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Estudio de supresión del ritmo ventricular versus soporte del ritmo intrínseco (VIPERS)

21 de octubre de 2015 actualizado por: Biotronik SE & Co. KG
El objetivo de este estudio es comparar intraindividualmente el rendimiento de dos algoritmos de marcapasos diseñados para reducir la estimulación ventricular derecha innecesaria: Intrinsic Rhythm Support Plus (IRSplus) y Ventricular Pace Suppression (VpS). El estudio comparará el porcentaje de estimulación ventricular, el tiempo de conducción auriculoventricular a largo plazo, la ocurrencia de eventos taquiarrítmicos auriculares y el porcentaje de carga de fibrilación auricular en pacientes a los que se les implantó un marcapasos para el síndrome del seno enfermo.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
230

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Italia
      • Ancona, Italia
        • A.O.U. Ospedali Riuniti di Ancona
      • Biella, Italia
        • Ospedale Degli Infermi
      • Catania, Italia
        • A.O.U. Policlinico-Vittorio Emanuele
      • Empoli, Italia
        • Ospedale S. Giuseppe
      • Isernia, Italia
        • Osp. Civile F. Veneziale
      • Lecce, Italia
        • P.O. Vito Fazzi
      • Napoli, Italia
        • A.O.R.N. dei Colli - PO "V. Monaldi"
      • Pordenone, Italia
        • A.O. Santa Maria degli Angeli
      • Potenza, Italia
        • A.O. San Carlo
      • Rimini, Italia
        • Ospedale Degli Infermi
      • Venezia, Italia
        • Ospedale Ss. Giovanni e Paolo
    • Bergamo
      • Seriate, Bergamo, Italia
        • Ospedale Bolognini
    • Lecce
      • Casarano, Lecce, Italia
        • P.O. F. Ferrari
    • Mantova
      • Pieve di Coriano, Mantova, Italia
        • A.O. Destra Secchia
    • Napoli
      • Castellammare, Napoli, Italia
        • Ospedale San Leonardo
    • Novara
      • Borgomanero, Novara, Italia
        • Ospedale SS. Trinità
    • Pistoia
      • Pescia, Pistoia, Italia
        • Ospedale SS. Cosma e Damiano
    • Torino
      • Moncalieri, Torino, Italia
        • Ospedale Santa Croce
    • Varese
      • Gallarate, Varese, Italia
        • Ospedale S.Antonio Abate
    • Venezia
      • Mestre, Venezia, Italia
        • Ospedale dell'Angelo

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes mayores de 18 años;
  • El paciente ha demostrado su consentimiento informado;
  • Sujeto con indicación de marcapasos bicameral por disfunción del nodo sinusal;
  • Sujetos con un marcapasos bicameral ya implantado dentro de los seis meses posteriores a la inscripción, siempre que el porcentaje de estimulación ventricular sea ≤ 40% y con el cable del ventrículo derecho en la posición apical;
  • Situación médica estable;
  • Situación geográfica estable;

Criterio de exclusión:

  • Bloqueo AV permanente o paroxístico ≥ II;
  • fibrilación auricular permanente/aleteo auricular;
  • Reemplazo de dispositivos;
  • Paciente con mala ventana ecocardiográfica;
  • Paciente ya implantado con el cable del ventrículo derecho no en posición apical;
  • Sujetos con marcapasos bicameral implantado más de seis meses;
  • Sujetos con marcapasos bicameral con porcentaje de estimulación ventricular ≥ 40%;
  • Contraindicación para los modos de estimulación DDD(R)-ADI(R) o DDD(R);
  • contraindicaciones del algoritmo VpS o IRSplus;
  • Edad < 18 años;
  • Esperanza de vida < 12 meses;
  • Cirugía cardiaca planificada dentro del período FU;
  • Participación en otra investigación clínica;

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: Supresión del ritmo ventricular (VpS)
La función Supresión de la estimulación ventricular (VpS) está activada
Otro: Supresión del ritmo ventricular (Vps)
Se evita la estimulación ventricular innecesaria mediante la promoción de la conducción intrínseca. En caso de conducción intrínseca, el dispositivo cambia de un modo DDD a un modo ADI.
Experimental: Soporte de ritmo intrínseco (IRSplus)
La función Intrinsic Rhythm Support (IRSplus) está activada
Otro: Soporte de ritmo intrínseco (IRSplus)
Todos los parámetros de las funciones de histéresis AV se establecen de manera que se mantenga la conducción AV espontánea del corazón del paciente durante el mayor tiempo posible.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Porcentaje de estimulación ventricular
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Retraso prolongado en la conducción auriculoventricular
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Ocurrencia de eventos de taquicardia auricular o fibrilación auricular
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses
Carga de fibrilación auricular
Periodo de tiempo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Biotronik SE & Co. KG

Investigadores

Investigadores

Un investigador involucrado en un estudio clínico. Los términos relacionados incluyen investigador principal del sitio, subinvestigador del sitio, presidente del estudio, director del estudio e investigador principal del estudio.
  • Investigador principal: Alessandro Capucci, A.O.U. Ospedali Riuniti, Ancona
  • Investigador principal: Valeria Calvi, A.O.U. Policlinico-Vittorio Emanuele, Catania
  • Investigador principal: Marco Brieda, A.O. Santa Maria degli Angeli, Pordenone
  • Investigador principal: Ennio Pisanò, P.O. Vito Fazzi, Lecce
  • Investigador principal: Vittorio Giudici, Ospedale Bolognini, Seriate

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de diciembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de agosto de 2015

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de agosto de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
6 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
6 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
8 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
22 de octubre de 2015

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
21 de octubre de 2015

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de octubre de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • BA098

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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