Prótesis total de tobillo INBONE™ con vástago largo astragalino
Inscripción limitada de la prótesis total de tobillo INBONE™ con vástago largo astragalino
Descripción general del estudio
Estado
Estado
Condiciones
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Tipo de estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Inscripción
Fase
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Estados Unidos, 43082
- Orthopaedic Foot and Ankle Center
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- El sujeto tiene suficiente tejido blando y fuerza muscular para soportar un posicionamiento anatómico y estable y el movimiento de los componentes de la artroplastia según lo determine el investigador.
- El sujeto debe tener suficiente piel para cubrir la herida.
- El sujeto demuestra insuficiencia de la articulación subastragalina definida por cualquiera de los siguientes:
(1) rango de movimiento
Y
El sujeto demuestra insuficiencia de la articulación tibio-astragalina definida por cualquiera de los siguientes:
- artritis en etapa terminal determinada por el investigador en radiografías simples
- dolor durante el examen físico de la articulación tibio-talar
- fusión
- ninguna unión
- Reemplazo total de tobillo fallido 4. El sujeto tiene un índice de masa corporal (IMC) < 40 5. El sujeto tiene suficiente reserva ósea en el calcáneo según lo determine el investigador 6. El sujeto puede o es capaz de dar su consentimiento para participar en la investigación clínica y tiene seguro médico para cubrir los costos asociados con su atención médica o está dispuesto a asumir la responsabilidad personal de los costos 7. El sujeto acepta cumplir con este protocolo, lo que incluye participar en las visitas de seguimiento requeridas en el sitio de investigación y completar los cuestionarios del estudio
Criterio de exclusión:
- El sujeto es esqueléticamente inmaduro y menor de 21 años.
- El sujeto ha experimentado una infección local o sistémica en los últimos doce meses
- El sujeto tiene enfermedad de tobillo sintomática o ha sido tratado quirúrgicamente en el lado contralateral
- El sujeto tiene insuficiencias vasculares y renales.
- Se sospecha que el sujeto tiene neuropatía del pie o del tobillo.
- El sujeto tiene alteración de la circulación vascular en la extremidad afectada
- El sujeto tiene una afección de la piel que puede afectar la cicatrización de heridas
- El sujeto tiene alergia conocida al cobalto, cromo, molibdeno, titanio, aluminio, vanadio o níquel
- Sujetos que toman medicamentos a largo plazo que pueden comprometer el stock óseo (p. esteroides a largo plazo, AINE, etc., criterio del médico
- El sujeto no quiere o no puede cumplir con un programa de rehabilitación
- Se sabe que el sujeto está embarazada, es una prisionera, es mentalmente incompetente y/o abusa del alcohol o las drogas
- El sujeto participa actualmente en cualquier estudio de investigación no relacionado con la atención preoperatoria y posoperatoria de este estudio.
- El sujeto tiene artritis reumatoide (AR)
- El sujeto ha sido diagnosticado con osteoporosis definida como una puntuación t de DXA >-2,5.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Número de brazos
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazoGrupo de participantes/brazo |
Intervención / TratamientoIntervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Tobillos artríticos y lesionados
InBone TAA
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Prótesis total de tobillo INBONE™ con vástago largo astragalino cuando se utiliza con un vástago calcáneo
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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para medir el dolor, la discapacidad y las restricciones del nivel de actividad del sujeto en la última semana.
Periodo de tiempo: para medir el cambio desde el preoperatorio (línea de base) a intervalos específicos hasta 24 meses después de la operación
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El FFI, Foot Function Index, es un sistema de puntuación autoadministrado validado diseñado para medir el dolor, la discapacidad y los niveles de actividad del sujeto durante la última semana.
Los puntajes posibles varían de 0 a 100, donde un puntaje más bajo representa menos dolor, una mayor función y una deambulación menos restringida.
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para medir el cambio desde el preoperatorio (línea de base) a intervalos específicos hasta 24 meses después de la operación
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Medidas de resultado secundarias
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación radiográfica
Periodo de tiempo: para medir el cambio de preoperatorio a postoperatorio a intervalos de hasta 24 meses después de la operación.
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Se obtendrán radiografías AP estándar, laterales y oblicuas antes de la operación, ya las 6 semanas, 3, 6, 12 y 24 meses después de la operación.
Cualquier imagen estándar de atención se puede realizar 30 días antes del consentimiento.
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para medir el cambio de preoperatorio a postoperatorio a intervalos de hasta 24 meses después de la operación.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Patrocinador
Colaboradores
Colaboradores
Investigadores
Investigadores
- Investigador principal: Thomas Lee, M.D., Orthopedic Foot and Ankle Center
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización primaria
Finalización del estudio (Actual)
Finalización del estudio
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Publicado por primera vez
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización publicada
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
Otros números de identificación del estudio
- 09-SJA-002
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