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Entrenamiento de movilidad con ortesis biónica de rodilla en pacientes crónicos postictus: serie de casos

30 de junio de 2013 actualizado por: Tibion Bionics, Inc.

Estimulación Neurosensorial Discriminatoria Neurológica H5394-11417-15

Este estudio piloto examinó el efecto del entrenamiento de movilidad orientado a la tarea en tres personas después de un accidente cerebrovascular crónico utilizando una ortesis robótica novedosa, portátil y móvil basada en la intención (Tibion ​​Bionic Leg).

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
3

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94158-2332
        • Bakar Community Center at the University of California San Francisco

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

40 años a 60 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Masculino o femenino
  • De 40 a 60 años
  • Estado de un año después del accidente cerebrovascular
  • Capaz de caminar al menos 10 metros
  • Independencia en el autocuidado

Criterio de exclusión:

  • Médicamente inestable
  • Deficiencia cardiopulmonar mayor
  • Depresión mayor
  • Déficit cognitivo significativo
  • Actualmente recibiendo entrenamiento de marcha.
  • Menores de 40 años
  • Mayores de 60 años
  • No puede caminar al menos 10 metros.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
EXPERIMENTAL: Brazo tibion
Brazo del estudio en el que los sujetos inscritos después de un accidente cerebrovascular se someten a una terapia de rehabilitación con Tibion ​​Bionic Leg.
Dispositivo: Pierna biónica Tibion
Se utilizó una órtesis de pierna robótica de fibra de carbono programable (Tibion ​​Bionic Leg, Tibion ​​Corporation, Sunnyvale, CA) durante la terapia para complementar activamente la función del cuádriceps concéntrico y excéntrico en el lado afectado del participante. El dispositivo utiliza sensores internos en la articulación del pie y la rodilla para detectar la intención de movimiento y, una vez que se supera un umbral de fuerza variable, el dispositivo proporciona los ajustes de asistencia y resistencia adecuados.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Velocidad de deambulación
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del entrenamiento); al finalizar el régimen de entrenamiento de 4 semanas (1,5 horas/sesión con 2 a 4 sesiones por semana); y 1 Mes de régimen post-entrenamiento.
Velocidad de deambulación, en metros por segundo, obtenida mediante la prueba de caminata de diez (10) metros (10 MWT). El 10 MWT mide el tiempo requerido para caminar 10 metros al ritmo de caminata cómodo del sujeto.
Línea de base (antes del entrenamiento); al finalizar el régimen de entrenamiento de 4 semanas (1,5 horas/sesión con 2 a 4 sesiones por semana); y 1 Mes de régimen post-entrenamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de caminata de 6 minutos (6 MWT)
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del entrenamiento); al finalizar el régimen de entrenamiento de 4 semanas (1,5 horas/sesión con 2 a 4 sesiones por semana); y 1 Mes de régimen post-entrenamiento.
La distancia total recorrida por el paciente, en metros, obtenida mediante la prueba de caminata de seis (6) minutos (6 MWT). El 6 MWT se realiza sobre terreno llano, utilizando cualquier ayuda para caminar (bastones, andadores, etc.) que el paciente requiera para caminar cómodamente.
Línea de base (antes del entrenamiento); al finalizar el régimen de entrenamiento de 4 semanas (1,5 horas/sesión con 2 a 4 sesiones por semana); y 1 Mes de régimen post-entrenamiento.
Prueba Timed Up and Go (TUG)
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del entrenamiento); al finalizar el régimen de entrenamiento de 4 semanas (1,5 horas/sesión con 2 a 4 sesiones por semana); y 1 Mes de régimen post-entrenamiento.
El tiempo, en segundos, para que el paciente se levante de estar sentado en un sillón estándar, camine 3 metros, dé la vuelta, camine de regreso a la silla y se siente. Esta evaluación se denomina prueba Timed Up and Go (TUG). El paciente puede llevar su calzado habitual y utilizar las ayudas (bastones, andadores, etc.) que habitualmente emplea para caminar cómodamente.
Línea de base (antes del entrenamiento); al finalizar el régimen de entrenamiento de 4 semanas (1,5 horas/sesión con 2 a 4 sesiones por semana); y 1 Mes de régimen post-entrenamiento.
Prueba cinco veces de sentarse a soportar (5 x STS)
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del entrenamiento); al finalizar el régimen de entrenamiento de 4 semanas (1,5 horas/sesión con 2 a 4 sesiones por semana); y 1 Mes de régimen post-entrenamiento.
El tiempo, en segundos, que tarda el paciente en levantarse de una posición sentada a una de pie y volver a sentarse cinco veces en rápida sucesión. Esta evaluación se llama Five Times Sit to Stand Test (5 x STS)
Línea de base (antes del entrenamiento); al finalizar el régimen de entrenamiento de 4 semanas (1,5 horas/sesión con 2 a 4 sesiones por semana); y 1 Mes de régimen post-entrenamiento.
Longitud del paso
Periodo de tiempo: Línea de base (antes del entrenamiento); al finalizar el régimen de entrenamiento de 4 semanas (1,5 horas/sesión con 2 a 4 sesiones por semana); y 1 Mes de régimen post-entrenamiento.
La longitud del paso promedio del paciente, en metros, medida durante la marcha cómoda.
Línea de base (antes del entrenamiento); al finalizar el régimen de entrenamiento de 4 semanas (1,5 horas/sesión con 2 a 4 sesiones por semana); y 1 Mes de régimen post-entrenamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Tibion Bionics, Inc.

Colaboradores

Colaboradores

Una organización distinta del patrocinador que proporciona apoyo para un estudio clínico. Este apoyo puede incluir actividades relacionadas con la financiación, el diseño, la implementación, el análisis de datos o la elaboración de informes.
University of California, San Francisco

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Nancy N Byl, PhD, PT, University of California, San Francisco

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de junio de 2009

Finalización primaria (ACTUAL)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (ACTUAL)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
20 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
22 de diciembre de 2011

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
26 de diciembre de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de agosto de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
30 de junio de 2013

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de junio de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • CP 0003

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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