-GRIN/ENV (IM) en el Mes 0 seguido de HIV-MAG + GENEVAX® IL-12 (IM/EP) en el Mes 4. (Vacuna:Placebo=12/3)
Biológico: VIH-MAG (3,000 mcg)
Administrado por vía intramuscular por electroporación in vivo
Biológico: Anuncio35-GRIN/ENV
(2x10^10vp) Administrado por vía intramuscular mediante inyección de aguja estándar
Biológico: GENEVAX® IL-12 (1000 mcg)
Coadministrado con HIV-MAG, administrado por vía intramuscular mediante electroporación in vivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos como medida de seguridad y tolerabilidad
Periodo de tiempo: 13 meses aproximadamente
Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de HIV-MAG, GENEVAX® IL-12 y Ad35-GRIN/ENV administrados en cinco regímenes heterólogos de inducción y refuerzo.
13 meses aproximadamente

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inmunogenicidad
Periodo de tiempo: 12 meses
Evaluar las respuestas inmunitarias (cualitativas y cuantitativas) provocadas por los diferentes regímenes de inducción y refuerzo.
12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
International AIDS Vaccine Initiative

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
Auro Vaccines LLC
Ichor Medical Systems Incorporated

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
22 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de septiembre de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de agosto de 2013

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de agosto de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • IAVI B004

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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